期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
miR-106b-25/miR-17-92 clusters: Polycistrons with oncogenic roles in hepatocellular carcinoma 被引量:17
1
作者 Weiqi Tan Yang Li +1 位作者 Seng-Gee Lim Theresa MC Tan 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第20期5962-5972,共11页
MicroRNAs are small endogenously expressed RNA molecules which are involved in the process of silencing gene expression through translational regulation.The polycistronic miR-17-92 cluster is the first microRNA cluste... MicroRNAs are small endogenously expressed RNA molecules which are involved in the process of silencing gene expression through translational regulation.The polycistronic miR-17-92 cluster is the first microRNA cluster shown to play a role in tumorigenesis.It has two other paralogs in the human genome,the miR-106b-25 cluster and the miR-106a-363 cluster.Collectively,the microRNAs encoded by these clusters can be further grouped based on the seed sequences into four families,namely the miR-17,the miR-92,the miR-18and the miR-19 families.Over-expression of the miR-106b-25 and miR-17-92 clusters has been reported not only during the development of cirrhosis but also subsequently during the development of hepatocellular carcinoma.Members of these clusters have also been shown to affect the replication of hepatitis B and hepatitis C viruses.Various targets of these microRNAs have been identified,and these targets are involved in tumor growth,cell survival and metastasis.In this review,we first describe the regulation of these clusters by c-Myc and E2F1,and how the members of these clusters inturn regulate E2F1 expression forming an auto-regulatory loop.In addition,the roles of the various members of the clusters in affecting relevant target gene expression in the pathogenesis of hepatocellular carcinoma will also be discussed. 展开更多
关键词 mir-106b-25 cluster mir-17-92 cluster Hepatocellular carcinoma Liver cirrhosis micrornaS
下载PDF
miR-106b-25基因簇在小鼠肝泡型包虫病中的表达 被引量:3
2
作者 叶建蔚 刘辉 +4 位作者 吕国栋 林仁勇 忙尼沙汗·阿不都拉 毛睿 包永星 《临床和实验医学杂志》 2016年第23期2296-2300,共5页
目的探讨miR-106b-25基因簇(miR-93,miR-106b)在肝泡型包虫病中的表达及靶基因预测。方法Balb/c小鼠40只随机分为实验组24只(注射0.1 ml泡球蚴组织匀浆液)、对照组15只(注射0.1 ml生理盐水),正常组1只(不作任何处理)。分别收集实验组和... 目的探讨miR-106b-25基因簇(miR-93,miR-106b)在肝泡型包虫病中的表达及靶基因预测。方法Balb/c小鼠40只随机分为实验组24只(注射0.1 ml泡球蚴组织匀浆液)、对照组15只(注射0.1 ml生理盐水),正常组1只(不作任何处理)。分别收集实验组和对照组小鼠1月、3月和6月肝脏标本,提取RNA并定量测定miR-93和miR-106b的相对表达量,预测miR-93和miR-106b的靶基因。结果在感染3月实验组小鼠的肝内miR-93和miR-106b相对表达量分别为3.704±1.776和5.901±2.921,明显高于对照组和正常组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组1月和6月的相对表达量与对照组和正常组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);经生物信息数据库比对后可知p21可能是miR-93、miR-106b共同的目的基因,主要发挥调控细胞周期及参与细胞凋亡等功能。结论miR-93和miR-106b在肝泡型包虫病中的表达差异可能与靶基因p21有关。miR-106b-25基因簇可能参与泡球蚴肝损伤的过程。 展开更多
