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Adsorption equilibrium, kinetics, and dynamic separation of Ca2+ and Mg2+ ions from phosphoric acid–nitric acid aqueous solution by strong acid cation resin
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作者 Rui Lü Qing Xi +7 位作者 Tan Li Rui Li Xiaochao Zhang Jianxin Liu Caimei Fan Junqiang Feng Lingyun Zhang ZhihuaWang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第12期2930-2936,共7页
The separation of Ca2+and Mg2+ions from phosphoric acid-nitric acid aqueous solution is very significant for the neutralization process of nitrophosphate fertilizer.This paper studied the adsorption equilibrium,kineti... The separation of Ca2+and Mg2+ions from phosphoric acid-nitric acid aqueous solution is very significant for the neutralization process of nitrophosphate fertilizer.This paper studied the adsorption equilibrium,kinetics,and dynamic separation of Ca2+and Mg2+ions by strong acid cation resin,and the effects of phosphoric acid and nitric acid on the adsorption process were investigated.The results reveal that the adsorption process of Ca2+and Mg2+ions in pure water on resin is in good agreement with the Langmuir isotherm model and their maximal adsorption capacities are 1.86 mmol·g-1 and 1.83 mmol·g-1,respectively.The adsorption kinetics of Ca2+and Mg2+ions on resin fits better with the pseudo-first-order model,and the adsorption equilibrium in pure water is reached within 10 min contact time,while at the present of phosphoric acid,the adsorption rate of Ca2+and Mg2+ions on resin will go down.The dynamic separation experiments demonstrate that the designed column adsorption is able to undertake the separation of metal ions from the mix acids aqueous solution,but the dynamic operation should control the flow rate of mix acid solution.Besides nitric acid solution was proved to be effective to completely regenerate the spent resin and achieve the recyclable operation of separation process. 展开更多
关键词 Ca2+and mg2+ions Strong acid CATION resin Adsorption equilibrium KINETICS DYNAMIC separation
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Mg^(2+)掺杂对富锂层状氧化物材料Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2)的影响 被引量:2
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作者 解自奇 谭玉婷 +2 位作者 赵妮 周明东 颜文超 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2024年第2期22-28,共7页
