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Efficacy of Huadananshen mistura on insomnia: a randomized, double-blind, placebo-controlled, and multi-center clinical trial 被引量:4
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作者 Huafang Li Xiaoli Yan +3 位作者 Ting Li Jian Xu Qiaochu Wang Yifeng Xu 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期423-427,共5页
OBJECTIVE: To evaluate the effect of Huadananshen mistura in clinical treatment of Chinese patients with insomnia. METHODS: In this randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study, 244 patients with i... OBJECTIVE: To evaluate the effect of Huadananshen mistura in clinical treatment of Chinese patients with insomnia. METHODS: In this randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study, 244 patients with insomnia were randomly assigned to a placebo group, a low-dose (10 mL/day), or a high-dose (20 mL/day) mistura group. Efficacy was assessed by using the sleep dysfunction rating scale (SDRS) and Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) scores. Safety and tolerability assessments included emergent adverse events, laboratory tests, and electrocardiograms. RESULTS: Total SDRS scores decreased in all three groups, and there were significant differences between the placebo group and the lowand high-dose mistura groups (P=0.000). CGI-I ratings in the lowand high-dose mistura groups were sig-nificantly better than that of the placebo group (P= 0.000). Incidences of rebound insomnia were similar in all three groups (placebo group: 6.94% , low-dose mistura group: 12.99% , and high-dose mistura group: 10.96% ; P=0.475). The efficacy of Huadananshen mistura in the lowor high-dose group was significantly better than that of the placebo group (P=0.000), but with no significant difference found between the lowand high-dose mistura groups (P=0.887). The rates of adverse events were similar in the three groups (placebo 2.44% , low-dose mistura 0%, and high-dose mistura 5%; P=0.088). CONCLUSION: Huadananshen mistura is an effective and generally well-tolerated hypnotic medicine for the treatment of Chinese patients with insomnia. 展开更多
关键词 Sleep initiation and maintenance disorders Medicine Chinese traditional Randomized controlled trials Double-blind method Huadananshen mistura
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钩藤多动合剂的药效作用及用代谢物组学方法研究其生化机制 被引量:57
