期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
慢前康合剂中主要成分薄层鉴别研究 被引量:4
1
作者 童晓东 《亚太传统医药》 2016年第20期24-25,共2页
目的:建立慢前康合剂中主要成分的定性标准。方法:对制剂中的赤芍﹑甘草﹑续断进行薄层色谱(TLC)鉴别,并对方法进行优化。结果:TLC法可鉴别出合剂中续断、赤芍、甘草三种主要成分。结论:建立的方法易于操作,重现性良好,稳定可靠,可用于... 目的:建立慢前康合剂中主要成分的定性标准。方法:对制剂中的赤芍﹑甘草﹑续断进行薄层色谱(TLC)鉴别,并对方法进行优化。结果:TLC法可鉴别出合剂中续断、赤芍、甘草三种主要成分。结论:建立的方法易于操作,重现性良好,稳定可靠,可用于慢前康合剂的定性鉴别。 展开更多
关键词 合剂 赤芍 甘草 续断 TLC
下载PDF
HPLC-DAD法同时测定慢前康合剂中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸的含量 被引量:8
2
作者 施惠埙 童晓东 李松 《中医药导报》 2017年第1期66-68,共3页
目的:建立同时测定慢前康合剂(赤芍、丹参、续断等)中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定慢前康合剂中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸。色谱条件为:色谱柱Ame... 目的:建立同时测定慢前康合剂(赤芍、丹参、续断等)中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定慢前康合剂中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸。色谱条件为:色谱柱Amethyst-C_(18)(4.6×250 mm,5μm);流动相为:乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱;流速为1 m L·min^(-1);检测波长:0~30分钟为230 nm;30~60分钟为280 nm;60~68分钟为210 nm;68~80分钟为254 nm。结果:芍药苷在0.10598~1.0598μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.22%,RSD%为1.31%;丹酚酸B在0.19206~1.9206μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.84%,RSD%为1.92%;川续断皂苷Ⅵ在0.28376~2.8376μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.37%RSD%为1.23%;甘草酸在0.02216~0.2216μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.52%RSD%为1.11%。结论:本方法可同时测定慢前康合剂中芍药苷、丹酚酸B、川续断皂苷Ⅵ、甘草酸等,具有方法简便、快速、准确等特点。 展开更多
关键词 HPLC-DAD 合剂 芍药苷 丹酚酸B 川续断皂苷Ⅵ 甘草酸
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部