Mg^(2+)作为一种电化学惰性的阳离子,由于其离子半径(0.072 nm)与Li^(+)的离子半径(0.076 nm)相近,因此被广泛应用于取代富锂层状氧化物(LLOs)材料中Li^(+)的位置。然而,Mg^(2+)对LLOs材料晶体结构的影响还存在争议。利用溶胶凝胶法成... Mg^(2+)作为一种电化学惰性的阳离子,由于其离子半径(0.072 nm)与Li^(+)的离子半径(0.076 nm)相近,因此被广泛应用于取代富锂层状氧化物(LLOs)材料中Li^(+)的位置。然而,Mg^(2+)对LLOs材料晶体结构的影响还存在争议。利用溶胶凝胶法成功制备了一系列Mg^(2+)掺杂富锂正极材料Li_(1.2-x)Mg_(x)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2),通过X射线衍射仪和X射线光电子能谱等对其晶体结构和元素价态进行了系统的研究。结果表明,Mg^(2+)掺杂导致LLOs材料晶胞参数的增加。通过与Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_(2)材料的电化学性能对比发现,Mg^(2+)掺杂有效地提高了LLOs材料的电化学性能。经过优化后,Mg-0.03样品展现出最优异的电化学性能,在0.1 C倍率下的初始放电比容量为291.9 mA•h/g,首圈库伦效率为78.40%。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂层状氧化物 正极材料 溶胶凝胶法 mg^(2+)掺杂
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A multifunctional separator with Mg(OH)2 nanoflake coatings for safe lithium-metal batteries 被引量:5
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作者 Dian-Hui Han Meng Zhang +4 位作者 Peng-Xian Lu Yun-Lu Wan Qiu-Ling Chen Hong-Yu Niu Zhi-Wei Yu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第1期75-83,I0003,共10页
Dendrite growth and thermal runaway induce serious safety hazards,impeding the practical applications of lithium metal batteries(LMBs).Although extensive advances have been attained in terms of LMB safety,most work on... Dendrite growth and thermal runaway induce serious safety hazards,impeding the practical applications of lithium metal batteries(LMBs).Although extensive advances have been attained in terms of LMB safety,most work only focus on a single aspect at a time.This paper reports a multifunctional separator coated by Mg(OH)2 nanoflakes with various excellent properties including electrolyte wettability,ionic conductivity,Li+ transference number,puncture strength,thermal stability and flame retardance.When used in LMBs,the Mg(OH)2 nanoflake coatings enable uniform Li+ distributing,which makes it homogeneous to deposit lithium,realizing effective dendrite suppression and less volume expansion.Meanwhile,Mg(OH)2 coatings can ensure LMBs are in normal conditions without thermal runaway until 140 ℃.A part of lithium can be converted into Li+ ions by Mg(OH)2 during repeated charge/discharge cycles,not only reducing the risk of separator damage and consequent short circuit,but also replenishing the capacity loss of LMBs.The Mg(OH)2 nanoflakes can coat on all kinds of commercial separators to improve their performances,which offers a facile but effective strategy for fabricating multifunctional separators and a comprehensive insight into enhancing LMB safety. 展开更多
