消脱止-M对创伤性脑损伤后脑部微循环和神经功能的保护作用

目的探讨消脱止-M对创伤性脑损伤（TBI）脑部微循环的保护作用及神经功能的影响。方法将52只雄性sD大鼠按随机数字表法分为假手术组（n=12）、TBI组（n=20）和消脱止-M组（n=20）。采用动物液压冲击仪（2．0arm，1arm=101．325kPa）建立大鼠TBI模型，消脱止-M组灌胃消脱止-M30ms／ks，假手术组和TBI组灌胃等量生理盐水，均连用7d。扫描电镜下观察大鼠脑部微循环结构的改变。术后1、3、7d采用实时定量-聚合酶链反应（RT—PCR）检测TBI后脑部炎症细胞因子肿瘤坏死因子-α（TNF—Of）及核转录因子-KB（NF—KB）基因表达；采用黄嘌呤氧化酶法测定脑组织与血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性。TBI后7d和14d采用神经系统疾病严重程度评分（NSS）评价大鼠神经功能的改善状况。结果TBI组大鼠脑血管水肿、神经元胞质和细胞器肿胀、溶解、消失，以及外周神经毡肿胀、电子密度降低；消脱止-M组给药7d后脑血管水肿和神经元细胞肿胀较TBI组有所缓解，电子密度也有所增加。与假手术组比较，TBI组和消脱止-M组脑组织TNF—d和NF—xB基因表达水平明显上升，SOD活性明显下降（均P〈0．05）；与TBI组比较，消脱止-M组大鼠脑部微循环明显改善，给药后1d消脱止-M组TNF-α、NF—KB基因表达水平即明显降低（TNF-α：1．483±0．062比2．231±0．051；NF—KB：1．692±0．063比2．250±0．059，均P〈0．05），血清与脑组织SOD（U／mg）活性即明显升高（血清：213．37±12．02比190．12±6．73，脑组织：211．56±11．14比163．22±14．32，均P〈O．05），给药后7dNSS（分）即明显降低（8．10±0．35比9．30±0．53，P〈0．05）。结论消脱止-M对大鼠TBI后的微循环结构有明显保护作用，且可促进神经功能的修复，其作用机制可能与炎症因子TNF-a、NF—KB基因表达下降及SOD上升相关。

草木樨流浸液片联合督灸治疗强直性脊柱炎的临床观察

目的观察草木樨流浸液片(MET)联合督灸对强直性脊柱炎(AS)患者的临床疗效及对血清T淋巴细胞亚群的影响,探讨草木樨流浸液片对强直性脊柱炎的药理作用机制。方法将40例符合标准的HLA-B27阳性强直性脊柱炎患者随机分为两组,试验组给予草木樨流浸液片联合督灸治疗,对照组给予双氯芬酸钠片,分别于治疗前及治疗4周后评估患者病情活动性,采用流式细胞仪检测患者血清T淋巴细胞亚群水平。结果 1治疗前,两组患者血沉、C反应蛋白差异无统计学意义(P>0.05);T淋巴细胞亚群水平差异无统计学意义(P>0.05);2治疗4周后,受试者病情明显改善,试验组有效率高于对照组;草木樨流浸液片联合督灸组胃肠道不良反应发生率(0/20)低于对照组(4/20);T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+水平高于对照组(P<0.05)。结论草木樨流浸液片联合督灸能够纠正强直性脊柱炎患者淋巴细胞亚群亚群紊乱,从而发挥临床疗效。

草木犀流浸液片联合中药对术后肿胀的影响

目的：观察草木犀流浸液片联合中药治疗髋部骨折术后肢体肿胀的综合疗效。方法：选取髋部骨折术后患者60例采用随机单盲对照研究，根据用药情况将患者分为治疗组、对照组，每组30例，治疗组服用草木犀流浸液片联合中药，对照组注射甘露醇联合中药，比较两组患者肢体肿胀消退的程度和治疗时间。结果：治疗组与对照组相比在术后前三天效果稍差（P〈0．05）。三天后疗效无显著性差异（P〉0．05）。结论：草木犀流浸液片联合中药对髋部骨折术后肿胀治疗疗效确切，使用安全方便。

