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The ejaculatory duct ectopically invading the bladder with multiple congenital malformations of the homolateral urogenital system: a report of a rare case and an embryological review 被引量:2
1
作者 Feng Wang Hong-Fei Wu Jie Yang 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期379-384,共6页
We report a rare case of a left ejaculatory duct that allotropically protrudes towards or invades the left vesicle triangular area with its dead end. The patient simultaneously exhibited multiple congenital malformati... We report a rare case of a left ejaculatory duct that allotropically protrudes towards or invades the left vesicle triangular area with its dead end. The patient simultaneously exhibited multiple congenital malformations of the homolateral urogenital system, such as absence of the left kidney, dysplasia and allotopia of the left seminal vesicle, absence of the left ureterostoma, separation between the left testis and the epididymis tail, and maldevelopment of the left testis. According to all clinical and laboratory evidence, the case represented a new syndrome, which we named Wuyang's syndrome. It involved a rare phenomenon in embryonic development; the dysplastic proximal vas precursor, having intruded into a common mesonephric duct and accidentally encroaching on the ureteric bud position, resulted in the absence or dysplasia of the homolateral urinary tract and ectopic invasion of the bladder by the homolateral seminal tract. 展开更多
关键词 common mesonephric duct proximal vas precursor ureteric bud urogenital system
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Laparoscopy combined with hysteroscopy in the treatment of Robert’s uterus accompanied by adenomyosis:A case report
2
作者 Jie Dong Jia-Jian Wang +2 位作者 Jing-Ying Fei Li-Fang Wu Ying-Ying Chen 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第25期5769-5774,共6页
BACKGROUND Gynaecologists should be aware of a rare obstructive Mullerian duct abnormality like Robert’s uterus and perform further surgery when necessary.CASE SUMMARY We report a 41-year-old mother of two children w... BACKGROUND Gynaecologists should be aware of a rare obstructive Mullerian duct abnormality like Robert’s uterus and perform further surgery when necessary.CASE SUMMARY We report a 41-year-old mother of two children with Robert’s uterus who was examined and treated by laparoscopy and hysteroscopy.Unlike the existing cases reported in the literature,this patient had a late onset of Robert’s uterus symptoms.Due to right tubal ectopic pregnancy 3 years previously,the patient was treated with right salpingectomy and left tubal ligation