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作者 黄玉荣 魏广力 +3 位作者 龙红 肖淑华 王淑芳 刘昌孝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期398-402,共5页
目的 用代谢物组学方法研究钩藤多动合剂(简称多动合剂)的药效作用及其治疗儿童多动症的生化机制,观察药物对小鼠脑内神经递质的影响。方法 采用攀爬实验和自发行为实验研究多动合剂对去水吗啡小鼠模型的药效作用,同时用高效液相色谱... 目的 用代谢物组学方法研究钩藤多动合剂(简称多动合剂)的药效作用及其治疗儿童多动症的生化机制,观察药物对小鼠脑内神经递质的影响。方法 采用攀爬实验和自发行为实验研究多动合剂对去水吗啡小鼠模型的药效作用,同时用高效液相色谱-电化学检测方法研究其生化机制,观察药物对小鼠脑内及血浆中单胺类神经递质多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)的影响。结果 去水吗啡激动黑质纹状体系统内DA受体,使系统内DA功能增强,引起小鼠攀爬行为和自发活动增强,多动合剂可抑制去水吗啡引起的小鼠的攀爬行为,并减弱自发活动的增强。对去水吗啡引起的血浆中DA和NE含量的改变及脑组织中DA含量的改变,多动合剂均能予以校正,使各项指标接近空白对照组水平。实验结果表明多动合剂可提高小鼠血浆中DA含量,并降低脑组织中DA的含量。结论 多动合剂能调整单胺类神经递质的失衡以此达到治疗多动综合征的目的。 展开更多
关键词 钩藤多动合剂 钩藤 多动症 药效学 代谢物组学 生化机制
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细辛、杜仲及其合剂对亚急性衰老小鼠睾丸及血清睾酮影响的实验研究 被引量:8
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作者 齐亚灵 方艳秋 +3 位作者 谭岩 陈东 王景霞 李文 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第23期2271-2274,共4页
目的研究细辛、杜仲及其合剂对亚急性衰老小鼠睾丸、精子及血清睾酮的影响。方法选昆明系雄性小鼠,用D-半乳糖制备衰老模型。应用光镜、电镜技术检测细辛、杜仲及其合剂治疗前后衰老小鼠睾丸及精子的形态学改变;放射免疫技术检测血清睾... 目的研究细辛、杜仲及其合剂对亚急性衰老小鼠睾丸、精子及血清睾酮的影响。方法选昆明系雄性小鼠,用D-半乳糖制备衰老模型。应用光镜、电镜技术检测细辛、杜仲及其合剂治疗前后衰老小鼠睾丸及精子的形态学改变;放射免疫技术检测血清睾酮的变化。结果衰老小鼠睾丸重量减轻,生精细胞缺如,精子密度及活动率下降,血清睾酮含量明显降低(模型组与青年组比较:P<0.01);用药后,睾丸重量增加,生精小管增粗,生精细胞增多,生精过程活跃,精子密度及活动率明显提高,血清睾酮含量增加(P<0.05)。合剂组的作用优于杜仲组和细辛组(P<0.05)。结论细辛,杜仲及其合剂可改善衰老小鼠的生精功能,明显抑制衰老小鼠血清睾酮含量的下降,具有一定延缓衰老的作用。 展开更多
关键词 细辛 杜仲 合剂 衰老小鼠 睾丸
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心衰合剂对心力衰竭患者血管紧张素Ⅱ、心钠素和N终端脑钠素前体的影响 被引量:15
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作者 戴梅 温庆祥 +7 位作者 何俊仁 王振裕 王倩 张大炜 彭伟 赵子厚 刘红旭 金玫 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期888-891,共4页
目的观察心衰合剂对心力衰竭(heart failure,HF)患者血浆血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、心钠素(atrial natriuretic peptide,ANP)和N终端脑钠素前体(Nterminal pro-BNP,NT-proBNP)的影响。方法59例HF患者(NYHAⅡ~Ⅳ级)随机分为两... 目的观察心衰合剂对心力衰竭(heart failure,HF)患者血浆血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、心钠素(atrial natriuretic peptide,ANP)和N终端脑钠素前体(Nterminal pro-BNP,NT-proBNP)的影响。方法59例HF患者(NYHAⅡ~Ⅳ级)随机分为两组,在卡托普利治疗的同时治疗组加用心衰合剂,对照组加用五苓散,疗程均为2周。观察心衰合剂对患者血浆AngⅡ、ANP和Nt-proBNP的影响。结果HF患者的血浆AngⅡ、ANP和Nt-proBNP随HF严重程度而呈递增趋势(P<0.01);治疗后两组血浆AngⅡ、ANP和Nt-proBNP较治疗前均显著下降(P<0.01),两组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论心衰合剂对HF时神经内分泌过度激活有一定的干预作用。 展开更多
关键词 心衰合剂 心力衰竭 血浆血管紧张素Ⅱ 心钠素 N终端脑钠素前体
