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One-pot Synthesis of MoO_(3)/PI Composite with Enhanced Photocatalytic Performance for Oxidative Coupling of Amines to Imines
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作者 Zhao Wenjie Du Chengxin +4 位作者 Song Yu Zhou Yafen Wang Qing Zhou Limei Xu Bin 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期57-71,共15页
Organic-inorganic MoO_(3)/PI(MoPI)composites were prepared using a simple one-pot thermal copolymerization method.The resulting composites exhibited enhanced photocatalytic activity for the selective oxidation of benz... Organic-inorganic MoO_(3)/PI(MoPI)composites were prepared using a simple one-pot thermal copolymerization method.The resulting composites exhibited enhanced photocatalytic activity for the selective oxidation of benzylamine to N-benzylidene benzylamine(N-BDBA)in ambient air under simulated solar light irradiation compared to pristine MoO_(3) or polyimide(PI).In particular,the MoPI composite with a 0.3:1 molar ratio of Mo to melamine,referred to as MoPI-0.3,demonstrated the best performance in the photo-oxidation of benzylamine,achieving a benzylamine conversion of 95%with a N-BDBA selectivity exceeding 99%after 3 h irradiation.The enhanced photocatalytic activity of the MoPI-0.3 catalyst was attributed to the formation of a direct Z-scheme heterojunction between MoO_(3) and PI,facilitating more efficient separation of the photoinduced electrons and holes.Additionally,the MoPI-0.3 composite maintained considerably high activity over four consecutive cycles,highlighting its good stability and recyclability.Furthermore,the MoPI-0.3 composite could photo-oxidize benzylamine derivatives and heterocyclic amines to their corresponding imines,demonstrating the universal applicability of this composite catalyst. 展开更多
关键词 moo3/PI composite photocatalysis amine oxidation IMINE
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MoO3改性V2O5/TiO2 SCR催化剂的低温脱硝研究
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作者 马东祝 张玲 《石化技术》 CAS 2023年第8期242-244,共3页