低分子肝素钠联合草木犀流浸液片治疗下肢深静脉血栓

目的探讨门诊应用低分子肝素钠联合草木犀流浸液片治疗急性下肢深静脉血栓的疗效。方法17例下肢深静脉血栓的患者,予皮下注射低分子肝素钠4 000 U,bid,疗程7d,同时给予口服草木犀流浸液片1.2 g,tid,疗程30d。结果治疗前最大静脉回流量为(69.943±8.552)%,治疗14d后患肢最大静脉回流量为(93.375±5.993)%,治疗前后最大静脉回流量差异有高度统计学意义(P<0.01)。治疗前大腿周径差为(5.732±1.478)cm,小腿为(3.036±0.942)cm,治疗后大腿周径差为(1.337±1.436)cm,小腿为(0.716±0.758)cm。治疗前后大小腿周径差的差异均有统计学意义(P<0.05),肿胀、疼痛明显缓解,其总有效率为94.1%。结论对于门诊治疗的急性下肢深静脉血栓患者,使用低分子肝素钠和草木犀流浸液片是一种有效的治疗方法。

草木犀流浸液片减少胸腔镜肺癌根治术后胸腔引流量疗效分析

目的观察草木犀流浸液片对胸腔镜肺癌根治术后胸腔引流液治疗的疗效。方法术前明确诊断肺癌且能行胸腔镜肺癌根治术40例患者分为治疗组和对照组,每组20例。观察治疗组单纯口服草木犀流浸液片和对照组不服用草木犀流浸液片胸腔镜肺癌根治术后第1、2、3天的胸腔引流量及拔管时间。观察治疗组有无不良反应。结果治疗组在术后第2天、第3天的胸腔引流量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组术后3 d内拔除胸腔引流管的患者15例,占75%;对照组术后3 d内拔除胸腔引流管的患者3例,占15%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组服药期间不良反应出现少,与对照组相比治疗组拔管时间缩短,减少患者因置管时间过长引起的疼痛。结论草木犀流浸液片能安全有效地减少胸腔镜肺癌根治术后胸腔引流量,缩短拔管时间。

草木犀流浸液片治疗皮肤擦伤60例疗效观察

目的:观察草木犀流浸液片治疗皮肤擦伤后的疗效及不良反应。方法:将本科2004年10月～2005年9月收治的皮肤擦伤患者120例随机分为治疗组和对照组各60例,对照组以清创包扎等常规处理为主,治疗组在对照组的基础上,加用草木犀流浸液片,连续服用7d,2～4片/次,3次/d。结果:治疗组消肿时间、渗液、疼痛缓解与对照组相比有明显差异(P﹤0.05)。结论:草木犀流浸液片可以显著缩短皮肤擦伤后周围软组织肿胀消肿时间,使创面渗液减少,明显减轻疼痛症状,无不良反应。

复方七叶皂苷钠凝胶联合草木犀流浸液片治疗急性软组织损伤的临床研究

目的:观察复方七叶皂苷钠凝胶联合草木犀流浸液片治疗急性软组织损伤的疗效。方法:将96例外伤后肢体急性软组织损伤患者随机分成复方七叶皂苷钠凝胶组、草木犀流浸液片组和联合用药组,每组32例。分别观察患者软组织肿胀、疼痛、功能障碍等程度的变化。结果:草木犀流浸液片组与复方七叶皂苷钠凝胶组相比疗效无显著性差异(P>0.05),联合用药组症状改善程度均优于单独用药组。结论:复方七叶皂苷钠凝胶联合草木犀流浸液片治疗方案具有明显抗渗出、消肿、止痛作用,治疗急性软组织损伤的疗效明显优于单纯使用草木犀流浸液片或复方七叶皂苷钠凝胶。

草木犀流浸液片的药理作用及临床应用

目的:了解草木犀流浸液片的药理作用及临床应用。方法:查阅资料,对国内外对草木犀提取物的药理作用进行总结,对国内多个、多中心、随机对照研究进行总结。结果:草木犀流浸液片药理作用确凿,能有效地治疗疾病;应用于临床,对照试验研究有显著差异,临床症状改善明显。结论:草木犀流浸液片药理作用科学可靠,临床应用疗效显著、安全可靠。

