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酸雨中SO_4^(2-)、NO_3^-、Ca^(2+)、NH_4^+对红壤中重金属的影响 被引量:21
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作者 郭朝晖 廖柏寒 黄昌勇 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2002年第1期6-10,共5页
在实验室条件下连续浸泡污染红壤和黄红壤,研究模拟酸雨中阴离子、阳离子浓度对土壤中重金属解吸行为和化学形态分布的影响.结果表明,酸雨加速了土壤酸化,重金属活性增强.增加模拟酸雨中SO42-、NO3-或Ca2+、NH4+浓度对Cd、Zn解吸行为均... 在实验室条件下连续浸泡污染红壤和黄红壤,研究模拟酸雨中阴离子、阳离子浓度对土壤中重金属解吸行为和化学形态分布的影响.结果表明,酸雨加速了土壤酸化,重金属活性增强.增加模拟酸雨中SO42-、NO3-或Ca2+、NH4+浓度对Cd、Zn解吸行为均产生明显促进作用,但对Cu影响不明显.增加模拟酸雨中SO42-、NO3-浓度,红壤和黄红壤交换态Cd、Zn百分率明显降低,交换态Cr百分率明显增加,交换态Cu百分率稍有提高,交换态Pb百分率变化不明显;增加模拟酸雨中Ca2+、NH4+浓度,红壤和黄红壤交换态Cd、Cu、Zn百分率明显降低,交换态Cr和活性形态Pb明显增加,但Cu的化学形态分布主要受模拟酸雨pH值的影响. 展开更多
关键词 模拟酸雨 ^^SO4^2- ^^NO3^- ^^CA^2+ ^^nh4^+ 重金属 红壤 大气污染 pH值 土壤污染
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海水胶体与PO_4^(3-)、Cu^(2+)的作用及对微藻生长影响 被引量:16
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作者 赵新淮 张正斌 韩喜江 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期776-779,共4页
利用超滤技术对海水中的胶体物质进行分级处理来研究胶体与磷酸盐、痕量金属铜之间的作用,通过测定不同超滤膜处理过的海水中PO_4^(3-)、Cu^(2+)的质量分数,发现有相当量的PO_4^(3-)、Cu^(2+)被胶体吸附以胶体态存在,例如约有47%的Cu^(... 利用超滤技术对海水中的胶体物质进行分级处理来研究胶体与磷酸盐、痕量金属铜之间的作用,通过测定不同超滤膜处理过的海水中PO_4^(3-)、Cu^(2+)的质量分数,发现有相当量的PO_4^(3-)、Cu^(2+)被胶体吸附以胶体态存在,例如约有47%的Cu^(2+)以胶体态存在,含有胶体的海水中PO_4^(3-)的质量分数也比不含胶体的海水中高;微藻培养实验发现,微藻在含有胶体的海水中生长情况较好,而在不含胶体的海水中生长最差,说明胶体也是影响微藻生长的一个因子.胶体对磷酸盐的吸附作用是胶体对微藻生长产生影响的化学基础. 展开更多
关键词 ^^po4^3- ^^CU^2+ 生长 胶体 超滤 微藻 海水 磷酸盐 铜(Ⅱ) 化学基础
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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮二甲胺盐(CH_3)_2NH_2^+C_2N_4O_3H^-的合成、晶体结构和量子化学研究 被引量:11
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作者 马海霞 宋纪蓉 +4 位作者 徐抗震 胡荣祖 翟高红 文振翼 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1819-1823,共5页
利用 3 硝基 1,2 ,4 三唑 5 酮 (NTO)的乙醇溶液与二甲胺的水溶液合成了NTO的二甲胺盐 (CH3 ) 2 NH+ 2 C2 N4O3 H-,在二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇的混合溶剂 (体积比为 1∶5 )中培养出单晶 .通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶... 利用 3 硝基 1,2 ,4 三唑 5 酮 (NTO)的乙醇溶液与二甲胺的水溶液合成了NTO的二甲胺盐 (CH3 ) 2 NH+ 2 C2 N4O3 H-,在二甲基甲酰胺 (DMF)和甲醇的混合溶剂 (体积比为 1∶5 )中培养出单晶 .通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构 ,晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 ( 1) /c ,晶胞参数为 :a =0 7116( 1)nm ,b =0 873 5 ( 2 )nm ,c =1 3 160 ( 3 )nm ,β =10 1 12( 2 )° ,V =0 80 2 6( 3 )nm3 ,Dc=1 45 0g/cm3 ,Z =4,F( 0 0 0 ) =3 68.采取HF/ 6 3 1+G(d)和MP2 / 6 3 1+G(d)以及B3LYP/6 3 1+G(d)方法对标题化合物进行了几何全优化 ,并对其成键情况。 展开更多
关键词 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮二甲胺盐 ^^(CH3)2nh2^+C2N4O3H^- 合成 晶体结构 量子化学 理论计算 二甲胺盐 3-硝基-1 2 4-三唑-5-
