期刊文献+
共找到54篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
Systematic Evaluation of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the Treatment of Patients with Senile Constipation 被引量:1
1
作者 CAO Wen-jie LV Jian +2 位作者 SUN Meng-hua LIU Huan XIE Zhen-nian 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2020年第4期14-22,共9页
To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the treatment of senile constipation.Randomized controlled trials(RCT)on the treatment of senile constipation with Maren... To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the treatment of senile constipation.Randomized controlled trials(RCT)on the treatment of senile constipation with Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)were searched by computer in CNKI,CBM,WanFang,VIP,PubMed,EMbase and the Cochrane Library databases.The retrieval time limit was from the establishment of the database to May 2019.A total of 2 researchers independently screened literature and extracted data according to the inclusion criteria,and Meta-analyzed the RCT that met the standards by applying RevMan5.3 software.A total of 5 randomized controlled trials were included,including 395 patients with senile constipation,199 in the experimental group and 196 in the control group.The treatment group was treated with Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸),while the control group was treated with other Western medicine,including fruit guide tablets,lactulose oral liquid or kaisailu,etc.The results of Meta-analysis showed that there was no significant difference in the total clinical efficacy between Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)and other Western medicines[RR=1.02,95%CI(0.88,1.17),P=0.83].In terms of improvement of abdominal distension and inappetence,there was no significant difference between the treatment with Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)and other Western medicine[RR=1.03,95%CI(0.85,1.24),P=0.78].Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸).This study showed that the efficacy of Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸)in the treatment of senile constipation was not significantly different from that of conventional Western medicine,and was safe,and effective,with few adverse reactions.Maren Runchang Pill(麻仁润肠丸),as a traditional Chinese patent medicine,can play the role of regulating qi and replenishing blood,and regulating bowel and bowel laxative,with fewer cost.It is more suitable for the elderly to use,with good compliance,and clinically it should be used with syndrome differentiation.However,due to the quantity and quality of the original study,multi-center,high-quality randomized controlled trials are still needed to further confirm it. 展开更多