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肾病合剂配合激素对小儿复发性肾病的临床疗效及血、尿IL-6和TNF-α影响的研究 被引量:8
5
作者 胡国华 党西强 +2 位作者 王井和 姚静婵 王有成 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期892-895,共4页
目的探讨中药肾病合剂配合激素对小儿复发性肾病(RNS)的临床疗效及血、尿白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将患者分为治疗组、对照组,并设健康组,各30例,治疗组采用肾病合剂配合激素治疗,对照组单纯用激素治疗... 目的探讨中药肾病合剂配合激素对小儿复发性肾病(RNS)的临床疗效及血、尿白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将患者分为治疗组、对照组,并设健康组,各30例,治疗组采用肾病合剂配合激素治疗,对照组单纯用激素治疗;观察治疗前及治疗后4、8、12周血、尿中的IL-6和TNF-α浓度以及临床疗效和复发情况。结果血、尿IL-6和TNF-α含量治疗前后自身对照及两组间比较,差异均有显著性(P<0.01)。两组临床疗效比较差异有显著性(P<0.01)。随访18个月,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.01)。结论肾病合剂配合激素能够减少小儿肾病复发,提高临床疗效,降低血、尿IL-6和TNF-α的水平。 展开更多
关键词 复发性肾病综合征 肾病合剂 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-Α 糖皮质激素
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麻芩咳喘合剂对哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞及其阳离子蛋白的影响 被引量:6
6
作者 马佐英 孙增涛 +1 位作者 何山 刘恩顺 《天津中医药》 CAS 2007年第2期98-100,共3页
[目的]通过观察中药麻芩咳喘合剂对哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞(Eos)及其阳离子蛋白(ECP)的影响,初步探讨该方治疗支气管哮喘的作用机制。[方法]二级Hartley雄性豚鼠60只随机分为正常对照组、模型组、泼尼松组和麻芩咳喘合剂组,镜下观察各组... [目的]通过观察中药麻芩咳喘合剂对哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞(Eos)及其阳离子蛋白(ECP)的影响,初步探讨该方治疗支气管哮喘的作用机制。[方法]二级Hartley雄性豚鼠60只随机分为正常对照组、模型组、泼尼松组和麻芩咳喘合剂组,镜下观察各组支气管肺泡灌洗液(BALF)中Eos数量变化,并采用放免法测定血清ECP浓度。[结果]麻芩咳喘合剂组BALF中Eos计数明显低于模型组和泼尼松组,而血清ECP的分布与模型组比较亦有显著性差异。[结论]中药麻芩咳喘合剂可能具有减少哮喘豚鼠体内Eos数量和抑制Eos活化的双重作用。 展开更多
关键词 哮喘 麻芩咳喘合剂 嗜酸性粒细胞 嗜酸细胞阳离子蛋白
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感冒热毒清合剂质量标准研究 被引量:7
7
作者 邹晓华 戴安印 +3 位作者 何伟康 邹杰 杜景伶 张扬 《中国药业》 CAS 2016年第7期48-52,共5页
目的建立感冒热毒清合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对感冒热毒清合剂中的主要药味连翘、金银花、板蓝根、熟地黄进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中连翘苷及绿原酸的含量,连翘苷测定时色谱柱为C18柱(250 ... 目的建立感冒热毒清合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对感冒热毒清合剂中的主要药味连翘、金银花、板蓝根、熟地黄进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中连翘苷及绿原酸的含量,连翘苷测定时色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(76∶24),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm;绿原酸测定时色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(88∶12),流速为1.0 m L/min,柱温为40℃,检测波长为327 nm。结果连翘、金银花、板蓝根与熟地黄的TLC图斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰。连翘苷质量浓度在6.88~137.6μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),绿原酸质量浓度在5.02~100.4μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5)。连翘苷的平均回收率为99.30%,绿原酸的平均回收率为101.93%(n=9)。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可作为感冒热毒清合剂的质量评价方法。 展开更多
