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Molecular diversity of triphenylphosphine promoted reaction of electron-deficient alkynes and arylidene Meldrum acid(N,N’-dimethylbarbituric acid)
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作者 Ying Han Hui Zheng +1 位作者 Yuan-Yuan Zhang Chao-Guo Yan 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2020年第5期1337-1341,共5页
The three-component reaction of triphenylphosphine,dimethyl hex-2-en-4-ynedioate and arylidene N,N’-dimethylbarbituric acids in dry methylene dichloride at room temperature afforded trans-1,3-disubstituted 7,9-diazas... The three-component reaction of triphenylphosphine,dimethyl hex-2-en-4-ynedioate and arylidene N,N’-dimethylbarbituric acids in dry methylene dichloride at room temperature afforded trans-1,3-disubstituted 7,9-diazaspiro[4.5]dec-1-enes in good yields and with high diastereoselectivity.However,the similar three-component reaction with arylidene Meldrum acids resulted in a mixtures of cis/trans-1,2-disubstituted 7,9-dioxaspiro[4.5]dec-1-enes.Additionally,the three-component reaction of triphenylphosphine,dimethyl but-2-ynedioate and arylidene Meldrum acids gave polysubstituted 5-(triphe nyl-λ~5-phosphanylidene)cyclopenta-1,3-die nes.A plausible reaction mechanism was proposed for the formation of various products with different regioselectivity and diastereoselectivity. 展开更多
关键词 PHOSPHINE Electron-deficient alkyne meldrum acid Barbituric acid Spiro compound
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研磨条件下SbCl_3促进的Meldrum’ acid与芳香醛的缩合反应 被引量:2
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作者 韩芳 张纪明 +1 位作者 徐瑞萍 周建华 《山东轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期63-65,共3页
研磨条件下,以SbCl3为催化剂有效的促进了丙二酸亚异丙酯与芳香醛之间的Knovegenel缩合反应,与其它方法相比,主要优点在于反应条件温和,反应速度快,收率高,为Knovegenel缩合反应找到了一条有效途径。
关键词 meldrumacid(丙二酸亚异丙酯) 芳香醛 缩合反应 SbCl3
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微波辐射下无溶剂合成4-芳基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢吡啶-2-酮 被引量:8
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作者 屠树江 蒋虹 +5 位作者 房芳 庄启亚 缪春宝 徐锋 史达清 王香善 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期728-730,共3页
以芳醛、乙酰乙酸乙酯、麦氏酸和醋酸铵为原料,在无溶剂条件下用微波辐射后合成了一系列4-芳基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢吡啶-2-酮。
关键词 微波辐射 无溶剂合成 4-芳基-5-乙氧羰基-6-甲基-3 4-二氢吡啶-2-酮 芳醛 麦氏酸 结构分析
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4-羟基香豆素及其衍生物的简便合成及其荧光性质的研究 被引量:8
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作者 高文涛 侯文端 郑美茹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2011-2015,共5页
用米氏酸和苯酚在无溶剂条件下以90.6%的收率合成丙二酸单苯基酯,然后用Eaton试剂(五氧化二磷+甲基磺酸)在温和条件下闭环,以78.8%的收率得到4-羟基香豆素,将这种方法扩展合成了苯环上带有各种取代基的4-羟基香豆素衍生物以及4-羟基硫... 用米氏酸和苯酚在无溶剂条件下以90.6%的收率合成丙二酸单苯基酯,然后用Eaton试剂(五氧化二磷+甲基磺酸)在温和条件下闭环,以78.8%的收率得到4-羟基香豆素,将这种方法扩展合成了苯环上带有各种取代基的4-羟基香豆素衍生物以及4-羟基硫代香豆素衍生物.并对部分4-羟基香豆素衍生物的荧光性质进行了研究. 展开更多
关键词 米氏酸 4-羟基香豆素 4-羟基硫代香豆素 Eaton试剂 多聚磷酸
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六甲基二硅胺烷催化芳香醛与2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮的缩合反应 被引量:5
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作者 许招会 严楠 廖维林 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期524-526,共3页
在六甲基二硅胺烷的催化作用下,以芳香醛与2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,经缩合反应合成了10种芳基亚甲基麦氏酸化合物.考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对反应的影响.确定了最佳反应条件为:取0.1 mol 2,2-二甲基-... 在六甲基二硅胺烷的催化作用下,以芳香醛与2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,经缩合反应合成了10种芳基亚甲基麦氏酸化合物.考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对反应的影响.确定了最佳反应条件为:取0.1 mol 2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮,n(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮)∶n(芳香醛)=1.0∶1.1,催化剂用量为0.1 mol,反应温度为室温,反应时间为1.0 h,在上述反应条件下,产品收率可达86.8%~92.1%. 展开更多
