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醋酸铵促进烯胺酮的双Michael加成反应研究
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作者 叶青青 陈浩宇 +1 位作者 谢吉娜 何心伟 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期53-61,共9页
在醋酸铵作用下实现取代的1,3环己二酮对取代的N,N二甲基烯胺酮的连续Michael加成反应,发展了一种合成结构新颖的3,3二环己烯基1苯基丙酮类化合物的新方法.该反应在1,2二氯乙烷中回流搅拌40min即可得到目标产物,且具有较高的收率和优异... 在醋酸铵作用下实现取代的1,3环己二酮对取代的N,N二甲基烯胺酮的连续Michael加成反应,发展了一种合成结构新颖的3,3二环己烯基1苯基丙酮类化合物的新方法.该反应在1,2二氯乙烷中回流搅拌40min即可得到目标产物,且具有较高的收率和优异的官能团兼容性.该方法具有原料廉价易得、实验操作简单的特点,为结构多样的烷基芳基酮类化合物的合成提供了一种新颖、实用的策略. 展开更多
关键词 michael加成 醋酸铵 烯胺酮 环己二酮 苯基丙酮
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有机催化4-羟基香豆素与靛红、丙二腈的不对称Michael加成/环化串联反应
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作者 孙玉虹 顾盈盈 +1 位作者 王黎明 金瑛 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第9期2073-2079,共7页
含有杂环的光学活性螺环羟吲哚衍生物因其多种多样的生物活性而备受关注。靛红衍生物的不对称Michael/环化串联反应是构建手性螺环羟吲哚化合物的重要方法。本文将11种有机催化剂用于靛红、4-羟基香豆素与丙二腈的不对称Michael加成/环... 含有杂环的光学活性螺环羟吲哚衍生物因其多种多样的生物活性而备受关注。靛红衍生物的不对称Michael/环化串联反应是构建手性螺环羟吲哚化合物的重要方法。本文将11种有机催化剂用于靛红、4-羟基香豆素与丙二腈的不对称Michael加成/环化串联反应。筛选出最佳的催化剂体系为:10 mol%金鸡纳碱衍生物催化剂1f,二氯甲烷(1 m L)为溶剂,室温反应。将最佳条件用于不同取代靛红的反应,以80~88%的产率和最高达96%的对映选择性获得了螺[羟吲哚-3,4′-吡喃色烯]化合物。本研究拓宽了该反应的催化剂类型和底物范围。 展开更多
关键词 金鸡纳碱衍生物 有机催化 不对称michael加成/环化串联反应 4-羟基香豆素 靛红
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α,β-不饱和酮分子内Oxa-Michael反应合成黄酮的研究进展
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作者 陈致州 《辽宁化工》 CAS 2024年第7期1045-1050,共6页
黄酮化合物在临床治疗、保健养生等领域具有举足轻重的地位,是一类受到业界追捧的明星分子。Oxa-Michael加成反应广泛应用于构建C-O键反应中,在分子内反应中能够有效构建成环。从以上2个角度出发,归纳总结2-羟基查尔酮底物和2-羟基炔基... 黄酮化合物在临床治疗、保健养生等领域具有举足轻重的地位,是一类受到业界追捧的明星分子。Oxa-Michael加成反应广泛应用于构建C-O键反应中,在分子内反应中能够有效构建成环。从以上2个角度出发,归纳总结2-羟基查尔酮底物和2-羟基炔基酮底物通过分子内Oxa-Michael反应构建黄酮骨架化合物的研究进展,对比分析各催化方式的优缺点以及对未来合成方法做进一步展望。 展开更多
关键词 Oxa-michael反应 查尔酮 黄酮 抗癌活性
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超声辐射下FAP-10000催化2-芳氧甲基苯并咪唑的aza-Michael加成反应
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作者 师海雄 王吉霞 +2 位作者 李乔 李姗姗 崔东旭 《兰州文理学院学报(自然科学版)》 2024年第4期75-80,共6页
采用超声辐射,以FAP-10000作为催化剂,对丙烯腈和2-芳氧甲基苯并咪唑衍生物之间的aza-Michael反应进行了深入研究.经过不断优化条件,以简便、高效且环保的方法获得了目标化合物.利用FT-IR、^(1)H NMR以及^(13)C NMR等对其结构进行了确证... 采用超声辐射,以FAP-10000作为催化剂,对丙烯腈和2-芳氧甲基苯并咪唑衍生物之间的aza-Michael反应进行了深入研究.经过不断优化条件,以简便、高效且环保的方法获得了目标化合物.利用FT-IR、^(1)H NMR以及^(13)C NMR等对其结构进行了确证.化合物4f的晶体结构揭示了其独特的自组装特性,该化合物通过分子间的π—π相互作用,形成了无限延伸的一维链状超分子结构. 展开更多