关键词 Senile constipation maren Runchang pill(麻仁润肠丸) System evaluation Meta analysis
下载PDF
麻仁丸治疗便秘的网络药理学机制研究 被引量:1
2
作者 任学状 周雪 《中国处方药》 2024年第1期10-13,共4页
目的基于网络药理学和分子对接法分析麻仁丸治疗便秘的作用机制,为经典中成药的临床应用提供参考。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)获取火麻仁、苦杏仁、大黄、枳实、厚朴、白芍的主要化学成分及其靶点,根据药物代谢动力... 目的基于网络药理学和分子对接法分析麻仁丸治疗便秘的作用机制,为经典中成药的临床应用提供参考。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)获取火麻仁、苦杏仁、大黄、枳实、厚朴、白芍的主要化学成分及其靶点,根据药物代谢动力学(ADME)筛选中药活性组分;通过基因信息数据库(Gencards,OMIM and DRUGBANK)获取便秘主要靶点,利用String数据库分析蛋白间的互作关系,构建PPI网络并挖掘核心调控基因,对关键靶点进行富集分析(GO和KEGG)。采用Cytoscape3.8.2软件构建“麻仁丸成分-便秘-通路”网络,最后通过Auto Dock进行分子对接验证。结果麻仁丸治疗便秘的核心活性成分为山奈酚、川陈皮素、芦荟大黄素等,核心靶点有AKT1、IL6、VEGFA、TNF等,治疗便秘的生物学通路主要作用于肿瘤通路、乙肝通路、丙肝通路、AGE-RAGE信号通路以及PI3K/Akt信号通路等。结论本研究初步揭示了麻仁丸治疗便秘的多成分、多靶点、多通路的作用机制,为麻仁丸的临床开发利用提供基础。 展开更多
关键词 麻仁丸 网络药理学 便秘 靶点预测
下载PDF
HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量 被引量:8
3
作者 李翔 刘皈阳 +2 位作者 马建丽 周亮 罗艳 《中国药师》 CAS 2013年第5期769-770,共2页
目的:建立HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:230 mm;柱温:室温;进样量:10μl。结果:芍药苷进样量在0.... 目的:建立HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量。方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:230 mm;柱温:室温;进样量:10μl。结果:芍药苷进样量在0.012~0.232 g范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.35%,RSD为1.47%(n=6)。结论:本方法操作快速、结果准确,可用于麻仁润肠丸中芍药苷的含量测定。 展开更多
关键词 麻仁润肠丸 芍药苷 高效液相色谱法 含量测定
下载PDF
复方麻仁丸质量标准的研究 被引量:4
4
作者 刘晋华 蔡大伟 屈梅芳 《中国药师》 CAS 2004年第10期778-780,共3页
目的制定复方麻仁丸质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的火麻仁、大黄、芦荟、白芍、枳实进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中的大黄素进行含量测定。结果大黄素进样量在0.5~5.0μg的线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为9... 目的制定复方麻仁丸质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的火麻仁、大黄、芦荟、白芍、枳实进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中的大黄素进行含量测定。结果大黄素进样量在0.5~5.0μg的线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.7%,RSD为1.6%。结论该方法可准确地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量。 展开更多
关键词 麻仁丸 复方大黄素 色谱法 薄层 高效液相色谱法
下载PDF
麻仁润肠丸促进剖宫产术后胃肠功能恢复的临床研究 被引量:11
5
作者 李宏宁 李晓萍 沈伟 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第5期1153-1155,共3页