关键词 2 2-二甲基-1 3-二噁烷-4 6-二酮 芳基亚甲基麦氏酸 六甲基二硅胺烷 KNOEVENAGEL缩合反应
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可溶性富勒烯衍生物的制备与表征 被引量:2
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作者 赵玉翠 卢骏安 +3 位作者 郭立敏 崔冬辉 张健 韩爱鸿 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第1期25-27,共3页
随着近些年世界对能源和环境问题的关注,新能源利用技术特别是太阳能的利用得到了快速的发展,其中在有机聚合物太阳能电池研究方面,设计并制备出了多种电子供体和受体材料,用以改善光电转化效率。设计出一种可溶的富勒烯衍生物(受体材料... 随着近些年世界对能源和环境问题的关注,新能源利用技术特别是太阳能的利用得到了快速的发展,其中在有机聚合物太阳能电池研究方面,设计并制备出了多种电子供体和受体材料,用以改善光电转化效率。设计出一种可溶的富勒烯衍生物(受体材料)的简单合成路线,采用丙二酸亚异丙酯和十二醇为初始原料,通过二者的酯化反应得到中间体丙二酸十二醇单酯,再与叔丁醇进行酯化反应,得到了不对称的丙二酸双酯中间体,最后与富勒烯C60进行Bingel反应制备出含C60的富勒烯衍生物,该目标化合物的电化学性质已被表征。 展开更多
关键词 丙二酸亚异丙酯 十二醇 富勒烯 有机光电材料
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一种合成4-羟基苯并香豆素的简便有效方法(英文) 被引量:3
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作者 常明琴 张红 李阳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期368-372,共5页
1-萘酚(1a)或2-萘酚(1b)与米氏酸(2)在无溶剂条件下进行研磨反应,分别得到丙二酸单萘基酯3a和3b。然后在Eaton试剂(五氧化二磷+甲基磺酸)的作用下,反应温度为85℃的条件下,3a和3b发生分子内的环化反应,得到目标化合物4-羟基苯并[h]香豆... 1-萘酚(1a)或2-萘酚(1b)与米氏酸(2)在无溶剂条件下进行研磨反应,分别得到丙二酸单萘基酯3a和3b。然后在Eaton试剂(五氧化二磷+甲基磺酸)的作用下,反应温度为85℃的条件下,3a和3b发生分子内的环化反应,得到目标化合物4-羟基苯并[h]香豆素(4a)和4-羟基苯并[f]香豆素(4b),其收率分别为78%和75%,其结构均已通过波谱数据和元素分析得以表征确认。 展开更多
关键词 苯并香豆素 米氏酸 萘酚 无溶剂条件 环化反应 Eaton试剂
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利用微波技术合成4-芳基-5-甲氧羰基-6-甲基-3,4-二氢吡啶-2-酮 被引量:3
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作者 冯友建 章晓镜 徐锋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期428-429,共2页
Six 4-aryl-5-methoxylcarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyrid-2-ones have been synthesized by the reaction of aromatic aldehyde, methyl acetoactate, meldrum's acid and ammonium acetate under microwave irradiation withou... Six 4-aryl-5-methoxylcarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyrid-2-ones have been synthesized by the reaction of aromatic aldehyde, methyl acetoactate, meldrum's acid and ammonium acetate under microwave irradiation without solvent. The method has advantages of rapidity, mild condition, without solvent and higher yield. 展开更多
关键词 微波辐射 二氢吡啶酮 芳醛 麦氏酸
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芳基亚甲基麦氏酸在PEG-400中的绿色合成 被引量:3
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作者 王喜存 叶鹤琳 +3 位作者 权正军 巩海鹏 李磊 曹小锋 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期79-82,共4页
在PEG-400中,用芳醛与麦氏酸发生Knoevenagel缩合反应合成了一系列芳基亚甲基麦氏酸.通过红外光谱、核磁共振对产物的结构进行了表征.结果表明,该法不但反应条件温和、选择性强、后处理简单、产率高,且PEG可再生重复使用,对环境无污染,... 在PEG-400中,用芳醛与麦氏酸发生Knoevenagel缩合反应合成了一系列芳基亚甲基麦氏酸.通过红外光谱、核磁共振对产物的结构进行了表征.结果表明,该法不但反应条件温和、选择性强、后处理简单、产率高,且PEG可再生重复使用,对环境无污染,符合绿色化学的要求. 展开更多
关键词 绿色反应介质 PEG-400 KNOEVENAGEL缩合反应 麦氏酸
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合成丙二酸亚异丙酯Mannich碱的新方法 被引量:1
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作者 杨根生 施介华 周瑛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期525-527,共3页
以甲醛和胺作为胺甲基化试剂 ,合成了丙二酸亚异丙酯及其 5 单取代烃基衍生物的Mannich碱 。
关键词 MANNICH碱 丙二酸亚异丙酯 合成 甲醛 化学性质
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离子液体[bpy][BF_4]中芳基亚甲基麦氏酸的简便合成 被引量:3
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作者 宛瑜 张普 吴翚 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期60-61,共2页
在离子液体[bpy][BF4]中,室温条件下不需要任何催化剂,通过芳醛和麦氏酸的Knoevenagel缩合反应合成了一系列芳基亚甲基麦氏酸.反应条件温和,产率高,操作简单,后处理方便.
