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人参细粉与超微颗粒的急性毒性实验——半数致死量(LD_(50))与最大耐受量(MTD)的测定 被引量:8
1
作者 甘露双 孙磊 +3 位作者 王多 朱强辉 于海玲 金元哲 《海南医学院学报》 CAS 2009年第1期20-21,共2页
目的:评价人参细粉与人参超微颗粒的急性毒性。方法:对小鼠1日3次分别灌胃人参细粉和人参超微颗粒,观察7d内小鼠的毒性反应及死亡情况。结果:小鼠的人参细粉和人参超微颗粒的半数致死量(LD50)未测得,最大耐受量(MTD)是7.38g/kg。结论:... 目的:评价人参细粉与人参超微颗粒的急性毒性。方法:对小鼠1日3次分别灌胃人参细粉和人参超微颗粒,观察7d内小鼠的毒性反应及死亡情况。结果:小鼠的人参细粉和人参超微颗粒的半数致死量(LD50)未测得,最大耐受量(MTD)是7.38g/kg。结论:人参细粉和人参超微颗粒在临床常用剂量口服给药是安全的。 展开更多
关键词 人参细粉 人参超微颗粒 半数致死量 最大耐受量
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A system for determining maximum tolerated dose in clinical trial
2
作者 Keying Ye Xiaobin Yang +1 位作者 Ying Ji Min Wang 《Statistical Theory and Related Fields》 2021年第4期288-302,共15页
Toxicity study,especially in determining the maximum tolerated dose(MTD)in phase I clinical trial,is an important step in developing new life-saving drugs.In practice,toxicity levels may be categorised as binary grade... Toxicity study,especially in determining the maximum tolerated dose(MTD)in phase I clinical trial,is an important step in developing new life-saving drugs.In practice,toxicity levels may be categorised as binary grades,multiple grades,or in a more generalised case,continuous grades.In this study,we propose an overall MTD framework that includes all the aforementioned cases for a single toxicity outcome(response).The mechanism of determining MTD involves a function that is predetermined by user.Analytic properties of such a system are investigated and simu-lation studies are performed for various scenarios.The concept of the continual reassessment method(CRM)is also implied in the framework and Bayesian analysis,including Markov chain Monte Carlo(MCMC)methods are used in estimating the model parameters. 展开更多
关键词 Bayesian methods continual reassessment method(CRM) drug dose finding Markov chain Monte Carlo(MCMC)method maximum tolerated dose(mtd) phase I clinical trial toxicity responses
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重组人血管内皮抑制素Ⅰ期临床研究 被引量:154
3
作者 杨林 王金万 +8 位作者 汤仲明 刘秀文 黄镜 李树婷 董英 张和平 薛岚 储大同 孙燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期548-553,共6页
