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含Mn(Ⅱ)/Mn(Ⅶ)废水处理技术研究进展
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作者 杨晓敏 杨凯 +1 位作者 李玲玲 王刚 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期687-693,共7页
阐述了含锰废水的来源及危害,以Mn(Ⅱ)和Mn(Ⅶ)为研究对象,从化学、物理化学、生物处理及多技术耦合处理四个方面,详述了目前国内外对含Mn(Ⅱ)废水处理技术的研究现状;并概述了吸附法和螯合絮凝法对Mn(Ⅶ)的去除性能及发展趋势。对各种... 阐述了含锰废水的来源及危害,以Mn(Ⅱ)和Mn(Ⅶ)为研究对象,从化学、物理化学、生物处理及多技术耦合处理四个方面,详述了目前国内外对含Mn(Ⅱ)废水处理技术的研究现状;并概述了吸附法和螯合絮凝法对Mn(Ⅶ)的去除性能及发展趋势。对各种除锰技术的优缺点进行对比分析,并对含锰废水处理技术的发展前景作出展望。 展开更多
关键词 重金属 废水处理 mn() mn(Ⅶ) 研究进展
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羟基磷灰石复合腐植酸及其对Mn(Ⅱ)的去除
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作者 裴晓港 张鹏 +2 位作者 董珊珊 葛姗姗 赵月龙 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期70-77,共8页
以硝酸钙和磷酸氢铵为原料,采用化学沉淀法成功合成羟基磷灰石(HAP),并将其与腐植酸(HA)复合,制备出复合吸附剂HAP-HA。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、比表面积及孔径分析、差热-热重分析(TGDSC)及扫描电镜(SEM)等方法对样品进行表征... 以硝酸钙和磷酸氢铵为原料,采用化学沉淀法成功合成羟基磷灰石(HAP),并将其与腐植酸(HA)复合,制备出复合吸附剂HAP-HA。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、比表面积及孔径分析、差热-热重分析(TGDSC)及扫描电镜(SEM)等方法对样品进行表征。结果表明:腐植酸成功负载到羟基磷灰石上;HAP-HA孔径主要分布在3~5 nm,比表面积较大,且具有较好的稳定性;HAP-HA表面粗糙不平、孔隙较多,这增大了比表面积,为重金属离子提供了大量的活性位点。以Mn(Ⅱ)为目标污染物,将Mn(Ⅱ)的去除率作为指标,通过吸附实验考察吸附剂HAP-HA对污染物的吸附性能。结果表明:在常温、pH为8.0、投加量为0.15 g、吸附时间为150 min的条件下,吸附剂HAP-HA对Mn(Ⅱ)的去除率最高,可稳定达到99.0%以上;该吸附过程符合Freundlich等温吸附模型。同时,对吸附后的吸附剂进行脱附及再生吸附实验,以NaOH溶液作为洗脱剂可取得较好的脱附效果,脱附效率可达78.1%,再生循环吸附6次后HAP-HA仍具有良好的吸附性能。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 腐植酸 吸附剂 金属mn()
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复合材料HAP@nZVI对Mn(Ⅱ)的吸附性能与机理
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作者 彭惠靖 张卫民 +2 位作者 王玉罡 卢琪愿 王新宇 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第16期44-51,共8页
使用液相还原法制备羟基磷灰石与纳米零价铁(HAP@nZVI)复合材料,采用实验室静态批试验探讨其对模拟Mn(Ⅱ)污染地下水的处理效果及机理。表征结果显示,HAP@nZVI复合材料表面分布不均匀、松散多孔,nZVI不均匀分布在HAP表面及空隙中。静态... 使用液相还原法制备羟基磷灰石与纳米零价铁(HAP@nZVI)复合材料,采用实验室静态批试验探讨其对模拟Mn(Ⅱ)污染地下水的处理效果及机理。表征结果显示,HAP@nZVI复合材料表面分布不均匀、松散多孔,nZVI不均匀分布在HAP表面及空隙中。静态批试验结果表明,在溶液pH=5、复合材料用量0.36 g·L^(-1)、反应时间t=180 min条件下最有利于HAP@nZVI复合材料对Mn(Ⅱ)的吸附,在该试验条件范围内,Mn(Ⅱ)最大吸附量达到31.4 mg·g^(-1),准二级动力学模型和Langmuir吸附等温线模型可以较好地描述HAP@nZVI复合材料对Mn(Ⅱ)的吸附过程,吸附过程属于单层吸附且主要为化学吸附。反应后复合材料整体结构没有发生较大改变,-OH、Fe-O、P-O基团均参与了反应。XPS表征可以进一步证实HAP@nZVI对锰的吸附机理,O 1s和P_(2)p的结合能发生位移表明有表面络合作用发生;铁的溶出以及Fe^(0)消逝表明存在氧化还原反应;Ca_(2)p轨道的峰强降低说明存在离子交换。最后,将HAP@nZVI复合材料与已报道的吸附剂对锰离子的吸附性能进行对比,结果表明本研究制备的材料吸附性能良好。 展开更多
关键词 HAP@nZVI复合材料 mn() 静态批试验 吸附
