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SYTHESE AND REACTIONS OF HETEROBINUCLEAR COMPLEXES [PhCl_2SnM(Cl)(CO)_3(CH_3CN)_2] (M = Mo, W)
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作者 Ji Tao WANG Yun WenZHANG +1 位作者 Yu Ming XU Chun Ming CUI Department of Chemistry, Nankai University, 300071, Tianjin 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第7期641-644,共4页
Abstract The complexes [M(CO);(CH;CN);](M=Mo, W)react with an equimolar quantity ofPhSnCl;in dichloromethane at room tempreture to afford new heterobinuclearcomplexes [PhCl;SnM(Cl)(CO);(CH;CN);] [M=Mo(1); ... Abstract The complexes [M(CO);(CH;CN);](M=Mo, W)react with an equimolar quantity ofPhSnCl;in dichloromethane at room tempreture to afford new heterobinuclearcomplexes [PhCl;SnM(Cl)(CO);(CH;CN);] [M=Mo(1); W(2)]. The complexes reactwith two equivalents of PR;R’(R=Ph, R’=Ph, Me; R=Cy, R’=H) to yield stablecomplexes [PhCl;SnM(Cl)(CO);(PR;R’);]. Reaction of[PhCl;SnM(Cl)(CO);(CH;CN);]with one equivalent of PPh;(CH;)nPPh;(n=I,2) or bulky phosphine ligands PBu;Clin dichloromethane at room tempreture to give [PhCl;SnMo(Cl)(CO);{PPh;(CH;)n-PPh;}] .CH;Cl;, [PhCl;SnMo(Cl)(CO);PBu;Cl]. CH;Cl;, respectively. The complexes1 and 2 react with phosphite donor ligands P(OMe);to give [PhCl;SnM(Cl)(CO);-{P(OMe);};]. All complexes have been characterized by elemental analysis, IRand;HNMR spectroscopies. Here we report the preliminary results of this work. 展开更多
关键词 CI CO PhCl2SnM SYTHESE AND REACtioNS OF HETEROBINUCLEAR complexes CN mo CL
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Photocatalytic reaction kinetics model based on electrical double layer theory Ⅲ.Surface complexation model of methyl orange adsorption on TiO_2 surface 被引量:1
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作者 李新军 李芳柏 +3 位作者 古国榜 柳松 王良焱 梁园园 《中国有色金属学会会刊:英文版》 CSCD 2003年第2期448-451,共4页
Based on the infrared characterization of methyl orange adsorption on TiO 2 surface and the titration of TiO 2, the triple layer model of methyl orange adsorption on TiO 2 was established according to electric double ... Based on the infrared characterization of methyl orange adsorption on TiO 2 surface and the titration of TiO 2, the triple layer model