Mo-MCM-41催化环戊烯烯丙型氧化的研究

研究了负载钼MCM-41和MCM-48分子筛对环戊烯烯丙型氧化的催化性能。两种介孔材料中,2-环戊烯-1-酮均为主要产物,副产物是少量的环戊烯氧化物和1,2-环戊二醇。实验显示钼MCM-48由于含钼量较高,表现出比钼MCM-41更高的反应活性,使用极性溶剂(如N,N-二甲基甲酰胺和甲醇)2-环戊烯-1-酮选择性降低,极性溶剂诱发双键氧化,生成较多的环戊烯氧化物。钼基固体催化剂,MCM-41和MCM-48再循环使用,对2-环戊烯-1-酮的选择性几乎没有改变。

磷钨钼杂多酸/MCM-48催化剂合成缩醛(酮)

采用浸渍法制备了负载型H3PW6Mo6O40／MCM-48催化剂。采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、核磁共振等方法对催化剂及缩醛（酮）进行了表征。表征结果显示，负载后的H3PW6Mo6O40仍保持着Keggin结构。用H3pw6Mo6O40／MCM-48催化剂对以环己酮、丁酮、苯甲醛、丁醛、乙二醇、1，2-丙二醇为原料合成8种缩醛（酮）的反应条件进行了研究。考察了醛（酮）与二元醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对8种缩醛（酮）收率的影响。实验结果表明，在r／（醛（酮））：n（乙二醇（1，2-丙二醇））=1：1．5、催化剂用量占反应物料总质量的0．6％、反应时间0．5h的条件下，8种缩醛（酮）的收率为67．2％～86．2％。

Mo—MCM—48中孔分子筛微波辐射合成的研究

在微波辐射下快速合成含Mo离子的MCM-48分子筛,考察了微波反应釜压力和反应时间对Mo-MCM-48合成的影响,并用XRD,TEM,FT-IR和N2吸附进行表征.结果表明:微波辐射下能快速合成结晶良好的Mo-MCM-48分子筛;合成时以0.4811MPa压力、反应2 h为宜;Mo离子进入了MCM-48分子筛的骨架;焙烧结果表明Mo-MCM-48热稳定性较好.苯乙烯催化氧化结果表明Mo-MCM-48具有一定的催化氧化活性.