关键词 感冒热毒清合剂 连翘苷 绿原酸 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准
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扶正合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量:5
8
作者 张莹 贾英杰 +2 位作者 陈军 孙一予 李小江 《天津中医药》 CAS 2012年第6期534-537,共4页
[目的]观察扶正合剂联合GP方案化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和毒副反应。[方法]选择50例经明确诊断的老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,A组给予吉西他滨加卡铂方案(GP方案)静脉化疗,B组加用扶正合剂口服,28 d为1... [目的]观察扶正合剂联合GP方案化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和毒副反应。[方法]选择50例经明确诊断的老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,A组给予吉西他滨加卡铂方案(GP方案)静脉化疗,B组加用扶正合剂口服,28 d为1个周期,连续观察2个化疗周期。[结果]在缩小瘤体方面,B组临床受益率优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);在降低血清肿瘤标志物方面,两组治疗前后癌胚抗原(CEA)水平变化差异有统计学意义(P<0.05),细胞角质素19片段(CYFRA-21)水平变化差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在免疫功能、卡氏评分、临床症状改善方面,差异有统计性意义(P<0.05);在毒副反应方面,恶心呕吐、白细胞减少的B组发生率较A组低,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]扶正合剂对老年晚期非小细胞肺癌化疗具有增效减毒的治疗作用。 展开更多
关键词 扶正合剂 非小细胞肺癌 老年 化疗
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肺复康合剂对肺纤维化大鼠血清变化的影响 被引量:8
9
作者 刘孟安 姜学连 +4 位作者 刘志学 赵松林 张波 孙丰润 韩兆东 《中国中医急症》 2008年第12期1730-1731,共2页
目的观察肺复康合剂对肺纤维化大鼠血清的影响。方法选择Wistar大白鼠随机分为正常组、模型组、中药Ⅰ组、中药Ⅱ组、西药组,除正常组外,其余四组均复制肺纤维化动物模型;模型组用生理盐水灌胃,中药Ⅰ、Ⅱ组分别用高、低剂量肺复康合剂... 目的观察肺复康合剂对肺纤维化大鼠血清的影响。方法选择Wistar大白鼠随机分为正常组、模型组、中药Ⅰ组、中药Ⅱ组、西药组,除正常组外,其余四组均复制肺纤维化动物模型;模型组用生理盐水灌胃,中药Ⅰ、Ⅱ组分别用高、低剂量肺复康合剂灌胃,西药组用强的松灌胃;各组分别检测血清相关指标。结果模型组大鼠血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)和Ⅳ型胶原(CⅣ)显著高于正常组,各治疗组均显著低于模型组,中药Ⅰ、Ⅱ两组CⅣ显著低于西药组。结论肺复康合剂可抑制成纤维细胞活化和增殖,减少胶原纤维及非胶原糖蛋白的合成和分泌,阻抑肺纤维化的发展。 展开更多
关键词 肺复康合剂 肺纤维化 血清学
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肺复康合剂对大鼠肺纤维化的抑制作用及相关机制 被引量:4
10
作者 赵敏 李炯 +1 位作者 宋晓冬 吕长俊 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期2342-2345,共4页
目的探讨肺复康合剂对大鼠肺纤维化的抑制作用及相关机制。方法 40只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、造模+肺复康组、单纯肺复康组。模型组、造模+肺复康组气管灌注博莱霉素(5 mg/kg),而对照组和单纯肺复康组气管灌注同等剂量无菌... 目的探讨肺复康合剂对大鼠肺纤维化的抑制作用及相关机制。方法 40只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、造模+肺复康组、单纯肺复康组。模型组、造模+肺复康组气管灌注博莱霉素(5 mg/kg),而对照组和单纯肺复康组气管灌注同等剂量无菌生理盐水,随后对照组和模型组生理盐水灌胃28 d,造模+肺复康组、单纯肺复康组肺复康合剂灌胃(12 ml/kg)28 d。给药28 d后麻醉处死,计算各组肺系数、肺干重/体重变化,检测肺组织羟脯氨酸(HYP)、一氧化氮(NO)、肺动脉血浆NO2-/NO3-含量、丙二醛(MDA)水平,以及Western印迹法检测诱导型NO合酶(i NOS)、结缔组织生长因子(CTGF)、磷酸化细胞外信号调节激酶(ERK)表达水平。结果与对照组相比,模型组肺系数、肺干重/体重、HYP、NO、NO2-/NO3-、MDA、i NOS、CTGF、p-ERK表达均明显增高(P<0.05);与模型组相比,造模+肺复康组肺系数、肺干重/体重、HYP、NO、NO2-/NO3-、MDA、i NOS、CTGF、p-ERK表达水平均明显降低,肺纤维化指标均明显改善;单纯肺复康组与对照组相比,上述指标没有明显变化(P>0.05)。结论肺复康合剂通过抑制促纤维化因子i NOS、CTGF表达及ERK信号通路,减少博莱霉素所致的应激损伤、病理变化、胶原合成,发挥抑制肺纤维化的药理作用。 展开更多
