Potentiometric Urea Biosensor Based on Ion-Selective Electrode by Different Immobilization Procedures

Enzyme was immobilized on an ammonium ion-selective electrode by different methods.An ion-selective electrode is not completely ion-specific,and interfering ions react with the ion-selective electrode membrane,altering the measured potential.Therefore,the characteristics of the effect of other ions on ammonium ion-selective electrode-based urea biosensors are considered.Based on the experimental results,the urea biosensor based on entrapment had a high response voltage of around 189 mV and fast response time of around 16 sec.Moreover,selectivity of the urea biosensor in different interfering ions was considered to elucidate the characteristics of ammonium ion-selective electrode-based biosensors.

壳聚糖凝胶材料固定葡萄糖氧化酶制电极的研究

以壳聚糖为载体研究凝胶法固定葡萄糖氧化酶制电极。试验研究了载体壳聚糖的降解性；交联剂戊二醛的浓度、用量；电极的载酶量等固定化条件对所组建的传感器性能的影响。通过影响规律的分析、优化固定化条件的研究，找出了根据壳聚糖溶液粘度适当调整交联剂戊二醛的用量和铂丝在酶膜母液中浸涂时间，克服壳聚糖的降解性对酶电极性能的影响，建立了制备性能相近的ＧＯＤ传感器的方法。

有机磷农药酶生物传感器研究进展

酶生物传感器(EBS)以简单、廉价、易于微型化等优势成了有机磷农药(OPs)传统分析方法的最佳替代品。本文从识别OPs的酶及识别机理、电化学EBS、酶的固定化技术、高分子材料的酶固定载体不同角度综述了有机磷农药酶生物传感器研究近况,并重点介绍了一次性丝网印刷酶电极。

生物功能电极 Ⅲ.葡萄糖氧化酶的电化学固定化研究

利用磷酸盐缓冲溶液中吡咯的电聚合,将葡萄糖氧化酶(GOD)包埋在聚吡咯(PPy)基质中以构成生物功能电极。讨论了溶液pH和聚合电位对酶固定化的影响,并用IR和交流阻抗谱对酶膜进行表征。GOD的固定化只有当pH>5.5时才能实现,由此推测酶是以带负电的粒子嵌入PPy的。交流阻抗谱表明这一电极具有有界多孔电极的特征。探索了酶与电子传递体Fe(CN)_6^(3-)同时固定化的可行性。电化学固定化的GOD保持其生物催化活性,酶反应表观上遵循Michealis-Menten动力学。

壳聚糖凝胶固定葡萄糖氧化酶制备酶电极的工艺

以壳聚糖作为固定GOD载体 ,研究了壳聚糖溶液的粘度 ,交联剂戊二醛的浓度、用量以及铂丝在酶膜母液中浸涂时间等对葡萄糖传感性能的影响。在优化固定化条件的基础上 ,建立了通过调整固定化条件来适应载体溶液粘度变化的工艺 。

尿素酶固载于纳米二氧化钛多孔膜上的尿素生物传感器

在钛丝基体上沉积一层纳米二氧化钛（TiO2）多孔膜，然后直接将尿素酶吸附在TiO2膜上。基于TiO2膜的pH响应，发展了一种廉价的、易于微型化的pH敏尿素酶传感器。采用石英微天平、红外光谱和紫外可见光谱等手段研究尿素酶在TiO2膜上的物理固载行为。由于纳米TiO2在紫外光下光自洁特性可获得高度洁净的表面，石英微天平研究表明在光自洁后的TiO2膜上尿素酶的吸附具有很好的重复性和稳定性，吸附量为0．22mmol／g，吸附平衡常数k为3．15×10^5L／mol。采用电位法测定了尿素酶／TiO2复合膜电极的性能及其影响因素，在1．0mmol／LpH7-8PBS，35℃，尿素的响应范围为8．5×10^-5-1．5×10^-1mol／L，相关系数r为0．9937，检出限为6×10^-5moL／L。