关键词 Dendrite-free Thermal stability li metal batteries Multifunctional separators mg(OH)2 nanoflakes
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Li_3N、Mg_3N_2、Ca_3N_2催化作用的比较和分析 被引量:2
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作者 徐晓伟 李玉萍 +2 位作者 赵红梅 范慧俐 张永杰 《高压物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期141-144,共4页
Li3N、Mg3N2 和Ca3N2 是高温高压下以hBN为原料合成cBN的催化剂。在实验中发现它们对常压高温下生成hBN的反应也表现出催化作用。对比了三种氮化物催化效果的差异 ,发现三种氮化物都只有在熔融状态下才能表现出催化效果 ,以及三种氮化... Li3N、Mg3N2 和Ca3N2 是高温高压下以hBN为原料合成cBN的催化剂。在实验中发现它们对常压高温下生成hBN的反应也表现出催化作用。对比了三种氮化物催化效果的差异 ,发现三种氮化物都只有在熔融状态下才能表现出催化效果 ,以及三种氮化物对生成hBN反应的催化效果与它们在高温高压下合成cBN反应的催化效果次序相似。 展开更多
关键词 li3N mg3N2 Ca3N2 催化作用 比较分析 催化剂 氮化锂 氮化镁 氮化钙 高温高压
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锂离子电池正极材料Li2Mn(0.95)Mg(0.05)SiO4的合成和电化学性能 被引量:7
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作者 刘文刚 许云华 +1 位作者 杨蓉 任冰 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期464-467,共4页
以Li2SiO3、Mn(CH3COO)2.4H2O和Mg(CH3COO)2.4H2O为原料,采用高温固相反应法成功合成出Li2Mn0.95Mg0.05SiO4锂离子电池正极材料。采用XRD、扫描电镜等技术分析了合成粉末的相组成、结构和微观形貌,利用电池测试仪测试了正极材料的电化... 以Li2SiO3、Mn(CH3COO)2.4H2O和Mg(CH3COO)2.4H2O为原料,采用高温固相反应法成功合成出Li2Mn0.95Mg0.05SiO4锂离子电池正极材料。采用XRD、扫描电镜等技术分析了合成粉末的相组成、结构和微观形貌,利用电池测试仪测试了正极材料的电化学性能。研究结果表明,固相合成的粉末主相为Li2Mn0.95Mg0.05SiO4,同时存在少量的杂质,产物表面形貌、粒度均与未掺杂样品类似,二者均为非球形颗粒,颗粒尺寸约为100~500nm。电化学测试结果表明,Mg掺杂后,正极材料的可逆容量和循环寿命都得到提高。正极材料电化学性能提高的机理在于Mg掺杂稳定了Li2MnSiO4正极材料的结构。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 li2MNSIO4 mg掺杂
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Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3在高浓度LiCl水溶液中的离子交换行为 被引量:6
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作者 娄太平 李大纲 +1 位作者 潘蓉 张慧萍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期839-843,共5页
研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe... 研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+有很高的选择性,除杂效果明显.分析和研究了这几种功能材料在高浓度氯化锂水溶液中分别与Fe^(3+)、K^+和Na^+的交换行为.结果表明,在高浓度氯化锂溶液中这几种功能材料与杂质交换的动力学行为可近似用JMAK方程描述. 展开更多
关键词 li2mg2Si4O10F2 H2Mn8O16·1.4H2O li1.3Ti1.7Al0.3(PO4)3 liCL 水溶液 离子交换行为 氯化锂 杂质 功能材料 分离
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V_2O_5和Li_2CO_3共掺杂对Mg_4Nb_2O_9陶瓷烧结行为及微波介电性能的影响 被引量:5