关键词 小鼠 microrna mir-106b-25基因簇 泡球蚴
下载PDF
miR-106b-25基因簇在肝泡型包虫病肝组织中的表达及意义 被引量:1
3
作者 马福财 杨德武 +2 位作者 王铮 盖志刚 朱海宏 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期631-637,共7页
目的检测肝泡型包虫病肝组织中miR-106b-25基因簇(miR-106b、miR-93、miR-25)的表达水平,分析3者在肝纤维化进程中的作用及其相互关系。方法将20例经手术治疗的肝泡型包虫病肝组织匹配后分为病灶旁肝组织和正常肝组织,RT-PCR技术检测miR... 目的检测肝泡型包虫病肝组织中miR-106b-25基因簇(miR-106b、miR-93、miR-25)的表达水平,分析3者在肝纤维化进程中的作用及其相互关系。方法将20例经手术治疗的肝泡型包虫病肝组织匹配后分为病灶旁肝组织和正常肝组织,RT-PCR技术检测miR-106b-25基因簇的表达水平。HE和Masson染色观察病理变化与纤维化程度。结果病灶旁肝组织纤维化程度高于正常肝组织;miR-106b-25基因簇在病灶旁肝组织的表达量均高于正常肝组织;miR-106b-25基因簇表达量与肝纤维化程度呈正相关;随着纤维化程度加重,miR-106b-25基因簇各成员的表达量也增加;3种miRNA之间表达呈正相关。结论泡型包虫病病灶旁肝组织比正常肝组织纤维化程度严重,miR-106b-25基因簇参与肝泡型包虫病致肝纤维化。 展开更多
关键词 肝泡型包虫病 mir-106b-25基因簇 肝纤维化
下载PDF
Hsa-miR-106b-25簇的靶基因预测及生物信息学分析
4
作者 宋亚芹 付文博 +2 位作者 卢沐 刘洋 魏育涛 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2015年第10期1023-1027,共5页
目的 Hsa-miR-106b-25簇涉及肿瘤的多种生物学过程,文中对hsa-miR-106b-25簇:miR-106b、miR-93、miR-25进行靶基因的预测及功能分析,为进一步研究这3个miRNAs的功能及他们之间的相互作用调节机制提供线索。方法应用miRBase数据库获取miR... 目的 Hsa-miR-106b-25簇涉及肿瘤的多种生物学过程,文中对hsa-miR-106b-25簇:miR-106b、miR-93、miR-25进行靶基因的预测及功能分析,为进一步研究这3个miRNAs的功能及他们之间的相互作用调节机制提供线索。方法应用miRBase数据库获取miR-106b、miR-93及miR-25的序列信息,选择Target Scan、Pic Tar、miRanda 3种在线靶基因预测软件分别预测它们的靶基因,取交集并结合miRTarbase数据库中3种及3种以上实验验证过的靶基因作为进一步生物信息学分析的基因集合;分别对基因集合进行生物过程的功能富集分析,pathway分析及蛋白互作分析。结果 hsa-miR-106b-25簇的预测靶基因富集于多个生物学过程及功能,其生物过程主要集中于:大分子新陈代谢调节、代谢过程的调节、细胞周期;KEGG通路主要富集于:胶质瘤、黑色素瘤、前列腺癌、胆囊癌等肿瘤相关通路,蛋白互作显示基因簇中3个成员miRNA的预测靶基因编码蛋白质间存在复杂的相互作用,靶基因KAT2B、PTEN、TP53、CDH1、MDM2、E2F1、RB1、SMAD7编码蛋白在互作网络中具有核心地位。结论 miR-106b-25簇中的3个成员通过调控细胞周期的转换作用于肿瘤通路过程进而调节下游靶蛋白参与肿瘤的发生过程。 展开更多
关键词 hsa-mir-106b-25 mir-106b mir-93 mir-25 肿瘤 生物信息学分析
下载PDF
人脑胶质瘤中miR-106b^25基因簇表达的研究 被引量:6
5
作者 叶敏华 张安玲 +3 位作者 王坤 吴淼经 黄强 祝新根 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期281-285,共5页
目的:检测胶质瘤细胞系及组织中miR-106b^25基因簇成员miR-106b、miR-93、miR-25的表达情况。方法:运用实时定量PCR的方法检测不同人脑胶质母细胞瘤细胞系及不同病理级别胶质瘤标本中miR-106b^25基因簇成员miR-106b、miR-93和miR-25的... 目的:检测胶质瘤细胞系及组织中miR-106b^25基因簇成员miR-106b、miR-93、miR-25的表达情况。方法:运用实时定量PCR的方法检测不同人脑胶质母细胞瘤细胞系及不同病理级别胶质瘤标本中miR-106b^25基因簇成员miR-106b、miR-93和miR-25的表达水平。原位杂交技术检测含不同病理级别及瘤旁正常脑组织的胶质瘤组织芯片中miR-106b^25基因簇成员的表达情况,进而分析该簇miRNAs的表达与胶质瘤病理级别的相关性。结果:以正常脑组织表达量为基准,3种miRNA在所有检测细胞系中均有增高的趋势。收集43例胶质瘤标本中,RT-PCR结果显示,随着肿瘤病理级别的升高,3种miRNA在各组中的平均表达量也逐步升高。其中,miR-106b(F=4.479,P=0.018)和miR-93(F=3.493,P=0.040)各组间的表达差异均有统计学意义。而miR-25表达无明显的统计学差异(F=2.766,P=0.075)。原位杂交结果显示3种miRNA的表达在高级别胶质瘤中的表达量明显高于低级别肿瘤。Spearman等级相关分析表明3种miRNA的表达信号强度分布均与胶质瘤的WHO病理分级呈正相关,在miR-106b、-93、-25中的相关系数分别为rs=0.617(P<0.001)、rs=0.438(P<0.001)、rs=0.463(P<0.001)。结论:miR-106b^25在胶质瘤中表达呈不同程度增高,并与肿瘤分级呈正相关。 展开更多
关键词 mir-106b-25 miRNA表达胶质瘤
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部