but suffered aggravated left lower abdominal pain.She was examined and treated by laparoscopy and hysteroscopy,and is completely asymptomatic at 5-year followup.CONCLUSION The typical obstructive Mullerian abnormality requires further surgery.Combined laparoscopy and hysteroscopy is an effective,minimally invasive technique with better recovery outcomes than traditional transabdominal procedures. 展开更多
关键词 Laparoscopy HYSTEROSCOPY Robert’s uterus Mullerian duct abnormality Case report
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某款柜式空调器新风模块离心风道异音分析与改进
3
作者 段华锋 麦境治 《日用电器》 2024年第5期130-136,共7页
空调新风模块的噪音问题在开发过程中时常遇到,针对某款柜式新风空调器新风模块异音问题,本文对离心风道异音产生的机理进行了归纳总结,提出由共振产生的噪音的改进方案,借助CFD分析软件进行仿真分析,提出涡流异音的改进方案,打样测试... 空调新风模块的噪音问题在开发过程中时常遇到,针对某款柜式新风空调器新风模块异音问题,本文对离心风道异音产生的机理进行了归纳总结,提出由共振产生的噪音的改进方案,借助CFD分析软件进行仿真分析,提出涡流异音的改进方案,打样测试验证改善效果较明显。 展开更多
关键词 新风模块 离心风道 异音 CFD
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Ectopic Opening of Ejaculatory Duct into Mülerian Duct Cysts:Report Two Cases
4
作者 吴宏飞 张炜 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 1999年第1期36-38,56,共4页
Two cases of ectopic openings of ejaculatory ducts into Mlerian duct cysts were reported. Hemospermia and hematuria were the presenting symptoms and the diagnosis could be confirmed by vasiculography and stained ureth... Two cases of ectopic openings of ejaculatory ducts into Mlerian duct cysts were reported. Hemospermia and hematuria were the presenting symptoms and the diagnosis could be confirmed by vasiculography and stained urethroscopy. Endoscopic shearing of the anterior walls of Mllerian duct cysts longitudinally, cure was achieved in one patient, and some imporvement was noted in the other. 展开更多
关键词 ejaculatory duct abnormalities
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The abnormal expression of E-cadherin in intrahepatic bile duct epithelia cells in biliary atresia and its relationship with apoptosis
5
作者 黄磊 《外科研究与新技术》 2005年第3期167-167,共1页
To explore the relationship between the expression of E-cadherin and the apoptosis in intrahepatic bile duct epithelial cells in biliary atresia (BA).Methods The E-cadherin expression was demonstrated by immunohistoch... To explore the relationship between the expression of E-cadherin and the apoptosis in intrahepatic bile duct epithelial cells in biliary atresia (BA).Methods The E-cadherin expression was demonstrated by immunohistochemical staining for the liver specimens from 38 children with BA and 16 normal children.The apoptotic intrahepatic bile duct epithelial cells in these specimens were visualized by TdT-mediated dUTP-digoxigenin nick end labeling (TUNEL) assay,and the apoptotic