关键词 肺复康合剂 肺纤维化 诱导型一氧化氮合酶 结缔组织生长因子 磷酸化细胞外信号调节激酶
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HPLC法测定清热合剂中葛根素的含量 被引量:6
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作者 阮国虎 赵铁 +3 位作者 菅凌燕 徐英红 李玉灵 孟繁浩 《化学与生物工程》 CAS 2007年第2期77-78,共2页
采用反相高效液相色谱法,使用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为250 nm,对清热合剂中葛根素含量进行了测试。结果表明,葛根素的含量与峰面积线性关系良好,葛根素的平均加样回... 采用反相高效液相色谱法,使用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为250 nm,对清热合剂中葛根素含量进行了测试。结果表明,葛根素的含量与峰面积线性关系良好,葛根素的平均加样回收率为99.5%、RSD为1.24%。该方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于清热合剂的质量控制。 展开更多
关键词 葛根素 清热合剂 高效液相色谱法
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生乳合剂对产妇血清、乳汁PRL水平的影响 被引量:7
12
作者 殷勇 唐珊玲 +2 位作者 袁成业 徐正安 倪春梅 《放射免疫学杂志》 CAS 2005年第6期467-468,共2页
目的:观察生乳合剂对正常产妇乳汁分泌量及其对产妇血清、乳汁催乳激素的影响。方法:对200例正常初产妇,分为治疗组100例,给予口服生乳合剂100m l,q12h×3d;对照组100例,不服用任何催乳药物。观察服用生乳合剂对正常产妇泌乳量及血... 目的:观察生乳合剂对正常产妇乳汁分泌量及其对产妇血清、乳汁催乳激素的影响。方法:对200例正常初产妇,分为治疗组100例,给予口服生乳合剂100m l,q12h×3d;对照组100例,不服用任何催乳药物。观察服用生乳合剂对正常产妇泌乳量及血清、乳汁催乳激素的影响,应用放射免疫分析测定催乳激素。结果:治疗组产后第4d泌乳量及血清、乳汁催乳激素均较对照组显著增多(P<0.001)。结论:生乳合剂具有促进产后乳汁分泌、提高催乳激素水平的作用。 展开更多
关键词 生乳合剂 催乳激素 乳汁分泌 放射免疫分析
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高效液相色谱法测定咽舒饮合剂中绿原酸的含量 被引量:4
13
作者 程璐 徐宏峰 张耕 《医药导报》 CAS 2009年第1期105-107,共3页
目的建立高效液相色谱法测定咽舒饮合剂中绿原酸的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸(9:91);流速:1.0mL.min-1;检测波长:327nm;柱温:30℃;灵敏度:0.10AUFS。结果绿原酸在7.28~232.96μg.... 目的建立高效液相色谱法测定咽舒饮合剂中绿原酸的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸(9:91);流速:1.0mL.min-1;检测波长:327nm;柱温:30℃;灵敏度:0.10AUFS。结果绿原酸在7.28~232.96μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.6%(RSD=1.31%),97.8%(RSD=1.25%),99.5%(RSD=0.96%)。结论该方法操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重复性好,其他组分对测定无干扰,可作为咽舒饮合剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 咽舒饮合剂 绿原酸 色谱法 高效液相
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肺复康合剂对肺纤维化大鼠病理变化的影响 被引量:4
14
作者 刘孟安 姜学连 +4 位作者 赵松林 刘志学 张波 孙丰润 韩兆东 《中国中医急症》 2009年第1期87-89,共3页