目的:确定重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin,YH-16)的最大耐受剂量(MTD)并进行药动学研究。方法:将12例健康受试者分为4组,每组3例,分别单次静脉(滴注)YH-16 30,60,120和210mg·m-2;10例晚期肿瘤患者分为3组,各组分别为4,3,3例,... 目的:确定重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin,YH-16)的最大耐受剂量(MTD)并进行药动学研究。方法:将12例健康受试者分为4组,每组3例,分别单次静脉(滴注)YH-16 30,60,120和210mg·m-2;10例晚期肿瘤患者分为3组,各组分别为4,3,3例,分别静脉滴注7.5,15和30mg·m-2·d-1,连续28d。22例受试者均用ELISA法测定血清YH-16浓度,进行药动学研究。结果:剂量限制性毒性(DLT)为各种心脏不良反应,包括窦性心律不齐、阵发性室上性心动过速、室性期前收缩及心电图表现T波改变。其他不良反应有发热、皮疹、轻度头晕、头痛、疲劳、心悸、胸闷、腹泻,但均很轻微。1例恶性黑色素瘤患者病变好转(MR),5例病变稳定(SD)。健康受试者中药动学呈近似线性,肿瘤患者个体间药物浓度-时间曲线差异很大。结论:人体对YH-16耐受性良好,健康受试者单次给药的MTD为120mg·m-2,晚期肿瘤患者连续给药MTD为15mg·m-2·d-1。初步观察治疗肿瘤有一定疗效。推荐Ⅱ期临床给药剂量为每天12mg·m-2·d-1,连续28d。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 Ⅰ期临床研究 药动学 最大耐受剂量(mtd) 剂量限制性毒性(DLT)
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卡培他滨应用于鼻咽癌同期放化疗的Ⅰ期临床试验 被引量:7
4
作者 姜勇 洪明晃 +9 位作者 邓满泉 郭灵 曹卡加 莫浩元 邱枋 麦海强 陈秋燕 孙蕊 罗东华 黄培钰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期461-466,共6页
背景与目的:卡培他滨(capecitabine)是一种口服的氟尿嘧啶类药物。在肿瘤组织中,由特异高表达的胸腺嘧啶磷酸化酶(thymidinephosphorylase,TP酶)转变为5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU),因此在肿瘤细胞内5-FU浓度较高。本试验探讨卡培... 背景与目的:卡培他滨(capecitabine)是一种口服的氟尿嘧啶类药物。在肿瘤组织中,由特异高表达的胸腺嘧啶磷酸化酶(thymidinephosphorylase,TP酶)转变为5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU),因此在肿瘤细胞内5-FU浓度较高。本试验探讨卡培他滨在鼻咽癌同期放化疗的最大耐受剂量(maximumtolerateddose,MTD)。方法:对36例病理诊断为鼻咽癌的放疗患者同时给予不同剂量单药卡培他滨化疗,观察不良反应并随访治疗效果。卡培他滨采用间断服用方法,放疗后开始口服,每天2次,服药14天,然后休息7天,再开始第二疗程化疗,一共2疗程。中位剂量为1600mg·(m2·d)-1,剂量为700~2500mg·(m2·d)-1。放疗剂量66~74Gy(6~7.4周)。结果:2例Ⅲ级剂量限制性毒性(dose-limitingtoxicity,DLT)发生在2300mg·(m2·d)-1剂量组,1例为Ⅲ级腹泻,1例为Ⅲ级手足综合症(hand-footsyndrome,HFS)。结论:鼻咽癌患者对卡培他滨单药化疗联合同期放疗耐受良好,最大耐受剂量为2300mg·(m2·d)-1。我们推荐卡培他滨Ⅱ期临床试验的剂量为1700mg·(m2·d)-1(间断服用方法)。 展开更多
关键词 卡培他滨 鼻咽癌 放疗 化疗 I期临床试验 胸腺嘧啶磷酸化酶 TP酶
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壮药土甘草水提物及醇提物毒理学研究 被引量:11
5
作者 杨东爱 余胜民 +2 位作者 黄琳芸 陈少锋 郭力城 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1586-1587,共2页