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蒙脱石在不同pH下对Mn(Ⅱ)的吸附特性研究
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作者 王红 陈丹 +2 位作者 杜佳 成吉 冷菲菲 《内蒙古科技与经济》 2024年第6期97-101,106,共6页
蒙脱石作为廉价的吸附材料,能有效去除水体中的Mn(Ⅱ)。为探究pH对吸附的影响规律,文章采用静态吸附实验对蒙脱石吸附Mn(Ⅱ)的行为进行研究,结果表明:①蒙脱石对废水中Mn(Ⅱ)的吸附非常迅速,5 min就达到吸附平衡;水体中pH的增加有利于... 蒙脱石作为廉价的吸附材料,能有效去除水体中的Mn(Ⅱ)。为探究pH对吸附的影响规律,文章采用静态吸附实验对蒙脱石吸附Mn(Ⅱ)的行为进行研究,结果表明:①蒙脱石对废水中Mn(Ⅱ)的吸附非常迅速,5 min就达到吸附平衡;水体中pH的增加有利于蒙脱石对废水中Mn(Ⅱ)的吸附,pH>10时,吸附效率接近100%,Mn(Ⅱ)在水中主要生成沉淀。②等温吸附模型拟合中,pH=5时的Freudlich模型拟合和Langmuir模型拟合效果均好于pH=8时的拟合效果,不同pH条件下,蒙脱石吸附Mn(Ⅱ)的Freundlich模型的拟合效果更好,吸附过程更接近双分子吸附模型。③在不同pH值条件下的吸附过程均符合伪二级动力学,主要为化学吸附。 展开更多
关键词 PH mn() 蒙脱石 吸附
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One Novel Mn(Ⅱ)Complex with 1-Substituted-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic Acid:Crystal Structure,Fluorescence and Hirshfeld Surface Analysis 被引量:3
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作者 赵红 朱毓卿 冯超 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期66-72,共7页
The crystal structure of one novel Mn(II) complex, [Mn(pmta)_3]_2[Mn(H_2O)_6]·4H_2O(1), is reported(Hpmta = 5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid). In the title compound, the asymmetric ... The crystal structure of one novel Mn(II) complex, [Mn(pmta)_3]_2[Mn(H_2O)_6]·4H_2O(1), is reported(Hpmta = 5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid). In the title compound, the asymmetric unit consists of a [Mn(pmta_)3]ˉ anion, half [Mn(H_2O)_6]^(2+) counter cation and two lattice H_2O molecules, and the intra- and intermolecular hydrogen bonds connect the complex into a supramolecular structure. The liquid-state fluorescence spectra of complex 1 have been determined. Hirshfeld surface analysis was also studied. The main intermolecular interactions in the complex are O···H and H···H contacts. 展开更多
关键词 mn(ⅱ) complex crystal structure supramolecular structure Hirshfeld surface
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MHC-Ⅱ联合MHC-Ⅰ免疫组化染色在特发性炎性肌病诊断中的应用价值探讨
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作者 朵建英 邸丽 +7 位作者 卢岩 王敏 黄月 朱文佳 文欣玫 徐敏 陈海 笪宇威 《中国临床新医学》 2024年第3期277-282,共6页
