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离子液体中Mn(III)Salen催化烯烃环氧化反应选择性合成烯烃环氧化物
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作者 时园 《价值工程》 2023年第33期133-135,共3页
本文用乙二胺、环己二胺和邻苯二胺与水杨醛制作了3种不同类型Mn(III)Salen催化剂,选择CH2Cl2有机溶剂和BmimPF6与CH2Cl2组成的混合溶剂2种离子液体,探究了离子液体中不同类型Mn(III)Salen催化剂对苯乙烯环氧化反应的影响效果。结果表明... 本文用乙二胺、环己二胺和邻苯二胺与水杨醛制作了3种不同类型Mn(III)Salen催化剂,选择CH2Cl2有机溶剂和BmimPF6与CH2Cl2组成的混合溶剂2种离子液体,探究了离子液体中不同类型Mn(III)Salen催化剂对苯乙烯环氧化反应的影响效果。结果表明,使用乙二胺和水杨醛制作的Mn(III)Salen催化剂时,苯乙烯的转化率最高,达到了98.8%;选择混合溶剂作为离子液体时,苯乙烯的转化率以及环氧化物的产率相对较高;温度对苯乙烯环氧化反应的转化率有影响,当温度为300K时反应速率较快。综上,将反应温度设定为300K,使用由BmimPF6与CH2Cl2组成的混合溶剂作为离子液体,选择乙二胺和水杨醛制作的Mn(III)Salen催化剂,可以使苯乙烯环氧化物产率最高。 展开更多
关键词 mn(iii)Salen 离子液体 环氧化反应 PhIO
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水溶性手性Salen Mn(III)的光谱性质及其对氨基酸客体的分子识别研究 被引量:5
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作者 朱必学 阮文娟 +2 位作者 高峰 胡国航 朱志昂 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期58-65,共8页
合成并表征了手性配体SalenH2 及其锰配合物 .详细讨论了配体及配合物的红外光谱、电子吸收光谱和圆二色光谱性质 .研究结果表明 ,SalenMn(III)配合物在水溶液中为Δ构型 ,进一步证明了配合物中双偶氮螯环结构的确具有很高的刚性 .用紫... 合成并表征了手性配体SalenH2 及其锰配合物 .详细讨论了配体及配合物的红外光谱、电子吸收光谱和圆二色光谱性质 .研究结果表明 ,SalenMn(III)配合物在水溶液中为Δ构型 ,进一步证明了配合物中双偶氮螯环结构的确具有很高的刚性 .用紫外 -可见光谱滴定方法测定了锰配合物与氨基酸分子识别过程的缔合常数 ,实验结果表明 :主体SalenMn(III)对每一对氨基酸对映异构体的识别能力均表现为对D 型的识别能力比对L 型大 ,对具有相同对映构型的不同氨基酸客体的识别能力按Phe ,Val和Thr顺序依次递减 .圆二色光谱 (CD)考察结果与热力学研究结果一致 .此外 ,采用分子力学方法考察了主客体体系的最低能量构象 ,并对该构象进行了量子化学计算 ,从理论上对实验事实作了进一步解释 . 展开更多
关键词 席夫碱 手性配合物 Salen mn 光谱性质 氨基酸 分子识别 分子力学 客体 水溶性 圆二色光谱
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Mn(III)-saloph室温高效催化氧化仲醇的反应研究 被引量:4
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作者 李经纬 孙伟 +2 位作者 徐利文 王红旺 夏春谷 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期637-640,共4页
以saloph为配体 ,醋酸碘苯 [PhI(OAc) 2 ]为氧源 ,考察了Mn等不同中心金属离子的配合物和不同溶剂对α 苯乙醇催化氧化反应的影响 ,同时又考察了不同取代基的水杨醛制备的配体所形成的锰配合物 2a~ 2g的催化氧化性能和不同底物在优化... 以saloph为配体 ,醋酸碘苯 [PhI(OAc) 2 ]为氧源 ,考察了Mn等不同中心金属离子的配合物和不同溶剂对α 苯乙醇催化氧化反应的影响 ,同时又考察了不同取代基的水杨醛制备的配体所形成的锰配合物 2a~ 2g的催化氧化性能和不同底物在优化条件下的反应情况 .结果表明 ,锰配合物 2e在乙腈溶剂中催化性能最佳 . 展开更多
关键词 锰-saloph 室温 仲醇 催化氧化 取代基 Α-苯乙醇 催化剂 水杨醛
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聚甲基丙烯酸羟乙酯负载手性Mn(III)salen配合物催化α-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应(英文) 被引量:1