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离子色谱法测定啤酒中的F^-、CI^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-) 被引量:7
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作者 刘玉芬 夏海涛 徐玲玲 《化学分析计量》 CAS 2003年第6期31-32,47,共3页
建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778~0.9991,测定结果的相... 建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778~0.9991,测定结果的相对标准偏差为0.02%~3.60%,样品回收率为97.88%~103.80%。 展开更多
关键词 离子色谱法 测定 啤酒 ^^F^- ^^C1^- ^^SO4^2- ^^NO3^- ^^po4^3- 硫酸根 硝酸根 磷酸根
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NH_3-NH_4^+-CO_3^(2-)体系浸出电镀污泥中铜、镍试验研究 被引量:3
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作者 张焕然 蓝碧波 +3 位作者 伍赠玲 衷水平 刘建华 张鹏 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2015年第1期25-28,共4页
研究了用NH3-NH+4-CO2-3体系从电镀污泥中浸出铜、镍,考察了总氨浓度、氨铵物质的量比、液固体积质量比、浸出温度、浸出时间对铜、镍浸出率的影响。结果表明:在总氨浓度为9 mol/L、氨铵物质的量比为1∶2、液固体积质量比为4∶1、浸出... 研究了用NH3-NH+4-CO2-3体系从电镀污泥中浸出铜、镍,考察了总氨浓度、氨铵物质的量比、液固体积质量比、浸出温度、浸出时间对铜、镍浸出率的影响。结果表明:在总氨浓度为9 mol/L、氨铵物质的量比为1∶2、液固体积质量比为4∶1、浸出温度为70℃、浸出时间为4h的最优条件下,铜浸出率达95.02%,镍浸出率达88.4%。 展开更多
关键词 ^^nh3-nh4^+-CO3^2-体系 电镀污泥 浸出
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Mg(Ⅱ)-Ca(Ⅱ)-NH_3CO_3^(2-)SO_4^(2-)H_2O体系钙镁溶解热力学分析 被引量:2
6
作者 张保平 唐朝波 +1 位作者 唐谟堂 杨声海 《湿法冶金》 CAS 2005年第1期26-32,共7页
根据同时平衡原理,分析了Mg(Ⅱ) Ca(Ⅱ) NH3 CO2-3 SO2-4 H2O体系的热力学,揭示了该体系钙、镁的溶解规律。该体系中存在着钙、镁的高溶解度区域,而且钙的溶解度随碳酸根总浓度(CT)的增加而增加,在CT>0.1 mol/L时随[SO2-4 ]的增加... 根据同时平衡原理,分析了Mg(Ⅱ) Ca(Ⅱ) NH3 CO2-3 SO2-4 H2O体系的热力学,揭示了该体系钙、镁的溶解规律。该体系中存在着钙、镁的高溶解度区域,而且钙的溶解度随碳酸根总浓度(CT)的增加而增加,在CT>0.1 mol/L时随[SO2-4 ]的增加而增加,同时也随总氨浓度,即[NH3]+[NH+4 ](AT )和 pH的增加而减小;镁的溶解度随[SO2-4 ]的增加而增加,随CT和AT 的增加先降低后增加,随 pH的增大而减小。这对于碳酸钙、碳酸镁及氧化镁产品和对钙镁含量要求严格的其它金属碳酸盐产品的制备具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 nh3 溶解度 ^^SO4^2- 碳酸钙 氧化镁 碳酸根 制备 ^^CO3^2- 溶解热 同时平衡原理
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同时测定电厂炉水PO_4^(3-)、SiO_3^(2-)的注入试剂流动注射分析 被引量:4
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作者 李永生 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期41-44,共4页
本法利用FIA—T1—721流动注射仪,基于形成硅钼蓝和磷钼蓝反应,以炉水作载流,用双注入试剂时间差法建立一次注入监测两种物质的方法。此法适用于中压、高压、超高压及亚临界锅炉水质的监测,监测速度比现有PO_4^(3-)表、S_1O_3^(2-)表快1... 本法利用FIA—T1—721流动注射仪,基于形成硅钼蓝和磷钼蓝反应,以炉水作载流,用双注入试剂时间差法建立一次注入监测两种物质的方法。此法适用于中压、高压、超高压及亚临界锅炉水质的监测,监测速度比现有PO_4^(3-)表、S_1O_3^(2-)表快15倍,可望作为一种新型炉水磷、硅同时监测的在线分析法。 展开更多
关键词 电厂 锅炉 ^^po4^3- ^^SiO3^2- 水质
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用离散-连续模型计算NH_2^-,NH_3和NH_4^+的溶剂化自由能
8
