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Analysis of clinical and pathological features of ciliary body medulloepithelioma
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作者 Jing He Cheng Pei +2 位作者 Xin Ge Jian-Min Ma Ya-Guang Hu 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2023年第3期382-387,共6页
AIM:To analyze and summarize the clinical and pathological features of ciliary body medulloepithelioma.METHODS:The clinical and pathological data of 11 patients(11 eyes) who were diagnosed with ciliary body medulloepi... AIM:To analyze and summarize the clinical and pathological features of ciliary body medulloepithelioma.METHODS:The clinical and pathological data of 11 patients(11 eyes) who were diagnosed with ciliary body medulloepithelioma at Beijing Tongren Hospital,Capital Medical University,from 2007 to 2021 were retrospectively analyzed.RESULTS:The initial symptoms of 11 patients included vision loss(6 eyes),atrophia bulbi(1 eye),proptosis(2 eyes),and leukocoria(2 eyes).Most patients suffered with corneal opacity,anterior chamber flare and hyphema.Iris neovascularization and synechia,complicated cataract,and secondar y glaucoma occurred in several cases.Three patients even had lens subluxation and retinal detachment.B-scan ultrasonography showed vitreous opacity and a medium-high uneven echo mass in the eyeball.Ultrasound biomicroscopy examination showed a spherical or hemispherical ciliary body mass with uneven internal echoes and irregular cystic spaces.All of the 11 patients were diagnosed with malignant ciliary body medulloepithelioma by pathological evidence.In this study,6 patients had enucleation(2 patients had systemic chemotherapy after surgery),and the other 5 patients had local tumor resection(1 patient had plaque radiotherapy after surgery).CONCLUSION:Ciliary body medulloepithelioma is a rare intraocular tumor and may be easily confused with retinoblastoma.Analyzing the clinical and pathological features of ciliary body medulloepithelioma is useful to further understand ciliary body medulloepithelioma,and can make an accurate diagnosis and better treatment. 展开更多
关键词 medulloepithelioma ciliary body intraocular tumor retrospective study
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Intraocular medulloepithelioma in children: clinicopathologic features itself hardly differentiate it from retinoblastoma 被引量:1
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作者 Jinho Lee Ho-Kyung Choung +2 位作者 Young A Kim Namju Kim Sang In Khwarg 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2019年第7期1227-1230,共4页
Dear Editor,Iam Di: Jinho Lee from the Department of Ophthalmology, Seoul National University Hospital, Seoul, Korea. I am writing to present five case series of intraocular medulloepithelioma. Medulloepitheliomas are... Dear Editor,Iam Di: Jinho Lee from the Department of Ophthalmology, Seoul National University Hospital, Seoul, Korea. I am writing to present five case series of intraocular medulloepithelioma. Medulloepitheliomas are the second most common type of pediatric intraocular tumors. They display clinical characteristics similar to retinoblastomas, such as leukocorias and intraocular endophytic masses, and are extremely difficult to clinically differentiate from retinoblastomas. 展开更多
