帽蕊木抗氧化活性研究

用二苯代苦味肼基自由基(DPPH)、铁离子还原/抗氧化力测定法(FRAP)和2,2′-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)3种体外抗氧化活性分析方法,与阳性对照没食子酸丙酯(PG)、丁基羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT)比较,对帽蕊木进行了抗氧化活性评价。在帽蕊木叶和皮的6个提取物中,叶乙酸乙酯提取物清除DPPH和ABTS自由基的能力最强(IC50=2.24 mg/L和IC50=1.165 mg/L),强于阳性对照BHA(IC50=3.43 mg/L和IC50=1.675 mg/L)和BHT(IC50=18.79 mg/L和IC50=4.555 mg/L),弱于阳性对照PG(IC50=0.94 mg/L和IC50=0.885 mg/L);叶正丁醇提取物还原Fe3+能力最强(FRAP值=1 395.94μmol TE/g),皮正丁醇提取物次之(FRAP值=1 275.43μmol TE/g),都强于阳性对照BHT(FRAP值=238.11μmol TE/g),弱于阳性对照PG(5 159.97μmol TE/g)、BHA(2 573.96μmol TE/g)。结果表明,帽蕊木叶和皮的乙酸乙酯和正丁醇提取物都有很好的抗氧化活性,并且帽蕊木叶的活性强于茎皮。该文报道工作的新颖性已为河南大学图书馆2008年8月25日出具的第CX 2008007号《科技查新报告》所证实。

HPLC法测定帽蕊木茎皮中儿茶素的质量分数

该文首次用高效液相建立了帽蕊木茎皮中儿茶素质量分数的测定方法。选用Purospher star RP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm,德国Merck公司);流动相为V(乙腈):V(高纯水):V(磷酸)=10:89.1:0.9;检测波长278nm;流速1mL/min;柱温25℃。儿茶素在0.024～0.6μg内峰面积与质量呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为104.68。研究结果表明,该方法灵敏、准确、重现性好。该文报道工作的新颖性已为河南大学图书馆2008年7月2日出具的第2008001号《科技查新报告》所证实。

帽蕊木α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

利用体外抑制α-葡萄糖苷酶模型,首次对植物帽蕊木叶、皮提取物和从中分离得到的化合物进行活性评价,并与阳性对照Acarbose进行比较。结果表明帽蕊木叶和皮提取物都具有很高抑制α-葡萄糖苷酶活性,且叶的活性要好于皮,同一部位的正丁醇和乙酸乙酯提取物的活性要好于石油醚提取物;从帽蕊木中得到的化合物莨菪内酯(scop letin)的α-葡萄糖苷酶抑制活性(IC50=35.03μg/mL)高于阳性对照Acarbose(IC50=1081.27μg/mL)约为其活性的30倍。

帽蕊木茎皮三萜类化学成分研究

目的:研究帽蕊木茎皮的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等多种色谱分离方法对其化学成分进行研究,综合运用~1H-NMR、^(13)C-NMR及MS等波谱学方法对化合物进行结构鉴定。结果:从帽蕊木茎皮中分离得到8个三萜类化合物,分别鉴定为:(3β)-3-(β-D-quinovopyranosyloxy)pyrocincholic acidβ-D-glucopyranosyl ester(1)、3-O-β-D-葡萄糖喹诺酸(2)、喹诺酸(3)、3-O-β-6-deoxyglucopyranosyl-quinovic acid28-O-β-glucopyranosyl ester(4)、3-O-β-6-deoxyglucopyranosyl-cincholic acid 28-O-β-glucopyranosyl ester(5)、3-O-β-Dglucopyranosyl-pyrocincholate(6)、3β,19α-dihydroxy-6-oxo-olean-12-en-28-oic acid(7)、6β,19α-dihydroxy-3-oxo-24-norurs-12-en-28-oic acid(8)。结论:其中,化合物1、5~8为首次从该属植物中分离得到,化合物1、5~8为首次从该植物中分离得到。