Synthesis and Moessbauer Spectra of Four-Coordinated Tin Compounds Containing Tin-Copper Bonds

Seven compounds containing tin-copper bonds, namely [Ph2P(CH2)(n)PPh2](CuSnPh3)(2) (n=1-4) and (Ph2PR)CuSnPh3 (R=Ph, Bu, Am), have been synthesized. Tin-119 Moessbauer spectra for these compounds were determined. The results have shown that the QS values for these compounds are all zero, the IS values are between 1.32 and 1.38 mm/s, and the oxidation state of tin is +4.

矿渣微晶玻璃的析晶行为与性能

以铁尾矿、硼泥和粉煤灰制备矿渣微晶玻璃,利用X射线衍射仪、扫描电镜和穆斯堡尔谱对微晶玻璃的微观结构进行研究。结果表明:矿渣微晶玻璃的主析晶相为钙铁辉石,次晶相为普通辉石和紫苏辉石;随着硼泥配入量的增加,矿渣微晶玻璃中晶体的析出量和尺寸均逐渐增加,晶体形态由枝晶向球晶及块状晶体过渡;枝晶向球晶转变可以明显改善矿渣微晶玻璃的性能,而球晶向块状晶体的转变则恶化了微晶玻璃的性能。在本实验研究的条件下,Fe2+主要分布在析晶相中,起到促进晶体析出的作用;随着硼泥配入量的增加,Fe3+含量也逐渐增加,Fe2+和Fe3+共同促进了熔体内部的晶体析出。

安徽繁昌—铜陵中生代侵入岩的黑云母特征和成因探讨

安徽繁昌-铜陵地区属于长江中下游铁、铜、钼、金成矿带的一部分，中生代侵入岩中广泛发育黑云母。选取该区有代表性的3个岩体——板石岭黑云母石英二长岩、凤凰山花岗闪长岩、沙滩脚花岗闪长岩的黑云母单矿物样品，对其进行了电子探针成分分析、I-CP稀土元素成分分析、穆斯鲍尔谱特征分析研究。本区黑云母以三八面体类型为主，属镁质黑云母，黑云母的镁质率为0．62—0．71，表明岩体属于深源系列；铜陵2个岩体黑云母的SiO2、TiO2．Na2O含量较繁昌板石岭黑云母石英二长岩的要低，而TFeO较高。穆斯鲍尔谱表明黑云母的Fe^3＋／（Fe^2＋Fe^3＋）值为0．346—0．385，计算得到凤凰山花岗闪长岩的氧逸度f（O2）值为10^-5.5Pa；黑云母的氧化物成分和稀土元素成分表明3个侵入体均属壳-幔混源型，但铜陵两个形成时代较早的花岗闪长岩体的幔源岩浆成分要明显多于形成时代较晚的繁昌岩体的。

Ni_(1.125)Co_(0.375)[Fe(CN)_6]·6.8H_2O的磁性研究

合成了多金属普鲁士蓝类化合物Ni1.125Co0.375[Fe(CN)6].6.8H2O,室温穆斯堡尔谱和红外光谱研究表明金属离子通过氰根成键即Fe(s=1/2)—CN—(Co/Ni)(96%)和Fe(s=5/2)—NC—(Co/Ni)(4%)。超导量子干涉仪(SQUID)场冷却表明:在16 K时化合物从顺磁向铁磁转变,拟合获得顺磁居里点为16.508 K,说明此化合物是铁磁相互作用,当外场达到0.2 T时,零场冷却和场冷却下的磁化率随温度变化曲线几乎重合,为磁畴动力学行为引起的。

溶融法和机械合金法制备Fe0．65Cr0．35-xVx合金的穆斯堡尔谱研究

通过机械合金法和溶融法制备了Fe_(0.65) Cr_(0.35-x)V_x三元合金,采用X射线衍射、穆斯堡尔谱和振动样品磁强计(VSM)对其三元合金性质进行了研究。两种不同制备方法得到的样品均为体心立方(bcc)结构。采用二项式理论计算了的超精细磁场分布.并与实验值进行比对,在V高浓度时实验与理论值吻合地很好.这表明V原子可随机地占据Fe的bcc晶格位置;而当V原子浓度增加时,超精细磁场分布的实验值转移到低场处。引起它的原因可能有两种:(1)Fe-Cr系统比Fe-V系统进一步合金化更困难;(2) Cr原子或Cr原子团簇形成近程有序。从平均每个Fe原予的磁矩随V含量的变化图中可以看出,随着V含量的增加,平均原子磁矩逐渐减小。

一些含锰铁或铁铁金属间键的有机化合物的合成和研究

合成了５个含锰铁或铁铁金属间键的有机化合物ＬＭＦｅ（ＣＯ）２（Ｃ５Ｈ５）（Ｈ２Ｌ＝Ｔ（４－Ｒ）ＰＰ（四取代苯基叶琳）；Ｍ＝Ｍｎ，Ｒ＝Ｈ，Ｍｅ，ＭｅＯ；Ｍ＝Ｆｅ，Ｒ＝Ｈ，Ｃｌ）．通过元素分析、红外光谱和穆斯堡尔谱对这些化合物进行了表征．结果表明除金属－金属键之外，在锰铁或铁铁之间还存在羰基桥．

Tb0．3Dy0．6Pr0．1(Fe1-xAlx)1．95合金的磁性、磁致伸缩和穆斯堡尔谱研究

系统研究了室温下Tb0.3Dy0.6Pr0.1(Fe1-xAlx)1.95(x=0.05,0.1,0.15,0.2,0.25,0.3)合金中元素Al替代Fe对结构、磁性、磁致伸缩性能和自旋重取向的影响.测量结果发现,x<0.2时Tb0.3Dy0.6Pr0.1(Fe1-xAlx)1.95合金基本上是纯的单相,x=0.2时出现其他杂相,杂相随Al替代量的增加不断增多.随Al替代量x的增加,点阵常数a接近于线性增大,Curie温度TC逐渐下降,而矫顽力Hc急剧下降.振动样品磁强计(VSM)测量发现,磁化强度M随Al替代量x的变化较为复杂.VSM计和磁致伸缩效应测量共同表明,少量Al的替代有利于降低磁晶各向异性,而且随着Al替代量x的增多磁致伸缩系数快速减小,x>0.15时巨磁致伸缩效应消失.穆斯堡尔效应研究发现,随Al含量的增加Tb0.3Dy0.6Pr0.1(Fe1-xAlx)1.95合金中易磁化轴可能在{110}面逐渐偏离了立方晶体的主对称轴,发生自旋重取向,从而引起合金宏观磁性、磁致伸缩性能的变化.