index (AI) was calculated from the percentage of apoptotic cells in total cells.Results The intensity of E-cadherin expression in bile duct epithelial cells in BA group was lower than that in the normal control group (0.33±0.12 vs 0.62±0.20,P<0.01).On the other hand,the AI in BA group was significant higher than that in control group (51.74±19.93 vs 12.34±19.32,P<0.01).An inverse correlation was detected between the intensity of E-cadherin and the AI in the liver from children with BA.Conclusion The abnormal decrease of E-cadherin may lead to an increase of the apoptosis of intrahepatic bile epithelial cells in BA,resulting in developmental disorder of intrahepatic bile duct and ductal plate malformation in the liver.12 refs,4 figs,1 tab. 展开更多
关键词 The abnormal expression of E-cadherin in intrahepatic bile duct epithelia cells in biliary atresia and its relationship with apoptosis
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米勒管发育异常遗传学研究新进展
6
作者 骆黎静 张宇迪 卢丹 《医学综述》 CAS 2023年第7期1291-1296,1302,共7页
米勒管发育异常(MDAs)可导致女性生殖道先天性解剖缺陷,病变可累及子宫、输卵管以及阴道上段,部分患者还伴有泌尿系统、骨骼系统等多脏器发育不全。严重的MDAs可影响生育并导致多种不良妊娠结局,对患者及其家庭造成严重影响。MDAs的病... 米勒管发育异常(MDAs)可导致女性生殖道先天性解剖缺陷,病变可累及子宫、输卵管以及阴道上段,部分患者还伴有泌尿系统、骨骼系统等多脏器发育不全。严重的MDAs可影响生育并导致多种不良妊娠结局,对患者及其家庭造成严重影响。MDAs的病因学复杂且具有异质性,其分子机制仍未确定。通过对MDAs患者和动物模型进行遗传分析,越来越多的染色体异常、表观遗传修饰以及基因突变位点被发现,提示遗传因素可能是其重要的致病因素。未来进一步借助先进的高通量筛查技术,探索MDAs新的遗传靶点及基因调控网络并进行功能验证,将有助于MDAs的筛查预防,以降低子代出生缺陷发病率。 展开更多
关键词 米勒管发育异常 生殖道畸形 遗传因素 染色体异常 表观遗传改变 基因突变
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子宫附腔畸形一例并文献复习 被引量:3
7
作者 苏丹 李斯静 +1 位作者 黄晓武 夏恩兰 《国际妇产科学杂志》 CAS 2023年第3期266-270,共5页
子宫附腔畸形(accessory cavitated uterine malformation,ACUM)是一种罕见的苗勒管畸形,其主要临床表现为从初潮开始进行性加重的痛经,需与囊性子宫腺肌病、子宫肌瘤囊性变及其他相关的阻塞性苗勒管畸形相鉴别。手术是其主要治疗方案... 子宫附腔畸形(accessory cavitated uterine malformation,ACUM)是一种罕见的苗勒管畸形,其主要临床表现为从初潮开始进行性加重的痛经,需与囊性子宫腺肌病、子宫肌瘤囊性变及其他相关的阻塞性苗勒管畸形相鉴别。手术是其主要治疗方案。报告1例青少年女性患者,痛经渐进加重,伴恶心呕吐,左髂窝痛,需服止痛药。2022年8月盆腔三维超声示:宫腔形态基本正常,子宫左侧壁不均质结节回声28 mm×26 mm×20 mm,内见内膜回声11 mm×10 mm×7 mm,疑囊性局灶性子宫腺肌病或ACUM,行腹腔镜探查术,见子宫外观正常,其左前壁、圆韧带前下方稍饱满,于饱满处切开肌壁,见一组织较苍白,质韧的包块,完整切除送检,经病理确诊为ACUM。随访术后症状消失。 展开更多
关键词 子宫附腔畸形 子宫 先天畸形 苗勒管 痛经 病例报告
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睾丸附属结构的形态和组织病理学分析 被引量:4
8
作者 沈华 吴宏飞 +4 位作者 乐美兆 廖凯 张斌 周鹤同 于洪波 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第9期820-823,共4页
目的:统计睾丸各附属结构的发生率,观察其形态,分析其组织病理学来源。方法:2009年5月至2013年7月行阴囊手术的患者54例,其中儿童15例,成人39例,共计67个睾丸术中被探查,统计睾丸附属结构的检出率,并切除送病理学检查,明确其组织来源。... 目的:统计睾丸各附属结构的发生率,观察其形态,分析其组织病理学来源。方法:2009年5月至2013年7月行阴囊手术的患者54例,其中儿童15例,成人39例,共计67个睾丸术中被探查,统计睾丸附属结构的检出率,并切除送病理学检查,明确其组织来源。结果:睾丸附件检出率80.6%(54/67),附睾附件检出率23.9%(16/67),旁睾检出率1.5%(1/67),上迷管检出率3.0%(2/67),下迷管检出率1.5%(1/67)。儿童睾丸附属结构检出率高于成人(93.3%vs 80.8%),但无统计学意义(χ2=1.339,P>0.05),儿童睾丸附件和附睾附件带蒂率显著高于成人(82.4%vs 54.7%,χ2=4.149,P<0.05)。睾丸附件病理检查为副中肾管源性,附睾附件、旁睾和上下迷管均为中肾管源性。结论:睾丸附属结构包括睾丸附件、附睾附件、旁睾、上迷管和下迷管5种胚胎残基,其中睾丸附件是副中肾管残基,其余4种为中肾管残基。这些附属结构的临床意义在于它们的扭转倾向。 展开更多
