MRKH综合征伴一侧子宫腺肌病1例并文献复习

目的探讨Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合征(MRKH综合征)合并子宫腺肌病发生的可能机制及诊治方法。方法回顾性分析北京协和医院2009年4月收治的1例47岁MRKH综合征合并子宫腺肌病患者的诊治经过,并复习相关文献。结果患者表现为周期性下腹痛10年,妇科检查发现阴道成盲端,长度6cm,无子宫。MRI检查提示盆腔实性包块。血CA125明显增高。腹腔镜探查见无正常发育子宫,右侧始基子宫,左侧子宫腺肌病孕10周左右大小。双侧卵巢输卵管正常。腹腔镜下切除左侧子宫,子宫标本切面为腺肌病改变,无内膜结构,病理提示子宫腺肌病,无内膜,雌激素受体(+)、孕激素受体(+)。结论MRKH综合征可以合并子宫腺肌病,提示子宫腺肌病的发生可能与苗勒管的残余化生有关。