目的探讨肺复康合剂对肺纤维化大鼠病理变化的影响。方法Wistar大白鼠110只随机分为正常组、模型组、中药Ⅰ组、中药Ⅱ组、西药组。除正常组外,其余四组复制肺纤维化动物模型。模型组用0.9%氯化钠注射液灌胃;中药Ⅰ组用肺复康合剂(1g/ml... 目的探讨肺复康合剂对肺纤维化大鼠病理变化的影响。方法Wistar大白鼠110只随机分为正常组、模型组、中药Ⅰ组、中药Ⅱ组、西药组。除正常组外,其余四组复制肺纤维化动物模型。模型组用0.9%氯化钠注射液灌胃;中药Ⅰ组用肺复康合剂(1g/ml)灌胃;中药Ⅱ组用肺复康合剂(0.5g/ml)灌胃;西药组用强的松(0.17mg/ml)灌胃。各组于用药后28d及56d各随机处死一半大鼠取材送检。结果模型组大量胶原纤维增生,呈重度肺纤维化改变;中药Ⅰ组呈轻度肺纤维化;中药Ⅱ组病变程度较中药Ⅰ组略重;西药组病变程度较模型组轻,但较中药Ⅱ组为重。结论肺复康合剂可抑制成纤维细胞的活化和增殖,减少胶原纤维及非胶原蛋白的合成和分泌,抑制肺纤维化的发展。 展开更多
关键词 肺纤维化 病理学 肺复康合剂 实验研究
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反相离子对高效液相色谱法测定颠茄合剂中阿托品的含量 被引量:9
15
作者 林观样 徐晓卫 潘柔和 《医药导报》 CAS 2005年第2期150-151,共2页
目的 建立反相离子对高效液相色谱法测定颠茄合剂中阿托品含量的方法 方法 固定相 :Alltima C1 8色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :0 0 5mol·mL 1 庚烷磺酸钠水溶液 乙腈 (65∶3 5 ) ;检测波长 :2 10nm。结果... 目的 建立反相离子对高效液相色谱法测定颠茄合剂中阿托品含量的方法 方法 固定相 :Alltima C1 8色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :0 0 5mol·mL 1 庚烷磺酸钠水溶液 乙腈 (65∶3 5 ) ;检测波长 :2 10nm。结果 阿托品在 8~ 12 0 μg·mL 1 范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,回归方程为A =15 3 0 8 163 9C -72 915 40 73 ,r =0 9995 ,平均回收率 99 87% ,RSD =1 75 %。结论 该方法简便、快速、准确 ,可用于测定颠茄合剂中阿托品的含量。 展开更多
关键词 颠茄合剂 阿托品 含量测定 反相离子对高效液相色谱法
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肺复康合剂化学成分及含量测定研究 被引量:2
16
作者 任燕 陈向明 +1 位作者 赵娟娟 吕长俊 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1800-1802,共3页
目的:鉴定肺复康合剂中的主要化学成分并测定其含量。方法:采用液-质联用技术,通过与对照品的保留时间、质谱数据进行比对,确定化学成分。同时采用HPLC法对各成分进行含量测定。结果:鉴定出5种化学成分:新芒果苷、芒果苷、毛蕊异黄... 目的:鉴定肺复康合剂中的主要化学成分并测定其含量。方法:采用液-质联用技术,通过与对照品的保留时间、质谱数据进行比对,确定化学成分。同时采用HPLC法对各成分进行含量测定。结果:鉴定出5种化学成分:新芒果苷、芒果苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、五味子醇甲。含量测定研究中,上述5种成分分别在2.08~104.0μg/m L、2.00~100.0μg/m L、2.00~100.0μg/m L、2.09~104.5μg/m L、1.98~99.0μg/m L浓度范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率均在91.3%~103.8%。结论:该实验结果为揭示肺复康合剂的药效物质基础及质量控制奠定基础。 展开更多
关键词 肺复康合剂 化学成分 含量测定
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麻芩咳喘合剂对支气管哮喘治疗效果及炎性物质的影响 被引量:6
17
作者 刘恩顺 孙增涛 《天津中医药》 CAS 2007年第6期452-455,共4页
[目的]探讨麻芩咳喘合剂对哮喘治疗效果及炎性物质的影响。[方法]观察麻芩咳喘合剂对哮喘患者临床症状、肺功能、气道反应性及血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的影响。[结果]麻芩咳喘合剂可显著改善哮喘患者症状,改善肺功能,降低气道... [目的]探讨麻芩咳喘合剂对哮喘治疗效果及炎性物质的影响。[方法]观察麻芩咳喘合剂对哮喘患者临床症状、肺功能、气道反应性及血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的影响。[结果]麻芩咳喘合剂可显著改善哮喘患者症状,改善肺功能,降低气道反应性,降低哮喘患者血清ET、NO水平。[结论]麻芩咳喘合剂通过对哮喘始动环节的抑制,拮抗哮喘炎性介质的释放,达到控制气道慢性炎症,减少哮喘发作,减轻发作程度的目的。麻芩咳喘合剂具有明确的拮抗气道慢性炎症和治疗哮喘的作用。 展开更多
关键词 麻芩咳喘合剂 支气管哮喘 气道炎症 炎性物质
