Mizolastine对趾叶炎小鼠血管通透性的影响

采用蓝色反应斑测定法，检测趾叶炎发生过程中正常组、造模组和各治疗组蓝斑直径和蓝斑皮片吸光度值D的动态变化．结果表明，造模组蓝斑直径和蓝斑皮片D值在免疫后14d达到峰值，而后减弱，21d后又呈现上升趋势，均极显著大于同一时相正常组（P〈0．01）；各治疗组的蓝斑直径和蓝斑皮片D值均极显著小于造模组（P〈0．01）．其中，低剂量治疗组小鼠同一时相的D值均极显著大于正常组（P〈O．01）；中剂量治疗组小鼠除免疫后35dD值不显著外（P〉o．05），其余各时相的D值均显著大于正常组（P〈o．05）；高剂量治疗组小鼠除免疫后14dD值显著外（P〈O．05），其余各时相的D值均与正常组不显著（P〉0．05）．各治疗组的蓝斑直径和蓝斑皮片D值随药物浓度的提高和免疫时间的延长而逐渐减小，在免疫后14，21，28，35d蓝斑皮片D值的抑制率分别为25．44％～63．。0％，20．75％～64．15％，40．30％～73．14％，46．67％～70．00％．由此推断，Mizolastine可以显著抑制以二磷酸组织胺作为抗原诱导的小鼠血管通透性的改变．

季节性和长年性变应性鼻炎：Mizolastin———一种新的H1抗组胺剂

Ｍｉｚｏｌａｓｔｉｎ是一种新的Ｈ１抗组胺剂，１９９７年在欧洲被批准上市，用于治疗季节性和长年性变应性鼻炎和慢性荨麻疹。自１９９８年１月，Ｍｉｚｏｌａｓｔｉｎ在德国以商品名Ｍｉｚｏｌｌｅｒ上市。Ｍｉｚｏｌａｓｔｉｎ具有与无镇作用的“第二代抗组胺剂”相似的作用特点，但量根据临床研究，对于鼻塞疗效较好。此外，Ｍｉｚｏｌａｓｔｉｎ有消炎作用，因为它稳定肥大细胞膜，抑制炎症介质的释放。