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作者 徐国津 魏赛丽 +3 位作者 樊颖果 朱丽波 唐玉海 郑元锁 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期473-477,共5页
在手性Mn(III)salenCl配合物的5和5'位上引入氨基醇,将其通过轴配位作用负载于聚甲基丙烯酸羟乙酯(pHEMA)上,并用于离子液体[bmim]PF6中,催化α-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应.结果表明,该催化剂表现出良好的催化活性和区域选择性,... 在手性Mn(III)salenCl配合物的5和5'位上引入氨基醇,将其通过轴配位作用负载于聚甲基丙烯酸羟乙酯(pHEMA)上,并用于离子液体[bmim]PF6中,催化α-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应.结果表明,该催化剂表现出良好的催化活性和区域选择性,对映体过量值(ee)和产率可分别达80%~91%和84%~92%,循环使用5次后催化活性没有明显降低.这可归结为氨基醇和环己二胺中手性碳原子间相互协同作用. 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸羟乙酯 负载型mn(iii)salen 不对称环氧化 Α-甲基苯乙烯 离子液体
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具有扩展的双链结构的Mn(III)酰腙配合物的合成和晶体结构 被引量:2
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作者 李卫鹏 刘世雄 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1432-1435,共4页
合成了含有水杨醛缩(4-甲氧基)苯氧乙酰腙(以下简写为 H2L)的锰配合物[Mn(L)(acac)-(EtOH)]?H2O (MnC23H29 N2O8, Mr = 516.42)。配合物晶体属三斜晶系, 空间群为 P1, 晶胞参数为:a = 7.6942(3), b = 11.2422(4), c = 14.9230(6) ?, α ... 合成了含有水杨醛缩(4-甲氧基)苯氧乙酰腙(以下简写为 H2L)的锰配合物[Mn(L)(acac)-(EtOH)]?H2O (MnC23H29 N2O8, Mr = 516.42)。配合物晶体属三斜晶系, 空间群为 P1, 晶胞参数为:a = 7.6942(3), b = 11.2422(4), c = 14.9230(6) ?, α = 95.656(2), β = 104.848(2), γ = 95.642(2)°, V =1231.37(8) ?3, Z = 2, Dc = 1.393 g/cm3, μ = 0.585 mm–1, F(000) = 540。对于 4374 (I > 2σ(I)) 个可观察点, R = 0.0439, wR = 0.1150。在配合物中, 中心 Mn(III)离子具有扭曲的 NO5八面体配位构型。晶体通过分子内与分子间的氢键作用形成平行排列的无限双链结构。 展开更多
关键词 双链结构 mn(Ⅲ)配合物 合成 晶体结构 八面体配位 水杨醛缩(4-甲氧基)苯氧乙酰腙
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在线电生Mn(Ⅲ)流动注射电化学发光法测定利血平 被引量:2
6
作者 杨红兵 张成孝 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期71-74,共4页
设计了一种用于流通体系电解池 ,将恒电流电解法与流动注射技术相结合 ,在线定量产生不稳定化学发光试剂Mn(Ⅲ ) ,使其浓度和反应进度得以在线控制 ,并基于Mn(Ⅲ )能够氧化利血平产生化学发光 ,建立了电生Mn(Ⅲ )化学发光法测定利血平... 设计了一种用于流通体系电解池 ,将恒电流电解法与流动注射技术相结合 ,在线定量产生不稳定化学发光试剂Mn(Ⅲ ) ,使其浓度和反应进度得以在线控制 ,并基于Mn(Ⅲ )能够氧化利血平产生化学发光 ,建立了电生Mn(Ⅲ )化学发光法测定利血平的新方法 .其线性范围为 1 .0× 1 0 -7~ 1 .0× 1 0 -4 g/mL ,相对标准偏差为 2 .3%(c=5 .0× 1 0 -6g/mL ,n =1 1 ) ,该方法可用于针剂中利血平含量的测定 . 展开更多
关键词 电化学发光 流动注射分析 电解 mn(iii) 利血平 药物分析
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嵌入式仲胺化MCM-41负载手性环己二胺Salen MnⅢ配合物用于不对称环氧化反应的研究 被引量:2