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作者 姚国光 刘鹏 边小兵 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期57-59,63,共4页
采用固相法,制备了Mg4Nb2O9(MN)微波介质陶瓷,研究了V2O5和Li2CO3共掺杂对Mg4Nb2O9陶瓷烧结行为、相结构、显微结构和微波介电性能的影响.结果表明,采用1.5%V2O5和1.5%Li2CO3共掺杂,能够将Mg4Nb2O9(1 350℃)陶瓷的烧结温度降至925℃,且... 采用固相法,制备了Mg4Nb2O9(MN)微波介质陶瓷,研究了V2O5和Li2CO3共掺杂对Mg4Nb2O9陶瓷烧结行为、相结构、显微结构和微波介电性能的影响.结果表明,采用1.5%V2O5和1.5%Li2CO3共掺杂,能够将Mg4Nb2O9(1 350℃)陶瓷的烧结温度降至925℃,且有助于Mg4Nb2O9单相的形成.3.0%(V2O5,Li2CO3)共掺杂样品在925℃空气中烧结5 h可获得良好的微波介电性能(介电常数为13.7,品质因数为77 975 GHz). 展开更多
关键词 微波介质陶瓷 低温烧结 mg4Nb2O9 V2O5 li2CO3
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SiO_2与Mg-Li合金熔体反应动力学分析 被引量:5
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作者 于化顺 闵光辉 +1 位作者 刘玉先 陈熙琛 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期785-789,共5页
基于液淬试样组织观察的结果, 对SiO2 与MgLi 合金熔体反应动力学进行了分析。建立了SiO2与MgLi 熔体反应的动力学模型, 提出了控制粒子尺寸及其在熔体分布的措施。得出了SiO2 与MgLi 熔体反应的速度... 基于液淬试样组织观察的结果, 对SiO2 与MgLi 合金熔体反应动力学进行了分析。建立了SiO2与MgLi 熔体反应的动力学模型, 提出了控制粒子尺寸及其在熔体分布的措施。得出了SiO2 与MgLi 熔体反应的速度表达式, 确定了Mg2Si 的形成位置。结果表明: SiO2 与MgLi 合金熔体的反应是分两步进行的, 即首先在界面处反应生成MgO 与Si, 而后Si 与Mg 反应生成Mg2Si。 展开更多
关键词 反应动力学 复合材料 镁锂合金 二氧化硅
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烧结温度对Li_2(Mg_(1/2)Zn_(1/2))SiO_4系微波陶瓷介电性能的影响 被引量:1
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作者 屈婧婧 魏星 +3 位作者 马莉 刘飞 袁昌来 黄先培 《电子元件与材料》 CAS CSCD 2017年第5期12-15,共4页
采用传统固相合成法制备了Li_2(Mg_(1/2)Zn_(1/2))SiO_4微波介质陶瓷,并系统研究了该陶瓷的相成分、微观形貌、微波介电性能与烧结温度之间的影响关系。XRD结果表明:在1100~1180℃温度烧结,该体系的主晶相均为Li_2(Mg_(0.8)Zn_(0.2))SiO... 采用传统固相合成法制备了Li_2(Mg_(1/2)Zn_(1/2))SiO_4微波介质陶瓷,并系统研究了该陶瓷的相成分、微观形貌、微波介电性能与烧结温度之间的影响关系。XRD结果表明:在1100~1180℃温度烧结,该体系的主晶相均为Li_2(Mg_(0.8)Zn_(0.2))SiO_4,但同时也伴随有少量的MgSiO_3第二相。SEM结果表明:随着烧结温度的升高,样品的晶粒尺寸不断增加,尤其是当烧结温度为1180℃时,有些大晶粒出现了开裂现象,这会在一定程度上降低样品的品质因数(Q·f)。因此,对于微波介电性能,随着烧结温度的增加,Li_2(Mg_(1/2)Zn_(1/2))SiO_4陶瓷的Q·f值呈先增后减趋势,而相对介电常数(ε|_r)的数值较为稳定;此外,该体系谐振频率温度系数(τ_f)随烧结温度的增加逐渐向正值方向移动。当在1160℃烧结4 h时,Li_2(Mg_(1/2)Zn_(1/2))SiO_4陶瓷可获得最佳的微波介电性能:ε_r=6.09,Q·f=21 616 GHz(f=11.62GHz)和τ_f=–64.34×10^(–6)/℃。 展开更多
关键词 微波陶瓷 li2(mg1/2Zn1/2)SiO4 微观形貌 相成分 烧结温度 介电性能
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Mg_2CoH_5/PrH_3复合添加对Li-Mg-N-H体系放氢动力学性能的影响 被引量:1
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作者 米菁 刘晓鹏 +4 位作者 吕芳 李志念 蒋利军 王树茂 郝雷 《金属功能材料》 CAS 2011年第2期20-23,共4页