关键词 超声辐射 AZA-michael FAP-10000 晶体结构 苯并咪唑
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3-羟基色酮的不对称Michael加成反应
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作者 黄敏 李文哲 +1 位作者 李敏 张晓梅 《合成化学》 CAS 2024年第9期769-778,786,共11页
3-羟基色酮骨架存在于大量天然产物中,其衍生物多具有重要的生理活性和潜在的药用价值,但目前对3-羟基色酮的不对称手性催化反应研究较少。为丰富3-羟基色酮的研究多样性,通过控制变量法对手性金鸡纳碱类催化剂、溶剂、温度、投料比、... 3-羟基色酮骨架存在于大量天然产物中,其衍生物多具有重要的生理活性和潜在的药用价值,但目前对3-羟基色酮的不对称手性催化反应研究较少。为丰富3-羟基色酮的研究多样性,通过控制变量法对手性金鸡纳碱类催化剂、溶剂、温度、投料比、底物浓度和催化剂用量进行筛选,确定了最佳的反应条件:以化合物1a和2a的反应为例,0.10 mmol的化合物1a与0.12 mmol的化合物2a在Cat*5(10%,物质的量分数)的催化下,在1.0 mL的甲基叔丁基醚(MTBE)中于0℃下反应24~48 h。对底物进行普适性研究,以中等至优异的收率(71%~99%)和较好的对映选择性(56%~89%)获得了2-芳基3-羟基色酮衍生物。将对映选择性最高的产物3al(89%)进行30倍放大反应,能够以99%的收率和76%的对映选择性获得目标产物。所有化合物的结构经1H NMR,13C NMR, HPLC以及HR-MS(ESI)确证。 展开更多
关键词 手性金鸡纳碱类 3-羟基色酮 (E)-(2-硝基乙烯基)苯 不对称Michale加成反应 控制变量法
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iSchools联盟视野下的LIS国际化与信息融合——iSchools联盟执行主席Michael Seadle教授学术访谈 被引量:1
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作者 周力虹(整理) 王迪(整理) 《图书情报知识》 CSSCI 北大核心 2023年第6期10-19,共10页
1 iSchools联盟回顾与展望1.1学科国际化周力虹(武汉大学信息管理学院教授):Michael Seadle教授,您好!非常感谢您接受我们的访谈邀请。我们都知道,您作为创始人之一,从2000年初就开始参与世界顶尖信息学院联盟(iSchools联盟)运动了。
关键词 管理学院教授 信息融合 国际化 michael 学术访谈 武汉大学 回顾与展望
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新型手性辅剂N-甲基苯丙胺醇诱导不对称Michael加成反应研究
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作者 云惟贤 许园 +2 位作者 陈燕 杨杰 庞朝海 《广东化工》 CAS 2023年第6期8-9,62,共3页
新型手性辅助剂是Michael加成反应体系中一类重要的催化剂,可实现高立体选择性的Michael加成反应。本论文以苯丙氨酸制备的手性N-甲基苯丙胺醇作为手性辅剂,通过其与溴代芳基醛形成四氢噁唑芳基锂试剂,然后对烷基的α,β-不饱和叔丁酯... 新型手性辅助剂是Michael加成反应体系中一类重要的催化剂,可实现高立体选择性的Michael加成反应。本论文以苯丙氨酸制备的手性N-甲基苯丙胺醇作为手性辅剂,通过其与溴代芳基醛形成四氢噁唑芳基锂试剂,然后对烷基的α,β-不饱和叔丁酯类化合物(1-环戊烯甲酸叔丁酯和1-环己烯甲酸叔丁酯受体)进行了不对称共轭加成反应研究。本方法成功制备了ee值为90%~95%和产率为35%~55%的加成产物(6/7/6a/6b/7a/7b)。 展开更多
关键词 michael加成反应 立体选择性 不对称共轭加成 手型辅剂 合成
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无催化剂条件下查尔酮与丙二腈的Michael加成反应 被引量:1
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作者 姚昌盛 高春梅 +2 位作者 刘红宇 于晨侠 屠树江 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期51-52,63,共3页
讨论无催化剂条件下的Michael反应.实验结果表明,采用DMF作溶剂,查尔酮与丙二腈能顺利发生加成反应,产率均超过50%.产物的结构经过1HNMR及IR确证.