关键词 RETINOBLASTOMA medulloepithelioma pediatric INTRAOCULAR TUMORS
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Pluripotent Embryonic Stem Cells Developed into Medulloepithelioma in Nude Mice Eyes
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作者 Yongping Li , Xiufeng Zhong , Jianhua Yan , Jianxian Lin, Song Tan Xuan Wu, Shulong Li, Guanguang Feng, Yuzhen Yi Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510060, China Department of Pathophysiology, Sun Yat-sen University, Guangzhou 《Eye Science》 CAS 2002年第1X期37-44,共8页
Purpose: The pluripotent embryonic stem cells can differentiate into various kinds offormal tissues. There is no previous report on the differentiation of embryonic stem cellin the intraocular environment. In this pap... Purpose: The pluripotent embryonic stem cells can differentiate into various kinds offormal tissues. There is no previous report on the differentiation of embryonic stem cellin the intraocular environment. In this paper, the authors tried to investigate theintraocular growth character of mice embryonic stem cells in nude mice.Methods: Murine embryonic stem cells were cultured and maintained in anundifferentiated state in vitro. They were transplanted into the right eyes of 20 nude miceby microinjection under operating microscope. Animal eye observation, light microscopeand immunohistochemical examinations were implemented.Results: Two to three days after transplantation, small pieces of gray-white materialcould be viewed in the vitreous cavity. Between the 15th and 20th day, the gray-whitemass grew into the anterior chamber in 4 nude mice eyes. Then, the mass at the anteriorchamber extended extraocularly. On the 30th day, a remarkable proptosis was observedin two of the four nude mice. In 6 to 45 days, the mice were executed for morphologicalexamination which showed the following typical structures: (1) Undifferentiated cellswith prominent nucleolius. (2) Flexner-Wintersteiner-like rosettes. (3) Medulloepithe-lioma-like structure: the cells were arranged in sheets, cords, tubes, and cysts. (4) Large,spindle-or astrocyte-like cells. (5) Cartilage-like structure. Immunohistochemically, mostof the cells were highly positive in NSE staining and a few cells were moderately positivein GFAP staining.Conclusions: Both animal eye findings and morphologic examinations certificated thatthe transplanted embryonic stem cells could grow in the eyes of nude mice anddifferentiate into intraocular medulloepithelioma. 展开更多
关键词 胚胎干细胞移植 髓上皮瘤 眼肿瘤
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Dilemma in management of ocular medulloepithelioma in a child
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作者 Zhao Hong-shu Wei Wen-bin 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期392-395,共4页