采用浸渍法制备了低温脱硝MoO3改性V2O5/TiO2催化剂。将催化剂置于固定床反应器中研究其SCR的脱硝性能、抗硫性能。实验模拟烟气条件为NO:500×10-6,NH3:500×10-6,O2:8%,SO2:100×10-6,N2:平衡气体,空速36000h-1。结果表明... 采用浸渍法制备了低温脱硝MoO3改性V2O5/TiO2催化剂。将催化剂置于固定床反应器中研究其SCR的脱硝性能、抗硫性能。实验模拟烟气条件为NO:500×10-6,NH3:500×10-6,O2:8%,SO2:100×10-6,N2:平衡气体,空速36000h-1。结果表明,浸渍法制备的催化剂具有良好的低温脱硝性能和低温抗硫性能。催化剂的最佳配比为3%V2O5-6%MoO3-91%TiO2(质量分数)。在180~260℃时,脱硝效率为80%~93%,SO2的氧化率小于1%。 展开更多
关键词 moo3改性 V2O5-TiO2 低温 脱硝 抗硫
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双Z型异质结BiOI/MoO_(3)/g-C_(3)N_(4)的构建及其光催化性能研究 被引量:1
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作者 霍彦廷 舒庆 《有色金属科学与工程》 CAS 北大核心 2023年第1期74-85,共12页
通过简单的溶剂热法将半导体MoO_(3)、BiOI与g-C_(3)N_(4)复合,构建双Z型异质结BiOI(x)/MoO_(3)/g-C_(3)N_(4)(x=6.25%、12.50%、18.75%、25.00%,x为BiOI的质量分数)三元复合材料,从HRTEM结果可知样品出现了2种间距分别为0.28 nm和0.33... 通过简单的溶剂热法将半导体MoO_(3)、BiOI与g-C_(3)N_(4)复合,构建双Z型异质结BiOI(x)/MoO_(3)/g-C_(3)N_(4)(x=6.25%、12.50%、18.75%、25.00%,x为BiOI的质量分数)三元复合材料,从HRTEM结果可知样品出现了2种间距分别为0.28 nm和0.33 nm的晶格条纹,结合XRD表征结果可知分别属于BiOI(110)和MoO_(3)(021)晶面,且g-C_(3)N_(4)是非晶态物质,由此表明BiOI/MoO_(3)/g-C_(3)N_(4)复合材料成功复合。UV-Vis DRS分析表明复合样品的带隙变窄,光学响应范围增强,PL和光电化学测试表征说明异质结的存在有效延缓了电子和空穴的复合,在模拟太阳光条件下对染料甲基橙(MO)进行降解并研究其光催化活性,BiOI(18.75)/MoO_(3)/g-C_(3)N_(4)具有较优异的光催化性能和光学稳定性,120 min对30 mg/L MO的降解率达94%,是纯g-C_(3)N_(4)的3.6倍。ESR表征说明BiOI/MoO_(3)/g-C_(3)N_(4)光催化降解的主要活性物质组分为·OH和·O_(2)-,并通过计算BiOI、MoO_(3)和g-C_(3)N_(4)的价带和导带位置,表明3种物质是能带交错结构,推测出三元复合物形成双Z型异质结。BiOI/MoO_(3)/g-C_(3)N_(4)可作为一种有效应用于有机染料污染物降解的可见光响应催化剂,具有应用前景。 展开更多
关键词 moo3 BiOI g-C_(3)N_(4) 光催化性能 双Z型异质结光催化剂
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MoO_3纳米纤维电极材料的水热合成和电化学表征 被引量:26
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作者 王文帝 徐化云 +3 位作者 刘金华 章守权 王大志 陈春华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期434-436,439,共4页
通过调控硝酸浓度,利用水热酸化钼酸盐溶液高产率地合成了的α-MoO3纳米纤维。并用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)等技术对其形貌和结构作了表征。结果表明,当硝酸浓度〉6.73mol/L时,可制备出... 通过调控硝酸浓度,利用水热酸化钼酸盐溶液高产率地合成了的α-MoO3纳米纤维。并用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)等技术对其形貌和结构作了表征。结果表明,当硝酸浓度〉6.73mol/L时,可制备出直径范围在50-400nm,沿[001]方向生长的正变相α-MoO3纳米纤维;硝酸浓度在2.6mol/L左右时,产物是针状的六方相MoO3;随着硝酸浓度的提高,产物由六方相MoO3向正交相MoO3过渡。对正交MoO3纳米纤维电极材料的电化学充放电测试表明,电流密度从0.195mA/cm^2增至0.52mA/cm^2时,首次锂插入容量降幅比通常的微米级粉体材料要小。 展开更多