关键词 睾丸附属结构 睾丸附件 附睾附件 中肾管 副中肾管
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Magnetic resonance cholangiopancreatography: A useful tool in the evaluation of pancreatic and biliary disorders 被引量:26
9
作者 Ahmet Mesrur Halefoglu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第18期2529-2534,共6页
Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) is being used with increasing frequency as a noninvasive alternative to diagnostic retrograde cholangiopancreatography (ERCP). The aim of this pictorial review is... Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) is being used with increasing frequency as a noninvasive alternative to diagnostic retrograde cholangiopancreatography (ERCP). The aim of this pictorial review is to demonstrate the usefulness of MRCP in the evaluation of pancreatic and bilian/system disorders. Because the recently developed techniques allows improved spatial resolution and permits imaging of the entire pancreaticobiliary tract during a single breath hold, MRCP is of proven utility in a variety of pancreatic and bilian/ disorders. It uses MR imaging to visualize fluid in the bilian/and pancreatic ducts as high signal intensity on T2 weighted sequences and is the newest modality for pancreatic and biliary duct imaging. Herein, we present the clinical applications of MRCP in a variety of pancreaticobiliary system disorders and conclude that it is an important diagnostic tool in terms of imaging of the pancreaticobiliary ductal system. 展开更多
关键词 Bile ducts abnormalities Bile ducts calculi Bile ducts neoplasms MR cholangiopancreatography Pancreatic ducts PANCREAS NEOPLASMS
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肝外型右肝管变异与医源性胆管损伤 被引量:17
10
作者 陈梅福 吴金术 +1 位作者 成伟 李灼日 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2007年第2期154-157,共4页
目的探讨合并有肝外型右肝管变异者行胆囊切除时易致医源性胆管损伤的危险因素及防治方法。方法回顾性分析15年来收治的25例合并有肝外型右肝管变异、行胆囊切除时所致的医源性胆管损伤者的临床资料。结果损伤原因主要是将右肝后叶胆管... 目的探讨合并有肝外型右肝管变异者行胆囊切除时易致医源性胆管损伤的危险因素及防治方法。方法回顾性分析15年来收治的25例合并有肝外型右肝管变异、行胆囊切除时所致的医源性胆管损伤者的临床资料。结果损伤原因主要是将右肝后叶胆管误认为是胆囊管而一并切除,损伤部位以II类多见。结论提高对肝外型右肝管变异的胆管异常解剖结构的认识及胆囊切除时遵循“辨-切-辨”三字原则,是预防医源性胆管损伤的关键。损伤后的诊断时间与损伤类型及手术方式的正确选择是提高治疗效果的重要因素。 展开更多
关键词 胆管/损伤 胆管 肝外/畸形 医源性疾病 胆囊切除术/副作用
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先天性胰胆管合流异常 被引量:3
11
作者 许圣献 单礼成 +2 位作者 范西红 张宪生 吴桂荣 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 1998年第3期133-135,共3页