导电聚合物酶电极的研究概况

简述导电聚合物酶电极的制备及其在生物传感器领域的应用，主要包括导电聚合物固定酶的方法、反应机理、以及导电聚合物酶电极的最近进展等。

辣根过氧化物酶的电化学固定化及其对H_2O_2的生物电催化还原作用

利用电化学固定化方法制备了聚吡咯／辣根过氧化物酶（ＰＰ／ＨＲＰ）膜电极，并研究了其电化学行为。在除氧的磷酸盐缓冲液介质中，ＰＰ／ＨＲＰ电极加速Ｈ_２Ｏ_２的还原，归因于酶加成物的直接电子传递。探索ＨＲＰ与电子传递体Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６在聚吡咯（ＰＰ）膜中的同时固定化条件及其膜电极的电化学行为，实验证实，Ｋ_４Ｆｅ（ＣＮ）_６在酶膜中的存在使得Ｈ_２Ｏ_２的还原电位强烈正移，在－０．０５Ｖ的工作电位下能对Ｈ_２Ｏ_２进行检测，相应的电极过程可用间接氧化还原催化机理解释。

用于丝网印刷电极条上几种固定酶方法的比较研究

对几种酶固定方法:电极表面简单物理吸附、单分子层自组装固定酶法、光敏胶酶固定法、牛血清白蛋白-戊二醛分子交联固定法进行了比较研究,并把这几种方法用于乙酰胆碱酯酶在丝网印刷电极上的固定,在此基础上,提出了在丝网印刷电极上固定乙酰胆碱酯酶的新方法———由Nafion加固的蛋白-戊二醛分子交联法,实际使用中取得了很好的固定效果和良好的酶稳定性。用此法制成的生物传感器对敌敌畏农药进行了测定,经0.1 mg.kg-1农药抑制后,乙酰胆碱酯酶的活性被有效抑制(抑制率达到10%左右)。实验结果表明,Nafion-蛋白-戊二醛交联是一种行之有效的丝网印刷电极上的酶固定方法。

生物燃料电池酶电极的研究进展

综述了生物燃料电池酶电极的研究进展,尤其是近年来在氧化还原酶的种类、电子介体电极、直接电子传递电极以及固定化酶等方面的研究成果。从提高生物燃料电池的转换效率出发,分析各因素对酶电极性能的影响,包括针对不同底物燃料使用相应的氧化还原酶实现电极之间的电子传递、小分子或聚合物中介体存在下提高电流密度、导电聚合物等修饰电极对直接电子传递效率的贡献,以及物理或化学的酶固定化方法增加酶的稳定性等。因此采用新材料及新工艺构筑酶电极,最大程度上保持酶的活性,提高载酶量及电子传递效率,将成为该领域未来的发展方向。

L-氨基酸氧化酶电极的制作及电极特性的研究

报道了一种新的L-氨基酸氧化酶电极,这种酶电极系由氨气敏电极和以氨基化玻璃布为载体的酶膜所组成;研究了固定化条件对酶膜活性的影响以及底物浓度、温度和pH对电极响应特性的影响。该电极在6.0×10^(-5)～4.0×10^(-3)mol/L的底物浓度范围内呈良好的线性关系,检测下限为5.0×10^(-5)mol/L。在最宜条件下,酶电极具有良好的稳定性。

玻璃布固定化脲酶膜电极的研制

用玻璃布作为固定化酶的载体,以戊二醛为交联剂,把脲酶固定在这种载体上而制成固定化脲酶膜电极;同时,研究了这种电极的响应时间、恢复时间、尿素浓度线性范围、最低检测限以及温度和PH值对电极响应的影响。

生物功能电极（Ⅴ）──葡萄糖氧化酶在环糊精聚合物中的固定化

将葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）固定在α－环糊精聚合物中，而电子传递体分子被包含在环糊精腔穴中。固定化酶膜的ＦＴＩＲ测定表明，ＧＯＤ与环糊精聚合物发生共价连接。制备了含电子传递体的不同ＧＯＤ酶电极并比较了它们的性能。含四硫代富瓦烯的酶电极具有良好的电流响应特性，可望成为第二代葡萄糖酶电极的新构型。

聚吡咯葡萄糖氧化酶电极的生物电化学响应

采用分步聚合过程，制备了以聚吡咯膜为载体的葡萄糖氧化酶电极，探讨了其生物电化学响应特性，计算了酶催化反应的有关动力学参数。与溶解态酶相比，该电极表现出良好的生物电化学特性，而且酶蛋白对溶液温度的稳定性有显著提高。

PVA固定化脲酶电极的制作及电极特性的研究

利用PVA低温下的物理交联固定酶,制成酶电极并在不同尿素浓度、pH值、温度等条件下进一步研究这种酶电极的响应特性.