目的观察土甘草水提物和醇提物对小鼠灌胃给药的急性毒性。方法以土甘草水提物1.57g/ml,醇提物2.40g/ml,最大剂量40ml/kg分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性。结果给药后,小鼠均蜷卧少动,24h后此症状消失。观察7d,小鼠的行为、进食、皮... 目的观察土甘草水提物和醇提物对小鼠灌胃给药的急性毒性。方法以土甘草水提物1.57g/ml,醇提物2.40g/ml,最大剂量40ml/kg分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性。结果给药后,小鼠均蜷卧少动,24h后此症状消失。观察7d,小鼠的行为、进食、皮毛、眼和粘膜、呼吸、四肢活动和体重均无异常,未出现其它毒性反应。土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8g生药/kg;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0g生药/kg。结论土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8g生药/kg;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0g生药/kg。未出现其它毒性反应。 展开更多
关键词 土甘草 急性毒性 最大耐受量
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痂囊腔菌素A急性毒性的研究 被引量:5
6
作者 张俭 代威 +1 位作者 郭金豹 刘杰 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1663-1664,共2页
目的研究痂囊腔菌素A的急性毒性,为临床安全用药提供参考。方法痂囊腔菌素A以高浓度药液经口灌胃给药,1次/d,连续观察14d,记录小鼠毒副反应情况。结果观察14d后,全部实验动物健存,未见毒副反应。计算得出痂囊腔菌素A给药量为5.07mg/kg体... 目的研究痂囊腔菌素A的急性毒性,为临床安全用药提供参考。方法痂囊腔菌素A以高浓度药液经口灌胃给药,1次/d,连续观察14d,记录小鼠毒副反应情况。结果观察14d后,全部实验动物健存,未见毒副反应。计算得出痂囊腔菌素A给药量为5.07mg/kg体重,相当与成年人日用药量的253倍,痂囊腔菌素A的最大耐受量为5mg/kg体重。结论痂囊腔菌素A毒性较小,临床使用安全。 展开更多
关键词 痂囊腔菌素A 急性毒性 最大耐受量
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五味子与远志醇提取物的急性毒性和益智药效研究 被引量:11
7
作者 陈晓铭 谢珣 +4 位作者 孙晶晶 钟佩英 谭彩红 李楚华 肖鹏 《实用预防医学》 CAS 2006年第4期807-809,共3页
目的研究五味子和远志益智的有效成分。方法制备五味子及远志的乙醇提取物,测定五味子及远志醇提物的急性毒性;应用三等分辐射式明暗辨别模型,观察五味子及远志醇提物对小鼠学习记忆的影响。结果①五味子醇提物对小鼠的最大耐受量为58.8... 目的研究五味子和远志益智的有效成分。方法制备五味子及远志的乙醇提取物,测定五味子及远志醇提物的急性毒性;应用三等分辐射式明暗辨别模型,观察五味子及远志醇提物对小鼠学习记忆的影响。结果①五味子醇提物对小鼠的最大耐受量为58.88 g/kg(以生药量计),为人体最大用药量的490倍;远志醇提物的半数致死量为14.26 g/kg(以生药量计)。②五味子和远志醇提物均能显著提高小鼠的正确反应率(P<0.05或P<0.01),降低小鼠达学会标准所需的训练次数(P<0.05)。结论五味子及远志促进学习记忆的有效成分主要集中在醇提物中,该醇提物药效显著,安全无毒。这为进一步分离纯化五味子及远志改善学习记忆乃至治疗老年痴呆的有效化学成分奠定研究基础。 展开更多
关键词 五味子 远志 乙醇提取物 最火耐受量 半数致死量 学习记忆
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关于Ⅰ期临床试验的研究综述 被引量:6
8
作者 王雪丽 张忠占 陈立萍 《数理统计与管理》 CSSCI 北大核心 2007年第3期556-564,共9页
本文综述关于I期临床试验的研究.主要介绍确定最大耐受剂量(MTD)的不同方法,以及提出可以进一步进行研究的问题.
关键词 Ⅰ期临床试验 毒性研究 剂量-响应研究 最大耐受剂量(mtd)
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清瘟败毒颗粒的急性和亚慢性毒性试验研究 被引量:5
9
作者 郭时金 徐倩倩 +3 位作者 付石军 周春凤 王艳萍 沈志强 《家畜生态学报》 北大核心 2014年第1期61-64,共4页
