溶蚀作用下硅酸三钙水化产物微结构演变机理研究

处于水下区的大坝混凝土由于钙离子溶出易遭受溶蚀破坏,从而造成水泥水化产物脱钙溶解,进而导致大坝混凝土性能劣化失效。为深入揭示大坝混凝土溶蚀劣化机理,有必要厘清溶蚀作用下水泥水化产物形貌与微结构的演变规律。硅酸三钙(C_(3)S)是水泥的主要矿物相,其水化产物特性对水泥及混凝土性能影响显著。为此,本研究制备了高纯度C_(3)S单体,加水水化后浸泡在不同浓度氯化铵溶液中模拟水泥水化产物的加速溶蚀,并结合热重分析、核磁共振、扫描电镜、氮吸附等微观测试方法对其溶蚀前后产物的组成、微纳观结构与形貌进行表征。结果表明硅酸三钙水化产物与氯化铵溶液发生中和反应,溶液的pH值升高;氯化铵浓度越大,反应后溶液的pH值相对越低、水化产物脱钙程度越大,证实了溶蚀程度与环境条件密切相关;溶蚀减少了水化产物中水化硅酸钙凝胶中的化学结合水含量,使硅链结构发生聚合、孔隙结构被粗化并加剧水化硅酸钙凝胶的空心程度,且结构和形貌变化程度随溶蚀程度的增加而增大,从微纳观尺度为揭示混凝土溶蚀机理提供了依据。

基于NF-κB信号通路探究miR-3197在糖尿病视网膜病变中的作用机制

目的基于核因子-κB(NF-κB)信号通路探究miR-3197在糖尿病视网膜病变(DR)中的机制。方法选取衡水市人民医院2021年1月至2021年12月收治的47例DR患者为DR组,并收集同期及同年龄段47例健康人作为对照组,收集其性别、年龄、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、miR-3197数据进行比较。分析DR患者miR-3197与实验室数据的相关性,并绘制miR-3197对DR诊断的受试者工作特征曲线(ROC曲线)。体外培养人视网膜微血管内皮细胞(hRMEC),分别采用5.5 mmol·L^(-1)与30.0 mmol·L^(-1)葡萄糖处理细胞,将其记为低糖(NG)组与高糖(HG)组;将anti-miR-NC与anti-miR-3197转染细胞后,加30.0 mmol·L^(-1)葡萄糖处理,记为HG+anti-miR-NC组与HG+anti-miR-3197组。实时荧光定量PCR检测miR-3197相对表达量,流式细胞术检测hRMEC凋亡率,酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子(TNF-α)与白细胞介素-6(IL-6)的表达,Western blot检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved-caspase3)蛋白、Bax蛋白及NF-κB信号通路相关蛋白[磷酸化NF-κB p65(p-p65)、p65、磷酸化NF-κB抑制蛋白(p-IκBα)及NF-κB抑制蛋白(IκBα)]的表达。结果DR组患者FBG、FINS、TC及TG水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均为P<0.001)。DR组患者外周血中miR-3197相对表达量(2.76±0.67)高于对照组(1.03±0.34),差异有统计学意义(P<0.05)。DR组患者miR-3197与FBG、FINS、TC及TG水平均呈正相关(r=0.672、0.587、0.511、0.423,均为P<0.05)。ROC曲线图显示,其曲线下面积为0.919,敏感度与特异度分别为85.11%与89.36%。与NG组相比,HG组细胞凋亡率、cleaved-caspase3、Bax、TNF-α、IL-6、p-IκBα及p-p65蛋白表达量均显著增加(均为P<0.05);与HG+anti-miR-NC组相比,HG+anti-miR-3197组细胞凋亡率、cleaved-caspase3、Bax、TNF-α、IL-6、p-IκBα及p-p65蛋白表达量均显著降低(均为P<0.05)。结论miR-3197在DR患者外周血和高糖诱导的hRMEC中高表达,下调miR-3197可减轻高糖诱导的hRMEC凋亡及炎性损伤,其作用机制可能与抑制NF-κB信号通路有关。