目的探讨主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ联合MHC-Ⅰ免疫组化染色在特发性炎性肌病(IIM)诊断中的应用价值。方法收集2010年3月至2018年4月在首都医科大学宣武医院神经内科行肌肉活检患者的标本29份,并通过医院电子病历系统收集患者的临床... 目的探讨主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ联合MHC-Ⅰ免疫组化染色在特发性炎性肌病(IIM)诊断中的应用价值。方法收集2010年3月至2018年4月在首都医科大学宣武医院神经内科行肌肉活检患者的标本29份,并通过医院电子病历系统收集患者的临床资料,包括4种IIM[皮肌炎(DM)5例,多发性肌炎(PM)5例,散发性包涵体肌炎(IBM)4例及坏死性自身免疫性肌病(NAM)5例]和2种非炎性肌病(NIM)[肌营养不良(MD)5例,dysferlinopathy肌病5例]。将标本进行苏木精-伊红(HE)染色及MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ免疫组化染色。结果免疫组化染色结果显示,PM、DM及IBM患者肌肉标本MHC-Ⅰ阳性率达100.0%,NAM和MD患者肌肉标本MHC-Ⅰ阳性率为80.0%,dysferlinopathy肌病患者肌肉标本MHC-Ⅰ阳性率为20.0%。PM和IBM患者肌肉标本MHC-Ⅱ阳性率分别为40.0%、50.0%,其余类型疾病患者肌肉标本的MHC-Ⅱ免疫组化染色均呈阴性。结论相较于MHC-Ⅰ免疫组化染色,MHC-Ⅱ免疫组化染色在鉴别IIM与NIM中有较高的特异性。MHC-Ⅱ联合MHC-Ⅰ免疫组化染色对不同肌病类型的诊断有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 特发性炎性肌病 主要组织相容性复合体- 主要组织相容性复合体-Ⅰ 免疫组化染色
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Synthesis,Crystal Structure and Luminescent Properties of a Mn(Ⅱ) Complex Constructed from 2,2'-Bibenzimidazole
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作者 杨燕 谭明雄 +4 位作者 黎晓 陈宪明 谭安治 秦荣欢 段文贵 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第12期1900-1903,共4页
A new complex associated with Mn ion,[Mn(Hbibm)(SO4)]·0.5H2O(1,Hbibm= 2,2'-bibenzimidazole),was prepared under solvothermal conditions,and characterized by single-crystal X-ray diffraction,elemental analys... A new complex associated with Mn ion,[Mn(Hbibm)(SO4)]·0.5H2O(1,Hbibm= 2,2'-bibenzimidazole),was prepared under solvothermal conditions,and characterized by single-crystal X-ray diffraction,elemental analysis and IR spectra.The complex belongs to the triclinic system,space group P1 with a=8.9250(5),b=12.8022(8),c=13.3505(8),α=66.614(2),β= 72.567(2),γ=80.627(2)°,V=1334.1(1)3,Z=1,Dc=1.565 g/cm3,S=0.996,μ=0.628 mm-1,F(000)=644,R=0.0447 and wR=0.0586 for 5155 observed reflections(Ⅰ〉 2σ(Ⅰ)).Complex 1 is a mononuclear Mn(II) complex.The π-π interactions and interchain hydrogen-bonding interactions further extend the mononuclear for 1,generating a 3D supramolecular architecture.Complex 1 shows strong blue fluorescent emissions in the solid state upon 395 nm photo-excitation at room temperature. 展开更多
关键词 2 2'-bibenzimidazole X-ray structure mn(ⅱ) complex
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五角双锥构型的场诱导Co^(Ⅱ)单离子磁体
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作者 赵淑艳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1583-1591,共9页
利用CoCl_(2)·6H_(2)O和2,6-二乙酰吡啶双(氨基脲)(H_(2)dapsc)在水和乙醇的混合溶剂中回流反应得到一例具有五角双锥构型的单核Co~Ⅱ配合物[Co(H_(2)dapsc)(H_(2)O)Cl]Cl·2H_(2)O(1),其中中性的H_(2)dapsc配体分子提供5个配... 利用CoCl_(2)·6H_(2)O和2,6-二乙酰吡啶双(氨基脲)(H_(2)dapsc)在水和乙醇的混合溶剂中回流反应得到一例具有五角双锥构型的单核Co~Ⅱ配合物[Co(H_(2)dapsc)(H_(2)O)Cl]Cl·2H_(2)O(1),其中中性的H_(2)dapsc配体分子提供5个配位原子构成其赤道平面,1个水分子和1个Cl^(-)离子则占据其轴向位置,同时在其固态结构中包含1个价态平衡Cl^(-)离子和晶格水分子。直流磁化率研究表明,该配合物具有强的磁各向异性;交流磁性质表明其存在慢磁弛豫行为,直接和拉曼过程同时主导其弛豫,自旋翻转能垒为55.55 K。结合理论计算可以得出,导致该配合物慢磁弛豫行为的主要原因是五角双锥结构的面内各向异性,计算得到的D、E值为45.68、-0.32 cm^(-1)。 展开更多