关键词 离子液体 KNOEVENAGEL缩合反应 麦氏酸
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富勒烯衍生物的制备及其表征 被引量:6
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作者 李保民 赵玉翠 +2 位作者 武士威 刘贤豪 韩爱鸿 《信息记录材料》 2011年第5期8-10,28,共4页
最近太阳能利用技术的快速发展,推动了新材料的研发,特别是在有机聚合物活性材料领域,制备出各种电子供体和受体材料。本研究开发了一条简单的路线,可合成出系列的有机受体材料(富勒烯衍生物),通过利用活性的丙二酸亚异丙酯为起始原料,... 最近太阳能利用技术的快速发展,推动了新材料的研发,特别是在有机聚合物活性材料领域,制备出各种电子供体和受体材料。本研究开发了一条简单的路线,可合成出系列的有机受体材料(富勒烯衍生物),通过利用活性的丙二酸亚异丙酯为起始原料,与对甲氧基苯酚进行酯化反应,高收率的制备了丙二酸对甲氧基苯酚单酯中间体;进一步与含羟基化合物反应(以叔丁醇为例),生成不对称的丙二酸双酯,最后与富勒烯C60进行Bingel反应制备富勒烯衍生物,其电化学性质被表征。 展开更多
关键词 丙二酸亚异丙酯 对甲氧基苯酚 富勒烯 光电材料
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微波促进下5-(色酮基-3-亚甲基)麦氏酸的合成 被引量:1
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作者 邓林 刘锦贵 党珊 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期111-112,共2页
微波辐射下取代-3-甲酰基色酮与麦氏酸进行Knoevenagel缩合反应,较高产率地合成了5-(色酮基-3-亚甲基)麦氏酸,产物结构经IR1、HNMR和元素分析表征。
关键词 微波辐射 取代-3-甲酰基色酮 麦氏酸
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对-甲苯磺酸催化合成2,2-二甲基-1,3-二口恶烷-4,6-二酮 被引量:3
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作者 李佳凤 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期83-85,共3页
对 -甲苯磺酸催化丙二酸和丙酮在乙酸酐中缩合反应制备了 2 ,2 -二甲基 - 1,3-二 口恶烷 - 4,6 -二酮 ,反应温度 2 8~ 30℃ ,操作简便 ,产品纯度高 ,产率高达 75 %.
关键词 2 2-二甲基-1 3-二恶烷-4 6-二酮 对-甲苯磺酸 催化剂 合成 meldrum's酸 缩合反应 丙二酸 丙酮
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聚合物太阳能电池富勒烯衍生物受体材料的制备及其表征 被引量:2
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作者 李保民 赵玉翠 +4 位作者 卢骏安 张洪波 鲁捷 刘贤豪 韩爱鸿 《信息记录材料》 2013年第2期5-10,共6页
作为新能源,由于有机太阳能电池具有量轻、易于大面积柔性制备等特点,最近有机聚合物太阳能电池的开发得到了越来越多的关注,其光电转化效率最高值不断被刷新,这也带动了新材料的研发。本论文设计并合成了2个噻吩-富勒烯(C60)二元结构... 作为新能源,由于有机太阳能电池具有量轻、易于大面积柔性制备等特点,最近有机聚合物太阳能电池的开发得到了越来越多的关注,其光电转化效率最高值不断被刷新,这也带动了新材料的研发。本论文设计并合成了2个噻吩-富勒烯(C60)二元结构的化合物,用作电池的受体活性材料,进一步可开发成D-A型活性材料。通过利用活性的丙二酸亚异丙酯为起始原料,与十二醇进行酯化反应,高收率的制备了丙二酸单十二烷基酯中间体,再与5,5-二羟甲基环戊[c]并噻吩反应,生成对称的丙二酸双酯,最后与富勒烯C60进行Bingel反应制备2个富勒烯衍生物,其电化学性质被表征。 展开更多
关键词 丙二酸亚异丙酯 噻吩 富勒烯 光电材料
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取代-3-甲酰基色酮与麦氏酸的固相缩合反应
16
作者 邓林 刘锦贵 党珊 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期185-186,共2页
在无溶剂无催化剂条件下,采用石蜡油加热的方法,由取代-3-甲酰基色酮与麦氏酸通过Knoeve-nagel缩合反应合成了一系列5-(色酮基-3-亚甲基)麦氏酸类化合物,收率70%-87%,产物结构经IR,1H NMR确认.