为了提高对先天性胰胆管合流异常的诊治水平,自1985年以来,作者采用B超、CT、MRI、ERCP及术中胆管造影等方法,确诊了20例患者,其中胰胆管合流异常Ⅰ型6例,Ⅱ型12例,Ⅲ型2例。全组患者均行手术治疗,其中行胆... 为了提高对先天性胰胆管合流异常的诊治水平,自1985年以来,作者采用B超、CT、MRI、ERCP及术中胆管造影等方法,确诊了20例患者,其中胰胆管合流异常Ⅰ型6例,Ⅱ型12例,Ⅲ型2例。全组患者均行手术治疗,其中行胆胰分流术18例,Oddi括约肌切开成形术2例,无手术死亡。在获长期随访的13例患者中,效果优良11例,欠佳2例。提示:胰胆管合流异常并非少见,正确地进行诊治,绝大多数患者可获优良效果。 展开更多
关键词 外科手术 先天性 胰胆管合流异常 治疗
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变异右肝管横跨与左肝管汇合的解剖学特点和临床意义 被引量:9
12
作者 陈晓理 胥楠 +1 位作者 芦灵军 冉瑞图 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2006年第4期431-433,436,共4页
目的探讨变异右肝管横跨与左肝管汇合的解剖学特点和临床意义。方法回顾性分析经胆道影像学检出的52例变异右肝管横跨与左肝管汇合病例的临床经过和手术情况,并对其中部分特殊病例进行了随访。结果变异右肝管结石〔60.52%(23/38)〕和左... 目的探讨变异右肝管横跨与左肝管汇合的解剖学特点和临床意义。方法回顾性分析经胆道影像学检出的52例变异右肝管横跨与左肝管汇合病例的临床经过和手术情况,并对其中部分特殊病例进行了随访。结果变异右肝管结石〔60.52%(23/38)〕和左肝管结石〔86.84%(33/38)〕的比例较高,伴随的胆管扩张和狭窄也较多见。变异导致的胆汁流体力学紊乱和血管鞘压迫可能是感染和结石高发的原因。变异右肝管的结石漏诊率为34.78%(8/23),结石残留比例高达86.95%(20/23)。1例在行左半肝切除时不慎将变异右肝管切断。结论变异右肝管横跨与左肝管汇合有易发生肝内胆管结石的倾向,其诊断治疗有其特殊性及困难性,应引起临床重视。 展开更多
关键词 肝内胆管 结石 解剖学变异
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射线跟踪技术用于分析波导环境下电波异常折射误差 被引量:4
13
作者 黄小毛 张永刚 +1 位作者 王华 唐海川 《微波学报》 CSCD 北大核心 2006年第B06期192-198,共7页
海洋大气环境中电磁波传播受大气波导影响常呈现出复杂的折射特征,本文通过构建基于射线跟踪技术的电波传播轨迹微分计算方法,研究了电波受蒸发波导和表面波导环境影响所形成的电波折射误差(仰角和高度误差)的异常特性,并对雷达试验的... 海洋大气环境中电磁波传播受大气波导影响常呈现出复杂的折射特征,本文通过构建基于射线跟踪技术的电波传播轨迹微分计算方法,研究了电波受蒸发波导和表面波导环境影响所形成的电波折射误差(仰角和高度误差)的异常特性,并对雷达试验的实际测量数据的误差进行了分析验证。 展开更多
关键词 蒸发波导 表面波导 电波折射 传播轨迹 异常误差特征
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磁共振胆胰管成像诊断小儿胆道疾病 被引量:4
14
作者 刘鑫 郭启勇 +3 位作者 陈丽英 王玉 廖伟 高玉颖 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2006年第3期215-218,共4页
目的:探讨磁共振胆胰管造影(MRCP)诊断小儿胆道疾病的临床应用价值。材料和方法:回顾性分析60例胆道疾病患儿的MR I和磁共振胆胰管成像(MRCP)表现。结果:新生儿肝炎8例,其肝内、外胆管通畅。新生儿胆道闭锁10例,未见完整肝外胆道显示,6... 目的:探讨磁共振胆胰管造影(MRCP)诊断小儿胆道疾病的临床应用价值。材料和方法:回顾性分析60例胆道疾病患儿的MR I和磁共振胆胰管成像(MRCP)表现。结果:新生儿肝炎8例,其肝内、外胆管通畅。新生儿胆道闭锁10例,未见完整肝外胆道显示,6例冠状位T2W I示肝门部限局三角形高信号影,4例门静脉周围增宽,肝门部条索状长T2信号。胆总管囊肿42例,其中Todan iⅠ型32例、Ⅱ型3例、Ⅳa型5例、Ⅴ型2例;20例显示胆胰管合流异常,其中胆-胰型13例,胰-胆型7例。结论:MRCP可以准确鉴别新生儿肝炎及先天性胆道闭锁引起的新生儿黄疸;可清楚显示胆总管囊肿及胆胰管异常合流形态。 展开更多
关键词 MRI 胆胰管造影 胆管 畸形 肝炎 胆道疾病
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先天性胆管扩张症的临床分析 被引量:4
15
作者 周刚 金鸿 +3 位作者 肖云 张天锐 陈育平 陈智勇 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2007年第7期636-638,共3页
目的总结先天性胆管扩张症的病因、分型、临床特点及诊治经验。方法对3 7例先天性胆管扩张症临床诊治资料进行回顾性分析。结果全组3 7例中Ⅰ型3 1例,Ⅱ型1例,Ⅳ型4例,Ⅴ型1例。全组均行手术治疗包括:2例行囊肿外引流术,3例行囊肿-空肠R... 目的总结先天性胆管扩张症的病因、分型、临床特点及诊治经验。方法对3 7例先天性胆管扩张症临床诊治资料进行回顾性分析。结果全组3 7例中Ⅰ型3 1例,Ⅱ型1例,Ⅳ型4例,Ⅴ型1例。全组均行手术治疗包括:2例行囊肿外引流术,3例行囊肿-空肠Roux-en-Y吻合术,3 1例行囊肿切除、肝管空肠Roux-en-Y吻合术,1例囊肿合并癌变行左肝叶切除术;治愈3 2例;术后发生并发症5例,均经非手术方法治愈。无手术死亡病例。结论先天性胆管扩张症应尽早手术治疗,囊肿切除,肝管空肠Roux-en-Y吻合术是治疗先天性胆管扩张症,降低手术后远期并发症的合理术式。 展开更多
关键词 胆管疾病/外科学 胆道/畸形 胆管扩张症 先天性
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胰胆管合流异常与胰腺炎关系的探讨 被引量:2
16