关键词 Co^()配合物 五角双锥 晶体结构 磁性质
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菲咯啉与1-萘甲酸配体共同构筑的多核Ca(Ⅱ)、双核Mn(Ⅱ)配合物的合成、结构及性质 被引量:1
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作者 杨婷英 郭丹 +5 位作者 胡宇琼 易思佳 谷淑琪 贺霞 朱小明 张复兴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期117-126,共10页
设计、合成了2种配合物:[Ca(Phen)(Nap)_(2)]_(n)(1)和[Mn_(2)(Phen)_(2)(Nap)_(4)(H_(2)O)](2)(Phen=菲咯啉,HNap=1-萘甲酸)。通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和热重对其进行了结构表征。测定了配合物的激发光谱、发射光谱,以... 设计、合成了2种配合物:[Ca(Phen)(Nap)_(2)]_(n)(1)和[Mn_(2)(Phen)_(2)(Nap)_(4)(H_(2)O)](2)(Phen=菲咯啉,HNap=1-萘甲酸)。通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和热重对其进行了结构表征。测定了配合物的激发光谱、发射光谱,以及配合物对人肺癌细胞(NCI-H460)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人肝癌细胞(HepG2)的体外抑制活性;利用紫外吸收光谱、荧光分光光度法研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结果表明:配合物1、2的激发光谱和发射光谱具有很好的镜像关系,且配合物2的斯托克斯位移大于配合物1;配合物对3种癌细胞都有较好的抑制作用,但是2更优于1;配合物1和2与小牛胸腺DNA以静电作用发生沟面结合,结合常数分别为5.83×10^(3)和6.46×10^(3)L·mol^(-1)。 展开更多
关键词 多核Ca()配合物 双核mn()配合物 晶体结构 DNA作用 体外抗癌活性
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Two New Mn(Ⅱ)/Co(Ⅱ) Complexes Assembled by 2,5-Dihydroxy-1,4-benzenedicarboxylic Acid and Phenanthroline or Derivative 被引量:2
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作者 FU Li-Hai LI Xiu-Mei +1 位作者 LIU Bo ZHOU Shi 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2019年第9期1549-1556,共8页
Two new complexes [Mn(DHTA)(PLQ)]n(1) and{[Co2(DHTA)(phen)2(H2 O)6]· DHTA}n(2)(H2 DHTA = 2,5-dihydroxy-1,4-benzenedicarboxylic acid, PLQ = 1,10-phenanthroline-5,6-quinone, phen = 1,10-phenanthroline) have been hy... Two new complexes [Mn(DHTA)(PLQ)]n(1) and{[Co2(DHTA)(phen)2(H2 O)6]· DHTA}n(2)(H2 DHTA = 2,5-dihydroxy-1,4-benzenedicarboxylic acid, PLQ = 1,10-phenanthroline-5,6-quinone, phen = 1,10-phenanthroline) have been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR spectrum, fluorescence spectrum, single-crystal and power X-ray diffraction. Complex 1 exhibits a two-dimensional(2 D) network, which was stabilized through O–H···O hydrogen bonding interactions. Complex 2 shows a zero-dimensional structure, which was further extended into a three-dimensional supramolecular structure through O–H···O hydrogen bonds and π-π interactions. 展开更多