关键词 取代-3-甲酰基色酮 KNOEVENAGEL缩合 无溶剂 麦氏酸
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α-烃基戊二酸酯的简便合成法
17
作者 黄宪 吴金龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第2期207-209,共3页
α-烷基戊二酸二乙酯是合成天然香料3-烷基-1,2-环戊二嗣的重要中间体[1]。虽然,α-甲基戊二酸二乙酯可由丙二酸二乙酯与α-甲基丙烯酸酯进行 Michael 加成,再经水解、脱羧和酯化制得,但有关其它烃基取代的α-烃基戊二酸二乙酯报道甚少... α-烷基戊二酸二乙酯是合成天然香料3-烷基-1,2-环戊二嗣的重要中间体[1]。虽然,α-甲基戊二酸二乙酯可由丙二酸二乙酯与α-甲基丙烯酸酯进行 Michael 加成,再经水解、脱羧和酯化制得,但有关其它烃基取代的α-烃基戊二酸二乙酯报道甚少。这可能由于其它α-烷基取代的丙烯酸酯不如α-甲基丙烯酸酯易于获得。也有报道利用烷基取代的丙二酸二乙酯与丙烯醛进行 Michael 加成,继而经氧化、水解、脱羧或利用烷基取代的乙酰乙酸乙。酯与丙烯腈进行 Michael 加成。 展开更多
关键词 α-烃基 戊二酸酯 香料 中间体
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5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物的研究进展
18
作者 刘仁德 曹卫国 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第6期609-617,共9页
本文综述了5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物的合成和化学.5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物可通过5,5-二卤代米氏酸、1,1-二羧基环丙烷、5-亚烃基米氏酸、5-(α-硫丁基)米氏酸及胂或铋叶立德来合成;5,5-亚乙基米氏... 本文综述了5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物的合成和化学.5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物可通过5,5-二卤代米氏酸、1,1-二羧基环丙烷、5-亚烃基米氏酸、5-(α-硫丁基)米氏酸及胂或铋叶立德来合成;5,5-亚乙基米氏酸及其衍生物可以发生氢化、米氏酸环的开环和环丙烷环的开环或扩环、热解以及异构化等多种反应. 展开更多
关键词 亚乙基米氏酸 环丙烷衍生物 有机合成
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无溶剂法合成5-(3-羟基-1,3-二苯基烯丙基)麦氏酸的研究 被引量:1
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作者 赵宙兴 叶大钧 李光红 《青海师范大学学报(自然科学版)》 2013年第1期25-27,30,共4页
以麦氏酸(2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮)和α,β-不饱和酮为原料,合成了5-(3-羟基-1,3-二苯基烯丙基)麦氏酸.重点考察了物料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响、并通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振波谱(1 HNMR,13C NMR)等对... 以麦氏酸(2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮)和α,β-不饱和酮为原料,合成了5-(3-羟基-1,3-二苯基烯丙基)麦氏酸.重点考察了物料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响、并通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振波谱(1 HNMR,13C NMR)等对产物结构进行了表征.研究结果表明,采用该方法合成5-(3-羟基-1,3-二苯基烯丙基)麦氏酸的最佳反应条件为:n(α,β-不饱和酮)∶n(麦氏酸)=1.2,85℃下反应5h,收率达86.7%. 展开更多
关键词 麦氏酸 Α Β-不饱和酮 无溶剂合成 合成研究
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β-取代羧酸的不对称合成
20
作者 黄宪 吴国勇 《杭州大学学报(自然科学版)》 CSCD 1990年第1期68-73,共6页
本文提出了一种合成光活性β-取代羧酸的新方法.本法利用芳醛和(-)丙二酸亚-(5′-甲基-2′-异丙基)环己酯(3)进行Knoevenagel缩合,生成(+)-5-亚羟基丙二酸亚(5′-甲基-2′-异丙基)环已酯(4).继而与Grignard试剂发生共轭加成,水解后即得... 本文提出了一种合成光活性β-取代羧酸的新方法.本法利用芳醛和(-)丙二酸亚-(5′-甲基-2′-异丙基)环己酯(3)进行Knoevenagel缩合,生成(+)-5-亚羟基丙二酸亚(5′-甲基-2′-异丙基)环已酯(4).继而与Grignard试剂发生共轭加成,水解后即得光活性的β-取代羧酸(6). 展开更多
关键词 β-取代羧酸 羧酸 合成
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