关键词 michael加成反应 丙二腈 查尔酮 michael反应 1HNMR 催化剂 条件 溶剂 DMF 产率
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对话Michael Hadjistyllis:详解建筑立面
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作者 Michael Hadjistyllis 《建筑创作》 2023年第6期180-199,共20页
胡越:光棱项目立面设计的要点是什么?建筑环境对立面设计起到了什么作用?Michael Hadjistyllis:建筑外立面所使用的材料符合杭州和中央商务区总体规划的规定要求,这使得建筑能够和谐融入其周围环境,同时仍然保留了强烈区别于中央商务区... 胡越:光棱项目立面设计的要点是什么?建筑环境对立面设计起到了什么作用?Michael Hadjistyllis:建筑外立面所使用的材料符合杭州和中央商务区总体规划的规定要求,这使得建筑能够和谐融入其周围环境,同时仍然保留了强烈区别于中央商务区其余部分的形体和建筑语言。 展开更多
关键词 中央商务区 建筑立面 建筑外立面 立面设计 周围环境 总体规划 michael
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新手性3-氯-2(5)-呋喃酮的合成及其不对称Michael加成反应
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作者 黄慧 陈庆华 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期126-126,共1页
关键词 michael加成 呋喃酮 不对称 手性试剂 差向异构体 michael加成反应 取代反应 相转移催化剂 亲核试剂 多个手性中心
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有机催化不对称Michael加成反应 被引量:14
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作者 李宁 郗国宏 +3 位作者 吴秋华 刘伟华 马晶军 王春 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1018-1038,共21页
有机催化的不对称合成反应是目前研究最为活跃的领域之一.不对称Michael加成反应是合成众多重要的手性合成子和药物中间体的有效手段.目前报道的催化Michael加成反应的有机催化剂主要有脯氨酸及其衍生物、手性咪唑啉酮、手性(硫)脲、金... 有机催化的不对称合成反应是目前研究最为活跃的领域之一.不对称Michael加成反应是合成众多重要的手性合成子和药物中间体的有效手段.目前报道的催化Michael加成反应的有机催化剂主要有脯氨酸及其衍生物、手性咪唑啉酮、手性(硫)脲、金鸡纳碱衍生物等.对各类有机催化剂在有机催化不对称Michael加成反应中的应用,以及不对称诱导反应的机理、催化剂分子结构及反应条件对其催化活性和不对称诱导作用的影响进行了评述。 展开更多
关键词 有机催化 对映选择性 不对称michael加成反应
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环己酮与查尔酮的无溶剂Michael加成反应 被引量:5
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作者 荣良策 李小跃 +2 位作者 王海营 史达清 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1292-1295,共4页
以环己酮和查尔酮为原料,在NaOH存在下无溶剂室温研磨反应,非常方便地得到Michael加成产物.该方法具有反应条件温和、操作简单和产率较高等优点,并通过IR,1H NMR和元素分析确证产物的结构.