关键词 hydrothermal synthesis crystal structure mn() complex Co() complex 2 5-dihydroxy-1 4-benzenedicarboxylic acid
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Synthesis, Crystal Structure and Spectroscopic Properties of Cyanide-bridged Complex [RuⅡ(ttpy)(CN)3MnⅢ(salen)] 被引量:1
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作者 SUN Gui-Fang LI Jia-Qi +4 位作者 YU Hong-Liang YU Meng PENG Pei DING Wen-Wen WANG Yong 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期745-753,669,共10页
Tricyanide building block K[Ru(ttpy)(CN)3] and [MnⅢ(salen)](ClO4) have been used to design and synthesize a heterobimetallic one-dimensional(1D) zigzag chain complex 1,[RuⅡ(ttpy)(CN)3 MnⅢ(salen)](ttpy = 4′-(p-toly... Tricyanide building block K[Ru(ttpy)(CN)3] and [MnⅢ(salen)](ClO4) have been used to design and synthesize a heterobimetallic one-dimensional(1D) zigzag chain complex 1,[RuⅡ(ttpy)(CN)3 MnⅢ(salen)](ttpy = 4′-(p-tolyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine, salen = N,N?-ethylenebis-(salicylideneaminato)dianion). Single-crystal X-ray diffraction analysis shows complex 1 crystallizes in orthorhombic Pbca space group and the asymmetric unit of 1 contains one[-NC-RuⅡ(ttpy)(CN)(m-CN)-Mn Ⅲ-(salen)-] molecule. In the structure of 1, each [Ru Ⅱ(ttpy)(CN)3]-connects two [MnⅢ(salen)]+ with two cyanide groups in a cis-conformation, and in turn each[MnⅢ(salen)]+ unit links two [RuⅡ(ttpy)(CN)3]-building blocks in a trans-conformation, resulting in a 1D [-NC-RuⅡ-CN-MnⅢ-]n chain. Furthermore, the electronic absorption spectra and luminescence spectroscopy of complex 1 have also been studied. 展开更多
关键词 CYANIDE-BRIDGED CRYSTAL structure Ru() SPECTROSCOPIC properties mn(Ⅲ)
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Cr(Ⅲ)对锰氧化菌P.putida MnB1活性及功能的影响规律与机制
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作者 尹元雪 赵雨溪 +1 位作者 孙群群 童曼 《地质科技通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期298-305,共8页
三价铬(Cr(Ⅲ))与锰氧化菌在环境中通常伴同存在,锰氧化菌介导生成的锰氧化物是Cr(Ⅲ)的主要天然氧化剂,探究Cr(Ⅲ)对锰氧化菌活性和功能的影响对于阐明环境中的锰循环和铬的迁移转化行为具有重要意义。以锰氧化模式菌Pseudomonas putid... 三价铬(Cr(Ⅲ))与锰氧化菌在环境中通常伴同存在,锰氧化菌介导生成的锰氧化物是Cr(Ⅲ)的主要天然氧化剂,探究Cr(Ⅲ)对锰氧化菌活性和功能的影响对于阐明环境中的锰循环和铬的迁移转化行为具有重要意义。以锰氧化模式菌Pseudomonas putida MnB1为研究对象,通过批实验探究了Cr(Ⅲ)对MnB1活性与功能的影响及其机制。结果表明,Cr(Ⅲ)浓度高于0.05 mmol/L时会造成MnB1的显著死亡,且Cr(Ⅲ)浓度越高杀菌作用越显著,当Cr(Ⅲ)高于0.02 mmol/L时会推迟锰的生物氧化,当Cr(Ⅲ)浓度高于0.2 mmol/L时完全抑制锰的生物氧化。机制研究表明,Cr(Ⅲ)诱导产生的胞内活性氧和Cr(Ⅲ)颗粒引起的细胞膜通透性改变共同影响了MnB1的生长代谢和功能。研究结果为认识锰的生物地球化学循环和铬的迁移转化行为提供了新的理论依据。 展开更多