关键词 moo3 纳米纤维 水热法 电化学性能
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水热合成MoO_3纳米带的生长机理研究 被引量:19
5
作者 祁琰媛 陈文 +2 位作者 麦立强 胡彬 戴英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1895-1900,共6页
以离子交换法制备的氧化钼溶胶为前驱体,在水热条件下制备了单晶MoO3纳米带,对样品进行了XRD、SEM和TEM分析。通过考察水热反应温度和时间对产物结构和形貌的影响,结合材料热力学和动力学理论,探讨了MoO3纳米带在水热条件下的生长机理... 以离子交换法制备的氧化钼溶胶为前驱体,在水热条件下制备了单晶MoO3纳米带,对样品进行了XRD、SEM和TEM分析。通过考察水热反应温度和时间对产物结构和形貌的影响,结合材料热力学和动力学理论,探讨了MoO3纳米带在水热条件下的生长机理。离子交换法制备的溶胶在水热条件下首先转变为热力学亚稳相h-MoO3六角柱,随着温度的升高和时间的延长,h-MoO3按照溶解-重结晶过程转变为稳定相α-MoO3纳米带。 展开更多
关键词 水热法 moo3 纳米带 生长机理
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MoO_3纳米粒子水溶胶的制备与光致变色性质研究 被引量:15
6
作者 董晓东 董相廷 +3 位作者 刘俊华 闫景辉 王进贤 洪广言 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期421-424,共4页
采用沉淀法制备了MoO3 纳米粒子水溶胶,对制备水溶胶的条件进行了系统地研究。TEM 分析表明,MoO3纳米粒子呈球形,粒径约为60nm, 粒度分布均匀;ED 分析表明,MoO3 纳米粒子为多晶结构。UV-VIS 分析表明,MoO3 纳米粒子水溶胶具有一定的光... 采用沉淀法制备了MoO3 纳米粒子水溶胶,对制备水溶胶的条件进行了系统地研究。TEM 分析表明,MoO3纳米粒子呈球形,粒径约为60nm, 粒度分布均匀;ED 分析表明,MoO3 纳米粒子为多晶结构。UV-VIS 分析表明,MoO3 纳米粒子水溶胶具有一定的光致变色特性。 展开更多
关键词 MO moo3 纳米粒子 水溶胶 光致变色
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MoO_3-TiO_2/SiO_2上光促表面催化甲烷和水合成甲醇和氢气 被引量:14
7
作者 桑丽霞 钟顺和 +3 位作者 肖秀芬 王希涛 谭建华 周智泉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1115-1119,共5页
用分步等体积浸渍法制备了负载型复合半导体催化剂 Mo O3-Ti O2 / Si O2 ,通过 XRD,BET,TPR,IR,UVDRS和 TPD等手段对其进行了表征 ,结果表明 ,活性组分在载体表面高度分散 ,并具有量子尺寸效应 ,吸光阈值显著蓝移 ;Ti O2 在 Si O2 表面... 用分步等体积浸渍法制备了负载型复合半导体催化剂 Mo O3-Ti O2 / Si O2 ,通过 XRD,BET,TPR,IR,UVDRS和 TPD等手段对其进行了表征 ,结果表明 ,活性组分在载体表面高度分散 ,并具有量子尺寸效应 ,吸光阈值显著蓝移 ;Ti O2 在 Si O2 表面分散可增强 Mo O3与载体的相互作用 ,调变吸光性能 ,所形成的表面活性基元能够有效地吸附活化甲烷和水 .在 1 0 0℃下利用固定床环隙反应器借助紫外光的激发 ,通过“光 -表面 -热”协同作用 ,气相甲烷和水在 Mo O3-Ti O2 / Si O2 表面生成了甲醇和氢 ,选择性达到 85 .6% . 展开更多
关键词 moo3-TiO2/SiO2 甲烷 甲醇 光催化
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MoO_3纳米有机溶胶的制备与光致变色性质研究 被引量:11
8