目的:观察口服麻仁润肠丸治疗剖宫产术后胃肠功能紊乱产妇的临床疗效。方法:将100例符合标准的剖宫产术后胃肠功能紊乱的产妇随机分为两组,每组50例,两组产妇的年龄、孕周、胎儿体重、手术时间无显著差异,具有可比性。两组都给予抗生素... 目的:观察口服麻仁润肠丸治疗剖宫产术后胃肠功能紊乱产妇的临床疗效。方法:将100例符合标准的剖宫产术后胃肠功能紊乱的产妇随机分为两组,每组50例,两组产妇的年龄、孕周、胎儿体重、手术时间无显著差异,具有可比性。两组都给予抗生素预防感染、缩宫素加强子宫收缩、补液维持水电解质及酸碱平衡等基础治疗,在此基础上,对照组给予口服多潘立酮片,治疗组给予口服麻仁润肠丸进行治疗。在治疗后,观察治疗两组患者的肠鸣音恢复时间,首次排气时间,首次排便时间以及临床疗效。结果:治疗组和对照组患者的肠鸣音平均恢复时间都低于48 h,且治疗组显著低于对照组;治疗组的首次排气时间和首次排便时间均低于对照组;治疗组患者显效率显著高于对照组。结论:口服麻仁润肠丸治疗剖宫产术后胃肠功能紊乱的产妇可以取得较好的疗效。 展开更多
关键词 麻仁润肠丸 多潘立酮片 剖宫产术后胃肠功能紊乱
下载PDF
高效液相色谱法测定麻仁丸中番泻甙A的含量 被引量:5
6
作者 张庆生 王宝琴 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第7期413-415,共3页
采用胺基硅胶键合相色谱柱,建立了一种灵敏、专属可靠的高效液相色谱法测定制剂中番泻甙A的含量。
关键词 番泻甙A 麻仁丸 高效液相色谱
下载PDF
麻仁丸联合甲硝唑和头孢曲松治疗妇科盆腔炎(热毒炽盛型)疗效评价 被引量:4
7
作者 孙艳 吴晋兰 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第11期2575-2576,共2页
目的:探讨麻仁丸联合甲硝唑和头孢曲松对热毒炽盛型盆腔炎的治疗效果,为临床应用提供参考。方法:从2011年6月—2012年6月本院收治的盆腔炎患者中筛选出108例热毒炽盛型患者,随机分为实验组和对照组两组,各54例,对照组予以头孢曲松和甲... 目的:探讨麻仁丸联合甲硝唑和头孢曲松对热毒炽盛型盆腔炎的治疗效果,为临床应用提供参考。方法:从2011年6月—2012年6月本院收治的盆腔炎患者中筛选出108例热毒炽盛型患者,随机分为实验组和对照组两组,各54例,对照组予以头孢曲松和甲硝唑治疗,实验组在对照组基础上加服麻仁丸。对比分析两组疗效和症状改善指标。结果:实验组总有效率96.29%、对照组总有效率为94.44%,差异无统计学意义(P>0.05);实验组腹痛缓解时间、白细胞数恢复正常时间、妇检恢复正常时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:麻仁丸联合西药甲硝唑和头孢曲松可显著提高热毒炽盛型盆腔炎患者的康复速度和治疗效率,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 妇科盆腔炎 热毒炽盛型 麻仁丸 甲硝唑 头孢曲松
下载PDF
不同干预方法治疗脑卒中后便秘临床研究 被引量:8
8
作者 王成秀 徐远红 +2 位作者 杨凤翔 张冬云 郑书雅 《河南中医》 2016年第1期64-66,共3页
目的:观察不同干预方法治疗脑卒中后便秘的临床疗效。方法:选取本院收治的脑卒中后便秘患者60例,随机分为A组、B组和C组,每组20例。三组患者均给予饮食干预,A组在此基础上加用手法治疗,B组在此基础上加用药物治疗,C组在此基础上加用灌... 目的:观察不同干预方法治疗脑卒中后便秘的临床疗效。方法:选取本院收治的脑卒中后便秘患者60例,随机分为A组、B组和C组,每组20例。三组患者均给予饮食干预,A组在此基础上加用手法治疗,B组在此基础上加用药物治疗,C组在此基础上加用灌肠治疗。结果:A组治疗3个月、5个月临床疗效明显优于B组、C组(P<0.05);治疗1个月、3个月,A组费用高于B组、C组,但A组治疗5个月费用优于B组、C组(P<0.05)。结论:手法治疗对脑卒中后便秘远期疗效较好,操作简单,无任何副作用,费用低。 展开更多
关键词 脑卒中后便秘 手法 灌肠 乳果糖溶液 麻仁丸
下载PDF
高效液相色谱法测定麻仁润肠丸中大黄素、大黄酚的含量 被引量:4
9
作者 朱红 徐晓艳 庄妍 《环球中医药》 CAS 2009年第6期439-441,共3页
目的建立了麻仁润肠丸中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用BDS C18柱,以甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0 ml/min,检测波长为254nm,外标法定量。结果发现大黄素在进样量0.03508~0.3508μg范围内,大黄酚在进样量0.09304~0.8304μg... 目的建立了麻仁润肠丸中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用BDS C18柱,以甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0 ml/min,检测波长为254nm,外标法定量。结果发现大黄素在进样量0.03508~0.3508μg范围内,大黄酚在进样量0.09304~0.8304μg呈良好的线性关系;平均回收率大黄素为98.32%,RSD为1.05%(n=6),大黄酚为97.98%,RSD为0.46%(n=6)。结论该方法快速简便,结果准确,可用于麻仁润肠丸的质量控制。 展开更多
关键词 麻仁润肠丸 高效液相色谱法 大黄素 大黄酚 含量测定
下载PDF
耳穴埋豆治疗脑卒中后便秘疗效观察 被引量:17
10
作者 龙小娜 刘礼梅 《安徽中医药大学学报》 2017年第3期50-52,共3页
