小鼠急性脑损伤后微量脑脊液谷氨酸浓度的测定

目的 建立急性脑损伤后微量脑脊液谷氨酸浓度测定方法。方法 采用邻苯二甲醛柱前衍生，梯度高效液相色谱荧光检测法测定急性脑损伤小鼠脑脊液中谷氨酸（glutamate，GLu）含量。结果谷氨酸的平均加样回收率为84．26％～125．6％（n=3），日内相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）均小于4．94％（n=3），日间相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）均小于0．78％（n=3）。急性脑损伤后6h小鼠脑脊液谷氨酸含量相对于假手术组有明显升高（P〈0．01）。结论 本方法准确、快速，可用于微量脑脊液谷氨酸含量的测定。

冻融复苏微量精子行卵细胞胞质内单精子注射术的疗效及临床妊娠结局分析

目的:回顾性分析123例无精子症患者经皮附睾精子抽吸术(PESA)或经皮睾丸精子抽吸术(TESA)后冻融复苏微量精子行卵细胞胞质内单精子注射术(ICSI)的疗效及临床妊娠结局情况。方法:将采用微量冻融PESA、TESA精子行ICSI的病例归为冻融精子组,采用新鲜PESA、TESA精子行ICSI的病例归为对照组。比较冻融精子组与新鲜精子组组间及组内的双原核(2PN)受精率、优质胚胎率、临床妊娠率、流产率、宫外孕率、多胎妊娠率有无统计学差异。结果:PESA精子冻融组与新鲜组受精率、优质胚胎率、临床妊娠率、流产率、宫外孕率及多胎妊娠率分别为75.67%vs76.49%,64.96%vs66.19%,55.21%vs57.22%,13.21%vs12.61%,3.77%vs5.41%,37.74%vs37.84%(P>0.05),TESA精子冻融组与新鲜组受精率、优质胚胎率、临床妊娠率、流产率、宫外孕率及多胎妊娠率分别为74.41%vs76.43%,64.63%vs66.35%,46.81%vs53.39%,18.18%vs14.55%,4.55%vs1.82%,37.74%vs37.84%,组间及组内均无统计学差异(P>0.05)。PESA精子与TESA精子冻融复苏成功率为70.07%vs62.67%,无统计学差异(P>0.05)。结论:微量PESA及TESA精子冻融技术对无精子症患者来说是一种安全、经济、有效的治疗方法;精子冷冻复苏技术有待于进一步提高;该技术是否会增加子代远期遗传风险仍有待于进一步探讨和研究。

X-射线荧光光谱法分析面粉、大米中的微量元素

本方法是将消解后的面粉和大米样品溶液滴加于粘贴在聚酯薄膜上的薄纸片上,用薄纸片来控制样品面积及富集被测元素,用于X-射线荧光光谱分析。该方法只用被测元素的标准溶液计算回归方程的系数,无需大量的标样,针对不同的元素选择不同的扣除背景的方法和不同的回归方程,使结果更准确。通过测定样品中的K、Ca、Mn、Zn、Fe、Cu、As、Se等元素,并与美国NBS标样参考值比较,结果基本一致。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定生物样品中13种元素

用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了生物样品中13种元素（铝、钡、钾、钠、钙、镁、锰、铁、锶、钛、磷、硫、硼），并建立了等离子体的稳健状态（高频功率1150W，载气压力1．92×10^5Pa），生物样品用浓硝酸与浓盐酸（3＋1）的混合酸加压消解。为使样品溶解完全（特别对铝、钡及钛从样品中完全溶出）加入氢氟酸1～2滴（约o．1mL）。经试验，样品溶液中硝酸-盐酸混合酸以10份溶液中占1份（体积比）为宜，例如用硝酸-盐酸混合酸2．5mL溶解0．5g试样后，将溶液用水定容为25mL，提出选用一种生物标准物质（GBW07602）与样品同时操作后制作校正曲线。为验证所提出方法的可行性，按方法分析了几种生物样品的标准物质（GBW10014，GBW10015，GBW10046，GBW07604等），所测得各元素的含量与证书值一致。

微波消解样品-电感耦合等离子体质谱法测定植物灰分中微量元素

应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定植物灰分中21种微量元素和15种稀土元素。用微波消解样品,对微波消解植物灰分样品的条件进行了试验。其优选微波消解条件为:微波压力为2MPa,消解时间为10min,以硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸(体积比为6比2比1比1)的混合酸消解样品,对0.1000g植物标准物质(GBW07603)进行10次平行测定,微量元素测定结果的相对标准偏差(n=10)在0.87%～5.96%之间,稀土元素测定结果的相对标准偏差(n=10)在2.14%～8.00%之间。