作者 董晓东 董相廷 +2 位作者 刘俊华 闫景辉 洪广言 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期837-840,共4页
采用表面活性剂CTAB对MoO3水溶胶中的纳米粒子进行表面修饰,通过正戊醇萃取制备了MoO3纳米有机溶胶,对制备有机溶胶的条件进行了系统地研究。TEM分析表明,MoO3纳米粒子呈球形,粒径约为40nm,粒度分布均匀。ED分析表明,MoO3纳米粒子为多... 采用表面活性剂CTAB对MoO3水溶胶中的纳米粒子进行表面修饰,通过正戊醇萃取制备了MoO3纳米有机溶胶,对制备有机溶胶的条件进行了系统地研究。TEM分析表明,MoO3纳米粒子呈球形,粒径约为40nm,粒度分布均匀。ED分析表明,MoO3纳米粒子为多晶结构。UV-VIS分析表明,MoO3纳米有机溶胶具有较好的光致变色特性。 展开更多
关键词 moo3 纳米粒子 有机溶胶 光致变色
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单晶MoO_3纳米带的合成与光催化性能研究 被引量:9
9
作者 祁琰媛 陈文 +3 位作者 麦立强 胡彬 周炽炜 戴英 《武汉理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1-5,共5页
以稳定的MoO3溶胶为前驱体,在180℃反应1—4 h,水热法制备了单晶MoO3纳米带,并通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、光电子能谱(XPS)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等测试手段对产物的组成和形貌进行了表征,探索了反应时... 以稳定的MoO3溶胶为前驱体,在180℃反应1—4 h,水热法制备了单晶MoO3纳米带,并通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、光电子能谱(XPS)和紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)等测试手段对产物的组成和形貌进行了表征,探索了反应时间对产物结构和形貌的影响,同时研究了MoO3纳米带的光催化降解有机染料的性能。 展开更多
关键词 moo3 纳米带 合成 光催化
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MoO_3掺杂WO_3催化剂的制备及其光催化性能 被引量:10
10
作者 宋娟 宋继梅 +2 位作者 胡媛 陈盼盼 王为 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期721-725,共5页
采用低温水热法制备掺杂MoO3的WO3粉体,利用XRD,XPS,DRS和PL光谱对产物进行表征,以太阳光为光源对番红花红T溶液进行光催化降解研究.结果表明:MoO3掺杂含量为10%的WO3粉体对番红花红T溶液的脱色率为89.65%,COD去除率为88.9%.借助DRS和P... 采用低温水热法制备掺杂MoO3的WO3粉体,利用XRD,XPS,DRS和PL光谱对产物进行表征,以太阳光为光源对番红花红T溶液进行光催化降解研究.结果表明:MoO3掺杂含量为10%的WO3粉体对番红花红T溶液的脱色率为89.65%,COD去除率为88.9%.借助DRS和PL光谱分析结果,初步探讨了MoO3掺杂WO3粉体对番红花红T光催化降解的过程与机理. 展开更多
关键词 WO3 moo3 光催化 掺杂
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MoO_3与可膨胀石墨改性聚磷酸铵/季戊四醇/三聚氰胺防火涂料研究 被引量:13
11
作者 李国新 梁国正 +2 位作者 杨秦莉 何廷树 伍勇华 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期28-31,33,共5页
采用MoO3、可膨胀石墨(EG)和MoO3/EG对APP/PER/MEL膨胀防火涂料进行改性,制备成改性涂料,运用隔热性能分析和热重分析(TGA)测试改性涂料的耐火极限和残碳率。结合扫描电镜分析结果,探讨MoO3、EG和MoO3/EG对涂料耐火性能提高的途径分别为... 采用MoO3、可膨胀石墨(EG)和MoO3/EG对APP/PER/MEL膨胀防火涂料进行改性,制备成改性涂料,运用隔热性能分析和热重分析(TGA)测试改性涂料的耐火极限和残碳率。结合扫描电镜分析结果,探讨MoO3、EG和MoO3/EG对涂料耐火性能提高的途径分别为:MoO3通过与APP/PER/MEL涂料体系作用提高了涂料残碳率;EG通过自身膨胀产生“蠕虫”结构显著改善了碳层结构;而MoO3/EG则通过MoO3和EG各自的作用,产生了明显的协同增效效果。 展开更多