目的观察耳穴埋豆治疗脑卒中后便秘的临床疗效。方法将60例脑卒中后便秘患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用耳穴埋豆,药物组采用麻仁丸口服,治疗15d后观察两组患者临床疗效,治疗前后及治疗停止2周随访时分别观察患者的便秘... 目的观察耳穴埋豆治疗脑卒中后便秘的临床疗效。方法将60例脑卒中后便秘患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用耳穴埋豆,药物组采用麻仁丸口服,治疗15d后观察两组患者临床疗效,治疗前后及治疗停止2周随访时分别观察患者的便秘临床症状积分,治疗前后分别观察胃肠疾病中医证候积分。结果与治疗前相比,两组患者治疗后积分均明显降低(P<0.05);两组患者2周后随访的积分与治疗前比有明显降低(P<0.05),且治疗组积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后证候评分均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗组治疗前后证候评分降低程度较对照组更为明显(P<0.05)。两组临床疗效分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论耳穴埋豆可显著改善脑卒中后便秘患者的胃肠道症状,提高临床疗效。 展开更多
关键词 脑卒中后便秘 耳穴埋豆 麻仁丸
下载PDF
高效液相色谱法测定复方麻仁丸中大黄素的含量 被引量:2
11
作者 李冬梅 刘晋华 +1 位作者 蔡大伟 屈梅芳 《中国药事》 CAS 2005年第1期37-38,共2页
采用高效液相色谱法测定复方麻仁丸中大黄素的含量。色谱柱 :TechspheseODSC18;流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 (80∶2 0∶1) ;流速 :1ml·min-1;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 5 4nm。大黄素进样量在 0 5~5 0 μg内呈现良好的线性关系 ,r... 采用高效液相色谱法测定复方麻仁丸中大黄素的含量。色谱柱 :TechspheseODSC18;流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 (80∶2 0∶1) ;流速 :1ml·min-1;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 5 4nm。大黄素进样量在 0 5~5 0 μg内呈现良好的线性关系 ,r=0 9999,平均回收率为 99 73% ,RSD为 1 5 7% (n =6 )。本方法简便 ,准确 ,重现性好。 展开更多
关键词 复方麻仁丸 大黄素 高效液相色谱法
下载PDF
耳穴贴压联合艾灸穴位对改善老年功能性便秘的护理研究 被引量:6
12
作者 许海英 林雪君 梁小珍 《新中医》 CAS 2021年第8期151-153,共3页
目的:观察对老年功能性便秘使用耳穴贴压联合艾灸穴位治疗的护理效果。方法:将142例老年功能性便秘患者,按照掷骰子结果将所有患者均分成2组,对照组71例给予麻仁丸干预,试验组71例给予耳穴贴压联合艾灸穴位干预。对比2组患者的治疗效果... 目的:观察对老年功能性便秘使用耳穴贴压联合艾灸穴位治疗的护理效果。方法:将142例老年功能性便秘患者,按照掷骰子结果将所有患者均分成2组,对照组71例给予麻仁丸干预,试验组71例给予耳穴贴压联合艾灸穴位干预。对比2组患者的治疗效果与临床症状评分。结果:对照组总有效率为74.65%,试验组总有效率92.96%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与干预前比较,2组干预后各项症状评分均降低,且试验组均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对老年功能性便秘使用耳穴贴压联合艾灸穴位治疗的临床效果极为理想,患者的便秘情况得到显著改善。 展开更多
关键词 功能性便秘 老年 艾灸穴位 耳穴贴压 麻仁丸 护理研究
下载PDF
便通胶囊防治神经外科术后便秘的随机对照研究 被引量:6
13
作者 李瑞春 徐高峰 鱼潇 《世界中医药》 CAS 2019年第3期722-726,共5页
目的:比较便通胶囊与麻仁润肠丸治疗神经外科术后便秘的临床疗效及安全性。方法:选取2014年1月至2016年12月西安交通大学第一附属医院由治的神经外科术后患者192例作为研究对象,采用随机对照设计,随机分为观察组和对照组,每组96例。观... 目的:比较便通胶囊与麻仁润肠丸治疗神经外科术后便秘的临床疗效及安全性。方法:选取2014年1月至2016年12月西安交通大学第一附属医院由治的神经外科术后患者192例作为研究对象,采用随机对照设计,随机分为观察组和对照组,每组96例。观察组服用便通胶囊,3粒/次,2次/d;对照组服用麻仁润肠丸,1~2丸/次,2次/d。2组疗程均为2周。记录2组患者术后72 h便秘发生率,术后3 d引流量,住院时间与首次排便时间,术后第1、3、7天免疫功能水平变化,术后并发症及不良反应等。结果:观察组术后72 h便秘发生率为2. 01%,显著低于对照组的9. 38%,2组间比较差异有统计学意义(P <0. 05);术后第1天引流量组间比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),但术后第2、3天观察组引流量均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组住院时间、置管时间与首次排便时间均短于对照组,各项指标组间差异有统计学意义(P <0. 05); 2组免疫功能变化情况、术后并发症和不良反应情况,观察组疗效均优于对照组,组间差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:便通胶囊对神经外科术后便秘有显著治疗作用,对免疫功能有一定调节作用,疗效优于麻仁润肠丸,临床使用安全性高。 展开更多