作者 曹志霁 王朝杰 +2 位作者 谭凯 林梦海 张乾二 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期116-119,共4页
通过理论计算推测 NH- 2 ,NH3 和 NH+4在水溶液第一溶剂化层中与之直接作用的水分子分别为 2 ,4和 4个 ,并采用离散 -连续模型计算了 NH- 2 ,N H3 和 NH+ 4在水溶液中的溶剂化自由能 .结果表明 ,由于离散 -连续模型在从头算水平考虑了... 通过理论计算推测 NH- 2 ,NH3 和 NH+4在水溶液第一溶剂化层中与之直接作用的水分子分别为 2 ,4和 4个 ,并采用离散 -连续模型计算了 NH- 2 ,N H3 和 NH+ 4在水溶液中的溶剂化自由能 .结果表明 ,由于离散 -连续模型在从头算水平考虑了溶质分子与第一溶剂化层溶剂分子之间的作用 ,能更准确地描述溶剂化作用 .此外 ,采用更加符合溶液中真实情况的溶剂化构型 ,能得到更准确的溶剂化性质 . 展开更多
关键词 离散-连续模型 计算 ^^nh2^- nh3 ^^nh4^+ 溶剂化自由能 氨根 氨气 从头算 量子化学
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固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3的制备及其催化性能的研究 被引量:15
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作者 李建伟 周长智 弓彦忠 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第5期313-314,共2页
用(NH4)2SO4·Fe2(SO4)3·24H2O直接焙烧的方法制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并以乙酸乙酯的合成反应考察了焙烧温度、焙烧时间对固体酸催化活性的影响。实验表明:最佳焙烧温度为550℃,最佳焙烧时间为4h。当催化剂用量为... 用(NH4)2SO4·Fe2(SO4)3·24H2O直接焙烧的方法制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并以乙酸乙酯的合成反应考察了焙烧温度、焙烧时间对固体酸催化活性的影响。实验表明:最佳焙烧温度为550℃,最佳焙烧时间为4h。当催化剂用量为2g,醇酸物质的量比为1.6∶1,回流时间2h时,乙酸转化率为85.1%。 展开更多
关键词 ^^SO4^2-/FE2O3 催化性能 制备 FE2(SO4)3 (nh4)2SO4 固体超强酸催化剂 焙烧温度 焙烧时间 催化剂用量 物质的量比 合成反应 乙酸乙酯 催化活性 回流时间 固体酸 转化率 最佳 醇酸
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离子色谱法直接进样快速分析可口可乐中PO_4^(3-),NO_3^-和SO_4^(2-) 被引量:4
10
作者 刘京生 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期237-238,共2页
关键词 离子色谱法 可口可乐 ^^po4^3- ^^NO3^- ^^SO4^2- 软饮料 植物 果实 液汁
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离子色谱法测定冷却液中的Cl^-、NO_2^-、SO_4^(2-)、NO_3^-、PO_4^(3-)
11
作者 孙硕 王慧娟 +1 位作者 刘兴宝 孙博 《汽车工艺与材料》 2016年第7期60-62,65,共4页
采用Dionex ICS 2100离子色谱仪,建立了分析冷却液中Cl^-、NO_2^-、SO_4^(2-)、NO_3^-、PO_4^(3-)的测定方法。在3种样品中加标含量为0.5μg/m L、1.0μg/m L和10.0μg/m L时,5种阴离子的回收率为80.32%~106.72%(RSD:0.53%~5.64%)。对3... 采用Dionex ICS 2100离子色谱仪,建立了分析冷却液中Cl^-、NO_2^-、SO_4^(2-)、NO_3^-、PO_4^(3-)的测定方法。在3种样品中加标含量为0.5μg/m L、1.0μg/m L和10.0μg/m L时,5种阴离子的回收率为80.32%~106.72%(RSD:0.53%~5.64%)。对3种市售复合无机盐的有机酸冷却液样品进行了检测,证明该方法具有高效、快速分离的优点,能对冷却液中5种阴离子进行有效的定量分析。 展开更多
关键词 离子色谱法 冷却液 ^^Cl^- ^^NO2^- ^^SO4^2- ^^NO3^- ^^po4^3-
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Reorganizing electronic structure of Li3V2(PO4)3 using polyanion(BO3)^3-:towards better electrochemical performances 被引量:4
12
作者 Yu Li Ying Bai +4 位作者 Zhi Yang Zhao-Hua Wang Shi Chen Feng Wu Chuan Wu 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第5期397-402,共6页