of methyl orange adsorption on TiO 2 was established according to electric double theory. The software FITEQL3.1 was applied to calculate the distribution of organic adsorption on TiO 2 surface by introducing dummy components to help to overcome mathematical difficulties. It is shown that the chem. adsorption species of methyl orange have a great adsorption amount. The adsorption constants of three kinds of surface complexation expressed as SOH +org -,SOH 2org 2 and SOHorg - are 5.98, 17.57 and -4.2, respectively. 展开更多
关键词 甲基橙 吸附 二氧化钛 光催化 络合物 滴定分析
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THE FIRST BINUCLEAR MOLYBDENUM AND TUNGSTEN COMPLEXES WITH DOUBLY-BRIDGING PYRIDINE-2-THIOLATO LIGANDS.X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF THE COMPLEX[Mo_2(CO)_4(μ-pyS)_2(PPh_3)_2].2C_7H_8
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作者 You Mao SHI Shi Wei LU +1 位作者 He Fu GUO Ning Hai HU a.Dalian Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Dalian 116023 b.Changchun Institute of Applied Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Changchun 130022 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第9期741-742,共2页
The title complex was obtained by reactions of [Mo(CO)_3(MeCN)_3] with [CuBr(pySH)(PPh_3)_2]or directly with pySH and PPh_3. The latter method can be used to synthesize the corresponding tungsten complex [W_2(CO)_4(μ... The title complex was obtained by reactions of [Mo(CO)_3(MeCN)_3] with [CuBr(pySH)(PPh_3)_2]or directly with pySH and PPh_3. The latter method can be used to synthesize the corresponding tungsten complex [W_2(CO)_4(μ-pyS)_2(PPh_3)_2].The molecular structure of the title compound was determined by X-ray diffraction method. 展开更多
关键词 mo pyS PPh3 THE FIRST BINUCLEAR moLYBDENUM AND TUNGSTEN complexes WITH DOUBLY-BRIDGING PYRIDINE-2-THIOLATO LIGANDS.X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF THE complex[mo2 CO
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Mo掺杂TiO_2/AC负载膜的制备及光催化活性 被引量:18
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作者 赵秀峰 张志红 +2 位作者 孟宪锋 刘浪 贾殿赠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期355-359,共5页