关键词 便通胶囊 麻仁润肠丸 神经外科手术 便秘 免疫功能 随机对照
下载PDF
揿针联合麻仁丸治疗糖尿病合并便秘临床研究 被引量:2
14
作者 朱立萍 林嘉鳞 +2 位作者 何珂 瞿秋燕 陆晶晶 《新中医》 CAS 2023年第2期152-156,共5页
目的:观察揿针联合麻仁丸治疗糖尿病合并便秘的临床疗效。方法:选取64例糖尿病合并便秘患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各32例,研究过程中2组各脱落2例。2组均给予常规护理和治疗,对照组在此基础上给予麻仁丸治疗,观察组在对... 目的:观察揿针联合麻仁丸治疗糖尿病合并便秘的临床疗效。方法:选取64例糖尿病合并便秘患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各32例,研究过程中2组各脱落2例。2组均给予常规护理和治疗,对照组在此基础上给予麻仁丸治疗,观察组在对照组基础上给予揿针治疗,2组均治疗4周,随访2周。比较2组临床疗效、首次排便时间、排便次数和复发率,比较2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、果糖胺水平,以及便秘症状、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)、Kolcaba的舒适状况量表(GCQ)、幸福感指数量表(WHO-5)评分,记录2组不良反应。结果:观察组总有效率93.33%,高于对照组73.33%(P<0.05)。观察组首次排便时间短于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组排便次数多于对照组(P<0.05)。治疗后,2组果糖胺、FBG水平,以及对照组P2hBG水平与同组治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组P2hBG水平较治疗前降低,且低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组便秘症状、PAC-QOL评分均较治疗前降低(P<0.05),GCQ、WHO-5评分均较治疗前升高(P<0.05);观察组便秘症状、PAC-QOL评分均低于对照组(P<0.05),GCQ、WHO-5评分均高于对照组(P<0.05)。随访2周,观察组复发率10.71%,低于对照组的36.36%(P<0.05)。治疗期间,2组均未出现明显不良反应。结论:与单纯采用麻仁丸治疗相比,揿针联合麻仁丸治疗糖尿病合并便秘能更好地改善患者的便秘症状,提高其生活质量及幸福感指数,且复发率低。 展开更多
关键词 糖尿病 便秘 揿针 麻仁丸 血糖 生活质量 幸福感指数 复发
下载PDF
麻仁润肠丸51批次质量分析 被引量:1
15
作者 郭琪 程利娟 +3 位作者 雷虹 杨莹 申睿 李永申 《解放军医药杂志》 CAS 2013年第10期79-81,共3页
目的对3个厂家51批次麻仁润肠丸进行质量分析。方法采用《中华人民共和国药典》方法进行测定,检测项目为:性状;大黄、陈皮及白芍的显微鉴别;白芍、陈皮、大黄、火麻仁及木香的薄层鉴别;水分、重量差异、微生物限度检查;含量测定为总大... 目的对3个厂家51批次麻仁润肠丸进行质量分析。方法采用《中华人民共和国药典》方法进行测定,检测项目为:性状;大黄、陈皮及白芍的显微鉴别;白芍、陈皮、大黄、火麻仁及木香的薄层鉴别;水分、重量差异、微生物限度检查;含量测定为总大黄酚和总大黄素总量及结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量。结果 51批次麻仁润肠丸全部符合规定。结论不同生产企业不同批次或相同生产企业不同批次的麻仁润肠丸所测定的总大黄酚和总大黄素总量稳定差异不大,而结合蒽醌中大黄酚和大黄素总量差异较大,应改进检测方法,以提高药品有效性和安全性。 展开更多
关键词 麻仁润肠丸 质量评价 色谱法 高效液相
下载PDF
益气润肠通腑法治疗气虚肠燥型功能性便秘临床观察 被引量:7
16
作者 林唐唐 郑保平 +3 位作者 刘海华 唐杨 刘金明 孙小勇 《中国中医药现代远程教育》 2020年第20期90-92,共3页
目的观察益气润肠通腑法治疗气虚肠燥型功能性便秘的临床疗效。方法选择符合标准的病例62例,随机分为治疗组31例,对照组31例。治疗组采用益气润肠通腑中药(茶油润肠合剂——莱朴通腑改良方)口服治疗,对照组采用麻仁丸治疗,疗程均为2周,... 目的观察益气润肠通腑法治疗气虚肠燥型功能性便秘的临床疗效。方法选择符合标准的病例62例,随机分为治疗组31例,对照组31例。治疗组采用益气润肠通腑中药(茶油润肠合剂——莱朴通腑改良方)口服治疗,对照组采用麻仁丸治疗,疗程均为2周,对比治疗1周、2周的便秘积分、大便性状积分、症状积分,1个月、3个月随访的便秘积分。结果治疗组与对照组治疗1周,便秘积分、大便性状积分及症状积分差异均无统计学意义(P≥0.05),治疗2周,1个月、3个月随访便秘积分有显著差异,治疗组明显优于对照组(P≤0.05)。结论益气润肠通腑法治疗慢性功能性便秘(气虚肠燥型)短期内可改善便秘症状,通过益气润肠通腑调其气血阴阳,亦能达到长期疗效稳定之功效。 展开更多
关键词 脾约 肠结 功能性便秘 益气润肠通腑法 茶油润肠合剂 麻仁丸 中医药疗法
下载PDF
复方麻仁丸的制备工艺及质量控制
17
作者 屈梅芳 蔡大伟 刘晋华 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2004年第8期478-478,共1页
目的 :介绍复方麻仁丸的制备及质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对处方中的大黄、白芍进行定性鉴别。结果 :制备工艺合理 ,质量控制可靠。结论 :制剂稳定 。
