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Meinwald-Friedlnder反应合成3-芳基取代喹啉
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作者 罗万荣 仇文卫 +1 位作者 杨帆 汤杰 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期13-18,共6页
用三氟甲磺酸(TfOH,5 mol%)催化查尔酮环氧化物(1a~1j)在氯苯中开环-重排,然后KOBut作碱与邻氨基苯甲醛通过Meinwald-Friedlnder反应,"一锅"合成了3-芳基取代喹啉,收率51%~74%。TfOH(5mol%)催化1在二氯甲烷中发生Meinwal... 用三氟甲磺酸(TfOH,5 mol%)催化查尔酮环氧化物(1a~1j)在氯苯中开环-重排,然后KOBut作碱与邻氨基苯甲醛通过Meinwald-Friedlnder反应,"一锅"合成了3-芳基取代喹啉,收率51%~74%。TfOH(5mol%)催化1在二氯甲烷中发生Meinwald重排,生成相应的开环产物3-氧代-2,3-二芳基丙醛,收率48%~89%。化合物的结构经NMR和MS确证。 展开更多
关键词 查尔酮环氧化物 meinwald-friedlnder反应 3-芳基取代喹啉 3-氧代-2 3-二芳基丙醛 合成
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Friedlnder法合成茚并喹啉类衍生物 被引量:6
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作者 杨定乔 吕芬 +2 位作者 李文辉 蒋启军 郭维 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1465-1468,共4页
胡椒醛 ( 1)经硝化和还原得到中间体 6 氨基胡椒醛 ( 3 ) ,再分别与 5种茚酮衍生物 4a~ 4e发生Friedl nder缩合反应 ,得到 5种新的茚并喹啉类衍生物 5a~ 5e .所合成的新化合物的化学结构 5a~ 5e分别经IR ,1HNMR ,MS 。
关键词 Friedla^ender 合成 茚并喹啉类衍生物 胡椒醛 6-氨基胡椒醛 缩合反应
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Friedlnder反应研究进展 被引量:8
3
作者 吕芬 杨定乔 +1 位作者 汪朝阳 蒋启军 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第6期472-478,共7页
以邻氨基苯甲醛与各种酮发生的Friedl nder反应为主 ,全面介绍了国内外Friedl nder反应的研究近况。由于Friedl nder反应的反应条件温和、反应底物变化多样、反应产率高 ,而且合成产物的应用范围涉及天然产物化学、药物化学、金属有机... 以邻氨基苯甲醛与各种酮发生的Friedl nder反应为主 ,全面介绍了国内外Friedl nder反应的研究近况。由于Friedl nder反应的反应条件温和、反应底物变化多样、反应产率高 ,而且合成产物的应用范围涉及天然产物化学、药物化学、金属有机化学等诸多领域 ,因此对Friedl nder反应的深入研究具有广阔的前景。参考文献2 8篇。 展开更多
关键词 Friedlaender反应 邻氨基苯甲醛 喹啉衍生物 药物合成 综述
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Friedlnder缩合反应研究新进展 被引量:16
4
作者 杨定乔 吕芬 郭维 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期366-373,350,共9页
由于Friedl nder缩合反应通常是以邻氨基苯甲醛为原料与各种含α 氢的醛或酮发生缩合 ,其缩合反应应用于杂环化学、天然产物化学、药物化学、配位化学、金属有机化学、不对称有机合成化学等诸多研究领域 .综述了国内外Friedl nder缩合... 由于Friedl nder缩合反应通常是以邻氨基苯甲醛为原料与各种含α 氢的醛或酮发生缩合 ,其缩合反应应用于杂环化学、天然产物化学、药物化学、配位化学、金属有机化学、不对称有机合成化学等诸多研究领域 .综述了国内外Friedl nder缩合反应的研究进展近况 . 展开更多
关键词 Friedlnder缩合反应 邻氨基苯甲醛 喹啉衍生物 杂环化学 不对称合成 药物合成
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2-(E-2-苯乙烯基)-5,8-二甲氧基喹啉的合成与表征 被引量:1
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作者 杨定乔 钟桂发 +3 位作者 郭维 曾和平 曹丽 梁吉春 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第4期381-383,共3页
以2,5-二甲氧基苯甲醛为原料,经硝化、还原得3,6-二甲氧基-2-氨基苯甲醛,后者在碱性条件下与苄叉丙酮发生Friedlander缩合得新化合物2-(E-2-苯乙烯基)-5,8-二甲氧基喹啉。其结构经UV,1HNMR,IR及MS表征。
关键词 苯甲醛 喹啉 Friedlǎnder缩合 合成
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6,7,6′,7′-二亚甲二氧基-3,3′-二亚甲基-2,2′-双喹啉的合成