通过XRD、SEM、质谱和等温动力学性能测试等方法研究了Mg2CoH5/PrH3复合添加对Li-Mg-N-H体系动力学性能的影响。结果表明,以Mg2CoH5/PrH3复合体替代MgH2与LiNH2进行复合,该体系放氢反应过程中Mg2CoH5与LiNH2反应同时原位弥散析出Co,在Co... 通过XRD、SEM、质谱和等温动力学性能测试等方法研究了Mg2CoH5/PrH3复合添加对Li-Mg-N-H体系动力学性能的影响。结果表明,以Mg2CoH5/PrH3复合体替代MgH2与LiNH2进行复合,该体系放氢反应过程中Mg2CoH5与LiNH2反应同时原位弥散析出Co,在Co和PrH3共同作用下该体系的放氢速率明显提高,在180℃、0.1 MPa下Mg2CoH5/PrH3+LiNH2体系50 min完成放氢过程。 展开更多
关键词 li -mg- N -H mg2CoH5 放氢动力学
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锂离子电池负极材料Li_2MgSi的Li脱嵌性质研究 被引量:1
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作者 刘慧英 朱梓忠 《集美大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期28-32,共5页
使用基于平面波展开的第一原理赝势法,研究了锂离子电池负极材料Li2MgSi在各种脱锂量下的锂脱嵌形成能、相应的体积变化、能带结构、电子态密度以及电荷密度分布.计算结果表明:脱锂量越大需要的能量越大,随脱锂量的变化,平均一个锂的脱... 使用基于平面波展开的第一原理赝势法,研究了锂离子电池负极材料Li2MgSi在各种脱锂量下的锂脱嵌形成能、相应的体积变化、能带结构、电子态密度以及电荷密度分布.计算结果表明:脱锂量越大需要的能量越大,随脱锂量的变化,平均一个锂的脱嵌形成能在-1.21--1.61 eV之间.脱锂过程中,体积先膨胀后收缩,整个过程中体积变化很大,是导致材料循环性能较差的重要原因.在脱锂过程中材料显示了由半导体性到金属性又到半导体性的特征. 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 li2mgSi脱嵌 mg2SI
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尖晶石结构材料Li_2MgTi_3O_8的制备及其电化学性能 被引量:1
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作者 田华玲 粟智 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期929-933,共5页
以Li2CO3、MgO和TiO2为原料,采用高温固相法合成了具有尖晶石结构材料Li2MgTi3O8。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)等手段对材料的晶体结构进行了表征,材料的电化学性能通过恒流充放电、循环伏安(CV)进行测试。结果表明,材料... 以Li2CO3、MgO和TiO2为原料,采用高温固相法合成了具有尖晶石结构材料Li2MgTi3O8。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)等手段对材料的晶体结构进行了表征,材料的电化学性能通过恒流充放电、循环伏安(CV)进行测试。结果表明,材料具有优异的循环稳定性和良好的库伦效率。在室温下,充放电倍率为0.5C时,Li2MgTi3O8首次放电比容量为215.6mAh·g-1,100周循环后保持在225mAh·g-1。 展开更多
关键词 尖晶石结构 li2mg Ti3O8 高温固相法 电化学性能
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Li^+,Zn^(2+),Mg^(2+)掺杂Lu_2O_3∶Er^(3+)荧光粉的制备及发光特性 被引量:9
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作者 王林香 庹娟 +1 位作者 叶颖 赵海琴 《中国光学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期112-121,共10页
用微波高温固相法合成了Er^(3+)单掺Lu_2O_3,Li^+与Er^(3+)共掺Lu_2O_3及Li^+,Zn^(2+),Mg^(2+)掺杂Lu_2O_3∶Er^(3+)的荧光粉。实验表明金属离子Li^+、Zn^(2+)、Mg^(2+)、Er^(3+)掺杂Lu_2O_3,不影响Lu_2O_3的立方晶相。扫描电子显微镜... 用微波高温固相法合成了Er^(3+)单掺Lu_2O_3,Li^+与Er^(3+)共掺Lu_2O_3及Li^+,Zn^(2+),Mg^(2+)掺杂Lu_2O_3∶Er^(3+)的荧光粉。实验表明金属离子Li^+、Zn^(2+)、Mg^(2+)、Er^(3+)掺杂Lu_2O_3,不影响Lu_2O_3的立方晶相。扫描电子显微镜测量表明,Li^+掺杂可以有效改善粉体的分散性和形貌,Li^+,Zn^(2+),Mg^(2+)共掺杂获得的粉体颗粒分布更加均匀,粒径范围为80~100 nm。379 nm激发下,Li^+与Er^(3+)共掺样品发光较单掺Er^(3+)样品在565 nm处的发光增强了4.5倍,而Li^+、Zn^(2+)、Mg^(2+)与Er^(3+)共掺样品较其发光增强5.3倍。980 nm激发下,Li^+与Er^(3+)共掺样品,Li^+、Zn^(2+)、Mg^(2+)与Er^(3+)共掺样品的发光分别比单掺Er^(3+)样品在565 nm处发光增强23倍与39倍,在662 nm处发光强度分别增强20倍与43倍。379 nm激发下,较单掺Er^(3+)的样品,掺杂Li^+的样品和Li^+,Zn^(2+),Mg^(2+)和Er^(3+)共掺的样品荧光寿命均有所增加,而Zn^(2+)、Er^(3+)共掺及Mg^(2+)、Er^(3+)共掺样品的荧光寿命则有所缩短。 展开更多