微型核反应堆冷却剂/慢化剂材料物理特性对比分析

通过数值分析手段,从中子物理角度对微型核反应堆(微维)常用的冷却剂/慢化剂材料进行了比较。以六边形结构设计堆芯、金属铍为反射层,采用MCNP软件建模计算了不同冷却剂/慢化剂下堆芯的临界特性、栅元轴向功率分布、堆芯径向功率分布、中子能谱、反应性控制等,比较了其中子物理特性。结果表明:在慢化剂与燃料的比值较小时,水慢化性能最佳,三联苯的过慢化特性不明显,氢化锆的慢化能力为三者最低。三种工质满足最基本的安全性要求,但是水作为高富集度微堆燃料的冷却剂不适合。

基于微课和翻转课堂结合的教学模式在核医学研究生教学中的应用

目的探究基于微课和翻转课堂结合的教学模式在核医学研究生教学中的应用。方法本次研究的对象为2021年1月—2022年1月参加核医学教育的68名核医学研究生。根据班级划分将所有参与的核医学研究生分为研究组(35名)和对照组(33名),对照组接受传统的核医学教学方式,研究组学生接受微课和翻转课堂结合的教学模式进行核医学学习,所有学生完成核医学教学后,均需要进行临床能力测试(包括理论知识和临床案例分析),通过问卷调查学生接受不同教学模式后对自身的影响以及两组学生对两种教学模式的整体满意度。在研究结束时,采访讲师对微课结合翻转课堂教学模式的看法和评价。结果在临床能力测试中,研究组理论知识、临床案例分析得分,总分均高于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组自主学习能力、团队合作意识、分析解决问题以及案例分析能力得分均高于照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组对微课结合翻转课堂教学模式的整体满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。教师认为教学模式更有利于学生对理论知识和实际应用技能的掌握,提高其学习兴趣,但更强调学生的自主学习能力及自觉性。结论微课结合翻转课堂教学模式较传统的教学模式更有利于学生对理论知识和实际应用技能的掌握,有利于提高自身的能力。

膀胱癌组织miR-20a-5p、NR4A3表达及其与患者临床病理特征、预后的关系

目的分析膀胱癌(BC)组织miR-20a-5p、核受体亚家族4成员3(NR4A3)表达及其与患者临床病理特征、预后的关系。方法选取2016年12月—2019年1月曲靖市第一人民医院泌尿外科行手术治疗BC患者30例,收集其膀胱癌组织及相应的癌旁组织。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测BC癌组织中miR-20a-5p、NR4A3的表达水平,并分析miR-20a-5p、NR4A3表达与BC临床病理特征的关系;Kaplan-Meier曲线分析miR-20a-5p、NR4A3与BC患者预后的关系;Cox风险比例回归模型评估BC患者预后的影响因素。结果与癌旁组织比较,BC癌组织中miR-20a-5p表达上升(t/P=7.013/<0.001),NR4A3表达下降(t/P=9.658/<0.001)。TargetScan网站显示,miR-20a-5p与NR4A3存在靶向关系,且Pearson相关性分析显示,BC癌组织中miR-20a-5p与NR4A3表达呈负相关(r/P=-0.599/<0.001)。病理Ⅲ级、TNMⅢ~Ⅳ期、有淋巴结转移BC患者miR-20a-5p高于病理Ⅰ~Ⅱ级、TNMⅠ~Ⅱ期、无淋巴结转移者(t/P=2.159/0.040、2.157/0.040、2.403/0.023),病理Ⅲ级、TNMⅢ~Ⅳ期、有淋巴结转移BC患者NR4A3表达显著低于病理Ⅰ~Ⅱ级、TNMⅠ~Ⅱ期、无淋巴结转移者,差异均有统计学意义(t/P=3.421/0.002、5.445/<0.001、2.849/0.008)。BC患者3年总生存率为63.33%,miR-20a-5p高表达组3年生存率低于低表达组(χ^(2)/P=4.474/0.034),而NR4A3低表达组低于高表达组(χ^(2)/P=9.853/0.002);miR-20a-5p高表达是影响BC患者预后的独立危险因素[OR(95%CI)=2.028(1.764~2.895)]。结论BC癌组织中miR-20a-5p表达上升,NR4A3表达下降,与BC病理分级、淋巴结转移、TNM分期及预后有关,且miR-20a-5p高表达为BC患者预后的独立危险因素。