在急性毒性试验中,给予试验组小鼠不同浓度的清瘟败毒颗粒水溶液,测定清瘟败毒颗粒的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组大鼠以88,44,22g/(kg·d)的剂量连续经口给药42d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药后观察大鼠... 在急性毒性试验中,给予试验组小鼠不同浓度的清瘟败毒颗粒水溶液,测定清瘟败毒颗粒的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组大鼠以88,44,22g/(kg·d)的剂量连续经口给药42d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药后观察大鼠的生长发育、血液学和血液生化、脏器病理学变化。结果显示,急性毒性试验没能测出清瘟败毒颗粒的半数致死量;小鼠经口灌服受试药物的最大耐受量高于132g/(kg·d);在亚慢性毒性试验期间,各给药组大鼠体重、血液学指标、血液生化指标与对照组比较均无显著性差异。急性毒性试验表明清瘟败毒颗粒无急性毒性;亚慢性毒性试验表明连续口服给药较安全。 展开更多
关键词 清瘟败毒颗粒 急性毒性试验 最大耐受量试验 亚慢性毒性试验
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放疗联合吉西他滨治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究 被引量:6
10
作者 王希成 韩非 《实用癌症杂志》 2009年第3期285-287,共3页
目的探讨常规放疗联合每周1次吉西他滨治疗局部晚期鼻咽癌(NPC)的剂量限制性毒性(DLT),以确定此治疗模式下吉西他滨的最大耐受剂量(MTD)。方法局部晚期鼻咽癌患者18例随机进入前瞻性临床研究。吉西他滨每周1次,开始剂量200mg/m2,如无DL... 目的探讨常规放疗联合每周1次吉西他滨治疗局部晚期鼻咽癌(NPC)的剂量限制性毒性(DLT),以确定此治疗模式下吉西他滨的最大耐受剂量(MTD)。方法局部晚期鼻咽癌患者18例随机进入前瞻性临床研究。吉西他滨每周1次,开始剂量200mg/m2,如无DLT发生则逐次递增50mg/m2。放疗采用常规技术,每周5次,每次2Gy,总剂量68~70Gy。结果18例患者按计划完成了治疗。在200mg/m2、250mg/m2、300mg/m2剂量内未发生DLT,剂量为350mg/m2时1例发生Ⅲ级口咽部黏膜炎并持续达4周时间,追加治疗3例患者未发生DLT,剂量为400mg/m2时2例出现DLT,其中1例发生Ⅳ级黏膜炎并持续2周且发生Ⅳ级血小板减少,1例发生Ⅲ级皮肤损伤并持续4周。结论急性黏膜炎、急性皮炎、血小板减少是常规放疗联合每周吉西他滨治疗局部晚期鼻咽癌的DLT,吉西他滨MTD为350mg/m2。 展开更多
关键词 鼻咽癌 吉西他滨 最大耐受剂量
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维药洋甘菊急性毒性实验研究 被引量:2
11
作者 王莹 郭玉婷 +4 位作者 陈阳 段沐含 郝宇薇 刘婧怡 兰卫 《吉林中医药》 2016年第10期1036-1038,共3页
目的通过小鼠灌胃进行急性毒性试验,确定洋甘菊的安全性。方法小鼠灌胃洋甘菊水提物和醇提物,测定各自半数致死量,并据此测定各自最大耐受量。结果半数致死量未测出,小鼠1 d洋甘菊水提物最大给药量为2.14 g/kg,相当于成人临床日用量的53... 目的通过小鼠灌胃进行急性毒性试验,确定洋甘菊的安全性。方法小鼠灌胃洋甘菊水提物和醇提物,测定各自半数致死量,并据此测定各自最大耐受量。结果半数致死量未测出,小鼠1 d洋甘菊水提物最大给药量为2.14 g/kg,相当于成人临床日用量的535倍。小鼠1 d洋甘菊醇提物最大给药量为1.7 g/kg,相当于成人临床日用量的425倍。结论洋甘菊毒性较低,在规定剂量下服用是安全的。 展开更多
关键词 洋甘菊 急性毒性试验 半数致死量 最大耐受量
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天丁颗粒急性毒性实验研究 被引量:2
12
作者 郭卫 张唐颂 +1 位作者 陈玉英 钟邱 《中国药事》 CAS 2010年第11期1080-1081,1084,共3页
目的通过天丁颗粒对小鼠的急性毒性实验研究,为其安全性评价提供理论依据。方法用天丁颗粒以最大给药浓度及最大给药容量的药液进行小鼠灌胃给药,3次.d-1。连续观察1周,记录小鼠毒性反应情况。结果小鼠灌服天丁颗粒最大浓度和最大容量,... 目的通过天丁颗粒对小鼠的急性毒性实验研究,为其安全性评价提供理论依据。方法用天丁颗粒以最大给药浓度及最大给药容量的药液进行小鼠灌胃给药,3次.d-1。连续观察1周,记录小鼠毒性反应情况。结果小鼠灌服天丁颗粒最大浓度和最大容量,即48g.kg-1体质量,相当于60kg人临床一日用量的240倍,未出现毒性反应。结论本实验提示天丁颗粒毒性小,用药安全范围较宽。 展开更多
关键词 天丁颗粒 急性毒性实验 最大耐受量