关键词 三价铬 锰氧化菌 活性氧 锰循环 铬污染
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泰妙菌素废盐活性炭的制备及吸附EDTA-Pb(Ⅱ)的研究
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作者 胡雅 孙晓蕾 +1 位作者 陆静宇 孙秀云 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期133-139,148,共8页
工业废水中的有机配体和重金属离子结合形成络合态重金属,络合态重金属的排放会导致严重的环境及人体健康问题。采用热解炭化法将医药固体废弃物——泰妙菌素废盐制备成废盐活性炭(WSAC)并用于去除模拟废水中的EDTA-Pb(Ⅱ),利用SEM、BE... 工业废水中的有机配体和重金属离子结合形成络合态重金属,络合态重金属的排放会导致严重的环境及人体健康问题。采用热解炭化法将医药固体废弃物——泰妙菌素废盐制备成废盐活性炭(WSAC)并用于去除模拟废水中的EDTA-Pb(Ⅱ),利用SEM、BET表征WSAC的性质;基于静态吸附试验研究了溶液初始pH、共存离子对WSAC吸附EDTA-Pb(Ⅱ)行为的影响;通过吸附动力学、等温线拟合,利用FTIR、TOC、Zeta电位等表征探究其吸附机理。结果表明:WSAC对EDTA-Pb(Ⅱ)的吸附过程符合伪一级动力学和Langmuir模型,吸附速率受物理过程主导且为单分子层均相吸附;随着pH的升高,WSAC对EDTA-Pb(Ⅱ)的吸附效果降低;共存阴离子的加入会与EDTA-Pb(Ⅱ)竞争吸附位点,对吸附起抑制作用;WSAC对EDTA-Pb(Ⅱ)的吸附机制主要为孔隙填充和静电吸附的协同作用。将WSAC用于吸附工业废水中的EDTA-Pb(Ⅱ),为泰妙菌素废盐的资源化利用提供一种途径,也为工业废水中EDTA-Pb(Ⅱ)的去除提供新方法。 展开更多
关键词 工业废水 络合态重金属 EDTA-Pb() 泰妙菌素废盐 吸附
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Synthesis,Crystal Structure,Theoretical Calculations,and Photoluminescent Property of a Mn(Ⅱ)Complex Assembled by 5-Aminoisophthalic Acid and Phen Ligands 被引量:1
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作者 刘伟 李慧明 +2 位作者 闫丽 王庆伟 徐磊 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期286-291,共6页
A coordination polymer [Mn2(ctpt)2(aic)2]n (1, ctpt = 2-(4-chloro-phenyl)-1H- 1,3,7,8-tetraaza-cyclopenta[l]phenanthrene, H2aic = 5-amino-isophthalic acid) was hydrother- mally designed and synthesized. The co... A coordination polymer [Mn2(ctpt)2(aic)2]n (1, ctpt = 2-(4-chloro-phenyl)-1H- 1,3,7,8-tetraaza-cyclopenta[l]phenanthrene, H2aic = 5-amino-isophthalic acid) was hydrother- mally designed and synthesized. The complex was characterized by elemental analysis, IR spectro- scopy, single-crystal X-ray diffraction, and thermogravimetric analysis (TGA). Each Mn(II) atom is linked by the aic ligands with neighbor Mn(II) atoms, forming an infinite one-dimensional (1D) double-chain structure. Complex 1 crystallizes in monoclinic, space group C2/c, with a = 18.23(1), b = 17.27(1), c = 16.69(1) ?, V = 4814.0(7) ?3, C27H16ClMnN5O4, Mr = 564.84, Dc = 1.559 g/cm3, μ(MoKα) = 0.706 mm-1, F(000) = 2296, Z = 8, the final R = 0.0487 and wR = 0.1269 (I 〉 2σ(I)). The 1D chain structure of complex 1 is stable below 458 ℃. In addition, to elucidate the essential electronic characters of this complex, theoretical calculation analysis of 1 was performed by the PBE0/LANL2DZ method in Gaussian 03 Program. 展开更多