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作者 高宇 张月成 +1 位作者 王卫育 赵继全 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2010年第2期11-16,共6页
通过共聚法合成了嵌入式仲胺官能化的MCM-41,利用接枝法制备出介孔分子筛MCM-41负载的手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂.采用FT-IR、DRUV-Vis、XRD、N2吸附、ICP等手段对其进行了表征.以其为催化剂,次氯酸钠、间氯过氧苯甲酸为氧化剂,分别用于苯... 通过共聚法合成了嵌入式仲胺官能化的MCM-41,利用接枝法制备出介孔分子筛MCM-41负载的手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂.采用FT-IR、DRUV-Vis、XRD、N2吸附、ICP等手段对其进行了表征.以其为催化剂,次氯酸钠、间氯过氧苯甲酸为氧化剂,分别用于苯乙烯、1,2-二氢化萘、顺--甲基苯乙烯以及-甲基苯乙烯等非官能团化烯烃的不对称环氧化反应.当以间氯过氧苯甲酸为氧化剂时,催化剂显示较高的转化率、环氧化物选择性和对映体过量值,但与相应的均相催化剂比,负载后催化剂活性和对应选择性都有所降低.同时对催化剂的循环使用性能进行了考察,发现络合物在催化反应过程中分解是催化剂失活的主要原因. 展开更多
关键词 MCM-41 手性Salenmn(Ⅲ)配合物 固相化 不对称环氧化 苯乙烯
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以氯醌酸二价阴离子为桥联配体的Fe(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)和Mn(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)双核配合物的合成与磁性
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作者 姜宗慧 廖代正 +2 位作者 王耕霖 郝松琪 张智勇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第1期71-73,共3页
基于铁和锰的双核配合物在生物氧化还原过程中的重要作用及在化学的氧化还原过程中可能做为催化剂的应用前景,本文合成了两个新的以氯醌酸二价阴离子为桥联配体的Fe(Ⅲ)双核和Mn(Ⅱ)双核配合物:[Fe_2(phen)_4(μ-CA)](ClO_4)_4·2H_... 基于铁和锰的双核配合物在生物氧化还原过程中的重要作用及在化学的氧化还原过程中可能做为催化剂的应用前景,本文合成了两个新的以氯醌酸二价阴离子为桥联配体的Fe(Ⅲ)双核和Mn(Ⅱ)双核配合物:[Fe_2(phen)_4(μ-CA)](ClO_4)_4·2H_2O(1)和[Mn_2(phen)_4(μ-CA)](ClO_4)_2·3H_2O(2)(phen=1,10菲咯啉;CA=氯醌酸二价阴离子)。经元素分析、IR、电子光谱及磁性等测定,对两配合物进行了表征。 展开更多
关键词 铁-铁 锰-锰 双核配合物 磁性
全文增补中
5,7-二溴-8-羟基喹啉锰配合物催化H_2O_2选择氧化乙苯 被引量:3
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作者 卢春丽 伏再辉 +4 位作者 刘亚纯 刘凤兰 秦金纬 何乡陵 尹笃林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2705-2710,共6页
设计合成了5,7-二溴-8-羟基喹啉锰的四齿和六齿配合物(Q2MnⅡ和Q3MnⅢ),并用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱对两个配合物进行了表征.以醋酸铵和醋酸为助剂,丙酮-水作溶剂,两个锰配合物在室温20℃下能高选择性催化双氧水氧化乙苯制苯乙酮的反... 设计合成了5,7-二溴-8-羟基喹啉锰的四齿和六齿配合物(Q2MnⅡ和Q3MnⅢ),并用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱对两个配合物进行了表征.以醋酸铵和醋酸为助剂,丙酮-水作溶剂,两个锰配合物在室温20℃下能高选择性催化双氧水氧化乙苯制苯乙酮的反应,Q3MnⅢ比Q2MnⅡ具有更高的催化活性和选择性.在优化的反应条件下,乙苯转化率达27%,苯乙酮的选择性>95%;而且催化剂稳定性良好,可循环使用三次. 展开更多
关键词 5 7-二溴-8-羟基喹啉锰配合物 六齿配合物 乙苯 苯乙酮 选择氧化
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苯并-10-氮杂-15-冠-5取代的单Schiff碱的合成及其锰(Ⅲ)配合物的催化环氧化性能 被引量:3