染发剂对蚕豆根尖细胞的遗传毒性研究

通过蚕豆根尖微核实验研究市售染发剂及其两种主要成分对苯二胺和双氧水的遗传毒性。实验结果表明,在4种市售染发剂诱导作用下,蚕豆根尖细胞均有有丝分裂指数下降,微核率增大,脂质过氧化浓度增大的趋势;随着对苯二酚和双氧水浓度的增大,蚕豆根尖微核率均为先增大后减小,其质量浓度和质量分数分别为150mg/L和3%时,MCN最大,对应值为(16.83±2.4)‰和(17.74±2.71)‰,MDA也达到峰值,分别为(3.68±0.42)μmol/g和(3.87±0.37)μmol/g,MDA与MCN存在显著相关性,两种化学物质都对蚕豆根尖细胞产生明显的毒性作用。

含悬浮物矿井水微絮凝-多级过滤工艺研究

针对含悬浮物矿井水处理过程中固液分离困难的问题,基于核晶凝聚诱导造粒理论,通过室内试验的研究方法,开展矿井水微絮凝-多级过滤工艺研究。首先,通过药剂投加与水利条件调节,诱导悬浮颗粒与絮凝剂形成共聚物,形成絮体沉降时间曲线,通过最优参数选取完成絮体造粒致密化;其次,选择石英砂、人造沸石、活性炭、风积沙4种过滤介质,考察不同介质类型及粒径对污染组分脱除效率的影响,分析固-液界面产生的物理作用及化学反应;最终,选取典型矿井开展现场试验,验证该工艺对于不同污染组分的脱除效果。结果表明:(1)在微絮凝阶段采用200 mg/L的聚合氯化铝及200 mg/L的硅藻土联合投加的方式可以大幅度降低沉降时间;(2)在多级过滤阶段1~2 mm石英砂对于浊度去除率可达97.9%,而4种过滤介质中人造沸石对于无机离子脱除效果最优,对于SO_(4)^(2-)、HCO_(3)^(-)、Na^(+)去除率分别达到25.5%、44.1%、69.9%。通过研究成果形成的微絮凝-多级过滤工艺可以大幅度降低矿井水处理过程中的停留时间,提高固液分离效率,在此基础上选用天然硅藻土作为成核剂替代聚丙烯酰胺还能有效抑制丙烯酰胺单体的生成,可降低环境风险。该工艺对于含悬浮物矿井水处理具有良好推广应用价值。

玛湖凹陷二叠系风城组页岩油储层微观孔隙结构精细表征

为了研究玛湖凹陷二叠系风城组页岩油储层微观孔隙结构,利用扫描电镜、核磁共振、高压压汞及低温氮气吸附4种手段对页岩样品开展实验分析,获取了不同实验方式下的微观孔隙结构特征和定量评价参数,分析了各实验方法在孔隙特征定性和定量评价上的利弊。在此基础上,利用二次拟合方法构建了孔隙结构的全孔径曲线,实现了微观孔隙结构全孔径联合精细表征。结果显示,风城组页岩油储层整体孔隙度低、孔隙类型复杂多样;样品的全孔径分布曲线呈多峰分布特征,孔径分布跨度大,60%的孔体积主要在孔径10~30nm的孔隙中,说明页岩样品的孔隙主要以小孔及微孔为主;在孔径小于30nm的区间内,孔隙大小与总有机碳(TOC)含量及黏土含量关系密切。上述研究结果为研究区页岩油储层微观孔隙结构评价提供了更为精确的方案。