Doping modification of electrode materials is a sought-after strategy to improve their electrochemical performance in the secondary batteries field. Herein,polyanion(BO3)^3-doped Li3V2(PO4)3 cathode materials were... Doping modification of electrode materials is a sought-after strategy to improve their electrochemical performance in the secondary batteries field. Herein,polyanion(BO3)^3-doped Li3V2(PO4)3 cathode materials were successfully synthesized via a wet coordination method. The effects of(BO3)^3- doping content on crystal structure, morphology and electrochemical performance were explored by X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM), cyclic voltammetry(CV) and electrochemical impedance spectroscopy(EIS). All the asprepared samples have the same monoclinic structure;among them, Li3V2(PO4)(2.75)(BO3)(0.15) sample has relatively uniform and optimized particle size. In addition, this sample has the highest discharge capacity and the best cycling stability, with an initial discharge capacity of 120.4mAh·g^-1, and after 30 cycles at a rate of 0.1C, the discharge capacity still remains 119.3 mAh·g^-1. It is confirmed that moderate polyanion(BO3)^3- doping can rearrange the electronic structure of the bulk Li3V2(PO4)3,lower the charge transfer resistance and further improve the electrochemical behaviors. 展开更多
关键词 Lithium-ion batteries Cathode materials Li3V2po43 polyanion doping ^^(BO3)^3-
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两种水相中制备1,1’-联-2,2’-二萘酚的方法
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作者 杨启超 行文茹 张英君 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期221-222,225,共3页
介绍了两种在水相中利用2-萘酚氧化偶合制备外消旋1,1’-联-2,2’-二萘酚的催化剂,并对不同反应条件下的产率进行了研究。结果表明[Cu(NH3)4]2+作催化剂时,产率可达97%;而新制的Cu(OH)2作催化剂时,产率则达到了91%。
关键词 1 1’--2 2-二萘酚 氧化偶合 CU(OH)2 ^^[Cu(nh3)4]^2+
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Inorganic Speciation of Rare Earth Elements in Chaohu Lake and Longganhu Lake, East China
14
作者 朱兆洲 刘丛强 +2 位作者 王中良 李军 周志华 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第6期768-772,共5页
Inorganic speciation of dissolved rare earth elements (REEs) were calculated for Chaohu Lake and Longganhu Lake by using the program MINTEQ 2.30. The result shows that REE-Carbonate complexes, which account for more... Inorganic speciation of dissolved rare earth elements (REEs) were calculated for Chaohu Lake and Longganhu Lake by using the program MINTEQ 2.30. The result shows that REE-Carbonate complexes, which account for more than 93% of total REE are the dominate and typically species in solution. Moreover, carbonator complexes (LnCO3^+ ) were predicted to be the dominant species when pH between 7.2 and 8.0 and bicarbonate complexes (Ln (CO3)2^-) were predicted to be the dominant species when pH 〉 8.0. The free ion specie (i .e., Ln^3+ ) increases in these waters with pH decreasing and accounts for about 5.03 %. The percentage of REE-phosphate complexes account for 1.61% of the dissolved REEs. REE-phosphate for light REEs complexes are supersaturated in Chaohu Lake and Longganhu Lake. Furthermore, LnPO4 for heavy REEs are supersaturated in west of Chaohu Lake in high water period. PO4^3- is responsible for limiting the dissolved REEs concentrations. REE-sulfate, REE-chloride, REE-fluoride and REE-hydroxide complexes, are negligible and generally account for less than 1% of the total dissolved REEs. 展开更多
关键词 MINTEQ SPECIATION ^^CO3^2- ^^po4^3- rare earths
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巢湖、龙感湖水体中稀土元素的无机形态研究 被引量:12
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作者 朱兆洲 刘丛强 +2 位作者 王中良 李军 周志华 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期110-115,共6页
运用MINTEQ化学平衡软件对巢湖、龙感湖中溶解态稀土的形态进行模拟。模拟结果表明,在巢湖和龙感湖中Ln(CO3)2-,LnCO3+是溶解态稀土的最主要的存在形式,当8>pH>7.19时,REE主要以LnCO3+形式存在,当pH>8时,REE主要以Ln(CO3)2-形... 运用MINTEQ化学平衡软件对巢湖、龙感湖中溶解态稀土的形态进行模拟。模拟结果表明,在巢湖和龙感湖中Ln(CO3)2-,LnCO3+是溶解态稀土的最主要的存在形式,当8>pH>7.19时,REE主要以LnCO3+形式存在,当pH>8时,REE主要以Ln(CO3)2-形式存在,并且∑Ln(CO3)n3-2n(n=1和2)形态的稀土基本上占溶解态稀土总含量的93%以上。Ln3+在巢湖和龙感湖水体中平均丰度为5.03%,Ln3+的丰度和pH值成反相关关系。LnPO4在湖水中平均丰度为1.61%,但这种形式的稀土在巢湖和龙感湖中非常重要。巢湖和龙感湖中LREE的LnPO4均处于过饱和状态,甚至巢湖西半湖区丰水期HREE的LnPO4的也都处于过饱和状态,PO43-对稀土的存在有很强的限制作用。LnSO4,LnF2+,LnOH2+,LnCl2+等形态的各元素平均丰度均小于1%,在富营养化的淡水中通常可以忽略不计。 展开更多
关键词 MINTEQ 形态 ^^CO3^2- ^^po4^3- 稀土
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氨性硫代硫酸盐浸金体系中硫代硫酸盐的消耗 被引量:30
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作者 童雄 张艮林 普传杰 《有色金属》 CSCD 北大核心 2005年第2期69-72,77,共5页
分别从模拟浸出环境和实际浸金过程两个方面研究硫代硫酸盐的消耗规律。S2O32-的损失率基本上随Cu2+浓度和NH4+浓度的增大而增大。pH由8.00升高到9.70时溶液中的S2O32-不但没有损耗,反而有所增加。在氨性溶液中,SO42-存在的条件下,随Na2... 分别从模拟浸出环境和实际浸金过程两个方面研究硫代硫酸盐的消耗规律。S2O32-的损失率基本上随Cu2+浓度和NH4+浓度的增大而增大。pH由8.00升高到9.70时溶液中的S2O32-不但没有损耗,反而有所增加。在氨性溶液中,SO42-存在的条件下,随Na2SO3添加量增加,溶液中S2O32-损失率急剧下降,最后甚至出现溶液中S2O32-浓度快速升高的现象。用(NH4)2CO3代替(NH4)2SO4,最终溶液中S2O32-的损失率都很大。硫代硫酸盐浸金法具有较强的抗外来阳离子干扰的能力。实际矿样柱浸过程与搅拌浸出静置过程中硫代硫酸盐的损耗规律基本一致。 展开更多
关键词 氨性硫代硫酸盐 浸金 (nh4)2SO4 ^^SO4^2- Na2SO3 ^^nh4^+ ^^CU^2+ 损失率 消耗规律 氨性溶液 离子干扰 搅拌浸出 浓度 添加量 增大 损耗
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围隔藻类水华演替过程中二甲基硫化物的含量动态 被引量:7
17
作者 李猛 袁东星 汤坤贤 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期5308-5317,共10页