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作者 魏星耀 李建章 +1 位作者 冯发美 秦圣英 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期155-159,共5页
由苯并 10 氮杂 15 冠 5经Mannich反应、还原和缩合制得了含单氮杂冠醚的水杨醛亚胺单Schiff碱HL1和HL2.研究了它们的锰(Ⅲ)配合物MnL21Cl和MnL22Cl的仿酶催化性能,并与非冠醚类似物MnL23Cl比较,考察了配体芳环上挂接氮杂冠醚环对锰(Ⅲ... 由苯并 10 氮杂 15 冠 5经Mannich反应、还原和缩合制得了含单氮杂冠醚的水杨醛亚胺单Schiff碱HL1和HL2.研究了它们的锰(Ⅲ)配合物MnL21Cl和MnL22Cl的仿酶催化性能,并与非冠醚类似物MnL23Cl比较,考察了配体芳环上挂接氮杂冠醚环对锰(Ⅲ)配合物的催化环氧化性能的影响.结果表明,在常温常压下,MnL21Cl和MnL22Cl比MnL23Cl具有更高的催化活性.其中,具有正庚氧基的MnL22Cl最佳,苯乙烯转化率52.6%,环氧化选择性96.2%,摩尔转化频率(TOF)17.5h-1. 展开更多
关键词 苯并-10-氮杂-15-冠-5 水杨醛亚胺单Schiff碱 锰(Ⅲ)配合物 催化环氧化 仿单加氧酶
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不同因素对多硫化钙处理地下水中Cr(Ⅵ)效果影响 被引量:14
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作者 胡月 赵勇胜 +2 位作者 沈勇 王冬梅 刘娜 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2015年第2期294-299,共6页
选用多硫化钙为还原剂,进行地下水中Cr(Ⅵ)去除效果的研究。主要考察了多硫化钙投加量、溶液p H、温度、Mn(II)、Fe(III)、腐殖酸(HA)存在条件下,对多硫化钙处理Cr(Ⅵ)效果的影响。结果表明:当多硫化钙与Cr(Ⅵ)的摩尔比由1... 选用多硫化钙为还原剂,进行地下水中Cr(Ⅵ)去除效果的研究。主要考察了多硫化钙投加量、溶液p H、温度、Mn(II)、Fe(III)、腐殖酸(HA)存在条件下,对多硫化钙处理Cr(Ⅵ)效果的影响。结果表明:当多硫化钙与Cr(Ⅵ)的摩尔比由1∶1变到5∶1时,去除率从41.03%增加到100.00%;溶液p H值从6.0增上升到9.0时,去除率下降27.16%;水环境温度由(7±1)℃增加到(27±1)℃时,去除率达到100.00%所需反应时间,缩短了4~6倍;当地下水中含有Mn(II),随着Mn(II)质量浓度升高(0.00~10.00 mg·L-1),Cr(Ⅵ)浓度低于检测线所需要的时间缩短3倍;当地下水中含有Fe(III),Fe(III)质量浓度从0.00 mg·L-1增加到10.00 mg·L-1,去除率增加9.05%;当地下水中含有HA(0.00~15.00 mg·L-1),去除率由99.31%降低至90.28%。(7)多硫化钙与六价铬的反应产物的X射线衍射光谱图像中2θ值为18.2°、19.36°、26.67°与Cr(OH)3,2θ值为23.02°与单质S的标准卡片匹配度较高。另外,对含有11.36 mg·L-1 Cr(Ⅵ)实际污染地下水的处理效果表明,Cr(Ⅵ)的去除率达到99.78%,残留浓度达到GB/T 1448—1993地下水质量标准III类标准,说明多硫化钙修复实际铬污染地下水具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 多硫化钙 Cr(Ⅵ) mn(II) FE(iii) 腐殖酸 XRD
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负载型新生态MnO_(2)氧化BPA的效能与机制
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作者 尹皓晨 秦夕然 +4 位作者 张哲睿 马明宇 赵春科 卢金锁 王根 《中国环境科学》 EI CAS 2024年第8期4610-4620,共11页
通过黏附于矿物载体气泡石表面的植物多酚单宁酸(TA)还原高锰酸钾(KMnO_(4)),制得了原位负载于气泡石表面的网络状多孔新生态MnO_(2),研究了其氧化去除水中内分泌干扰物双酚A(BPA)的性能和机制,考察了其在复杂水质条件下的抗干扰能力和... 通过黏附于矿物载体气泡石表面的植物多酚单宁酸(TA)还原高锰酸钾(KMnO_(4)),制得了原位负载于气泡石表面的网络状多孔新生态MnO_(2),研究了其氧化去除水中内分泌干扰物双酚A(BPA)的性能和机制,考察了其在复杂水质条件下的抗干扰能力和稳定性.负载型网络状新生态MnO_(2)(S-MnO_(2))易分离,同时具有网络状多孔结构,展现出优异的BPA降解性能,50mL体系中,当S-MnO_(2)的投加量为4.0g(含7.08μmol MnO_(2))时,BPA在60min内的去除率达94%,与同剂量粉体MnO_(2)相比提升了4.5倍.机理研究表明S-MnO_(2)表面的Mn(Ⅲ)和Mn(IV)均参与了BPA的氧化去除,其中Mn(Ⅲ)是BPA快速去除的关键.S-MnO_(2)主要通过单电子氧化的方式除去BPA,因此对阴阳离子、天然有机质等水体背景成分有着较强的抗干扰能力,在复杂水质条件下仍可高效去除BPA.S-MnO_(2)具有一定的循环稳定性,且可通过KMnO_(4)氧化恢复活性,在新污染有机物治理方面展现出良好的应用前景. 展开更多