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基于药物毒性反应等级的Up-and-Down设计(英文) 被引量:1
13
作者 王雪丽 张忠占 +1 位作者 陶剑 史宁中 《生物数学学报》 CSCD 北大核心 2007年第1期1-12,共12页
Ⅰ期临床试验主要关心毒性,通常划分毒性为五个水平.简单起见,同时兼顾伦理问题,Ⅰ期临床试验通常采用up-and-down序贯设计(例如BCDⅠ,BCDⅡ,K-in-a-row,Narayana,Improved Narayana).然而,在分配剂量水平时,该设计没有区分已经试验... Ⅰ期临床试验主要关心毒性,通常划分毒性为五个水平.简单起见,同时兼顾伦理问题,Ⅰ期临床试验通常采用up-and-down序贯设计(例如BCDⅠ,BCDⅡ,K-in-a-row,Narayana,Improved Narayana).然而,在分配剂量水平时,该设计没有区分已经试验了的病人的严重毒性水平等级,从而有可能分配给病人更高毒性的剂量水平.因此,本文提出了基于药物毒性等级确定最大耐受剂量的up-and-down设计方法,并进一步研究了该设计方法在各种变化的剂量—毒性关系下的运作特征,并且和标准的up-and-down设计作模拟比较,结果表明该设计方法对Ⅰ期临床试验设计的剂量建议具有重要意义. 展开更多
关键词 剂量响应 毒性研究 Ⅰ期试验 最大耐受剂量
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凹叶景天总黄酮止血和耐缺氧作用研究 被引量:5
14
作者 常征 王蓉 +4 位作者 李洪潮 刘伟 张铁 沈清清 李付惠 《文山学院学报》 2016年第6期4-7,共4页
用乙醇提取方法获取凹叶景天总黄酮。采用灌胃给药的方法,给予不同剂量凹叶景天总黄酮,连续观察14 d,检测药物对小鼠的急性毒性作用。检测不同剂量凹叶景天总黄酮对小鼠出血凝血时间及对常温常压缺氧、亚硝酸钠中毒缺氧和急性脑缺血小... 用乙醇提取方法获取凹叶景天总黄酮。采用灌胃给药的方法,给予不同剂量凹叶景天总黄酮,连续观察14 d,检测药物对小鼠的急性毒性作用。检测不同剂量凹叶景天总黄酮对小鼠出血凝血时间及对常温常压缺氧、亚硝酸钠中毒缺氧和急性脑缺血小鼠存活时间的影响。研究表明,凹叶景天总黄酮明显缩短小鼠出血和凝血时间,延长缺氧小鼠的存活时间,凹叶景天总黄酮具有止血和耐缺氧作用。 展开更多
关键词 凹叶景天 止血 耐缺氧 急性毒性 最大耐受量
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小花棘豆解毒剂对小白鼠的急性毒性试验 被引量:5
15
作者 亢和平 韩敏 +2 位作者 白善义 王宇 高研研 《畜牧与饲料科学》 2009年第10期145-146,共2页
试验通过动物急性毒性试验观察解毒剂1号和解毒剂2号的毒性反应,预测2种药品的安全剂量范围,为临床研究提供参考信息。该试验主要分为预试验和正式试验两部分。通过预试验得出解毒剂1号的安全剂量为3000mg/(kg·bw),解毒剂2号的安... 试验通过动物急性毒性试验观察解毒剂1号和解毒剂2号的毒性反应,预测2种药品的安全剂量范围,为临床研究提供参考信息。该试验主要分为预试验和正式试验两部分。通过预试验得出解毒剂1号的安全剂量为3000mg/(kg·bw),解毒剂2号的安全剂量为200mg/(kg·bw)。经正式试验,在以上2种剂量下解毒剂1号组和解毒剂2号组的小鼠均未出现临床症状和死亡,证明以上2种剂量为安全剂量。 展开更多
关键词 小花棘豆 最大耐受量 解毒剂
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蒲黄消炎颗粒急性毒性试验 被引量:4
16
作者 张涓 《川北医学院学报》 CAS 2012年第6期545-546,共2页
目的:评价蒲黄消炎颗粒的急性毒性,为畜用临床剂量的设计提供依据。方法:蒲黄消炎颗粒按原生药4 g/mL的浓度及40 mL/kg的给药容量,24 h内给昆明种小鼠灌胃1次,连续观察14 d内小鼠的体重,毒性反应及死亡情况。结果:给药组和对照组小鼠在... 目的:评价蒲黄消炎颗粒的急性毒性,为畜用临床剂量的设计提供依据。方法:蒲黄消炎颗粒按原生药4 g/mL的浓度及40 mL/kg的给药容量,24 h内给昆明种小鼠灌胃1次,连续观察14 d内小鼠的体重,毒性反应及死亡情况。结果:给药组和对照组小鼠在第1、7、14天的体重并无差异;小鼠无死亡,也无明显中毒反应,测得蒲黄消炎颗粒最大耐受量(MTD)为原生药160 g/kg(成人临床拟用量的333倍)。结论:蒲黄消炎颗粒在临床常用剂量下是安全的。 展开更多
关键词 蒲黄消炎颗粒 急性毒性 最大耐受量
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新饲料添加剂N,O-羧甲基壳聚糖的急性毒性研究 被引量:1