以钼酸铵和钛酸丁酯为原料 ,用溶胶 凝胶法在活性炭 (AC)表面制备了Mo掺杂TiO2 /AC负载膜。用紫外可见吸收光谱、透射电镜和X射线衍射法对负载膜进行了表征。考察了Mo掺杂TiO2 /AC负载膜对甲基橙和氧化乐果水溶液的光催化降解活性。结... 以钼酸铵和钛酸丁酯为原料 ,用溶胶 凝胶法在活性炭 (AC)表面制备了Mo掺杂TiO2 /AC负载膜。用紫外可见吸收光谱、透射电镜和X射线衍射法对负载膜进行了表征。考察了Mo掺杂TiO2 /AC负载膜对甲基橙和氧化乐果水溶液的光催化降解活性。结果表明 ,Mo掺杂TiO2 /AC负载膜的TiO2 为锐钛矿和金红石的混合晶相 ,而未掺杂的TiO2 /AC负载膜其TiO2 为金红石晶相。Mo掺杂使TiO2 /AC负载膜的吸收带边位置发生红移。Mo质量分数为 1 5 %时 (以TiO2 质量计 ) ,负载膜的光催化活性最高。 展开更多
关键词 mo 掺杂 tio2负载膜 溶胶-凝胶法 制备 光催化活性 染料 二氧化钛 活性炭 负载型光催化剂 降解
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糠醛液相加氢用Mo改性Ni-B/TiO_2-Al_2O_3(S)非晶态合金催化剂 被引量:14
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作者 石秋杰 雷经新 张宁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期98-102,共5页
以溶胶-凝胶法制备复合载体TiO2-Al2O3(S)负载非晶态Ni-B合金用于催化糠醛液相加氢反应,并研究了Mo对催化剂的改性作用.采用ICP(等离子发射光谱)、DSC(差示扫描量热)、N2吸附、TPR(程序升温还原)和TPD(程序升温脱附)等技术对催化剂进行... 以溶胶-凝胶法制备复合载体TiO2-Al2O3(S)负载非晶态Ni-B合金用于催化糠醛液相加氢反应,并研究了Mo对催化剂的改性作用.采用ICP(等离子发射光谱)、DSC(差示扫描量热)、N2吸附、TPR(程序升温还原)和TPD(程序升温脱附)等技术对催化剂进行了表征.研究结果表明,与单一氧化铝载体相比,复合载体负载的Ni-B合金催化性能明显提高,这是由于在同样的制备条件下,复合载体负载的Ni-B中Ni含量更高,同时TiO2分散到了!-Al2O3的孔中,堵住了部分细孔,有利于产物糠醇扩散出来,防止深度加氢.Mo能提高Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的热稳定性,增大Ni的负载量,使部分氧化态物种变得易于被还原,表面出现新的加氢活性中心,并增加化学吸附中心数,减弱吸氢强度,因而显著提高了Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的活性;Mo添加使Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的平均孔径及总孔容均增大,有利于产物糠醇扩散出来,还能使糠醇更易从催化剂的表面脱附,防止其深度加氢,因而提高了糠醇的选择性.当Mo含量为1.25%时,糠醛转化率、糠醇选择性都达到了100%. 展开更多
关键词 负载型非晶态合金 Ni-B/tio2-Al2O3(S) 糠醛加氢制糠醇 mo改性
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共沉淀法制备Mo/N共掺杂TiO_2可见光光催化剂 被引量:3
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作者 费霞 卞都成 +5 位作者 武其亮 罗祝义 陆飞鹏 田万芳 刘雪霆 崔鹏 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第6期935-939,944,共6页
采用共沉淀法制备了Mo/N共掺杂TiO2光催化剂(Mo-N-TiO2)。结果表明,所得光催化剂为锐钛矿晶型,Mo/N共掺杂使样品对可见光吸收增强,吸收带边明显红移。在Mo∶N∶Ti摩尔比为0.012 5∶0.02∶1,煅烧温度为500℃的最优制备条件下,样品在白炽... 采用共沉淀法制备了Mo/N共掺杂TiO2光催化剂(Mo-N-TiO2)。结果表明,所得光催化剂为锐钛矿晶型,Mo/N共掺杂使样品对可见光吸收增强,吸收带边明显红移。在Mo∶N∶Ti摩尔比为0.012 5∶0.02∶1,煅烧温度为500℃的最优制备条件下,样品在白炽灯下照射2 h对亚甲基蓝溶液脱色率达55.7%。Mo以+6价的形式存在,并取代Ti4+进入TiO2晶格中,导致TiO2表面的Lew is酸性增强,有利于其导带中光生电子向表面迁移,促进了光生电子-空穴对的分离,同时与共掺杂引起的带边红移和较完整的锐钛矿相的协同作用有效提高了TiO2的可见光催化活性。 展开更多
关键词 tio2 mo/N共掺杂 可见光催化 共沉淀
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H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2-SiO_2光催化降解有机污染物的研究 被引量:11