关键词 负载型新生态mnO_(2) 网络状结构 mn(Ⅲ) 双酚A
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丙烯酸与尼龙-6接枝共聚反应的研究 被引量:2
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作者 陈新 齐立权 +2 位作者 吕通健 景润 于洋 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第2期128-131,共4页
本文用乙酰丙酮锰(Mn(acac)3)为引发剂,丙烯酸为单体、对尼龙-6短纤维进行化学接枝共聚反应.结果表明、纤维的接枝率随单体浓度、引发剂浓度、反应时间、反应温度不同而异、接枝后的纤维、其吸湿性。
关键词 丙烯酸 尼龙-6 接枝共聚 乙酰丙酮锰
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苯甲醛的超声间接电合成
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作者 王聪 徐基贵 +2 位作者 张莉 阚显文 方宾 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》 2005年第2期41-43,共3页
在Mn(II)在铅电极上超声电氧化机理研究的基础上,初步进行了苯甲醛超声间接电氧化合成,发现在相同的氧化时间内电解Mn(II)时,经超声氧化较未经超声时Mn(II)的转化率有所提高,利用Mn(III)合成苯甲醛时,施加超声明显地缩短了合成反应时间... 在Mn(II)在铅电极上超声电氧化机理研究的基础上,初步进行了苯甲醛超声间接电氧化合成,发现在相同的氧化时间内电解Mn(II)时,经超声氧化较未经超声时Mn(II)的转化率有所提高,利用Mn(III)合成苯甲醛时,施加超声明显地缩短了合成反应时间,同时产率有所提高. 展开更多
关键词 苯甲醛 间接电合成 mn(Ⅱ) 间接电氧化合成 mn(Ⅲ) 机理研究 氧化时间 超声氧化 反应时间 铅电极 内电解 转化率 缩短
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铁锰结核对As(Ⅲ)的吸附和氧化特性研究 被引量:2
15
作者 张国晶 梁成华 +1 位作者 杜立宇 李月遥 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2009年第6期2141-2145,共5页
研究As(Ⅲ)在土壤中的铁锰结核上的吸附和氧化特征,对理解土壤中As(Ⅲ)的含量变化和制定有效的治理措施有至关重要的作用。以东北地区代表性土壤-棕壤中提取的铁锰结核作为试验材料,采用一次平衡法,对As(Ⅲ)在铁锰结核上的吸附和氧化特... 研究As(Ⅲ)在土壤中的铁锰结核上的吸附和氧化特征,对理解土壤中As(Ⅲ)的含量变化和制定有效的治理措施有至关重要的作用。以东北地区代表性土壤-棕壤中提取的铁锰结核作为试验材料,采用一次平衡法,对As(Ⅲ)在铁锰结核上的吸附和氧化特性,及其动力学特征进行了研究。研究结果表明,反应是包括吸附和氧化反应的复杂过程。初始质量浓度在1~15mg·L-1的范围内时,随着初始质量浓度的提高,吸附量随之增大,Mn的释放量增加,初始质量浓度在15~30mg·L-1的范围内时,吸附量的增加缓慢,Mn的释放量也接近平衡,吸附曲线可用Langmuir方程及Freundlich方程拟合(r>0.97),铁锰结核对As(Ⅲ)具有较强的吸附性能,最大吸附量达到了3000mg·kg-1。动力学实验中,反应在24h内趋于饱和,可用Freundlich模型描述。氧化反应后释放到溶液中的As(Ⅴ)质量浓度随时间变化先升高后降低,大多数的As(Ⅴ)都被吸附在了铁锰结核表面,说明铁锰结核对砷具有很好的吸附和解毒作用。Mn的释放量在6h时基本达到平衡。释放到溶液中的Mn质量浓度与时间符合Elovich动力学方程。 展开更多
关键词 As(Ⅲ) 铁锰结核 吸附 氧化
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无溶剂条件下锰(Ⅲ)-席夫碱配合物催化过氧化氢氧化醇(英文) 被引量:2
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作者 Hamid GOLCHOUBIAN Seyyed Ebrahim BABAEI 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期615-618,共4页