关键词 复方麻仁丸 制备工艺 质量控制
下载PDF
基于“肺与大肠相表里”理论的宣肺通便方治疗功能性便秘的疗效及对血清SP、NO水平影响研究 被引量:21
18
作者 卢建珍 裴静波 +2 位作者 潘建锋 李晶 周文英 《广州中医药大学学报》 CAS 2020年第2期233-238,共6页
【目的】观察基于"肺与大肠相表里"理论的宣肺通便方治疗功能性便秘的疗效及其对肠神经递质血清P物质(SP)和一氧化氮(NO)水平的影响。【方法】将106例热结津亏型功能性便秘患者随机分为观察组和对照组,每组各53例。对照组给... 【目的】观察基于"肺与大肠相表里"理论的宣肺通便方治疗功能性便秘的疗效及其对肠神经递质血清P物质(SP)和一氧化氮(NO)水平的影响。【方法】将106例热结津亏型功能性便秘患者随机分为观察组和对照组,每组各53例。对照组给予麻仁丸口服治疗,观察组给予宣肺通便方口服治疗,疗程为4周。观察2组治疗前后便秘患者生活质量自评量表(PAC-QOL)评分和血清肠神经递质水平的变化情况,评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】(1)治疗期间,观察组有1例患者脱落,对照组无脱落病例,最终观察组52例、对照组53例患者完成试验。(2)治疗4周后,观察组的总有效率为88.46%,对照组为75.47%,观察组的总体疗效和总有效率均优于对照组,其中总体疗效组间比较差异有统计学意义(P<0.05),总有效率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗后,2组患者PAC-QOL量表中的生理、社会心理、担忧、满意度等各维度评分均较治疗前明显改善(P<0.01),且观察组的改善情况均明显优于对照组(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者血清SP水平均较治疗前明显升高,血清NO水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血清SP水平的升高作用和对NO水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(5)2组患者的不良反应均较轻微,均无需特殊处理。【结论】宣肺通便方治疗功能性便秘疗效显著,其机制可能是借助肺-肠轴,通过上调SP和下调NO,从而达到改善便秘患者的生活质量,提高临床疗效的目的。 展开更多
关键词 功能性便秘 宣肺通便方 麻仁丸 肠神经递质 P物质 一氧化氮 生活质量
下载PDF
麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚测定方法的研究 被引量:4
19
作者 赵彩霞 闫辉 《湖南中医药大学学报》 CAS 2012年第6期15-17,共3页
目的建立麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取工艺并对其方法学进行研究。方法采用单因素考察方法确定适宜的处理方法,HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量ODS柱(4.6×250mm,5um),流动相:甲醇一水(78∶22);检测波长294mm。结果麻仁丸中厚朴... 目的建立麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取工艺并对其方法学进行研究。方法采用单因素考察方法确定适宜的处理方法,HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量ODS柱(4.6×250mm,5um),流动相:甲醇一水(78∶22);检测波长294mm。结果麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取方法为:以100%甲醇为溶剂,超声提取50 min。厚朴酚的线性范围为0.3436~1.718μg(r=0.9992),平均回收率为99.90%,RSD为2.38%(n=6);和厚朴酚的线性范围为0.3584~1.792μg(r=0.9995),平均回收率为99.42%,RSD为1.39%(n=6)。结论所建立的HPLC方法简便、重复性好,可作为麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。 展开更多
关键词 麻仁丸 厚朴酚 和厚朴酚 高效液相色谱测定法
下载PDF
增液承气汤加减治疗帕金森病便秘36例 被引量:16
20
作者 周峰 王厹东 +1 位作者 张旗 孙建华 《上海中医药杂志》 2010年第3期46-47,共2页
目的观察增液承气汤加减治疗帕金森病便秘的临床疗效。方法66例帕金森病便秘患者随机分为治疗组(36例)和对照组(30例),分别以增液承气汤加减及麻仁丸治疗,疗程1个月。观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为94.44%,对照组为60.00%(P&... 目的观察增液承气汤加减治疗帕金森病便秘的临床疗效。方法66例帕金森病便秘患者随机分为治疗组(36例)和对照组(30例),分别以增液承气汤加减及麻仁丸治疗,疗程1个月。观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为94.44%,对照组为60.00%(P<0.01)。结论增液承气汤加减治疗帕金森病便秘有较好疗效。 展开更多
关键词 帕金森病 便秘 增液承气汤 麻仁丸
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部