关键词 微波高温固相法 li^+ Zn^2+ mg^2+掺杂Lu2O3∶Er^3+荧光粉 发光强度 上转换发光 荧光寿命
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微波基板用陶瓷材料Li_2Mg_(1-x)Zn_xTi_3O_8微波性能研究
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作者 王丽婧 张立欣 +2 位作者 宋永要 程红娟 徐永宽 《压电与声光》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期465-468,474,共5页
通过传统固相反应法制得三元系尖晶石结构的Zn掺杂的Li_2Mg_(1-x)Zn_xTi_3O_8(LMT)陶瓷。讨论了Zn掺杂对Li_2MgTi_3O_8陶瓷试样的相结构、显微结构及微波介电性能的影响。当Zn掺杂量为0.06时,Li_2Mg_(0.94)Zn_(0.06)Ti_3O_8陶瓷试样在1 ... 通过传统固相反应法制得三元系尖晶石结构的Zn掺杂的Li_2Mg_(1-x)Zn_xTi_3O_8(LMT)陶瓷。讨论了Zn掺杂对Li_2MgTi_3O_8陶瓷试样的相结构、显微结构及微波介电性能的影响。当Zn掺杂量为0.06时,Li_2Mg_(0.94)Zn_(0.06)Ti_3O_8陶瓷试样在1 075℃烧结4h可获得良好的显微结构与微波性能,其中介电常数适中(ε_r≈26.58),品质因数较高((Q×f)≈44 800GHz),谐振频率温度系数趋近于0(τ_f≈1.9μ℃^(-1))。该研究得到的陶瓷材料具有良好的微波介电性能,可作为无机填充材料运用于微波复合介质基板材料的研制中。 展开更多
关键词 微波介质陶瓷 li2mg1-xZnxTi3O8(LMT) 微波介电性能 微波复合介质基板
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铸造成型原位自生TiB_2/Al-Mg-Li复合材料热处理过程中的微观组织与力学性能演变 被引量:5
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作者 陈砚池 吴量 +1 位作者 邓亚琪 李险峰 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期308-312,共5页
Al-Li合金具有低密度、高比强、高比刚的特点,在航空航天工业领域有着广阔的前景。Al-Mg-Li系合金中的Mg密度低,且可通过热处理进一步提高强度和硬度。为了进一步提高该材料的强度,制备了原位TiB_2/Al-Mg-Li复合材料。相比于Al-Cu-Li体... Al-Li合金具有低密度、高比强、高比刚的特点,在航空航天工业领域有着广阔的前景。Al-Mg-Li系合金中的Mg密度低,且可通过热处理进一步提高强度和硬度。为了进一步提高该材料的强度,制备了原位TiB_2/Al-Mg-Li复合材料。相比于Al-Cu-Li体系,针对原位TiB_2/Al-Mg-Li复合材料热处理的系统研究目前仍比较缺乏。通过原位自生混合盐法,制备了原位自生TiB_2/Al-4. 5Mg-2. 4Li复合材料。差示扫描量热(DSC)实验表明,复合材料中第二相开始熔化的温度为510℃;扫描电子显微镜(SEM)观察表明,原位TiB_2颗粒倾向于在晶界处形成团簇,热处理过程中基本不发生变化; SEM和电子能谱仪(EDS)扫描结果表明,该复合材料在500℃下固溶16 h后,合金元素Mg扩散充分,元素Mg偏聚基本消除; 185℃人工时效过程中,材料硬度有显著提升,时效24 h后达到峰时效状态,最大硬度为146. 2 HV10/15。 展开更多
关键词 Al-mg-li 原位自生TiB2 金属基复合材料 热处理 组织
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Li_3(Mg_(0.95)Co_(0.05))_2SbO_6陶瓷微波介电性能研究 被引量:2
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作者 廖延娜 黄永珍 +3 位作者 付龙玺 邢惠瑜 梁伯成 姚国光 《西安邮电大学学报》 2018年第1期74-78,共5页
采用传统固相反应法制备Li_3(Mg_(0.95)Co_(0.05))_2SbO_6微波介质陶瓷。研究部分Co^(2+)离子取代Mg^(2+)离子对Li_3(Mg_(0.95)Co_(0.05))2SbO_6陶瓷烧结特性、物相组成、显微组织和微波介电性能的影响。采用XRD、SEM及矢量网络分析仪... 采用传统固相反应法制备Li_3(Mg_(0.95)Co_(0.05))_2SbO_6微波介质陶瓷。研究部分Co^(2+)离子取代Mg^(2+)离子对Li_3(Mg_(0.95)Co_(0.05))2SbO_6陶瓷烧结特性、物相组成、显微组织和微波介电性能的影响。采用XRD、SEM及矢量网络分析仪对材料晶体结构、显微组织和微波介电性能进行表征。XRD结果表明样品主相为岩盐结构Li_3(Mg_(0.95)Co_(0.05))_2SbO_6相。实验结果表明,随着烧结温度升高,样品密度和εr值逐渐增加,Q×f值先增大后减小,τf值在-11.3^-8.1ppm/℃范围内波动。部分Co^(2+)离子取代Mg^(2+)离子能有效改善Li_3Mg_2SbO_6基陶瓷烧结特性和微波介电性能。1 175℃、5h烧结Li_3(Mg_(0.95)Co_(0.05))_2SbO_6陶瓷具有最佳微波介电性能,且对应参数分别为ε_r=9.2、Q×f=49 804GHz、τ_f=-11.3ppm/℃。 展开更多