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作者 杨水金 彭放 +1 位作者 周国辉 陈慧媛 《徐州工程学院学报(自然科学版)》 CAS 2016年第1期19-26,共8页
文章在甲基橙初始浓度为5mg/L,溶液pH为3.0,氙灯模拟自然光条件下,研究光催化剂H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2-SiO_2对有机污染物的降解率.研究发现催化剂的用量为0.9g/L,光降解3.5h,甲基橙的降解率可以达到98.0%;H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_... 文章在甲基橙初始浓度为5mg/L,溶液pH为3.0,氙灯模拟自然光条件下,研究光催化剂H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2-SiO_2对有机污染物的降解率.研究发现催化剂的用量为0.9g/L,光降解3.5h,甲基橙的降解率可以达到98.0%;H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2-SiO_2对甲基紫、孔雀石绿、亚甲基蓝、罗丹明B和甲基红均具有较高的光催化活性,降解率达93.2%~98.0%. 展开更多
关键词 H3PW6mo6O40 tio2-SIO2 甲基橙 光催化 降解
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复合材料TiO2/MoS2的制备及对油田废水处理 被引量:5
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作者 焦玉荣 刘丹 +6 位作者 乔赟轩 张亚 马亚军 邢艳 白小慧 弓莹 杨超龙 《化工科技》 CAS 2020年第6期13-18,共6页
以钛酸丁酯和钼酸铵为前驱体,采用溶胶-凝胶法和水热法分别制备TiO 2、MoS 2和TiO 2/MoS 2纳米材料,并通过FTIR、XRD、SEM、DRS和BET等手段表征其结构、组成、形貌和孔径大小。以油田废水为光催化降解反应模型,考察了光催化活性,测定了... 以钛酸丁酯和钼酸铵为前驱体,采用溶胶-凝胶法和水热法分别制备TiO 2、MoS 2和TiO 2/MoS 2纳米材料,并通过FTIR、XRD、SEM、DRS和BET等手段表征其结构、组成、形貌和孔径大小。以油田废水为光催化降解反应模型,考察了光催化活性,测定了催化剂的容量、反应条件如投加量、pH值、反应时间等因素。处理废水为200 mL,TiO 2、TiO 2/MoS 2投加量为0.8 g,pH=3~4,反应时间为40 min对油田废水中油污的去除率分别为79.4%、92.7%;悬浮物的去除率分别为83.5%、94.3%。结果表明TiO 2/MoS 2对油田废水处理效果明显高于纯TiO 2。 展开更多
关键词 tio 2/moS 2复合材料 油田废水 水热法 光催化
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H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2-WO_3催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量:2
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作者 杨水金 彭放 +1 位作者 毛兴 吴菲 《商丘师范学院学报》 CAS 2014年第3期64-67,共4页
以二氧化硅负载磷钨钼酸H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3为催化剂,环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮.探讨H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3对环己酮乙二醇缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因... 以二氧化硅负载磷钨钼酸H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3为催化剂,环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮.探讨H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3对环己酮乙二醇缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响.实验表明:H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.4,催化剂用量占反应物料总质量的1.0%,带水剂环己烷的用量为6 mL,反应时间60 min的最佳条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达84.5%. 展开更多