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定白花蛇舌草中微量元素

提出了火焰原子吸收光谱法测定白花蛇舌草中微量铁、铜、锌、镁、钙、锰的含量。采用浓硝酸、高氯酸和过氧化氢（体积比8：1：2）混合液对样品进行消解。测定钙、镁时，加入二氯化锶，以消除共存物的干扰。用6种元素的标准溶液制作了各自的标准曲线，所得线性回归方程的相关系数在0．9869～0．9996之间。在白花蛇舌草样品的基础上，加入一定量6种元素的标准溶液作回收率试验，得回收率在98％～101％之间。

电感耦合等离子体发射光谱法测定银-铟-镉合金中19种微量元素

取样0.1000 g溶于硝酸中,用稀盐酸沉淀氯化银,溶液定容为10 mL,在上层澄清液中用超声雾化电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定清液中铝、钙、铬、铁、镁、钼、镍、钛、钡、铋、钴、铜、锂、锰、铅、锡、钒、钇和锌19种微量元素。对分析条件(包括分析谱线的选择,载气流量、试样溶液的硝酸浓度及铟、镉的基体效应等),取样100 mg时,测定范围为20~640μg.g-1。方法的回收率在94%~104%之间,相对标准偏差在2.6%~6.4%之间。

用OP作增感剂原子吸收光谱法测定微量钙

研究以表面活性剂OP作增感剂 ,火焰原子吸收光谱法测定微量钙的方法 .试验发现OP的加入可使吸光度增加 70 % ,分析灵敏度得到提高。同时 ,以 0 .5mg·ml- 1钾、6 .0mg·ml- 1镧盐及 2 .0mg·ml- 18 羟基喹啉作消电离剂、释放剂和保护剂消除基体物质的干扰。据此建立了标准加入法直接测定铝酸钠溶液中微量钙的分析方法。其线性范围为 0～ 7.5mg·L- 1,灵敏度为 0 .0 5mg·L- 1/ 1%。方法灵敏度高 ,操作简便 。

体外仿生法研究牡蛎和蛤仔体内微量金属元素的生物可给性

采用体外全仿生消解方法,模拟人体的消化道环境,对牡蛎和蛤仔样品进行仿生消解,分析牡蛎和蛤仔体内微量元素的生物可给性。以原子吸收光谱法测定胃、肠仿生提取液中微量元素的含量。结果表明,牡蛎胃提取液中Fe,Cu,Zn,Cd的含量明显高于肠提取液中的含量,蛤仔胃提取液中Fe,Cu的含量与肠提取液中的含量没有明显差异,而Zn,Cd的含量远高于其在肠提取液中的含量。经全仿生消解后,牡蛎体Fe,Cu,Zn,Cd的可给性分别为60.2%,83.6%,83.1%,76.8%;蛤仔Fe,Cu,Zn,Cd的可给性分别为46.3%,86.3%,85.3%,87.7%。本研究结果为进一步研究牡蛎和蛤仔对金属元素的累积和迁移、生物可利用性,Cd等有害元素对食用者的健康风险评估,提供技术支持和理论依据。

带有信号因子的试验设计及在测砷中的应用

本文用带有信号因子的内、外表试验设计的分析方法优化了用分光光度计测微量砷的试验条件。得到了优化条件下的理想工作曲线 ,将此方法用于细菌在难浸金矿石的预处理中微量砷的测定 。

ICP-AES法直接测定海产品中17种元素

研究了采用ICP-AES技术,快速测定海产品中多种微量元素的方法,各分析元素的相对标准偏差为1.4％～6.8％,方法简单、快速、准确度高。

Zn-DDTC共沉淀预富集火焰原子吸收光谱法测定水中微量镍

探讨了以Zn DDTC为共沉淀载体,共沉淀富集水中微量镍的方法,用火焰原子吸收光谱法测定镍,提高了灵敏度,选择性高,操作简便,方法检出限为3.78μg·L-1,相对标准偏差为3 92%～6.47%,回收率为95.8%～103.0%,用于测定自来水和其水源水中微量镍,结果满意。

火焰原子发射光谱法测定碳化钛中微量钠

对火焰原子发射光谱法测定碳化钛中微量钠的条件进行了试验。样品用硝酸-氢氟酸溶解，在0．30mol／L硝酸介质中，以硝酸钾作消电离剂消除钠的电离干扰，饱和硼酸溶液络合试液中过量的氟离子。方法检出限为0．015μg／mL，样品加标回收率为97．6％-105．6％，方法的精密度（RSD，n=6）小于2．5％。

