A New Modification Michaelis-Arbuzov, Allen, Milobendzky-Shulgin, Michaelis-Becker and Raymond Reactions with Organic Compounds Arsenic, Antimony and Bismuth

In this work study, we investigated possibility of modifying the new Michaelis Allen, Milobendzky-Shulgin, Michaelis-Becker, Raymond reactions with organic compounds of arsenic, antimony and bismuth is discovered. A new mechanism for possible reactions has been proposed.

阻燃剂乙基膦酸二乙酯(DEEP)的合成新方法及结构表征

采用未见文献报道的烷基化试剂对甲基苯磺酸乙酯通过Michaelis-Arbuzov重排反应合成标题化合物,反应结束后烷基化试剂易于分离且可以重复使用;较目前工业所用烷基化试剂成本大大降低。采用常规和微波两种方法合成了标题化合物,分别考察了反应时间、烷基化试剂用量、微波功率对产率的影响,其中微波产率高达95.2%;最后通过GC、FT-IR、MS、HNMR对产物含量和结构进行了分析。

N-烷基膦酸酯的两种合成方法探讨

采用类Mannich反应合成N,N-二甲基磷酸-α-甲基苯胺,反应物最佳物质的量比为伯胺∶盐酸∶亚磷酸∶甲醛=1∶1.2∶2∶3.6,最佳温度为105℃。在碱性条件下,溴乙基膦酸脂与2-氨基-1,2-二苯基乙醇发生取代反应,得到2-[N-(乙基膦酸酯)]氨基-1,2-二苯基乙醇,60℃恒温反应效果最佳。并用1HNMR、13C NMR、31P NMR对产物结构进行了表征。

帕米膦酸酯的制备与表征

以Fmoc-β-丙氨酸为原料,通过Michaelis-Arbuzov反应一锅法合成了Fmoc-β-丙氨酰双膦酸甲酯,再通过四丁基氟化铵(TBAF)常温下脱去Fmoc保护基,得到纯品帕米膦酸酯。分别使用核磁共振、电喷雾质谱、红外光谱及元素分析对产物进行了表征。此方法原料廉价易得、反应条件温和、副产物较少、且易于分离纯化,提供了一种合成高纯度双膦酸酯类化合物的方法。

乙烯利合成技术进展

乙烯利是一种重要的植物生长调节剂,应用广泛。对乙烯利现有的合成方法进行分类归纳,按其反应历程主要可分为两种:一是经Michaelis-Arbuzov重排反应制备,一是经自由基反应历程制备,同时对不同的合成方法的发展方向提出相应的建议。

Arbuzov重排反应合成膦酸烷基酯的研究进展

膦酸烷基酯是一类具有多种生物活性的有机磷化合物,在农业和医药化工领域具有广泛的应用。本文介绍了Michaelis-Arbuzov重排反应构建P-C键合成膦酸烷基酯类化合物的方法,着重阐述了通过催化剂、微波、超声波等促进的绿色环保的Arbuzov重排反应。特别是在连续流动条件下通过微反应进行的无溶剂Arbuzov重排反应,能够缩短反应时间,提高反应效率,使膦酸烷基酯的合成具有更广阔的应用前景。