关键词 微波介质陶瓷 介电性能 li3(mg0.95Co0.05)2SbO6
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LiCl-KCl-MgCl_(2)熔盐体系中Li-Mg共沉积机理研究
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作者 张远景 刘兆庭 +1 位作者 朱实贵 路贵民 《有色金属科学与工程》 CAS 北大核心 2023年第3期311-317,共7页
Li-Mg合金作为锂电池负极材料在新能源领域中具有广阔的应用前景,熔盐电解法制备Li-Mg合金极具优势。本文采用三电极体系研究了Mg2+在LiCl-KCl-MgCl_(2)熔体中钨电极上的电化学行为及Li-Mg共沉积机理,探究了MgCl_(2)浓度对电解共沉积Li... Li-Mg合金作为锂电池负极材料在新能源领域中具有广阔的应用前景,熔盐电解法制备Li-Mg合金极具优势。本文采用三电极体系研究了Mg2+在LiCl-KCl-MgCl_(2)熔体中钨电极上的电化学行为及Li-Mg共沉积机理,探究了MgCl_(2)浓度对电解共沉积Li-Mg的影响。方波伏安法与计时电流法实验结果表明:Mg2+在钨电极上一步两电子还原为金属Mg,属于瞬时成核过程,不受温度的影响。计时电位法实验结果表明:随着MgCl_(2)浓度的增加,LiCl-KCl-MgCl_(2)熔体电解共沉积Li-Mg所需的阴极电流密度逐渐增大。当LiCl-KCl-MgCl_(2)熔体中MgCl_(2)浓度为5%时,实现Li-Mg共沉积的最小阴极电流密度为0.287 A/cm^(2)。恒电流电解结果表明:当MgCl_(2)浓度≤5%时,Li-Mg产品中金属Mg含量随着熔体中MgCl_(2)浓度的增加而增大,当MgCl_(2)浓度达到10%时,电解仅得到金属Mg。 展开更多
关键词 熔盐电解 li-mg共沉积 电化学 mgCl_(2)浓度
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Effect of Li and Ti Additions on Lα(Al)+Mg_2Si Pseudobinary Eutectic Reaction
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作者 Shengxu ZHAO Shunpu LI +1 位作者 Deqian ZHAO Mingxiang PAN and Xichen CHEN(Institute of Physics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080, China) 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 1997年第6期487-490,共4页
Effect of Li and Ti additions on Lα(AI)+Mg2Si pseudobinary eutectic reaction in ternary Al-Mg-Si system has been investigated by thermoanalysis, directional solidification and metallographic techniques in this study.... Effect of Li and Ti additions on Lα(AI)+Mg2Si pseudobinary eutectic reaction in ternary Al-Mg-Si system has been investigated by thermoanalysis, directional solidification and metallographic techniques in this study. It has been found that Li addition causes decreasing of the volume fraction of Mg2Si, while a little amount of Ti causes to increasing, which is of a great importance to the adjustment of phase constitution and alloy properties. Doping components have little influence on the eutectic temperature. 展开更多
关键词 Si AL mg2Si Pseudobinary Eutectic Reaction Effect of li and Ti Additions on L li Ti