miRNA-146调控TLR4/NF-κB通路促进滋养层细胞增殖和迁移

目的探讨miRNA-146是否通过调控Toll样受体4/核因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路促进滋养层细胞HTR-8/SVneo增殖和迁移,以期为不明原因复发性流产(uRSA)的发病机制研究和防治提供参考。方法(1)细胞研究:将转染后的胎盘滋养层细胞HTR-8/SVneo分成miRNA-146抑制剂组、抑制剂对照组、miRNA-146模拟物组、模拟物对照组,检测各组HTR-8/SVneo细胞生长的活力、增殖、凋亡、迁移情况,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测各组TLR4、NF-κB、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的mRNA和蛋白相对表达水平。(2)动物研究:建立Dicer酶敲除的uRSA小鼠模型,将正常妊娠小鼠作为对照组,通过qRT-PCR检测胎盘组织的miRNA-146 mRNA表达情况,采用免疫组织化学法检测胎盘组织的TLR4、NF-κB、TNF-α、IL-6蛋白表达情况。结果(1)细胞研究:与模拟物对照组比较,miRNA-146模拟物组HTR-8/SVneo细胞克隆形成率、增殖能力及迁移能力显著增加(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05);与抑制剂对照组和miRNA-146模拟物组比较,miRNA-146抑制剂组HTR-8/SVneo细胞克隆形成率、增殖能力及迁移能力显著降低(P<0.05),而细胞凋亡率显著增加(P<0.05)。与模拟物对照组比较,miRNA-146模拟物组的TLR4、NF-κB、TNF-α、IL-6蛋白和mRNA相对表达量显著降低(P<0.05);与抑制剂对照组和miRNA-146模拟物组比较,miRNA-146抑制剂组的TLR4、NF-κB、TNF-α、IL-6蛋白和mRNA相对表达量显著增加(P<0.05)。不同浓度(10~80μmol/L)miRNA-146对HTR-8/SVneo细胞生长活力的增长均有显著影响(P<0.05),并呈浓度依赖性。(2)动物研究:与对照组比较,uRSA组小鼠胎盘组织中miRNA-146 mRNA的相对表达量显著降低[(0.32±0.19)vs.(0.96±0.24),t=12.473,P<0.05],而TLR4、NF-κB、TNF-α、IL-6的蛋白表达有增高趋势。结论上调miRNA-146的表达具有促进胎盘滋养层细胞的增殖和迁移作用,其机制可能与负性调控TLR4/NF-κB通路相关。miRNA-146有望成为防治uRSA的潜在靶标。

超低渗透储层注水吞吐微观油水运移特征

注水吞吐已经成为国内开发超低渗透油藏的重要技术之一。为探索超低渗油藏注水吞吐过程中油水运移特征,利用南泥湾长6储层天然岩心与模拟填砂管模型,测试了时间与压力对吞吐效果的影响,开展了注水吞吐动态渗吸的作用范围与微观动用特征的研究。分析发现:第一轮和第三轮吞吐效果随着闷井时间的增加越来越好,但第二轮吞吐效果逐渐变差,闷井压力的增加可以促进吞吐效果。动态渗吸作用范围与渗吸时间呈现正相关关系,含油饱和度变化差值随渗吸距离增加而逐渐减小。渗透率、孔隙尺寸影响吞吐过程中水的波及与大小孔道中原油的二次运移,开发实践中应尽量扩大注入水的波及范围,同时也需要重视不同孔径孔隙中发生的油水二次运移。

中波紫外线对HaCaT细胞NF-κB及miRNA表达的影响及调控机制研究

目的研究中波紫外线(UVB)对HaCaT细胞核因子κB(NF-κB)和微小RNA(miRNA)表达谱的影响,进一步探讨UVB损伤人角质形成细胞的分子生物学机制。方法根据UVB的能量密度将HaCaT细胞分为未处理组、100 mJ/cm^(2)UVB组、200 mJ/cm^(2)UVB组和400 mJ/cm^(2)UVB组,选择12h和24h两个时间点,用流式细胞仪技术检测细胞存活率,用real-time PCR和western blot检测NF-κB的表达,用Agilent微阵列芯片筛选差异miRNA,并采用TargetScan进行靶基因预测及基于KEGG数据库的靶基因功能富集性分析。结果UVB可引起细胞存活率的明显下降以及NF-κB表达显著下调(P<0.05)。各处理组的HaCaT细胞均存在miRNA差异性表达,并以400 mJ/cm^(2)UVB组最为明显,其靶基因功能显著富集于30条基因代谢途径或信号通路,其中花生四烯酸、mTOR、NOD样受体、TGF-β和Hedgehog等基因的代谢可能参与了UVB引起的氧化应激、炎症损伤、光老化及肿瘤形成等过程。结论UVB作用HaCaT细胞后引起细胞存活率下降、NF-κB表达下调,以及明显的miRNA差异性表达,可能参与了皮肤的光损伤作用。