草木犀流浸液片治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床效果

目的:观察草木犀流浸液片对中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效。方法:选取我院2019年3月-2019年10月收治的72例中心性浆液性脉络膜视网膜病变(central serous chorioretinopathy,CSC)患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组36例。对照组给予复方血栓通胶囊和复合维生素B片口服,治疗组给予上述药物联合草木犀流浸液片口服,两组均连续治疗1个月。测量和比较两组患者基线值和随访治疗后1、3个月的临床数据,包括最佳矫正视力(best-corrected visual acuity,BCVA)、黄斑中心凹厚度(central macular thickness,CMT)和黄斑中心凹下脉络膜厚(subfoveal choroidal thickness,SFCT)。结果:治疗组与对照组间BCVA、CMT、SFCT差异均有统计学意义(P<0.01);不同时间BCVA、CMT、SFCT的差异均有统计学意义(P<0.01);BCVA、CMT、SFCT与时间均存在交互效应(P<0.01)。结论:草木犀流浸液片能进一步提高CSC患者的药物治疗效果。

消肿化痔汤治疗混合痔术后肛缘水肿的临床疗效观察

目的观察混合痔术后肛缘水肿患者使用消肿化痔汤清洗创面的临床效果。方法选取2016年1月至2018年1月混合痔术后肛缘水肿患者120例,根据入院先后将其均分为两组,对照组和观察组,每组60例。对照组给予患者口服草木犀流浸液片;观察组在对照组基础上使用消肿化痔汤清洗。比较两组患者治疗前后症状积分、水肿消失时间和总有效率。结果治疗后,观察组症状积分和水肿消失时间明显低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组总有效率依次为96.67%和78.34%,观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论口服草木犀流浸液片联合消肿化痔汤清洗创面可促进混合痔术后肛缘水肿患者水肿快速消失,临床治疗效果较好。

泡沫硬化术联合草木犀流浸液片治疗下肢静脉曲张疗效观察

【目的】比较泡沫硬化术后联合口服草木犀流浸液片与单纯行泡沫硬化术治疗下肢静脉曲张的近期临床疗效。【方法】采用回顾性队列研究,选取行下肢静脉曲张泡沫硬化术的患者共120例,根据是否使用草木犀流浸液片分为用药组(研究组)72例和非用药组(对照组)48例。对2组患者进行术后3个月随访,记录患者术后疼痛、酸胀等下肢症状和水肿、色素沉着等体征的改善情况,根据慢性静脉病变临床、病因学、解剖学、病理生理学分级法(CEAP)进行分级,并于术前术后对患者行静脉严重程度评分(VCSS)和生活质量调查表评分(CIVIQ)。【结果】(1)术后3个月,2组患者病情均有一定程度缓解,2组CEAP分级情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)术后3个月,2组患者VCSS和CIVIQ评分均较术前明显改善(P<0.01),且研究组在改善CIVIQ评分方面优于对照组(P<0.01)。(3)疗效方面:研究组的总成功率为88.89%,对照组为81.25%,研究组的疗效有优于对照组的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。(4)术后3个月,研究组患者下肢不适症状明显缓解时间低于对照组(P<0.05),而色素沉着、溃疡消失时间等体征变化及医疗费用研究组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】口服草木犀流浸液片联合泡沫硬化术治疗下肢静脉曲张疗效明显优于单纯行泡沫硬化术,草木犀流浸液片有效、经济、安全。

草木犀流浸液片对慢性鼻窦炎内镜术后患者的疗效及对鼻腔黏膜的修复作用

目的:探讨草木犀流浸液片对慢性鼻窦炎内镜术后患者的疗效及对鼻腔黏膜的修复作用。方法:回顾性分析2015年5月-2016年10月我院收治的100例慢性鼻窦炎行功能性鼻内镜手术患者的临床资料,根据术后治疗方案分为对照组和观察组,各50例。两组患者术后均给予抗炎、抗组胺、止血等常规治疗。对照组患者口服桉柠蒎肠溶胶囊0.3 g,tid;观察组患者在对照组基础上加用草木犀流浸液片1.2 g,tid,连服6周。比较两组患者治疗前后视觉模拟量表(VAS)评分、Lund-Kennedy法鼻内镜量化评分,并比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者VAS各项评分和总分、Lund-Kennedy法鼻内镜量化各项评分和总分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者VAS各项评分和总分、Lund-Kennedy法鼻内镜量化各项评分和总分均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治愈率为72.0%,显著高于对照组的44.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:草木犀流浸液片有助于提高患者临床疗效,促进慢性鼻窦炎患者内镜术后鼻腔黏膜修复,且安全性较好。