于2005年6月至7月,研究了海洋围隔不同藻类水华演替过程中二甲基硫化物的含量动态,并考察了相关环境参数对二甲基硫化物含量的影响。2个围隔实验组均出现未知藻水华-硅藻水华-甲藻水华的演替过程,这3次不同藻类水华分别对应了二甲基硫... 于2005年6月至7月,研究了海洋围隔不同藻类水华演替过程中二甲基硫化物的含量动态,并考察了相关环境参数对二甲基硫化物含量的影响。2个围隔实验组均出现未知藻水华-硅藻水华-甲藻水华的演替过程,这3次不同藻类水华分别对应了二甲基硫化物含量的3次高峰,表明藻类水华对二甲基硫化物含量有重要贡献。不同藻类水华的贡献有较大差异,甲藻水华的贡献最大,硅藻次之,未知藻类水华的贡献最小。实验结果还表明PO34-、NO2-和NH4+主要通过影响藻类生长状态,进而影响DMSP和DMSO的含量;NO2-和NH4+亦可能通过调节DMSP和DMSO在藻细胞内的生理功能,影响DMSP和DMSO的含量;PO43-、NO2-和NH4+与DMS含量无显著相关。 展开更多
关键词 二甲基硫(DMS) 二甲基巯基丙酸内盐(DMSP) 二甲亚砜(DMSO) 水华 ^^正磷酸盐(po4^3-) ^^亚硝酸盐(NO2^- ) 铵盐 ^^(nh4^+)
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离子色谱法测定茶叶中阴离子含量研究 被引量:17
18
作者 江锦花 蔡郁蓓 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第2期404-406,共3页
研究了茶叶中阴离子 F-、Cl-、NO-2 、Br-、NO-3 、PO3 -4、SO2 -4的离子色谱测定方法 ,色谱条件 :淋洗液浓度为 1 2 mmol/ L Na HCO3 - 0 .6 mmol/ L Na2 CO3 混合液 ,流速为 1 .0 m L/ min。结果表明 ,F-、Cl-、NO-2 、Br-、NO-3 浓度... 研究了茶叶中阴离子 F-、Cl-、NO-2 、Br-、NO-3 、PO3 -4、SO2 -4的离子色谱测定方法 ,色谱条件 :淋洗液浓度为 1 2 mmol/ L Na HCO3 - 0 .6 mmol/ L Na2 CO3 混合液 ,流速为 1 .0 m L/ min。结果表明 ,F-、Cl-、NO-2 、Br-、NO-3 浓度在 0— 80 PPm、PO3 -4、SO2 -4浓度在 0— 1 2 0 ppm范围内 ,该法具有良好的线性关系 ,重现性好。方法简便实用 ,用于实际样品分析 ,所得结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱法 离子含量 茶叶 ^^po4^3- ^^SO4^2- ^^NO3^-浓度 ^^NO2^- NA2CO3 ^^Br^- ^^Cl^- 测定方法 色谱条件 线性关系 样品分析 ^^F^- 阴离子 淋洗液 混合液 min 重现性
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锌钙系磷化液的研究 被引量:9
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作者 胡煜艳 周永璋 徐蔚 《电镀与环保》 CAS CSCD 2005年第3期24-27,共4页
通过改变磷化液组成和工艺条件,考察其对磷化膜耐蚀性和膜厚的影响,研究了锌钙系磷化的主要控制因素,结果表明,影响磷化膜的成膜速率及质量的因素,主要有Zn2+Ca2+、PO3-4NO-3、Ca(NO3)2、Zn(H2PO4)2、促进剂B、磷化温度和时间,此外,Fe2+... 通过改变磷化液组成和工艺条件,考察其对磷化膜耐蚀性和膜厚的影响,研究了锌钙系磷化的主要控制因素,结果表明,影响磷化膜的成膜速率及质量的因素,主要有Zn2+Ca2+、PO3-4NO-3、Ca(NO3)2、Zn(H2PO4)2、促进剂B、磷化温度和时间,此外,Fe2+、Ni(NO3)2、促进剂A对锌钙系磷化也有一定的影响。根据磷化工艺中各项指标的影响,确定了锌钙系磷化液配方。 展开更多
关键词 锌钙系磷化液 Ni(NO3)2 ^^po4^3- ^^CA^2+ ^^ZN^2+ ^^NO3^- ^^FE^2+ 工艺条件 控制因素 磷化工艺 磷化膜 促进剂 耐蚀性
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离子色谱法测定冷冻水产品中的多聚磷酸盐 被引量:16
20
作者 王雪 陈笑梅 朱岩 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期82-84,共3页
采用CHCl3为沉淀剂来沉淀冷冻水产品中的蛋白质,离子色谱测定多聚磷酸盐((PO3)nn-、P2O74-、P3O105-)。Ion Pac AS11离子色谱柱分离,以KOH梯度淋洗,抑制电导检测器对其进行检测。该方法有效地消除了基体干扰,提高了被测组分的回收率。... 采用CHCl3为沉淀剂来沉淀冷冻水产品中的蛋白质,离子色谱测定多聚磷酸盐((PO3)nn-、P2O74-、P3O105-)。Ion Pac AS11离子色谱柱分离,以KOH梯度淋洗,抑制电导检测器对其进行检测。该方法有效地消除了基体干扰,提高了被测组分的回收率。在文中色谱条件下,(PO3)nn(溶于水后以PO3-形式存在)、P2O74-、P3O105-都具有良好的线性、重现性以及较低的检出限。 展开更多
关键词 离子色谱 ^^(po3)n^n- ^^P2O7^4- ^^P3O10^5-
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