关键词 环己酮 查尔酮 michael加成 无溶剂
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含松香骨架的手性氮杂冠醚的合成及其在不对称Michael加成反应中的应用 被引量:6
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作者 杨林 唐莅东 +3 位作者 潘英明 王恒山 苏桂发 梁敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1250-1253,共4页
以松香为原料,合成了4个手性氮杂冠醚:N-脱氢松香基单氮杂-12-冠-4、N-脱氢松香基单氮杂-15-冠-5、N-脱氢松香基单氮杂-18-冠-6和N-降解脱氢松香基单氮杂-12-冠-4,并用于催化不对称查尔酮Michael加成反应,发现这些手性氮杂冠醚可以有效... 以松香为原料,合成了4个手性氮杂冠醚:N-脱氢松香基单氮杂-12-冠-4、N-脱氢松香基单氮杂-15-冠-5、N-脱氢松香基单氮杂-18-冠-6和N-降解脱氢松香基单氮杂-12-冠-4,并用于催化不对称查尔酮Michael加成反应,发现这些手性氮杂冠醚可以有效地催化2-硝基丙烷与查尔酮的不对称Michael加成,Michael加成产物ee最高达35%. 展开更多
关键词 松香 合成 手性氮杂冠醚 查尔酮 不对称michael加成
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离子液体中碱催化α,β-不饱和化合物与丙二酸酯的Michael加成反应 被引量:7
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作者 杨文龙 罗书平 +4 位作者 俞传明 王炳涛 岳华栋 王丽萍 许丹倩 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期537-541,共5页
研究离子液体介质中,碱催化丙二酸酯对α,β-烯酮和β-硝基烯烃的Michael加成。研究结果表明,咪唑型离子液体表现出良好的反应性能,在BMImPF6介质中,NaOH催化下,室温反应45~120min,即可得到75.2%~96.8%收率的Michael加成... 研究离子液体介质中,碱催化丙二酸酯对α,β-烯酮和β-硝基烯烃的Michael加成。研究结果表明,咪唑型离子液体表现出良好的反应性能,在BMImPF6介质中,NaOH催化下,室温反应45~120min,即可得到75.2%~96.8%收率的Michael加成产物,NaOH/BMImPF6体系可以稳定地循环使用6次以上。 展开更多
关键词 离子液体 michael加成 丙二酸酯 α β-烯酮 β-硝基烯烃
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无溶剂Michael加成反应的新进展 被引量:11
15
作者 卢刚 张谦 许佑君 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期600-608,共9页
无溶剂参与的Michael加成反应 ,具有收率高 ,选择性强 ,操作简捷和成本低廉的优点 ,尤其有利于对环境的保护 .在无溶剂条件下 ,各种高效的碱性、酸性催化剂 ,特别是手性催化剂的使用 ,不仅实现了有机合成化学方法学的新突破 ,也拓宽了... 无溶剂参与的Michael加成反应 ,具有收率高 ,选择性强 ,操作简捷和成本低廉的优点 ,尤其有利于对环境的保护 .在无溶剂条件下 ,各种高效的碱性、酸性催化剂 ,特别是手性催化剂的使用 ,不仅实现了有机合成化学方法学的新突破 ,也拓宽了该类反应的应用范围 .简要综述了无溶剂Michael加成反应的新近研究进展 ,详细讨论了碱性。 展开更多
关键词 michael加成反应 催化剂 无溶剂 绿色化学 有机合成化学
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新的手性源——5-(1-(艹孟)氧基)-2(5-H)-呋喃酮的合成及其不对称 Michael 反应的研究 被引量:14
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作者 陈庆华 耿哲 +1 位作者 黄彬 曹萍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第5期494-497,共4页
近年来,手性的丁烯内酯类化合物在合成杂环和天然产物方面起了很重要的作用,我们利用新的手性源,5-(1-氧(艹孟)基)-2(5-H)-
关键词 手性源 Gai氧基呋喃酮 michael反应
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通过Michael反应制备脂肪磺酸基强酸型阳离子交换树脂 被引量:8
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作者 周渊 魏荣卿 +1 位作者 刘晓宁 李响 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1857-1862,共6页
A novel aliphatic sulfonie acid ion exchange resin was prepared from ethylenediamined polystyrene(PS-acyl-EDA),2-acrylamido-2-methylproanesulfonic acid(AMPS)by Michael reaction.This kind of resin has a longer chain th... A novel aliphatic sulfonie acid ion exchange resin was prepared from ethylenediamined polystyrene(PS-acyl-EDA),2-acrylamido-2-methylproanesulfonic acid(AMPS)by Michael reaction.This kind of resin has a longer chain than conventional