草木犀流浸液片治疗慢性鼻窦炎的疗效观察

目的:临床观察草木犀流浸液片对慢性鼻窦炎的疗效,探索治疗慢性鼻窦炎疗效好而不良反应少的药物。方法:选取耳鼻咽喉科门诊诊断为慢性鼻窦炎患者120例,随机分成观察组和对照组,每组60例,观察组采用草木犀流浸液片口服,3片/次,3次/d,连续治疗6周;对照组用低剂量克拉霉素250 mg,1次/d,连续治疗6周;观察并记录两组患者治疗前后的视觉模拟分级评分(VAS)及Lund-Mackey鼻窦CT评分,同时记录患者出现的药物不良反应。结果:观察组治疗前视觉模拟分级评分平均为(7.96±1.85)分,Lund-Mackey鼻窦CT评分平均为(7.16±1.51)分,治疗6周后视觉模拟分级评分平均为(3.28±1.05)分,Lund-Mackey鼻窦CT评分平均为(3.07±1.15)分;对照组治疗前视觉模拟分级评分平均为(8.04±1.79)分,Lund-Mackey鼻窦CT评分平均为(7.08±1.47)分,治疗6周后视觉模拟分级评分平均为(3.41±1.13)分,Lund-Mackey鼻窦CT评分平均为(3.18±1.09)分;观察组和对照组治疗前后组内相比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组间相比较,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应方面,观察组患者未见明显不适,而对照组患者有5例出现口腔异味,8例出现轻度失眠,9例出现腹部胀痛和腹泻,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:草木犀流浸液片治疗慢性鼻窦炎安全有效,无明显不良反应。

消肿化痔汤熏洗加口服对混合痔术后疼痛程度及肛缘水肿的影响

目的探讨消肿化痔汤熏洗加口服对混合痔术后疼痛程度及肛缘水肿的影响。方法采用随机数字表法将92例混合痔术后患者分为两组,各46例。对照组口服草木犀流浸液片治疗,观察组采用消肿化痔汤熏洗加口服,比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的VAS、肛缘水肿评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论消肿化痔汤熏洗加口服可减轻混合痔术后患者的术后疼痛,促进肛缘水肿消退,用药安全。

草木犀流浸液片间歇给药结合运动疗法治疗强直性脊柱炎护理体会

目的:总结草木犀流浸液片间歇给药结合运动疗法治疗强直性脊柱炎的临床护理体会。方法:观察并记录60例强直性脊柱炎患者应用草木犀流浸液片间歇给药结合运动疗法护理体会,分析并汇总。结果:应用草木犀流浸液片间歇给药结合运动疗法配合到位的心理护理、健康教育与综合护理对治疗强直性脊柱炎有良好的效果。结论:草木犀流浸液片结合运动疗法治疗强直性脊柱炎疗效好。

中西医结合治疗输尿管上段结石临床观察

目的：探讨输尿管上段结石在ESWL后应用草木犀流浸液片促进结石排出的疗效。方法：选确诊的输尿管上段结石患者160例,在成功接受ESWL治疗后随机分为2组,对照组给予常规治疗;治疗组除给予常规治疗外,加用草木犀流浸液片（消脱止-M）每次4片,每天3次口服,疗程3周。结果：治疗组及对照组均行影像学检查,治疗组结石清除73例,清除率为91.25%（95%C I=85.06%-97.44%）;对照组结石清除63例,清除率为78.75%（95%C I=69.79%-87.71%）;两组清除率比较,差异有统计学意义（χ^2=4.902 0,P〈0.05）;对照组出现肾绞痛的平均次数为（1.63±1.12）,治疗组出现肾绞痛的平均次数为（0.87±0.69）,发生肾绞痛给予镇痛药治疗,二组间比较差异有统计学意义（u=5.167 4,P=0.000 0）。结论：草木犀流浸液片可以显著提高ESWL后输尿管上段结石清除率,且减少镇痛剂的使用量;其结石清除率收益为OR=0.36（95%C I=0.14-0.91）,NNT=8（95%C I=4.2-69.9）。