关键词 mn(II) complex crystal structure fluorescence 5-amino-isophthalic acid theoretical calculation
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N,N,N-三齿席夫碱铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及儿茶酚酶活性
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作者 白一泽 刘睿端 +1 位作者 鲁秋然 赵海燕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期27-36,共10页
选用N,N,N-三齿席夫碱化合物2-氨基乙基苯并咪唑缩吡啶-2-甲醛(L^(1))和2-氨基丙基苯并咪唑缩吡啶-2-甲醛(L^(2))为配体,与过渡金属Cu(Ⅱ)盐反应合成了4个单核铜配合物:[Cu(L^(1))Cl_(2)](1),[Cu(L^(1))(SCN)_(2)](2),[Cu(L^(1))bpy](Cl... 选用N,N,N-三齿席夫碱化合物2-氨基乙基苯并咪唑缩吡啶-2-甲醛(L^(1))和2-氨基丙基苯并咪唑缩吡啶-2-甲醛(L^(2))为配体,与过渡金属Cu(Ⅱ)盐反应合成了4个单核铜配合物:[Cu(L^(1))Cl_(2)](1),[Cu(L^(1))(SCN)_(2)](2),[Cu(L^(1))bpy](ClO_(4))_(2)·CH_(3)OH(3)和[Cu(L^(2))bpy](ClO_(4))_(2)(4)(bpy=2,2′-联吡啶).通过元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射、热重分析和循环伏安分析等手段对配合物进行了表征.结果表明,在固体状态下,配合物1~4均为单核Cu(Ⅱ)配合物,中心Cu(Ⅱ)均为畸变四方锥构型,结构参数τ=0.088~0.340.以3,5-二叔丁基邻苯二酚为底物,研究了配合物1~4模拟儿茶酚氧化酶的催化活性,采用Michaelis-Menten模型和Lineweaver-Burk图法计算了动力学参数.结果表明,配合物均具有儿茶酚氧化酶活性,催化活性顺序为2>3≈4>1,氧化速率取决于Cu(Ⅱ)配位环境的畸变程度、离去基团与中心Cu(Ⅱ)的键长和配合物的空间位阻. 展开更多
关键词 席夫碱 Cu()配合物 晶体结构 儿茶酚氧化酶活性
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二维Cd(Ⅱ)配合物的晶体结构及其对对硝基苯酚、四环素、2,6-二氯-4-硝基苯胺的荧光识别
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作者 刘露 王慧杰 +1 位作者 王海童 李英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1180-1188,共9页
通过水热反应合成了一种Cd(Ⅱ)配合物,分子式为{(H_(2)dbim)_(0.5)[Cd(Hbptc)]·H_(2)O}n(1),其中dbim=1-(4-(2,6-二甲基-2H-苯并[d]咪唑-3(3H)-酰基)甲基)苄基)-2,7-二氢-2,5-二甲基-1H-苯并[d]咪唑,H4bptc=3,3',4,4'-二... 通过水热反应合成了一种Cd(Ⅱ)配合物,分子式为{(H_(2)dbim)_(0.5)[Cd(Hbptc)]·H_(2)O}n(1),其中dbim=1-(4-(2,6-二甲基-2H-苯并[d]咪唑-3(3H)-酰基)甲基)苄基)-2,7-二氢-2,5-二甲基-1H-苯并[d]咪唑,H4bptc=3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸。配合物1为2D层状结构,点符号为{44·66}。配合物1可用于一些常见环境污染物的荧光识别。研究结果表明,配合物1能有效检测对硝基苯酚、四环素、2,6-二氯-4-硝基苯胺。计算得到对硝基苯酚、四环素和2,6-二氯-4-硝基苯胺对1的猝灭常数分别为2×10^(2)、5.4×10^(4)和2×10^(4)L·mol^(-1)。 展开更多
关键词 Cd()配合物 晶体结构 拓扑结构 荧光识别
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羧酸铑(Ⅱ)轴向配合物的合成、表征及催化性能 被引量:1
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作者 倪文若 刘学 +5 位作者 余娟 高安丽 田乙然 童应成 张振强 刘伟平 《贵金属》 CAS 北大核心 2024年第1期56-63,共8页
以羧酸铑(Ⅱ)为母体,吡啶-2-基(吡啶-4-基)甲酮(24ma)为轴向配体,合成了4种新型羧酸铑(Ⅱ)轴向配合物,且成功培养出化合物单晶。使用^(1)HNMR、^(13)CNMR、MS、IR和X-单晶射线衍射对其结构进行表征,讨论了取代基和轴向配体对分子结构的... 以羧酸铑(Ⅱ)为母体,吡啶-2-基(吡啶-4-基)甲酮(24ma)为轴向配体,合成了4种新型羧酸铑(Ⅱ)轴向配合物,且成功培养出化合物单晶。使用^(1)HNMR、^(13)CNMR、MS、IR和X-单晶射线衍射对其结构进行表征,讨论了取代基和轴向配体对分子结构的影响,并初步测试了它们对美罗培南类化合物合成反应的催化性能。结果表明,与母体分子羧酸铑(Ⅱ)相比,所选定的羧酸铑(Ⅱ)轴向配合物因在反应体系中溶解度较差、配体不易解离等原因,导致催化合成美罗培南类化合物的产率不高。 展开更多