关键词 moo3 可膨胀石墨(EG) 膨胀防火涂料
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钾修饰的MoO_3/SiO_2催化剂的XRD和TPR表征 被引量:14
12
作者 王琪 郝影娟 +2 位作者 陈爱平 姚光华 杨意泉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期561-564,共4页
采用XRD和TPR测试技术表征了一系列不同K与Mo摩尔比的MoO3/K2O/SiO2催化剂。XRD表征结果显示,随着元素K的加入,多钼物种逐渐被破坏,最终形成了单钼的K2MoO4物种。TPR表征显示,催化剂表面的钼物种有2种结构,即八面体的Mo(Oh)和四面体的Mo... 采用XRD和TPR测试技术表征了一系列不同K与Mo摩尔比的MoO3/K2O/SiO2催化剂。XRD表征结果显示,随着元素K的加入,多钼物种逐渐被破坏,最终形成了单钼的K2MoO4物种。TPR表征显示,催化剂表面的钼物种有2种结构,即八面体的Mo(Oh)和四面体的Mo(Td)。八面体Mo(Oh)的还原峰在770 K附近,而四面体Mo(Td)还原峰在1 000 K附近;无K的MoO3/SiO2催化剂的低温还原峰出现在840 K,少量元素K的添加削弱了Mo与SiO2之间的作用,使得低温还原峰温度降低到770 K附近;随着元素K添加量的进一步增加,Mo(Oh)物种逐渐减少而Mo(Td)物种逐渐增多,从而使得催化剂表面的Mo更难被还原。高硫合成气制甲硫醇的活性随着钼基催化剂八面体(Oh)钼物种的增加而增加。 展开更多
关键词 moo3/K2O/SiO2催化剂 XRD TPR 高硫合成气 甲硫醇
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金属氧化物MoO_3(WO_3)和V_2O_5对烟气脱硝催化性能试验 被引量:8
13
作者 范红梅 仲兆平 +3 位作者 金保升 李锋 翟俊霞 刘涛 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期439-443,共5页
以纳米级锐钛型TiO2为载体,负载V2O5和WO3(或MoO3)制备催化剂,研究不同催化剂组分对NO和NO2脱除率以及N2O生成量的影响.结果表明,V2O5的加入使得MoO3(WO3)/TiO2催化剂的活性和选择性得到了改善.MoO3(WO3)的加入主要是改善了催化剂表面... 以纳米级锐钛型TiO2为载体,负载V2O5和WO3(或MoO3)制备催化剂,研究不同催化剂组分对NO和NO2脱除率以及N2O生成量的影响.结果表明,V2O5的加入使得MoO3(WO3)/TiO2催化剂的活性和选择性得到了改善.MoO3(WO3)的加入主要是改善了催化剂表面的活性位数量,从而使得V2O5/TiO2基催化剂表现出更高的活性. 展开更多
关键词 V2O5 moo3 WO3 DENOX
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新型甲烷无氧芳构化催化剂MoO_3/MCM-49 被引量:9
14
作者 许宁 阚秋斌 +3 位作者 张吉 李雪梅 纪亮 吴通好 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1113-1114,共2页
MoO3/MCM-49 has been synthesized under the special condition and it shows a high activity and selectivity for nonoxidative aromatization of methane with a long lifetime and extreme capacity of anti-coking. MoO3/MCM-49... MoO3/MCM-49 has been synthesized under the special condition and it shows a high activity and selectivity for nonoxidative aromatization of methane with a long lifetime and extreme capacity of anti-coking. MoO3/MCM-49 is considered as a very promising catalyst for the title reaction. 展开更多