草木犀流浸液片剂治疗痔的疗效研究

目的研究草木犀流浸液片剂(消脱止-M)对痔的疗效。方法采用多中心、开放、随机试验,对133例因痔就诊的患者予以服用草木犀流浸液片剂,每次3片,3次/d,连服7d。观察服药前和服药后48h及7d时的临床症状改善情况,并量化评分比较。结果服药后48h较服药前症状显著改善,积分下降率达41.4%(P<0.01),有效率48.8%(65/133),显效率14.2%(19/133)。服药后7d症状进一步改善,积分下降率达83.5%(P<0.01),有效率97.7%(130/133),显效率72.9%(97/133);其中以Ⅰ度痔症状改善最明显。服药期间未发现不良反应。结论草木犀流浸液片剂是治疗痔有效、安全的药物。

草木樨流浸膏片对类风湿性关节炎的疗效观察

目的:观察草木樨流浸膏片对类风湿性关节炎患者临床疗效及血清炎症因子的影响,探讨草木樨流浸膏片对类风湿性关节炎的作用机制。方法:将80例类风湿性关节炎患者随机分为两组,试验组给予草木樨流浸膏片800mg,tid,对照组给予双氯芬酸钠片50mg,tid,分别于治疗前及治疗6周后评估患者病情活动性,采用酶联免疫法测定各受试者血清中炎症因子的浓度。结果:(1)治疗前,两组患者病情活动指标:晨僵时间、关节疼痛个数、关节压痛级别、类风湿因子、血沉、C反应蛋白评价指标无显著差异;炎症因子水平无显著差异;(2)治疗6周后∶两组受试者病情明显改善,草木樨流浸膏片800mg(tid)组有效率明显高于对照组;其中与对照组相比,晨僵时间、关节疼痛级别试验指标差异具有显著性(P<0.05),炎症因子水平明显降低(P<0.05),其中TNF-α降低26.6±3.1(pg/ml),IL-6降低0.9±0.4(pg/ml),且胃肠道不良反应发生率(1/40)显著低于对照组(5/40)。结论:草木樨流浸膏片对类风湿性关节炎患者具有明显的临床疗效,其机制可能与调节患者炎症因子水平有关。

综合疗法治疗放射性直肠炎15例临床观察

为探讨强的松片和草木犀流浸液片口服联合复方角菜酸酯栓纳肛综合治疗放射性直肠炎的疗效及优缺点,将30例放射性直肠炎患者随机分为观察组和对照组,各15例,观察组使用强的松片和草木犀流浸液片口服,并配合复方角菜酸酯栓纳肛。对照组予抗生素等药液保留灌肠。4周为1疗程,每个疗程结束后行肠镜检查,评估肠黏膜改变情况和临床疗效。结果显示,经治疗后2组症状均有改善,观察组疗效明显优于对照组(P <0.05)。结果表明,强的松片和草木犀流浸液片口服联合复方角菜酸酯栓纳肛能有效缓解放射性直肠炎患者临床症状,操作简单,不良反应小,易于临床普及。

草木犀流浸液片间歇给药联合运动疗法治疗强直性脊柱炎的临床研究

目的对草木犀流浸液片间歇给药联合运动疗法、美洛昔康分散片治疗强直性脊柱炎的临床疗效及实验指标进行观察。方法将60例强直性脊柱炎患者随机分为试验组和对照组各30例，试验组应用草木犀流浸液片间歇给药联合运动疗法进行观察治疗，对照组应用美洛昔康分散片进行对照治疗。治疗90d后对两组患者的疗效及实验指标进行评价。结果试验组的总疗效为96．7％，对照组为93．3％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗前后实验指标的参数比较差异亦无统计学意义（P〉0．05）。结论草木犀流浸液片间歇给药联合运动疗法治疗强直性脊柱炎与美洛昔康分散片的疗效相似，且未见不良反应。