关键词 双核羧酸铑()配合物 晶体结构 键长 催化性能
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基于2-(3-吡啶基)-1H-吡唑-苯羧酸的三种镉(Ⅱ)配合物晶体结构、荧光表征和Hirshfeld表面分析
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作者 张力杨 杨冬冬 +2 位作者 李宁 杨元宇 马琦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1943-1952,共10页
基于2⁃(3⁃吡啶基)⁃1H⁃吡唑-苯羧酸(Hppb)配体,成功合成3种溴离子参与配位的不同Cd(Ⅱ)配合物[Cd(Hppb)_(2)Br_(2)](1)、[Cd_(2)(ppb)_(2)Br_(2)](2)和[Cd(Hppb)Br_(2)]n(3),并确定了其结构特征。在3种配合物中,Cd(Ⅱ)离子、配体、溴离... 基于2⁃(3⁃吡啶基)⁃1H⁃吡唑-苯羧酸(Hppb)配体,成功合成3种溴离子参与配位的不同Cd(Ⅱ)配合物[Cd(Hppb)_(2)Br_(2)](1)、[Cd_(2)(ppb)_(2)Br_(2)](2)和[Cd(Hppb)Br_(2)]n(3),并确定了其结构特征。在3种配合物中,Cd(Ⅱ)离子、配体、溴离子的比例分别为1∶2∶2、1∶1∶1、1∶1∶2,最终得到单核(0D)、双核(0D)、一维骨架的不同结构。配合物1中的Cd(Ⅱ)配位环境为轻微扭曲的八面体几何结构,而配合物2和3的中心离子则显示出扭曲的四方锥几何结构。3个配合物的ppb-或Hppb配体的连接模式存在明显差异。在配合物1中,2个Hppb配体为μ_(1)⁃κN,N'配位模式。而在配合物2中,2个ppb-配体为μ_(2)⁃κN,N'∶κO配位模式,并且作为2个μ1,1桥连接2个Cd(Ⅱ)离子形成双核结构单元,2个Cd离子之间的距离为0.4091(4)nm。在3中,中性Hppb配体为μ_(2)⁃κN,N'∶κO配位模式,并通过μ1,6桥连接Cd(Ⅱ)离子,沿b轴形成一维无限延长的链。利用Hirshfeld表面分析和二维指纹图对这3种配合物进行了研究。此外,配合物1~3的光致发光特性表明,配位阴离子Br-对Cd(Ⅱ)配合物的荧光发射有很大影响。 展开更多
关键词 2⁃(3⁃吡啶基)⁃1H⁃吡唑-苯羧酸 Cd()配合物 发光特性
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科研成果融入环境工程专业实验教学的探索——HCO_(3)^(-)活化过一硫酸盐降解Cu^(Ⅱ)-EDTA
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作者 苗洁 周嵬 《广东化工》 CAS 2024年第20期188-190,共3页
将水污染控制领域的前沿成果-过氧碳酸盐活化深度处理重金属络合废水(如Cu^(Ⅱ)-EDTA)的内容引入到环境工程本科专业实验教学中,设计了一个碳酸氢盐活化过一硫酸盐(BAP)的高级氧化反应体系,同步实现水中重金属络合物Cu^(Ⅱ)-EDTA的氧化... 将水污染控制领域的前沿成果-过氧碳酸盐活化深度处理重金属络合废水(如Cu^(Ⅱ)-EDTA)的内容引入到环境工程本科专业实验教学中,设计了一个碳酸氢盐活化过一硫酸盐(BAP)的高级氧化反应体系,同步实现水中重金属络合物Cu^(Ⅱ)-EDTA的氧化破络及游离铜离子的沉淀去除实验。本实验通过BAP氧化体系的建立、药剂投加比例参数的优化、活性反应物种的表征及降解性能测试,不仅可以提升学生的综合实验动手能力,帮助学生熟悉相关实验测试设备的使用,而且能够促进学生全面掌握高级氧化技术的基本反应原理与应用。 展开更多
关键词 碳酸氢盐 过一硫酸盐 Cu^()-EDTA 氧化破络 实验教学
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Synthesis,Spectral and Magnetic Studies of Novel Oxamido Heterotrinuclear Complexes Cu(Ⅱ)-Mn (Ⅱ)-Cu(Ⅱ),Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)
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作者 LIU Zong-ming, LIAO Dai-zheng, JIANG Zong-hui and WANG Geng-lin (Department of Chemistry, Nankai University, Tianjin, 300071)Visiting Scholar,Department of Pharmacy, Tianjin Second Medical College.Tianjin. 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1992年第2期138-142,共5页
关键词 Oxamido-bridge Copper ( )-Manganese ( )-Copper ( ) complex Copper( )-Cobalt( )-Copper( ) complex MAGNETISM
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