Aliphatic and aromatic alcohols are efficiently oxidized to ketones or carboxylic acids using aqueous hydrogen peroxide as an oxidant in the presence of a Mn(Ⅲ) Schiff-base complex as a catalyst under solvent-free co... Aliphatic and aromatic alcohols are efficiently oxidized to ketones or carboxylic acids using aqueous hydrogen peroxide as an oxidant in the presence of a Mn(Ⅲ) Schiff-base complex as a catalyst under solvent-free conditions.The oxidation of alcohols occurred at 50℃ to give the corresponding ketones or carboxylic acids with a yield higher than 60%. 展开更多
关键词 酒精 氧化 氢过氧化物 Schiff 底建筑群 mn (iii ) 建筑群 酉同类
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Evaluating the Stability of Active Manganese Sites During Electrochemical Reactions by Cyclic Voltammetry
17
作者 Ziang Ma Jisi Li Tao Ling 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2022年第3期193-198,共6页
Manganese oxides are a promising class of electrocatalysts for renewable energy devices,such as fuel cells.Mn(Ⅲ) ions with e_(g) electron filling of-1 are the active sites for manganese-based electrocatalysts.However... Manganese oxides are a promising class of electrocatalysts for renewable energy devices,such as fuel cells.Mn(Ⅲ) ions with e_(g) electron filling of-1 are the active sites for manganese-based electrocatalysts.However,Mn(Ⅲ) sites may be disproportionated during electrochemical reactions,thus reducing the number of Mn(Ⅲ) active sites and decreasing the catalytic activity of manganese oxides.In this work,we developed a facile cyclic voltammetry method to monitor the evolution of Mn(Ⅲ) sites on a series of manganese oxides under "working" conditions.We proposed a descriptor S_(Mn(Ⅲ)) to describe the stability of Mn(Ⅲ).Our simulated and experimental results show that the higher is S_(Mn(Ⅲ)),the higher the active Mn(Ⅲ)density,and the higher the electrocatalytic activity of the manganese oxide electrocatalyst. 展开更多
关键词 Manganese oxides mn(iii)sites Cyclic voltammetry
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Salen-Mn(III)-Complex-Catalyzed Oxidations of Secondary Alcohols
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作者 孙伟 夏春谷 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第9期1206-1209,共4页