关键词 甲烷 无氧芳构化 催化剂 moo3/MCM-49
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负载型MoO_3催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:8
15
作者 何林 杜广芬 +3 位作者 高敬芝 顾承志 王卫 代斌 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第7期1217-1219,1223,共4页
采用泥浆浸渍法制备了6种负载型MoO3固体超强酸催化剂,用于催化一水合柠檬酸与正丁醇酯化合成绿色增塑剂柠檬酸三丁酯。考察了催化剂载体、催化剂用量、反应时间、酸醇比和反应温度等对反应的影响。结果表明,最佳反应条件为:以MoO3/活... 采用泥浆浸渍法制备了6种负载型MoO3固体超强酸催化剂,用于催化一水合柠檬酸与正丁醇酯化合成绿色增塑剂柠檬酸三丁酯。考察了催化剂载体、催化剂用量、反应时间、酸醇比和反应温度等对反应的影响。结果表明,最佳反应条件为:以MoO3/活性炭为催化剂,催化剂用量8%(w/w),酸醇摩尔比1∶4,反应温度140℃,反应时间为3.0 h,酯化率可达到99%以上。另外,催化剂可以循环利用5次以上,酯化率仍保持在较高水平。 展开更多
关键词 moo3 固体超强酸 柠檬酸三丁酯 柠檬酸 正丁醇
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超临界流体中MoO_3与WO_3溶解度实验探讨 被引量:8
16
作者 龚庆杰 於崇文 +1 位作者 岑况 王玉荣 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期240-244,共5页
超临界地质流体以其独特的性质对金属成矿元素具有超强的萃取、层析和搬运能力,在热液矿床成矿机制研究中对揭示成矿物质的源、流和汇起着特殊和重要作用。本文利用分析纯H2MoO4在高温下脱水制备了MoO3(白色斜方晶系),在冷封式高压釜中... 超临界地质流体以其独特的性质对金属成矿元素具有超强的萃取、层析和搬运能力,在热液矿床成矿机制研究中对揭示成矿物质的源、流和汇起着特殊和重要作用。本文利用分析纯H2MoO4在高温下脱水制备了MoO3(白色斜方晶系),在冷封式高压釜中实验测定了417℃超临界条件下,MoO3在纯水中的溶解度分别为7.3(29MPa)、14.2(45MPa)、21.6(55MPa)、27.7(78MPa)、32.5(100MPa)、和34.2(150MPa)mmol/l,热液中钼的存在形式为H2MoO4。依据前人的实验方案,补充测定了WO3在4.0%NaCl水溶液中于450%条件下的溶解度,其值分别为27.51(50MPa)和30.52(100MPa)mmol/l。结合前人研究结果发现,MoO3、WO3的溶解度在临界区域内具有超临界现象,在超临界条件下其溶解度与石英的超临界溶解度行为基本相似,表现为溶解度随体系温度和压力的升高而增大,这对揭示岩浆热液型和石英脉型钨、钼矿床的形成机制具有重要指导作用。 展开更多
关键词 超临界流体 moo2 WO3 溶解度
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Li^+掺杂MoO_3薄膜的制备与电致-光致变色特性研究 被引量:7
17
作者 章俞之 黄银松 +3 位作者 曹韫真 快素兰 宋力昕 胡行方 《液晶与显示》 CAS CSCD 2002年第3期163-168,共6页
采用过氧溶胶 -凝胶法在室温下制备了具有电致变色和光致变色特性的 1 0mol%Li掺杂MoO3 薄膜。对薄膜循环伏安特性和光学特性的测试结果表明 ,经 1 2 0℃处理的Li+ 掺杂MoO3 薄膜具有良好的电化学性能及电致变色性能。采用Raman光谱对L... 采用过氧溶胶 -凝胶法在室温下制备了具有电致变色和光致变色特性的 1 0mol%Li掺杂MoO3 薄膜。对薄膜循环伏安特性和光学特性的测试结果表明 ,经 1 2 0℃处理的Li+ 掺杂MoO3 薄膜具有良好的电化学性能及电致变色性能。采用Raman光谱对Li+ 掺杂MoO3 薄膜光变色前后结构的分析表明 ,薄膜经紫外光照后结构进行了重组 ,有序性增强 ,且吸收光谱研究表明薄膜具有较好的光致变色特性。 展开更多
关键词 Li^+掺杂 制备 moo3薄膜 电致变色 光致变色 溶胶-凝胶法 锂掺杂 氧化钼薄膜
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超级电容器用MoO_3/AC复合电极的制备 被引量:6
18