6%羟乙基淀粉130/0.4对创伤性家兔炎症介质及其信号通路的影响

目的 探讨6%羟乙基淀粉(HES)130/0.4对创伤性家兔炎症介质及其信号通路——微小RNA(miR)-146a/Toll样受体-4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)的影响。方法 2022年4月选取新西兰雄性家兔16只,麻醉后用钝器敲打家兔的后肢造成后肢骨折,然后行骨折切开内固定术。常规备皮、消毒,骨折部位外侧切口,显露股骨骨折部位,胯骨折线置入合适的国产四孔钢板,在骨折对应的肌肉组织2 cm×2 cm制作软组织缺损模型,同时,取血液和骨折部分肌肉组织备检(T_(0))。将家兔采用随机数字表法分为乳酸钠林格(LR)组和HES组,每组8只。LR组注射10 mL/kg LR,HES组注射10 mL/kg HES,每天1次,输注5 d,结束后将家兔麻醉取损伤部位肌肉组织备检(T_(1))。采用酶联免疫吸附试验法测定T_(0)、T_(1)时家兔血液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、IL-6等,蛋白质印迹法测定T_(0)、T_(1)时家兔肌肉组织NF-κB P65、TLR4、IL-1受体相关激酶1(IRAK1)和TNF受体相关因子6(TRAF6)蛋白,逆转录-聚合酶链反应法检测T_(0)、T_(1)时家兔肌肉组织miR-146a。结果 与T_(0)时比较,2组家兔T_(1)时血液TNF-α、IL-1、IL-6水平,以及肌肉miR-146a、NF-κB P65、TLR4、IRAK1、TRAF6蛋白水平均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与LR组比较,HES组家兔T_(1)时血液TNF-α、IL-1、IL-6水平,以及肌肉组织NF-κB P65、TLR4、IRAK1、TRAF6蛋白水平均明显降低,肌肉组织miR-146a表达水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 HES可能通过上调miR-146a表达水平,负反馈调节TLR4信号通路上的IRAK1、TRAF6,抑制炎症介质的产生而减轻创伤家兔的炎性反应。

基于NB/T 20448—2017标准的核电微控制系统运行可靠性的研究与应用

随着微电子技术的发展,以嵌入式微控制设备作为控制节点、网络通信技术作为神经中枢的控制技术已成为目前核电控制领域的主流方案。其中,核电微控制系统负责数字控制系统中数据的安全,可靠的核电微控制系统保证了整个系统安全稳定运行。针对核电系统运行可靠性相关问题进行研究,提出了一种基于NB/T 20448—2017标准的核电微控制系统,该系统选择TI的RM57L843芯片为微处理器,具有可靠性高、成本低且易于实现生产等优点。

基于核磁共振技术的生物炭改性土的渗透特性分析

在微观孔隙结构测试方法中,核磁共振(NMR)测试技术具有测试孔隙范围广、测试速度快等优点.而压汞测试技术能够定量地研究土体孔隙分布形态和孔径大小,但测试周期较长.因此,提出基于压汞数据刻度核磁共振T_(2)谱曲线的方法,利用该方法定量地研究不同生物炭掺量改性黏土的孔隙结构特征及其对渗透特性的影响机制.研究结果表明:随着生物炭掺量的增加,生物炭-黏土混合土的饱和渗透系数是逐渐增大的.添加生物炭改变了黏土的孔隙结构特征.对于纯黏土,T_(2)分布曲线呈单峰结构.随着生物炭掺量的增加,T_(2)分布曲线呈双峰结构,T_(2)谱右移,峰值T_(2)逐渐增大.结合T_(2)值与孔隙半径成正比的关系,可定性判断随着生物炭掺量增加,土样的最可几孔径是增大的.通过压汞数据与核磁共振T_(2)谱之间的转换系数C值,获得了峰值T_(2)对应的最可几孔径大小,分析了生物炭改性土孔隙结构特征的变化对宏观渗透系数变化的影响机理.