Secondary alcohols were catalytically oxidized with diacetoxyiodobenzene as oxidant in the presence of salen- Mn(III) complex to afford the corresponding ketones, in up to 99% yield, using CH 2Cl 2 or water as reac... Secondary alcohols were catalytically oxidized with diacetoxyiodobenzene as oxidant in the presence of salen- Mn(III) complex to afford the corresponding ketones, in up to 99% yield, using CH 2Cl 2 or water as reaction media. 展开更多
关键词 salen-mn(iii) complex OXIDATION secondary alcohol phase transfer catalyst
原文传递
软磁用高纯四氧化三锰的制备 被引量:3
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作者 莫燕娇 李玉婷 +2 位作者 甘永兰 张帆 杨雄强 《广州化工》 CAS 2021年第7期38-40,46,共4页
利用软锰矿、氨水等为原料,以空气为氧化剂,在氨缓冲体系下制备锰锌铁氧体软磁用高纯四氧化三锰并简要分析其反应机理。研究表明:在反应温度为60℃,氨锰摩尔比为1.8,硫酸锰液体中锰浓度为80 g/L,氨水浓度为4.85%,硫酸锰滴加速率为3.7 mL... 利用软锰矿、氨水等为原料,以空气为氧化剂,在氨缓冲体系下制备锰锌铁氧体软磁用高纯四氧化三锰并简要分析其反应机理。研究表明:在反应温度为60℃,氨锰摩尔比为1.8,硫酸锰液体中锰浓度为80 g/L,氨水浓度为4.85%,硫酸锰滴加速率为3.7 mL/min,氨水滴加速率为5.5 mL/min,搅拌速率300 r/min的条件下,制备得到的高纯四氧化三锰。满足锰锌铁氧体软磁用HG/T2835-1997优等品的指标要求。 展开更多
关键词 锰锌铁氧体软磁 高纯 四氧化三锰 氨缓冲液
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新型聚合物固载的手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化的苯乙烯不对称环氧化反应特性研究 被引量:5
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作者 丁浩 高保娇 程伟 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期115-123,共9页
以交联聚苯乙烯(CPS)微球为载体,通过高分子反应和配位反应,简捷高效地制得一种新型的聚合物固载的手性Salen金属配合物催化剂Mn(Ⅲ)Salen-CPS.以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂、以N-甲基吗啉-N-氧化物(NMO)为轴向配体,将该非均相手性... 以交联聚苯乙烯(CPS)微球为载体,通过高分子反应和配位反应,简捷高效地制得一种新型的聚合物固载的手性Salen金属配合物催化剂Mn(Ⅲ)Salen-CPS.以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂、以N-甲基吗啉-N-氧化物(NMO)为轴向配体,将该非均相手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂用于苯乙烯的不对称环氧化反应,深入系统地研究了催化剂结构与反应条件对苯乙烯的不对称环氧化反应的影响.实验结果表明,在苯乙烯的不对称环氧化反应中,微球Mn(Ⅲ)Salen-CPS具有高的催化活性与良好的的对映体选择性,20℃下反应8 h,苯乙烯的转化率可达85%;0℃下反应2 h,产物的ee值可达58%.Salen配基中手性二胺的不对称环境与轴向配体NMO的加入均可明显地提高产物的对映体选择性;而反应温度、时间、溶剂的极性及催化剂用量等反应条件对苯乙烯的不对称环氧化反应也都有很大的影响.低温有利于产物的ee值的提高,苯乙烯的不对称环氧化反应适宜的反应温度为0℃;使用极性弱的溶剂,有利于催化剂的对映体选择性;当反应进行到一定程度,产物的ee值会出现最高值,其后ee值会随时间延长呈现下降趋势,在不同的反应条件下,ee值出现最大值的时间不同. 展开更多
关键词 手性SALEN mn(Ⅲ)配合物 固载化 苯乙烯 不对称环氧化
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