现代月季45S rDNA的荧光原位杂交分析

以45S rDNA为探针对和平、粉和平、奇异玫瑰、红双喜、蜜糖等5个现代月季品种进行了荧光原位杂交研究。结果表明,5个品种的45S rDNA杂交位点数量均为3个,杂交位点的大小和荧光强度比较一致。在细胞分裂间期的核中,5个品种的45S rD-NA杂交位点都位于核仁内,均表现为较小且荧光较弱的杂交点,呈圆形,相互间在大小和荧光强度上比较接近。基于研究结果对现代月季品种45S rDNA的特点及演化过程进行了初步探讨。

SSR标记及形态性状鉴定红刺玫和月季杂交F_1后代

运用传统杂交方法,以红刺玫为父本、现代月季"锦寒1号"为母本进行远缘杂交,获得6株杂交F_1后代。本文利用形态学观察与SSR分子标记相结合对5个单株进行杂种鉴定,结果确定为红刺玫和锦寒1号的杂交后代,其中杂5-2和杂5-4与父本聚为一组,杂5-1、杂5-3和杂5-6与母本聚为一组。

重复修剪对月季照射后代诱变效果的影响

^(60)Co—r射线照射现代杂交月季休眠枝条,第二年重复修剪后,突变频率提高,突变谱扩大,突变性状的稳定性增强。品种不同,重复修剪后突变性状的表现也不同。试验表明,重复修剪可作为分离突变体和选育月季新品种的重要手段之一。

现代月季Ty1-copia类逆转座子逆转录酶序列的克隆及分析

本研究以8个现代月季品种为试验材料,根据Ty1-copia类逆转座子逆转录酶的保守区设计简并引物,通过PCR扩增,从现代月季基因组中扩增出260 bp左右的目标条带。将扩增产物纯化后克隆于p MD18-T质粒载体,选择阳性克隆,再经菌落PCR鉴定、测序及序列分析,获得19条来源于现代月季的Ty1-copia类逆转座子逆转录酶序列。研究发现这些序列的核苷酸长度集中于258~268 bp,存在较高的异质性,同源性范围3.4%~81.6%,主要表现在缺失突变,通过核苷酸聚类分析分为四类家族。翻译成氨基酸后,发现存在移框突变和终止密码子突变的现象,将这19条来源于现代月季的逆转录酶序列与登录在NCBI上来自于其它植物的Ty1-copia类逆转座子逆转录酶的氨基酸序列聚类分析,结果表明现代月季与其它物种间具有较高的同源性,表明Ty1-copia类逆转座子逆转录酶序列在不同物种之间可能存在横向传递。