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Synthesis and electrochemical performance of Li_2Mg_(0.15)Mn_(0.4)Co_(0.45)SiO_4/C cathode material for lithium ion batteries
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作者 胡传跃 郭军 +2 位作者 李四军 彭秧锡 文瑾 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2012年第7期1791-1795,共5页
The synthesis, structure and performance of Li2Mg0.15Mn0.4Co0.45SiO4/C cathode material were studied. The Li2Mg0.15Mn0.4Co0.45SiO4/C solid solution with orthorhombic unit cell (space group Pmn21) was synthesized suc... The synthesis, structure and performance of Li2Mg0.15Mn0.4Co0.45SiO4/C cathode material were studied. The Li2Mg0.15Mn0.4Co0.45SiO4/C solid solution with orthorhombic unit cell (space group Pmn21) was synthesized successfully by combination of wet process and solid-state reaction at high temperature, and its electrochemical performance was investigated primarily. Li2Mg0.15Mn0.4Co0.45SiO4/C composite materials deliver a charge capacity of 302 mA-h/g and a discharge capacity of 171 mA.h/g in the first cycle. The discharge capacity is stabilized at about 100 mA-h/g after 10 cycles at a current density of 10 mA/g in the voltage of 1.5-4.8 V vs Li/Li^+. The results show that Mg-substitution for the Co ions in Li2Mn0.4Co0.6SiO4 improves the stabilization of initial structure and the electrochemical nerformance. 展开更多
关键词 lithium ion battery li2mg0.15Mn0.4Co0.45Si04/C cathode material SYNTHESIS
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杂化SiO_(2)微孔膜膜厚对Mg^(2+)、Li^(+)截留性能的影响
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作者 刘浩月 牛淑锋 漆虹 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第4期435-441,共7页
以1,2双(三乙氧基硅基)乙烷(BTESE)为前驱体,在TiO_(2)管式载体上通过控制涂膜次数制备出不同膜厚且完整无缺陷的杂化SiO_(2)微孔膜。采用傅里叶变化红外光谱(FT-IR)、N 2吸附脱附法对杂化SiO_(2)粉体的微观结构进行表征,并考察了膜厚... 以1,2双(三乙氧基硅基)乙烷(BTESE)为前驱体,在TiO_(2)管式载体上通过控制涂膜次数制备出不同膜厚且完整无缺陷的杂化SiO_(2)微孔膜。采用傅里叶变化红外光谱(FT-IR)、N 2吸附脱附法对杂化SiO_(2)粉体的微观结构进行表征,并考察了膜厚对杂化SiO_(2)微孔膜的纯水渗透性能和对Mg^(2+)、Li+截留性能的影响。结果表明,随着杂化SiO_(2)微孔膜膜厚从1.16增加到1.45μm,杂化SiO_(2)微孔膜的纯水渗透率从245.4下降到29.2 L/(m^(2)·h·MPa),杂化SiO_(2)微孔膜对0.01 mol/L LiCl溶液的截留率从31.1%增加到66.3%,对0.01 mol/L MgCl_(2)溶液的截留率从0.9%增加到2.4%。同时,杂化SiO_(2)微孔膜对0.01 mol/L LiCl溶液和MgCl 2溶液的截留率之差由30.2%增加到63.1%,具有良好的镁锂分离性能。在1.0 MPa压力下过滤8 h后,膜厚为1.28μm的杂化SiO_(2)微孔膜的纯水渗透率和对0.01 mol/L LiCl溶液的截留率分别稳定在109.9 L/(m^(2)·h·MPa)和50.4%。 展开更多
关键词 微孔膜 杂化SiO_(2)膜 BTESE 镁锂截留 膜厚
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