关键词 环己酮乙二醇缩酮 H3PW6mo6O40 tio2-WO3 催化 H3 PW6 mo6 O40 tio2 -WO3
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新型Co-Mo/TiO_2加氢转化催化剂不预硫化过程的研究 被引量:9
10
作者 彭成华 阎华甫 沈炳龙 《现代化工》 CAS CSCD 1997年第2期30-32,共3页
讨论了新型Co┐Mo/TiO2加氢转化催化剂的反应机理和影响反应的诸因素,结果表明。
关键词 不预硫化过程 加氢 钴钼催化剂 二氧化钛催化剂
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Mo掺杂纳米TiO_2光催化材料的制备及其降解氨气的研究 被引量:2
11
作者 李世平 陶冶 刘培英 《金属热处理》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期37-40,共4页
介绍了溶胶凝胶法(Sol Gel)制备纳米TiO2的工艺流程。采用X射线衍射(XRD)、热重差示扫描量热(TG DSC)等方法表征了Mo掺杂TiO2的相组成、相变点与掺杂量的关系。结果表明,掺杂Mo的TiO2在520℃、650℃煅烧2h后呈锐钛矿结构,在700℃煅烧2h... 介绍了溶胶凝胶法(Sol Gel)制备纳米TiO2的工艺流程。采用X射线衍射(XRD)、热重差示扫描量热(TG DSC)等方法表征了Mo掺杂TiO2的相组成、相变点与掺杂量的关系。结果表明,掺杂Mo的TiO2在520℃、650℃煅烧2h后呈锐钛矿结构,在700℃煅烧2h已有10.3%锐钛矿结构转化为金红石结构。TG DSC测试表明,随着Mo掺杂浓度的增大,TiO2由非晶态向锐钛矿结构的转变温度升高。光催化降解反应表明,Mo掺杂TiO2光催化反应2h后氨气降解率达32.3%,且浓度不出现波动。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 纳米tio2 mo掺杂 光催化 氨气
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Mo^(6+)掺杂对TiO_2凝胶相变的影响 被引量:1
12
作者 王玉飞 闫龙 +2 位作者 陈碧 李健 王超 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期87-89,共3页
采用溶胶-凝胶法制备了不同含量Mo^(6+)掺杂的TiO_2粉体,利用TG-DTA和XRD对凝胶的相变过程进行了研究,分析了产物的晶体结构、晶粒尺寸和金红石的相对含量。结果表明,Mo^(6+)掺杂对锐钛矿向金红石的转变呈现出抑制→促进→抑制的趋势,当... 采用溶胶-凝胶法制备了不同含量Mo^(6+)掺杂的TiO_2粉体,利用TG-DTA和XRD对凝胶的相变过程进行了研究,分析了产物的晶体结构、晶粒尺寸和金红石的相对含量。结果表明,Mo^(6+)掺杂对锐钛矿向金红石的转变呈现出抑制→促进→抑制的趋势,当Mo^(6+)掺杂质量含量大于3%,锐钛矿晶粒尺寸小于20nm。 展开更多
关键词 tio2 溶胶-凝胶法 mo6+掺杂 相变
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纳米TiO_2分离富集Mo(Ⅵ)和Re(Ⅶ) 被引量:1
13
作者 张蕾 刘雪岩 康平利 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1362-1366,共5页
研究了纳米TiO2吸附剂对Mo(Ⅵ)、Re(Ⅶ)的吸附行为,考察了溶液pH、吸附时间、温度等因素对吸附的影响。结果表明,纳米TiO2对Mo(Ⅵ)的吸附在pH值为1-8条件下,吸附率超过99%,2 mL 0.05 mol/LNaOH溶液可将吸附的Mo(Ⅵ)完全洗脱,解... 研究了纳米TiO2吸附剂对Mo(Ⅵ)、Re(Ⅶ)的吸附行为,考察了溶液pH、吸附时间、温度等因素对吸附的影响。结果表明,纳米TiO2对Mo(Ⅵ)的吸附在pH值为1-8条件下,吸附率超过99%,2 mL 0.05 mol/LNaOH溶液可将吸附的Mo(Ⅵ)完全洗脱,解吸率可达97%。pH值在1-10范围内,纳米TiO2几乎不吸附Re(Ⅶ),从而达到Mo(Ⅵ)、Re(Ⅶ)分离。在275-323 K范围内,纳米TiO2对Mo(Ⅵ)的最大吸附容量从11.51 mg/g增至14.19 mg/g,吸附过程符合Langmu ir等温式。纳米TiO2分离钼后,溶液剩余的铼,用活性碳吸附,pH值在1-10范围内,Re(Ⅶ)的吸附率可达99%,用浓氨水进行洗脱,洗脱率可达96%;吸附过程可用准二级反应动力学模型描述,是以化学吸附为控制步骤的吸附过程;吸附等温线与Freund lich模型有较好的拟合。 展开更多
关键词 mo(Ⅵ) Re(Ⅶ) 纳米tio2 活性碳 吸附 解吸