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抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿外感发热表里俱热证(急性上呼吸道感染)的临床观察 被引量:2
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作者 刘艳 刘虹 胡思源 《天津中医药》 CAS 2009年第5期379-381,共3页
[目的]以黄栀花口服液为对照,评价抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿外感发热表里俱热证(急性上呼吸道感染)的有效性和安全性。[方法]采用随机分组、阳性药平行对照的方法进行临床观察。[结果]试验组证候疗效的愈显率为82.2%,对照组为74.0%... [目的]以黄栀花口服液为对照,评价抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿外感发热表里俱热证(急性上呼吸道感染)的有效性和安全性。[方法]采用随机分组、阳性药平行对照的方法进行临床观察。[结果]试验组证候疗效的愈显率为82.2%,对照组为74.0%,两组比较,差异无显著性意义(P>0.05),非劣效检验结果显示,试验组疗效不劣于对照组(P<0.05);两药合用对发热、恶寒、鼻塞、流浊涕、咳嗽、咽红肿痛、口渴、烦躁、便秘等症状,以及异常舌脉等均有较高的治疗消失率,其中对发热、咽喉肿痛的治疗消失率,试验组明显高于对照组(P<0.05),且完全退热时间也短于对照组(P<0.05)。试验中,安全性观测未发现与试验药物有关的异常改变。[结论]抗病毒合剂加通便合剂治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证具有较好疗效,具有退热快的优势,临床应用安全性好。 展开更多
关键词 抗病毒合剂 通便合剂 小儿急性上呼吸道感染 表里俱热证 临床观察
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麻甘合剂的质量标准 被引量:1
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作者 黄国军 李湘玲 +1 位作者 易淼 舒跃生 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期155-157,共3页
目的:研究麻甘合剂的质量标准,方法:流动相为乙腈-三乙胺-磷酸-水谱法(TLC)和盐酸麻黄碱的高效液相(1.8∶0.1∶0.1∶9.8),检测波长为214 nm,样品提取过滤后进行分析。色谱法(HPLC)。建立杏仁、甘草的薄结果:线性范围20~200 μg·... 目的:研究麻甘合剂的质量标准,方法:流动相为乙腈-三乙胺-磷酸-水谱法(TLC)和盐酸麻黄碱的高效液相(1.8∶0.1∶0.1∶9.8),检测波长为214 nm,样品提取过滤后进行分析。色谱法(HPLC)。建立杏仁、甘草的薄结果:线性范围20~200 μg·ml-1,相关系数r=0.9996,精层色密度为1.20%,加样回收率100.34%。结论:该方法适用于麻甘合剂的质量控制。 展开更多
关键词 麻甘合剂 薄层色谱法 高效液相色谱法 中药 质量标准
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高效液相色谱法测定感冒热毒清合剂中绿原酸的含量 被引量:2
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作者 邹晓华 陈明洁 +1 位作者 方琅 张扬 《中国医院用药评价与分析》 2015年第8期1034-1036,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定感冒热毒清合剂中绿原酸的含量。方法:色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK MG-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(V∶V=88∶12),流速为1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸在5.... 目的:建立高效液相色谱法测定感冒热毒清合剂中绿原酸的含量。方法:色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK MG-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(V∶V=88∶12),流速为1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸在5.02~100.4μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5)。绿原酸的平均回收率为100.37%、103.46%、101.20%。结论:本研究首次建立了感冒热毒清合剂中绿原酸的高效液相色谱法的含量测定方法,结果准确,重复性好,可作为感冒热毒清合剂的质量评价方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 感冒热毒清合剂 绿原酸 含量
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