LncRNA NEAT1调节微小RNA-144-3p/NOVA1轴对高糖诱导的人视网膜微血管内皮细胞损伤的影响

目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)核富含丰富的转录本1(nuclear-enriched abundant transcript 1,NEAT1)通过微小RNA(micro RNA,miR)-144-3p/神经肿瘤腹侧抗原1(neural tumor ventral antigen 1,NOVA1)对高糖诱导的人视网膜微血管内皮细胞(human retinal microvascular endothelial cells,hRMECs)损伤的影响。方法将h RMECs分为高糖组(不转染)、对照组(不转染)、高糖+si-NEAT1-阴性对照(negative control,NC)组(转染siRNA-NC)、高糖+si-NEAT1组(转染NEAT1 siRNA)、高糖+si-NEAT1+抑制剂-NC组(共转染NEAT1 siRNA+抑制剂-NC)、高糖+si-NEAT1+miR-144-3p抑制剂组(共转染NEAT1 siRNA+miR-144-3p抑制剂)、高糖+si-NOVA1-NC组(转染NOVA1 siRNA-NC)、高糖+si-NOVA1组(转染NOVA1 siRNA)。实时荧光定量聚合酶链反应技术(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测hRMECs中NEAT1、miR-144-3p表达量;CCK-8、Transwell和血管形成实验分别分析hRMECs增殖、迁移和血管形成能力;双荧光素酶报告实验分析NEAT1与miR-144-3p、miR-144-3p与NOVA1的结合情况;Western blot检测NOVA1、VEGF蛋白表达。结果与对照组比较,高糖组hRMECs中NEAT1表达(2.67±0.13 vs.1.02±0.08)、相对活力、迁移数量[(271.50±20.35)个vs.(144.30±16.41)个]、成管节点数[(426.50±22.75)个vs.(181.70±12.43)个]、管长度[(12725.46±136.57)μm vs.(8009.32±107.32)μm]均较高,miR-144-3p表达(0.46±0.06 vs.1.00±0.05)较低,差异有统计学意义(P<0.05)。敲低NEAT1可明显下调h RMECs中NEAT1的表达,上调miR-144-3p的表达,同时降低NOVA1(0.80±0.09 vs.1.35±0.07)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白表达及hRMECs的相对活力、迁移数量[(231.60±14.25)个vs.(271.50±20.35)个]、成管节点数[(234.30±13.18)个vs.(426.50±22.75)个]和管长度[(9208.74±130.85)μm vs.(12725.46±136.57)μm],差异有统计学意义(P<0.05),上述作用可被miR-144-3p抑制剂减弱。NEAT1可结合并下调miR-144-3p表达,且NOVA1为miR-144-3p的靶基因。敲低NOVA1可明显降低hRMECs相对活力、迁移数量、成管节点数、管长度,差异有统计学意义(P<0.05)。结论敲低NEAT1可上调miR-144-3p表达,下调NOVA1蛋白表达,进而抑制hRMECs增殖、迁移和血管形成能力。

交联聚合物微球分散体系封堵性能

用低压差核孔膜过滤实验、动态光散射实验和填充砂管实验对交联聚合物微球分散体系的封堵性能及其影响因素进行了研究。结果表明:交联聚合物微球分散体系可以对1.2μm的核孔膜形成有效封堵,而聚丙烯酰胺溶液(HPAM)基本不对核孔膜产生封堵;随着水化时间的增加,微球分散体系通过1.2μm核孔膜的过滤速率逐渐减小,对核孔膜的封堵程度逐渐增强,15 d时封堵性能最好;随着NaC l质量分数的升高,微球分散体系的粒径逐渐减小,封堵性能也逐渐减弱;随着微球质量分数的增大,微球分散体系对1.2μm核孔膜形成的封堵性能增强;随着水化温度的升高,微球分散体系的溶胀速度加快,封堵能力减弱;交联聚合物微球分散体系能够进入填充砂管中深部,具有较好的深部运移能力和封堵能力。

丁草胺对中华大蟾蜍蝌蚪的遗传毒性

以中华大蟾蜍(Bufo gargarizans gargarizans)蝌蚪为研究对象,采用微核实验和碱性单细胞凝胶电泳法(又称彗星实验,SCGE)检测不同质量浓度(0.1,0.2,0.3,0.4 mg/L)的丁草胺溶液对中华大蟾蜍蝌蚪红细胞的遗传毒性.结果表明:在实验室条件下,丁草胺质量浓度越高,蝌蚪红细胞的微核率和核异常率越显著.经丁草胺溶液处理24 h,蝌蚪红细胞的细胞损伤率及DNA损伤程度(彗星DNA长宽比)出现极显著的提高,并与丁草胺质量浓度呈显著的线性关系.研究表明丁草胺对两栖动物具有遗传毒性作用,同时也说明微核实验和碱性单细胞凝胶电泳法是检测环境污染对两栖动物遗传毒性的合适方法.