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新型(不预硫化)Mo-Co/TiO_2加氢转化催化剂的反应机理、制备和性能评价 被引量:8
14
作者 秦玉楠 《中国钼业》 1998年第4期30-33,共4页
主要详述新型(不预硫化)Mo-Co/TiO2HDS催化剂的反应机理、制备和性能评价方法等。评价结果表明,新型催化剂与传统Co-Mo/Al2O3HDS催化剂相比具有不需预硫化和初活性、稳定性均高的特点。
关键词 加氢转化脱硫 催化剂 反应机理 初活性 预硫化
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H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2-WO_3催化合成苯甲醛乙二醇缩醛 被引量:1
15
作者 彭放 王伊婷 +2 位作者 王潘 余子丹 杨水金 《湖北师范学院学报(自然科学版)》 2014年第1期63-67,共5页
采取浸渍法制备环境友好催化剂H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3,并对催化剂进行IR和XRD表征。以H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3为催化剂,由苯甲醛和乙二醇反应合成了苯甲醛乙二醇缩醛,探讨该催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地考察了醛醇物质的量比、催... 采取浸渍法制备环境友好催化剂H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3,并对催化剂进行IR和XRD表征。以H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3为催化剂,由苯甲醛和乙二醇反应合成了苯甲醛乙二醇缩醛,探讨该催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地考察了醛醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量以及反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明,H3PW6Mo6O40/TiO2-WO3是合成苯甲醛乙二醇缩醛的良好催化剂,确定的适宜工艺条件为:n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物料总质量的0.8%,带水剂环己烷的用量为6mL,反应时间75min.在此反应条件下,苯甲醛乙二醇缩醛的收率可达79.4%. 展开更多
关键词 苯甲醛乙二醇缩醛 H3PW6mo6O40 tio2-WO3 催化 缩醛反应
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采用HREM表征和晶体学阐释MoS_2/TiO_2界面的微观结构
16
作者 郭长友 沈智奇 +2 位作者 凌凤香 王少军 张会成 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期63-67,共5页
用水热法制备了纳米TiO_2载体材料,通过浸渍法制备成Mo/TiO_2催化剂。用含10%H_2S的H_2进行干法硫化,得到硫化态催化剂。应用高分辨电子显微镜(HREM)表征了催化剂的微观结构。结果表明,MoS_2片晶与锐钛矿型TiO_2载体之间存在基面键合方... 用水热法制备了纳米TiO_2载体材料,通过浸渍法制备成Mo/TiO_2催化剂。用含10%H_2S的H_2进行干法硫化,得到硫化态催化剂。应用高分辨电子显微镜(HREM)表征了催化剂的微观结构。结果表明,MoS_2片晶与锐钛矿型TiO_2载体之间存在基面键合方式和一种侧面键合方式,该侧面键合方式为TiO_2(101)表面与(001)MoS_2基面之间呈66°角,应用晶体学共格倒易点阵(CRLP)模型理论解释了MoS_2/TiO_2之间界面的形成机理。 展开更多
关键词 mo/tio2 界面 共格倒易点阵理论
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耐硫变换-甲烷化Mo/TiO2催化剂的动力学研究
17
作者 王吉平 蒋超 +2 位作者 赵庆鲁 余汉涛 蒋斌波 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期793-799,共7页
利用浸渍法制备了合成气耐硫变换-甲烷化Mo/TiO2催化剂,采用正交实验考察了温度、水气体积比、氢气含量、一氧化碳含量和压力等因素对耐硫变换-甲烷化反应Mo/TiO2催化剂反应性能的影响,并用极差分析法进行了分析,建立了包括15个动力学... 利用浸渍法制备了合成气耐硫变换-甲烷化Mo/TiO2催化剂,采用正交实验考察了温度、水气体积比、氢气含量、一氧化碳含量和压力等因素对耐硫变换-甲烷化反应Mo/TiO2催化剂反应性能的影响,并用极差分析法进行了分析,建立了包括15个动力学模型参数的耐硫变换-甲烷化催化剂动力学方程,探讨了动力学方程的适用性。实验结果表明,温度、水气体积比、氢气含量、一氧化碳含量和压力等因素对不同优化目标的影响不同;在实验考察的条件范围内,所建立的反应动力学方程的计算值与实验值较为一致,可以准确描述一氧化碳、氢气、二氧化碳、甲烷、乙烷等主要组分的反应速率,满足工业反应器的设计需要。 展开更多