Medulloepithelioma,a rare tumor,arises from the epithelium of the medullary tube.In this article,we present a 3-year-old.boy who suffered from secondary glaucoma,initially presumed the primary disease was endophthalmi... Medulloepithelioma,a rare tumor,arises from the epithelium of the medullary tube.In this article,we present a 3-year-old.boy who suffered from secondary glaucoma,initially presumed the primary disease was endophthalmitis.Subconjunctival mass was later found,pathologically proved to be medulloepithelioma.We discuss the patient management with emphasis on the early signs of examination and the role of ultrabiomicroscopy (UBM) in evaluating pediatric secondary glaucoma and in influencing the management of patients with medulloepithelioma. 展开更多
关键词 medulloepithelioma ciliary body IRIS PATHOLOGY
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儿童眼恶性髓上皮瘤7例临床分析并文献复习
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作者 顾华丽 王一卓 +6 位作者 黄东生 张谊 张伟令 胡慧敏 周燕 梅妍妍 宁灵彦 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第5期288-293,共6页
目的 分析并研究眼恶性髓上皮瘤(MEPL)的临床表现、影像学特征、病理学特点、治疗及预后情况。方法 对2020年1月1日—2022年3月1日期间北京同仁医院儿科收治的7例病理确诊为眼恶性MEPL的病例进行回顾性分析,并随访预后。结果 7例恶性髓... 目的 分析并研究眼恶性髓上皮瘤(MEPL)的临床表现、影像学特征、病理学特点、治疗及预后情况。方法 对2020年1月1日—2022年3月1日期间北京同仁医院儿科收治的7例病理确诊为眼恶性MEPL的病例进行回顾性分析,并随访预后。结果 7例恶性髓上皮瘤患者中,男5例,女2例,发病年龄范围20天~153个月:2例小于12个月,3例为1-3岁,2例大于3岁。临床表现主要包括白瞳(5例)、眼红(5例)、眼球突出(3例)、斜视(2例)、畏光(1例)、视力障碍(1例)等,均发生于单侧眼,其中右侧眼5例,左侧眼2例;1例发生中枢神经系统(CNS)转移合并淋巴结转移。肿瘤复发3例。病理分型1例MEPL畸胎瘤样型和6例MEPL非畸胎瘤样型。肿瘤侵及脉络膜及神经、神经管包括单纯侵犯大范围脉络膜、侵犯大范围脉络膜及视神经至切除断端和侵犯大范围脉络膜并存在脉管内瘤栓者各1例。治疗方法包括局部切除手术、眼球摘除术、全身静脉化疗、鞘注化疗、放疗等。仅局部切除的患者,病程2年后出现复发。规范治疗的5例患者,均获得完全缓解;1例CNS转移患儿化疗后获得了部分缓解。随访至2022年8月30日,1例死亡,6例患者存活。结论 国际尚无眼恶性MEPL的规范化治疗方案,多无以局部治疗为基础的综合治疗,静脉化疗及鞘注化疗可应用于眶外浸润、转移的患者,并获得较好疗效。 展开更多
关键词 髓上皮瘤 恶性髓上皮瘤 睫状体 畸胎瘤 非畸胎瘤
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眼部髓上皮瘤临床特征分析 被引量:3
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作者 朱利民 何彦津 +1 位作者 周晓冬 宋国祥 《国际眼科杂志》 CAS 2006年第2期460-463,共4页
目的:分析眼及眼眶髓上皮瘤的临床表现、影像学特征、病理组织学特点、治疗及预后。方法:对1990/2005年经病理检查证实的8例8眼眼眶髓上皮瘤的临床、影像及病理资料进行回顾性分析。结果:眼内髓上皮瘤首诊表现有白内障、青光眼及前葡萄... 目的:分析眼及眼眶髓上皮瘤的临床表现、影像学特征、病理组织学特点、治疗及预后。方法:对1990/2005年经病理检查证实的8例8眼眼眶髓上皮瘤的临床、影像及病理资料进行回顾性分析。结果:眼内髓上皮瘤首诊表现有白内障、青光眼及前葡萄炎等,眶内表现为眼球突出及运动障碍。B超检查形态多样,内回声少或中等;彩超检查血流信号少;UBM检查可见睫状体区实性肿物。CT检查见软组织肿物。8例均行手术治疗,4例术后辅助放化疗,随访中无1例转移及死亡。结论:髓上皮瘤是临床上少见的眼科肿瘤,新生睫状体假膜为其特征性表现,常继发新生血管性青光眼及白内障。影像学检查有助于髓上皮瘤的早期诊断,眼球摘除或局部切除加近距离放疗疗效佳,其预后较好。 展开更多
关键词 髓上皮瘤 眼眶 诊断
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源自视神经的畸胎性恶性髓上皮瘤一例 被引量:2
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作者 周立军 孟永 +6 位作者 杨华胜 李永平 颜建华 张文忻 郑健樑 林健贤 张平 《眼科学报》 2008年第1期68-70,共3页
髓上皮瘤是源自神经系统的一种少见的恶性肿瘤,多发生在中枢神经系统和睫状体,而源自视神经的恶性髓上皮瘤则很少见,国内尚未有病例报道。此病早期类似胶质瘤,易造成误诊。本文报道了1例3岁10个月的男性患儿,经部分肿物切除活检发现肿... 髓上皮瘤是源自神经系统的一种少见的恶性肿瘤,多发生在中枢神经系统和睫状体,而源自视神经的恶性髓上皮瘤则很少见,国内尚未有病例报道。此病早期类似胶质瘤,易造成误诊。本文报道了1例3岁10个月的男性患儿,经部分肿物切除活检发现肿瘤具有典型恶性髓上皮瘤的病理特点,部分瘤细胞向软骨细胞分化,并逐渐形成透明软骨岛,NSE及S-100表达阳性,病理诊断为源自视神经的畸胎性恶性髓上皮瘤。 展开更多
关键词 髓上皮瘤 视神经 病理诊断
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大脑内含有神经毡和菊形团的胚胎性肿瘤伴髓上皮瘤和间叶分化临床病理观察 被引量:1