作者 秦兴雷 石莉 +4 位作者 李志强 石景森 张练 王作仁 王林 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2000年第3期216-218,共3页
探讨胰胆管合流异常 (AJPBD)与胰腺炎的关系。方法 回顾性分析胆道造影、胰腺组织学、超微结构检查以及血清、胆汁淀粉酶的测定结果。结果 可分析对象 13 68例中发现AJPBD 3 7例 ,发生胰腺炎 2 8例 ,其中急性胰腺炎 6例 ,慢性胰腺炎 ... 探讨胰胆管合流异常 (AJPBD)与胰腺炎的关系。方法 回顾性分析胆道造影、胰腺组织学、超微结构检查以及血清、胆汁淀粉酶的测定结果。结果 可分析对象 13 68例中发现AJPBD 3 7例 ,发生胰腺炎 2 8例 ,其中急性胰腺炎 6例 ,慢性胰腺炎 2 2例。光镜下胰腺均有炎性细胞浸润和 或纤维组织增生 ,其超微结构均有不同程度的病理改变。AJPBD组血清和胆汁淀粉酶及胰腺炎的发病率均高于对照组 (P <0 .0 5)。结论 AJPBD与胰腺炎有密切关系 ; 展开更多
关键词 胰腺炎 病因学 病理学 畸形 淀粉酶类
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胰胆管合流异常的CT诊断(附3例报告) 被引量:15
17
作者 周存才 李传福 +5 位作者 孙国瑞 李占元 董典宁 王天宝 张宗利 姜旭生 《放射学实践》 2003年第1期40-41,共2页
目的 :探讨CT诊断胰胆管合流异常的可能性。方法 :结合正常胆管、胰管汇合部解剖 ,复习 3例胰胆管合流异常病人的CT表现。结果 :正常情况下 ,胆总管与主胰管在十二指肠壁内汇合。胰胆管合流异常时 ,可见两者在十二指肠壁外直接汇合 ,此... 目的 :探讨CT诊断胰胆管合流异常的可能性。方法 :结合正常胆管、胰管汇合部解剖 ,复习 3例胰胆管合流异常病人的CT表现。结果 :正常情况下 ,胆总管与主胰管在十二指肠壁内汇合。胰胆管合流异常时 ,可见两者在十二指肠壁外直接汇合 ,此为直接征象 ;或是胆总管与主胰管先呈“双管征”样排列 ,在其后的断层图像上则成为一个管道 ,虽未看到直接汇合 ,但实际上已经汇合 ,此为间接征象。结论 展开更多
关键词 胰胆管合流异常 体层摄影术 X线计算机 胰胆管畸形 诊断
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先天性输精管缺如 被引量:8
18
作者 乔迪 吴宏飞 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2004年第10期775-778,780,共5页
先天性输精管缺如 (CAVD)是梗阻性无精子症及男性不育的一个重要原因 ,其病因仍未完全阐明。研究表明 ,CAVD的发病与囊性纤维化跨膜转运调节物 (CFTR)基因突变和中肾管发育缺陷有关。CAVD患者可合并肾发育不全和其他泌尿系统异常。完全... 先天性输精管缺如 (CAVD)是梗阻性无精子症及男性不育的一个重要原因 ,其病因仍未完全阐明。研究表明 ,CAVD的发病与囊性纤维化跨膜转运调节物 (CFTR)基因突变和中肾管发育缺陷有关。CAVD患者可合并肾发育不全和其他泌尿系统异常。完全性或外缺如性CAVD的诊断依靠体检 ,内缺如性CAVD的诊断依靠精路造影。超声和CT检查可了解上尿路和精囊有无异常。虽然CAVD治疗困难 ,但随着辅助生育技术的进一步完善 ,CAVD患者的生育已成为可能。 展开更多
关键词 输精管畸形 先天性 男性不育 囊性纤维化 中肾管
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女性生殖道畸形的病因学研究现状 被引量:3
19
作者 孟戈 段华 马晓黎(审校) 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2020年第4期341-344,共4页
女性生殖道畸形为女性人群中较为常见的一类疾病,是由于胚胎期女性生殖系统发育障碍所致的以生殖系统形态学异常为特征的先天性疾病,可引起闭经、性交困难、不孕、反复流产、痛经等一系列临床症状,严重影响女性患者的生殖生理与身心健... 女性生殖道畸形为女性人群中较为常见的一类疾病,是由于胚胎期女性生殖系统发育障碍所致的以生殖系统形态学异常为特征的先天性疾病,可引起闭经、性交困难、不孕、反复流产、痛经等一系列临床症状,严重影响女性患者的生殖生理与身心健康。由于女性生殖道发育是一个多因素、多阶段、多基因相互作用的连续动态过程,具有极其精细的时间顺序和复杂的空间关系,需要众多基因分子和信号通路高度协调的参与完成,故目前女性生殖道畸形的确切发病机制尚未明确。近年来,随着高通量基因测序技术的发展和基因敲除小鼠等动物实验模型的广泛应用,国内外学者在女性生殖道畸形的病因学研究上取得了较大进展。本文就女性生殖道畸形的病因学研究现状进行综述。 展开更多
关键词 女性 泌尿生殖系统畸形 苗勒管 病因学 基因
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宫颈中肾管囊肿超声及MRI表现1例 被引量:2
20
作者 刘晓宇 欧阳振波 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第9期1423-1423,共1页
患者女,36岁,体检发现宫颈肿物11天,无腹胀、腹痛,无阴道异常流血及排液,无性交后出血,大小便正常。妇科检查:外阴、阴道无异常;宫颈形态异常,表面轻度糜烂,宫颈上唇可触及5cm×5cm囊性肿物,无触痛;宫体及双侧附件区未触及明显异... 患者女,36岁,体检发现宫颈肿物11天,无腹胀、腹痛,无阴道异常流血及排液,无性交后出血,大小便正常。妇科检查:外阴、阴道无异常;宫颈形态异常,表面轻度糜烂,宫颈上唇可触及5cm×5cm囊性肿物,无触痛;宫体及双侧附件区未触及明显异常。经阴道超声:子宫后位,形态大小正常,轮廓清晰,包膜光滑,肌层回声均匀; 展开更多
关键词 子宫颈 中肾管囊肿 超声检查 磁共振成像
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