有机物中微量氯的测定

介绍了一种测定非卤化有机物中微量氯的方法 ,即以碱性H2 O2 溶液为吸收液 ,用HNO3 溶液调节pH为 7～ 9.5 ,以K2 CrO4溶液为指示剂 ,用AgNO3 标准溶液滴定。回收率在97%～ 1 0 1 % ,相对标准偏差为 1 .8%～ 4.7%。

早产儿早期微量喂养的临床研究

目的:探讨早期微量喂养对早产儿的意义。方法:将98例早产儿随机分为喂养组46例(原发病的治疗+早期微量喂养+部分静脉营养),对照组52例(原发病的治疗+全静脉营养)。两组均在积极治疗原发病同时于入院24～48h内给予静脉营养。喂养组根据日龄、体重、全身胃肠功能状态,无喂养禁忌者入院后24h内试经口喂养,或给予鼻饲。结果:喂养组在拔除胃管时间、达到足量胃肠喂养时间、静脉营养时间和平均住院时间均较对照组明显缩短,1月时治疗组体重增长高于对照组;均有显著性差异。结论:早期胃肠道微量喂养结合部分静脉营养,不仅是对胃肠外营养不足的补充,而且可使患儿明显获得体重增长,缩短住院天数,减少并发症发生,提高了治愈率和生存率,而且能使早产儿更快的过渡至肠内营养,从而促进疾病的康复及生长发育。

基于血液中微量元素LM-BP神经网络模式识别冠心病患者方法

选择微量元素Sr,Cu,Mg和Zn在血液中的含量作为判别冠心病患者的指标,建立了LevenbergMarquardtBackpropagation神经网络识别模式。网络的第一层传输函数为Tansig函数,第二层传输函数为线性的Purelin函数,输入有4个向量,隐含层有8个神经元,输出层有1个神经元。选择4个样本(测试元素含量在训练元素范围内)作为测试集,余下22个样本为训练集。给出了神经网络的权重(Weight)和偏置(Bias)值,对给定的数据能完全识别,预示着可通过血液中的微量元素,可能作为冠心病患者诊断的一种辅助手段。

消色品红分光光度法测定微量醛类化合物

用分光光度法测定了丁炔二醇加氢反应液中的微量醛类化合物。消色品红为显色剂，最大吸收波长为５５０ｎｍ ，显色时间为３０ｍｉｎ，显色剂用量为５ｍｌ，摩尔吸收系数ε５５０ 为５．７ ×１０２Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ ，相对标准偏差为４ ％ ，平均回收率为９６．６ ％ 。

用过氧化氢氧化溴邻苯三酚红的催化动力学光度法测定钢中的微量铬

提出了借助于微酸性溶液中用过氧化氢催化氧化溴邻苯三酚红测定微量铬（Ⅵ）的方法，研究了指示反应的最佳条件和各种离子的干扰影响。用Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程计算了催化与非催化反应表观活化能。校准曲线的线性范围为０．１－０．６μｇＣｒ（Ⅵ）／２５ｍＬ，检出限为９．１×１０－１０ｇ／ｍＬ。

偶氮氯磷Ⅲ吸光光度法测定工业碳酸锂中微量钙

研究了工业碳酸锂中微量钙的测定方法。采用偶氮氯磷Ⅲ［２，７－双－（４－氯─２－膦苯偶氮）－１，８－二羟基苯酚－３，６－二磺酸］作显色剂，在ｐＨ＝２．３─２．７条件下，钙离子与偶氮氯磷Ⅲ生成水溶性蓝色配合物，最适测定波长为λ＝６５８ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝３．１×１０４，有色溶液稳定６小时，钙含量在０─１μｇ／ｍＬ范围内服从比耳定律。该显色剂用于工业碳酸锂中微量钙的测定与原子吸收法相比较，结果一致。

早期微量喂养联合非营养性吸吮对极低出生体重儿喂养耐受性的影响

目的:探讨早期微量喂养联合非营养性吸吮对极低出生体重儿喂养耐受性的影响。方法:将60例极低出生体重儿随机分成观察组和对照组各30例,为观察组患儿实施早期微量喂养并联合非营养性吸吮,为对照组患儿进行常规喂养。结果:观察组患儿达足量肠内营养时间、吸吮吞咽功能建立时间、恢复出生体重的时间及住院时间比对照组明显缩短(P<0.05),两组患儿均未发生坏死性小肠炎及吸入性肺炎。结论:早期微量喂养联合非营养性吸吮能够提高极低出生体重儿对喂养的耐受性,改善胃肠道动力,使其尽早适应胃肠喂养,有利于促进康复。