用聚苯胺膜从牛乳中直接分离黄嘌呤氧化酶

基于酶的等电点及导电高聚物的掺杂原理，用聚苯胺膜从新鲜牛乳中固定及分离黄嘌呤氧化酶并富集到磷酸盐缓冲溶液中．新鲜牛乳中的黄嘌呤氧化酶掺杂到聚合在玻碳电极上的聚苯胺膜上，制成酶电极．该酶电极对黄嘌呤有很好的生物电化学响应，并且在酶催化反应过程中，具有正常的动力学性质．分离黄嘌呤氧化酶的最适ｐＨ为８４，与水溶液中商业黄嘌呤氧化酶非常接近．

一种检测酱油中L-谷氨酸钠含量的新技术

建立一种新的测定酱油中L-谷氨酸钠含量的方法——固定化谷氨酸氧化酶电极生物传感分析法。谷氨酸氧化酶专一性地与L-谷氨酸（根）反应，产生的过氧化氢在电极表面上发生电子转移，内置电子元件将电信号转变为数字信号，即可准确、快捷、方便地实现L-谷氨酸钠的定量。而且，该方法既不需对酱油脱色亦不需进行衍生化，实际测定酱油中L-谷氨酸钠的含量为4700mg／dL，用氨基酸分析仪检测谷氨酸总含量为6704mg／dL。酶电极测定的线性范围：0～128mg／dL，各点测定偏差均小于O．5％，响应时间：20s。对其进行3次平行测定，实验误差均在士1％之内，另外，酶膜安装在仪器上之后，正常操作能重复测定1000次以上，具有很好的稳定性。

检测有机磷农药电流型胆碱酯酶传感器的研究进展

综述了检测有机磷农药电流型胆碱酯酶传感器的研究概况,对胆碱酯酶的固定化技术,工作电极的种类以及电化学修饰进行了探讨,并就其发展前景进行了展望。

HRP的电化学固定化及HRP/P-OPD酶电极的性能

利用电化学固定化方法制备含辣根过氧化物酶的聚邻苯二胺（ＨＲＰ／Ｐ－ＯＰＤ）膜电极，改变聚合用溶液的酸度和所含支持电解质的成分，研究酶的固定化过程及其对所得酶电极性能的影响．结果表明依电聚合条件而异，酶可能以不同途径进入聚合物基质中．支持电解质的品种会影响酶膜的形成速度、组成和稳定性．所得ＨＲＰ／Ｐ－ＯＰＤ膜电极可在溶液不含电子传递体的条件下催化Ｈ２Ｏ２的还原。

手性向列型介孔碳固定漆酶电极用于检测邻苯二酚

采用纤维素纳米晶(NCC)为模板,正硅酸甲酯为硅源前驱体,蒸发自组装、高温碳化制备了手性向列型介孔碳.SEM和BET比表面积及孔隙分析表明该介孔碳材料保持了NCC高度有序的左旋手性向列型微观结构,比表面积高达449 m^(2)g^(-1),孔体积为0.51 cm^(3)g^(-1),平均孔径5.43 nm.以手性向列型介孔碳为载体固定漆酶制备漆酶电极,研究了该漆酶电极对邻苯二酚的直接电化学行为和催化氧化还原性能,并成功应用于邻苯二酚的定量检测.结果表明,邻苯二酚在漆酶电极表面能进行直接的电化学反应,该漆酶电极构成的生物传感器对邻苯二酚具有良好稳定的电流响应,线性检测范围为1.1~22.8μmol/L,选择灵敏度为0.016 A/(mol/L),检测限为0.217μmol/L.该漆酶电极具有良好的选择性、稳定性和重现性,较高的灵敏度和较低的检测限,在废水邻苯二酚检测领域具有广阔的应用前景.