2种染色方法在微核试验中的比较

DNA存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息,维护DNA分子的完整性对细胞至关紧要。外界环境和生物体内部的因素都会导致DNA分子的损伤或改变,微核试验是检测外来化合物对染色体损伤作用的重要方法,已在国内外普遍应用。蜘蛛是许多农、林害虫的天敌,在生物防治中起重要作用,保护和利用蜘蛛已成为生物防治的一项重要内容。本文主要是通过2种染色方法吉姆萨染色法和吖啶橙染色法对蜘蛛血细胞进行微核试验,比较2种染色方法的优劣。

血清circNRIP1、miR-181、CDH-17对胃癌的早期诊断价值探讨

目的:探讨血清环状RNA核受体相互作用蛋白1(circNRIP1)、微小RNA-181(miR-181)、肝肠钙黏着蛋白17(CDH-17)对胃癌的早期诊断价值。方法:选取2021年1月—2022年6月湖南省肿瘤医院收治的胃癌患者88例和癌前病变患者80例,同时选取健康体检者80例作为对照组。比较三组血清circNRIP1、miR-181、CDH-17差异,同时分析不同临床特征的胃癌患者血清circNRIP1、miR-181、CDH-17差异,以及circNRIP1、miR-181、CDH-17诊断胃癌的价值。结果:胃癌组血清circNRIP1和miR-181相对表达量、CDH-17分别为(3.75±1.01)和(2.81±0.90)、(120.45±21.43)pg/mL,明显高于癌前病变组和健康组,差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤直径≥5 cm患者血清CDH-17为(125.43±22.13)pg/mL,明显高于肿瘤直径<5 cm患者,差异有统计学意义(P<0.05);低分化患者血清circNRIP1和miR-181相对表达量分别为(4.10±0.90)和(3.32±0.85),明显高于中高分化患者,差异有统计学意义(P<0.05);TNM分期Ⅲ~Ⅳ患者血清circNRIP1和miR-181相对表达量、CDH-17分别为(4.16±0.94)、(3.07±0.90)和(125.69±23.10)pg/mL,明显高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ患者,差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移患者血清circNRIP1和miR-181相对表达量分别为(3.95±0.81)和(3.08±0.87),明显高于无淋巴结转移患者,差异有统计学意义(P<0.05);散点图示胃癌组血清circNRIP1、miR-181和CDH-17无显著相关性;血清circNRIP1、miR-181和CDH-17单独及联合诊断胃癌的AUC分别为0.759、0.705、0.835和0.751,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胃癌患者血清circNRIP1、miR-181、CDH-17明显升高,与肿瘤直径、分化程度、临床分期及淋巴结转移有关,三者在诊断胃癌方面有一定应用价值。

某市交通废气污染对交警染色体损伤作用

背景与目的:了解某市交通废气污染现状,探讨交通废气污染对交警染色体的损伤作用,为机动车辆的管理及保护职业人群提供科学依据。材料与方法:根据某市交通路口的分布情况,选择有代表性的路口进行环境监测。监测项目为车流量、可吸入颗粒物(Inhaleparticle,IP)、氮氧化物(Nitrogenoxides,NOx)、一氧化碳(Carbonmonoxide,CO)、烃类(Hydrocarbond,CmHn)。对196名外勤交警(外勤警)、148名内勤交警(内勤警)的健康状况进行问卷调查,并从工龄≥5年者中随机抽取外勤警65名、内勤警49名测其外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换频率(Sisterchromatic)及微核(Micronucleus,MN)率。结果:各环境监测点CO、NOX、CmHn、IP的浓度高于对照点,差别有显著性;外勤警SCE率均高于内勤警,工龄越长,SCE率越高。内、外勤警中吸烟者SCE率、MN率均高于不吸烟者,差别有显著性。结论:某市交通路口交通废气污染严重,CO、NOX严重超标,长期暴露于交通废气污染可引起染色体损伤,吸烟可加重对外勤警的染色体损伤。