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作者 杜雪梅 昌红 +2 位作者 孙黎明 徐庆中 汪寅 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第1期48-52,共5页
目的探讨伴髓上皮瘤和间叶分化大脑内含有神经毡和菊形团的胚胎性肿瘤的临床病理特点、诊断与鉴别诊断。方法对1例发生在左侧颞顶叶的含有神经毡和菊形团的胚胎性肿瘤伴髓上皮瘤和间叶分化进行组织学、免疫组化观察,并结合文献复习。结... 目的探讨伴髓上皮瘤和间叶分化大脑内含有神经毡和菊形团的胚胎性肿瘤的临床病理特点、诊断与鉴别诊断。方法对1例发生在左侧颞顶叶的含有神经毡和菊形团的胚胎性肿瘤伴髓上皮瘤和间叶分化进行组织学、免疫组化观察,并结合文献复习。结果患儿男性,5岁。头颅CT示左侧颞顶叶肿瘤性病变伴钙化,左侧颞骨骨质破坏,考虑左颞顶叶占位。光镜下瘤组织由疏密相间区域构成,致密区域见原始小圆核或短梭形瘤细胞呈片状密集分布,核染色质深,异型性明显,见核分裂象伴多灶性坏死,可见横纹肌样细胞,部分区域见柱状上皮构成的原始神经管样结构或Homer-Wright菊形团形成伴结缔组织增生;稀疏区见分化良好的胶质神经毡样基质内有小型神经元样瘤细胞或节细胞样瘤细胞散在分布。免疫组化:原始神经管样结构基底部vimentin(+),原始瘤细胞和横纹肌样细胞nestin、INI-1和p53(+),横纹肌样细胞NF、Syn、MAP2和Cg A(+),Ki-67为局灶20%,原始神经管样结构CK和EMA(-),横纹肌样细胞SMA(-),横纹肌样细胞GFAP和NSE灶(+),小型神经元样瘤细胞S-100和Neu N(+),Olig2(-/+),β-catenin和desmin(-)。结论大脑内含有多量神经毡和真性菊形团的胚胎性肿瘤伴髓上皮瘤和间叶分化确诊依赖于影像、组织学和免疫组化,需要与髓母细胞瘤、非典型畸胎样/横纹肌样瘤、室管膜母细胞瘤和脉络丛乳头状癌鉴别。 展开更多
关键词 胚胎性肿瘤 髓上皮瘤 神经毡 菊形团
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睫状体肿瘤的超声生物显微镜影像分析 被引量:2
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作者 陈倩 孙兴怀 +2 位作者 王嘉健 宋月莲 陈荣家 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2006年第5期303-305,i0003,共4页
目的探讨不同类型睫状体肿瘤的超声生物显微镜影像学改变,为此类疾病的诊断和鉴别诊断提供临床依据方法 2002年7月~2005年7月经病理证实的睫状体肿瘤患者9例9眼,其中恶性黑色素瘤5例,黑包素细胞瘤2例,髓上皮瘤1例,转移癌1例所有病例术... 目的探讨不同类型睫状体肿瘤的超声生物显微镜影像学改变,为此类疾病的诊断和鉴别诊断提供临床依据方法 2002年7月~2005年7月经病理证实的睫状体肿瘤患者9例9眼,其中恶性黑色素瘤5例,黑包素细胞瘤2例,髓上皮瘤1例,转移癌1例所有病例术前行超声生物显微镜影像(ultrasoundbiomicroscopy,UBM)检查,对肿瘤采集射状切面和横断面图像结果睫状体恶性黑色素瘤的 UBM 影像均呈近似或典型"蕈佯"外观伴声衰减,基底部存在大小不等的无回声区。黑色素细胞瘤1例与黑色素瘤表现类似,另1例为圆顶状中高回声肿块伴轻度声衰减,1例转移癌呈类圆形低到中等回声肿块伴有卫星灶。1例髓上皮瘤呈睫状冠部中高回声连续性肿块,伴多发性囊样无回声区结论睫状体肿瘤的 UBM 影像特征依肿瘤性质不同而各具特征,UBM 能够对睫状体肿瘤的诊断和鉴别诊断提供有价值的临床依据。 展开更多
关键词 超声生物显微镜 睫状体肿瘤 黑色素瘤 黑色素细胞瘤 转移癌 髓上皮瘤
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视网膜母细胞瘤与髓上皮瘤鉴别诊断
10
作者 薛玉仙 吴凯彦 《河南职工医学院学报》 2003年第2期32-33,35,共3页
目的 探讨视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma ,RB)与髓上皮瘤 (medulloepithelioma)的组织起源、临床病理学特征及其诊断、鉴别诊断。方法 对 15 4例RB病人、3例髓上皮瘤病人的眼球标本进行组织病理学观察 ,并对其组织病理学特征进行比... 目的 探讨视网膜母细胞瘤 (retinoblastoma ,RB)与髓上皮瘤 (medulloepithelioma)的组织起源、临床病理学特征及其诊断、鉴别诊断。方法 对 15 4例RB病人、3例髓上皮瘤病人的眼球标本进行组织病理学观察 ,并对其组织病理学特征进行比较研究。结果 两者组织起源相同 ,病理学特征性改变不同。结论 通过组织病理学特征性的不同就可以对RB、髓上皮瘤进行诊断与鉴别诊断。 展开更多
关键词 视网膜母细胞瘤 髓上皮瘤 鉴别诊断 临床病理学特征 诊断 眼内原发性肿瘤
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睫状体恶性髓上皮瘤一例
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作者 方蕾 王晓然 +4 位作者 张平 陈立明 林树芬 杨华胜 刘杏 《眼科学报》 CAS 2021年第6期490-494,共5页
睫状体髓上皮瘤是一种源自神经上皮层的恶性肿瘤,易因其伪装特性而被漏诊和误诊。本文报道了1例3岁9个月的男性患儿,眼部表现似晶状体破裂,经部分肿物切除活检,病理诊断为睫状体恶性髓上皮瘤。
关键词 髓上皮瘤 睫状体 伪装综合征 病例报告
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成人恶性眼内髓上皮瘤1例
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作者 李晓峰 马睿琦 +2 位作者 张积 袁轶群 钱江 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2021年第S01期8-12,共5页
成年女性,以急性葡萄膜炎起病,随后睫状体占位快速增大,活检证实为睫状体低度恶性髓上皮瘤。行超选眼动脉介入化疗和局部冷冻治疗后,眼内炎症渗出反应明显。讨论体会:成年人发病的睫状体髓上皮瘤多为恶性肿瘤,可表现为眼内葡萄膜炎,目... 成年女性,以急性葡萄膜炎起病,随后睫状体占位快速增大,活检证实为睫状体低度恶性髓上皮瘤。行超选眼动脉介入化疗和局部冷冻治疗后,眼内炎症渗出反应明显。讨论体会:成年人发病的睫状体髓上皮瘤多为恶性肿瘤,可表现为眼内葡萄膜炎,目前尚无统一的治疗方案。 展开更多
关键词 眼内髓上皮瘤 葡萄膜炎 超选眼动脉介入化疗
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