sulphonic polystyrene resin,that is,the former is easier to react with other compound.The effect of the reaction time,reaction temperature,catalyst amount,reagent amount and the charge ration on reaction result were discussed.Under the optimum condition,the maximum loading of the sulfonie acid ion exchange resin could be up to 1.15 mmol·g-1 resin.The product was characterized with FT-IR.The filling material of chromatographic column could be prepared by this method. 展开更多
关键词 乙二胺化聚苯乙烯 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸 michael反应 磺酸基强酸型阳离子交换树脂
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催化不对称Michael加成反应的新进展 被引量:9
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作者 杜大明 花文廷 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期164-173,共10页
总结了近年催化不对称Michael加成反应的新方法 ,包括手性金属络合物催化的反应 ,呈手性Lewis酸性的手性金属络合物促进的不对称加成 。
关键词 michael加成 不对称合成 催化反应 对映选择性 手性金属络合物 共轭加成 手性冠醚络合物
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用固体碱催化Michael加成反应的研究 被引量:5
19
作者 徐景士 王红明 陈慧宗 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期847-848,共2页
Different Michael addition reactions catalyzed by solid base K2O/γ-Al2O3 and KF/γ-Al2O3,MgO/γ-Al2O3 prepared by microwave irradiation method were reported in this paper.For the K2O/γ-Al2O3,not only good yield was ... Different Michael addition reactions catalyzed by solid base K2O/γ-Al2O3 and KF/γ-Al2O3,MgO/γ-Al2O3 prepared by microwave irradiation method were reported in this paper.For the K2O/γ-Al2O3,not only good yield was attained but also made the reaction of Acetonitrile that usually is regarded as inactive carbonion and α,β-unsaturated compound to carry out.The yield of Michael reaction of Ethyl acetoacetate and Crotonaldehyde catalyzed by KF/γ-Al2O3,MgO/γ-Al2O3,MgO/NaY all could reach to 80% and the latter could reach to 90%.At the same time,the catalysts of different content(the ratio of load)of MgO were also applied in this reaction,and it was found that the best content of MgO was 20%~25%. 展开更多
关键词 固体碱 催化剂 michael反应 加成反应 反应时间
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新型双功能手性硫脲小分子催化剂的合成及其在Michael加成反应中的应用 被引量:4
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作者 刘玉龙 李华 +1 位作者 王谢 何炜 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期272-275,共4页
奎宁和手性氨基醇通过硫脲片段组合,合成了4个新型的具有多氢键供体的双功能手性硫脲类小分子催化剂(5a~5d),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。以查尔酮为底物,硝基甲烷为亲核试剂,考察了5a~5d在Michael加成反应中的催化活性和... 奎宁和手性氨基醇通过硫脲片段组合,合成了4个新型的具有多氢键供体的双功能手性硫脲类小分子催化剂(5a~5d),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。以查尔酮为底物,硝基甲烷为亲核试剂,考察了5a~5d在Michael加成反应中的催化活性和对映选择性。结果表明,以Na2CO3为碱,三氯甲烷为溶剂,5c为催化剂,于室温反应24 h,加成产物4-硝基-1,3-二苯基丁烷-1-酮的收率69%,对映选择性86%。 展开更多
关键词 奎宁 手性 有机小分子催化剂 合成 michael加成反应
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