17
作者 陈大健 万荣峰 +2 位作者 张宗和 秦清 江善祥 《中国农学通报》 CSCD 2007年第3期40-42,共3页
【目的】研究N,O-羧甲基壳聚糖对鸡的急性毒性,评价该药的安全性;【方法】以最大浓度的N,O-羧甲基壳聚糖(10.5%),按20ml/(kg·bw)(2.1g/(kg·bw)/次)剂量24h内给鸡灌服;【结果】给药后连续观察7天,各组试验鸡全部存活,临床、剖... 【目的】研究N,O-羧甲基壳聚糖对鸡的急性毒性,评价该药的安全性;【方法】以最大浓度的N,O-羧甲基壳聚糖(10.5%),按20ml/(kg·bw)(2.1g/(kg·bw)/次)剂量24h内给鸡灌服;【结果】给药后连续观察7天,各组试验鸡全部存活,临床、剖检均未见到异常变化,测不出LD50,根据新药审批办法中关于急性毒性的要求,进行最大耐受量的测定。鸡灌服给予N,O-羧甲基壳聚糖的最大耐受量为10.5g/(kg·bw),相当于临床拟用量的3500倍;【结论】N,O-羧甲基壳聚糖毒副作用很小,临床可以安全应用。 展开更多
关键词 N O-羧甲基壳聚糖 肉鸡 急性毒性 最大耐受量
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到手香水提液及挥发油毒理学研究 被引量:1
18
作者 王玲 夏锋 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期3054-3055,共2页
目的对到手香进行毒理学研究,包括到手香水提液急性毒性实验和到手香挥发油急性毒性实验。方法将到手香水提液以最大浓度4.706 g/ml,最大剂量0.8 ml/20 g对小鼠灌胃给药,测定到手香水提液对小鼠的最大耐受量。采用霍恩氏(Horn)法,将小... 目的对到手香进行毒理学研究,包括到手香水提液急性毒性实验和到手香挥发油急性毒性实验。方法将到手香水提液以最大浓度4.706 g/ml,最大剂量0.8 ml/20 g对小鼠灌胃给药,测定到手香水提液对小鼠的最大耐受量。采用霍恩氏(Horn)法,将小鼠随机分4组,按1.0,2.15,4.62,10.0 ml/kg剂量对小鼠灌胃给药,测定到手香挥发油对小鼠半数致死量。结果到手香水提液(折算为生药量)对小鼠最大耐受量:188.2 g/kg,到手香挥发油对小鼠LD50为:2.37 ml/kg。结论到手香水提液对小鼠无明显急性毒性,到手香挥发油对小鼠有一定的急性毒性。 展开更多
关键词 到手香 急性毒性 最大耐受量 半数致死量
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喙尾琵琶甲乙醇提取物急性毒性实验研究 被引量:1
19
作者 常征 李洪潮 +1 位作者 丁长春 刘伟 《文山学院学报》 2013年第3期9-11,共3页
以喙尾琵琶甲乙醇提取物对小白鼠灌胃,观察小白鼠死亡情况及相关指标的变化情况,评价其安全性。实验结果证明小白鼠灌胃喙尾琵琶甲乙醇提取物的最大耐受量为500 g(生药)/kg体重,即喙尾琵琶甲乙醇提取物无明显毒性,在常规剂量下服用是安... 以喙尾琵琶甲乙醇提取物对小白鼠灌胃,观察小白鼠死亡情况及相关指标的变化情况,评价其安全性。实验结果证明小白鼠灌胃喙尾琵琶甲乙醇提取物的最大耐受量为500 g(生药)/kg体重,即喙尾琵琶甲乙醇提取物无明显毒性,在常规剂量下服用是安全可行的。 展开更多
关键词 喙尾琵琶甲 乙醇提取物 急性毒性试验 半数致死量 最大耐受量
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川楝子与炒黄川楝子急性毒性作用比较研究 被引量:5
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作者 唐大轩 熊静悦 谭正怀 《四川生理科学杂志》 2013年第2期57-59,共3页
目的:评价生、炒黄川楝子的急性毒性作用。方法:分别测定生川楝子和炒黄川楝子70%乙醇提取物的LD50、以及生川楝子及炒黄川楝子水提物的最大耐受量。结果:测得小鼠口服生川楝子或炒黄川楝子70%乙醇提取物LD50分别为80.92和67.75原生药g.... 目的:评价生、炒黄川楝子的急性毒性作用。方法:分别测定生川楝子和炒黄川楝子70%乙醇提取物的LD50、以及生川楝子及炒黄川楝子水提物的最大耐受量。结果:测得小鼠口服生川楝子或炒黄川楝子70%乙醇提取物LD50分别为80.92和67.75原生药g.kg-1;测得小鼠口服生川楝子或炒黄川楝子水提物的最大耐受量≥44.80和38.0原生药g.kg-1。结论:炒黄川楝子的乙醇提取物对小鼠的急性毒性作用略大于生川楝子乙醇提取物,炒黄炮制川楝子无明显的减毒作用。 展开更多
关键词 川楝子 最大耐受量 LD50
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