6
作者 陈妹琼 吴少芝 +1 位作者 卢慧 罗文浩 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第1期75-76,共2页
6氨基胡椒醛与1,2环己二酮进行Friedlnder缩合反应,得到新的喹啉衍生物6,7,6′,7′二亚甲二氧基3,3′二亚甲基2,2′双喹啉,产率59%。其结构经UV,1HNMR,IR和MS表征。
关键词 双喹啉 Friedlander缩合反应 合成
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6,7-二甲氧基-2-苯乙烯基喹啉的合成 被引量:1
7
作者 钟桂发 曹丽 杨定乔 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第1期73-74,79,共3页
在乙醇钠催化下,6氨基藜芦醛与卞叉丙酮发生Friedlnder缩合反应得到新化合物6,7二甲氧基2苯乙烯基喹啉,产率59%。其结构经UV,1HNMR,IR和MS表征。
关键词 藜芦醛 喹啉 Friedlander缩合反应 合成
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Cs_xH_(3-x)PW_(12)O_(40) heteropoly salts catalyzed quinoline synthesis via Friedl(a|¨)nder reaction 被引量:2
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作者 Ezzat Rafiee Fereshte Khajooei Nejad Mohammad Joshaghani 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期288-291,共4页
Various type of cesium partially substituted phosphotungstate,Cs_xH_(3-x)PW_(12)O_(40)(x = 1.0,2.0 and 2.5),were synthesized and their catalytic activities were investigated in the synthesis of quinoline.It wa... Various type of cesium partially substituted phosphotungstate,Cs_xH_(3-x)PW_(12)O_(40)(x = 1.0,2.0 and 2.5),were synthesized and their catalytic activities were investigated in the synthesis of quinoline.It was shown that catalytic activities of these catalysts correlated to surface acidity and total number of acidic sites.Finally,a series of quinoline derivatives were synthesized with Cs2.5H0.5PW12O40 via the Friedlander reaction in high to excellent yields and the plausible mechanism was proposed.Simple experiment,catalyst reusability,short reaction time and preclusion of toxic solvent are the advantages of this method. 展开更多
关键词 QUINOLINE Friedl(ae)nder reaction Cesium Keggin salts ACIDITY
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2-(E-2-苯乙烯基)-5,8-二甲氧基喹啉的合成
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作者 梁剑武 《广东化工》 CAS 2005年第5期16-18,共3页
以2,5-二甲氧基苯甲醛为原料,经过硝化得3,6-二甲氧基-2-硝基苯甲醛(1),化合物(1)经还原得2-氨基-3,6-二甲氧基苯甲醛(2),在碱性条件下,化合物(2)再与卞叉丙酮发生Friedlnder缩合反应,得到新的目标产物2(E2苯乙烯基)-5,8-二甲氧基喹啉。
关键词 苯乙烯基 喹啉 二甲氧基苯甲醛 合成 硝基苯甲醛 碱性条件 缩合反应 化合物 氨基 还原 丙酮 产物
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Mg(NTf_2)_2催化Friedlnder缩合反应合成喹啉衍生物 被引量:4
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作者 王宏社 曾君娥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1072-1075,共4页
以Mg(NTf2)2为催化剂,在室温由2-氨基芳基酮和α-亚甲基酮通过Friedlnder缩合反应合成了喹啉衍生物.该法操作简便,反应条件温和,产率高,反应时间短.
关键词 Mg(NTf2)2 喹啉衍生物 Friedlnder缩合反应 催化
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