水华蓝藻产毒特性的PCR检测法

特异引物对（ＴＯＸ １Ｐ／１Ｆ；ＴＯＸ ２Ｐ／２Ｆ）用于检测微囊藻毒素合成酶基因ｍｃｙＢ片段在３８种水华蓝藻中的分布情况。结果显示，所有能产生微囊藻毒素的微囊藻都有特异扩增条带，非产毒株则没有。几种常规的毒性检测方法验证了ＰＣＲ方法所获结果的准确性。本研究发展了以全细胞ＰＣＲ法检测ｍｃｙＢ片断，说明全细胞ＰＣＲ检测法适用于不同来源的蓝藻材料。结果证明以ＤＮＡ为基础鉴别产毒和非产毒微囊藻及其他水华蓝藻的方法是可行和实用的。

全细胞多重PCR检测蓝藻、微囊藻及产毒微囊藻方法初探

选取三对分别针对微囊藻、蓝藻16S rDNA及微囊藻毒素合成酶基因mcyB的保守序列的特异性引物209F/409R、27F1/409R、MTR/MTF,其中409R为一条共用引物。设计并优化了一种可以同时检测蓝藻和微囊藻的两重全细胞PCR方法和一种可以同时检测蓝藻、微囊藻和可产毒微囊藻的三重全细胞PCR方法,并且测试了这两种PCR反应的灵敏度区间,分别为105～103cell·mL-1、105～102cell·mL-1。对采集水库水样检测结果表明双重全细胞PCR方法可以直接应用于对天然水样的检测,三重全细胞PCR方法可用于实验室培养藻细胞的筛查。全细胞多重PCR方法具有快速、简便、准确等特点,在水体微囊藻毒素检测预警方面具有应用价值。