作者 李俊 王先友 +2 位作者 黄伟国 汪形艳 黄庆华 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期440-442,共3页
以七钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]和HAc为原料,制备了超级电容器电极活性材料-MoO3超细粉末.利用SEM、XRD、TG-DTG和IR等方法对样品进行了物理测试.用循环伏安研究了不同配比的MoO3和活性碳组成的MoO3/AC复合电极在不同电解液中的电... 以七钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]和HAc为原料,制备了超级电容器电极活性材料-MoO3超细粉末.利用SEM、XRD、TG-DTG和IR等方法对样品进行了物理测试.用循环伏安研究了不同配比的MoO3和活性碳组成的MoO3/AC复合电极在不同电解液中的电化学性能.结果表明:当MoO3含量在0.3%~3.0%时,在酸性或碱性的电解液中,电极的电容量增加;在0.5 mol/L H2SO4溶液中,MoO3含量为1.41%时,MoO3/AC复合电极的比电容高达102.68 F/g. 展开更多
关键词 超级电容器 电极材料 moo3 比电容
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Pt/MoO3/ZrO2催化剂的制备及三效催化性能的研究 被引量:6
19
作者 温怡芸 刘志敏 +3 位作者 蔡黎 郭家秀 龚茂初 陈耀强 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1267-1271,共5页
采用浸渍法制备了MoO_3/ZrO_2,用低温氮吸附-脱附法和NH_3-程序升温脱附法(TPD)分别对其比表面积和酸碱性进行了表征.结果表明,MoO_3/ZrO_2具有106.8m^2/g的比表面积和超强酸的性能.用等体积浸渍法制备了Pt/MoO_3/ZrO_2催化剂,在汽车尾... 采用浸渍法制备了MoO_3/ZrO_2,用低温氮吸附-脱附法和NH_3-程序升温脱附法(TPD)分别对其比表面积和酸碱性进行了表征.结果表明,MoO_3/ZrO_2具有106.8m^2/g的比表面积和超强酸的性能.用等体积浸渍法制备了Pt/MoO_3/ZrO_2催化剂,在汽车尾气模拟气中考察了其对C_3H_8、CO和NO的催化活性.与传统三效催化剂Pt/La_2O_3/Al_2O_3相比较,Pt/MoO_3/ZrO_2具有更好的低温起燃性能和更宽的空燃比窗口,并显著地改善了C_3H_8在富氧状态下的转化效率.通过XRD、H_2-TPR对催化剂进行了表征,结果表明,Pt在催化剂载体上具有高度的分散性和优异的氧化还原性能. 展开更多
关键词 moo3/ZrO2 Pt/moo3/ZrO2催化剂 空燃比特性
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在溶胶-凝胶法制备的MoO_3/SiO_2催化剂上丙烯的环氧化反应 被引量:9
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作者 王新宏 卢冠忠 +2 位作者 刘晓晖 郭杨龙 王筠松 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期498-502,共5页
以sol gel法制备了MoO3 /SiO2 催化剂 ,并用BET比表面积测定 ,XRD和FT IR等手段对催化剂进行了表征 ;研究了以过氧化氢异丙苯为氧化剂的丙烯一步环氧化反应 ,考察了催化剂的制备条件和反应条件对丙烯环氧化反应的影响 .结果表明 ,在制... 以sol gel法制备了MoO3 /SiO2 催化剂 ,并用BET比表面积测定 ,XRD和FT IR等手段对催化剂进行了表征 ;研究了以过氧化氢异丙苯为氧化剂的丙烯一步环氧化反应 ,考察了催化剂的制备条件和反应条件对丙烯环氧化反应的影响 .结果表明 ,在制备过程中 ,酸性水解剂对MoO3 /SiO2 催化剂的分散度、比表面积和催化性能有较大的影响 .用HCl溶液作为水解剂制备的催化剂 ,其性能明显优于用HNO3 或HAc作水解剂制备的催化剂 .在 110℃和 0 6MPa的条件下反应 2h ,过氧化氢异丙苯转化率为 89% ,环氧丙烷选择性为 80 % . 展开更多
关键词 moo3/SiO2催化剂 溶胶-凝胶法 氧化钼 二氧化硅 过氧化氢异丙苯 丙烯 环氧化反应 环氧丙烷
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