关键词 mo/tio2催化剂 耐硫变换 甲烷化 反应动力学 合成气
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纳米TiO_2预富集FAAS法测定痕量Mo(Ⅵ)的研究
18
作者 刘向云 田大民 +2 位作者 李晓 陈松涛 谢吉民 《化工时刊》 CAS 2010年第6期12-14,32,共4页
采用FAAS法研究了纳米TiO2材料对溶液中痕量Mo(Ⅵ)的分离与富集性能,分别考察了酸度对吸附率、解脱剂浓度和温度对Mo(Ⅵ)回收率、干扰离子对Mo(Ⅵ)含量测定等的影响,并对实际水样中钼离子进行了分离、回收和FAAS法检测。研究结果表明,纳... 采用FAAS法研究了纳米TiO2材料对溶液中痕量Mo(Ⅵ)的分离与富集性能,分别考察了酸度对吸附率、解脱剂浓度和温度对Mo(Ⅵ)回收率、干扰离子对Mo(Ⅵ)含量测定等的影响,并对实际水样中钼离子进行了分离、回收和FAAS法检测。研究结果表明,纳米TiO2可定量吸附Mo(Ⅵ),当pH值约为1.0时,吸附率达到最大;以NaOH为解脱剂,当浓度大于0.2 mol/L,在室温下解脱振荡10 min,Mo(Ⅵ)的回收率达到最大值;除磷以外大多数共存离子不影响Mo(Ⅵ)含量的测定;在优化实验条件下,纳米TiO2对Mo(Ⅵ)的静态吸附容量为1.04 mg.g-1,FAAS法对Mo(Ⅵ)的检出限为12.0 ng.mL-1,相对标准偏差(RSD)为2.9%(n 6,含Mo为5.0μg.mL-1)。 展开更多
关键词 FAAS法 纳米tio2 预富集 mo(Ⅵ)含量
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TiO_2对Ni-Mo/MCM-41催化剂加氢脱硫性能的影响 被引量:9
19
作者 吴春雷 李翔 王安杰 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期171-176,共6页
采用分步浸渍法制备了Ti O2改性的Ni-Mo/MCM-41加氢脱硫(HDS)催化剂,并以质量分数为0.8%的二苯并噻吩的十氢萘溶液作为模型化合物,考察了Ti O2及其引入顺序对Ni-Mo/MCM-41 HDS反应催化活性的影响。紫外/可见漫反射光谱(UV-Vis)、程序升... 采用分步浸渍法制备了Ti O2改性的Ni-Mo/MCM-41加氢脱硫(HDS)催化剂,并以质量分数为0.8%的二苯并噻吩的十氢萘溶液作为模型化合物,考察了Ti O2及其引入顺序对Ni-Mo/MCM-41 HDS反应催化活性的影响。紫外/可见漫反射光谱(UV-Vis)、程序升温还原(TPR)以及NH3-TPD结果表明,Ti O2的引入对Ni-Mo/MCM-41催化剂活性物种配位状态及其还原性能和酸性影响不显著。由HDS反应结果可以看出,引入Ti O2虽然抑制了Ni-Mo/MCM-41的直接脱硫反应路径(DDS)的活性,但显著提高了其加氢反应路径(HYD)活性,进而提高了总的HDS反应活性。先引入Ni-Mo活性组分然后引入Ti O2能更有效地提高催化剂HDS反应活性。根据反应产物组成分析,Ti O2可能主要通过提高Ni-Mo/MCM-41硫化物酸性来提高催化剂的HYD和HDS活性。 展开更多
关键词 加氢脱硫 Ni—mo tio2 MCM-41 二苯并噻吩 分步浸渍
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新型Mo掺杂Mo/TiO_2复合物的合成与光催化活性研究 被引量:1
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作者 曹文莉 邢永恒 +2 位作者 苑盛伟 霍春宝 董斌 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第2期156-159,共4页
为提高二氧化钛的光降解作用,通过溶胶-凝胶法,用钛酸丁酯为前驱物,并首次用钼酸铵为钼源合成出了纳米TiO2颗粒和新型的纳米Mo/TiO2复合粉体.结果显示:这种钼掺杂的改性后的二氧化钛提高了二氧化钛的分散性;新材料在光照下对罗丹明B有... 为提高二氧化钛的光降解作用,通过溶胶-凝胶法,用钛酸丁酯为前驱物,并首次用钼酸铵为钼源合成出了纳米TiO2颗粒和新型的纳米Mo/TiO2复合粉体.结果显示:这种钼掺杂的改性后的二氧化钛提高了二氧化钛的分散性;新材料在光照下对罗丹明B有很好的光降解作用,其降解率在3 h内接近100%. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 mo tio2复合物 分散性 降解率
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