涂钼石墨管—电热原子吸收法测定药品中微量钯

本文采涂钼热解石墨管 ,EDTA为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收法测定了出口药品盐酸多西环素中残留催化剂钯的含量。方法的检出限为 4 6× 10 - 1 0 g ,对于 30ng·mL- 1 钯的测定表明 ,方法的相对标准偏差为 4 3%。

涂钼石墨管石墨炉原子吸收法测定镓、铟和铊热蒸发行为的探讨

本文从热力学和化学动力学的角度对消除干扰及提高吸收灵敏度的机理进行了探讨。认为在涂钼石墨管中,镓、铟和铊主要以Ga_2O、Tl_2O和InOx形式与MoO_3形成稳定的烧结物,使初始挥发温度大大提高,减少了干燥、灰化前处理过程被测物的分子挥发逸失。由于钼元素参与镓、铟和铊的原子化反应,从而改变了原子化机理,提高了原子化效率。

涂钼热解石墨管电热原子吸收测定痕量镓的研究

比较了不同基体改进剂 ,不同涂层对镓在热解石墨管中原子化的影响。研究了以硝酸镍为基体改进剂 ,以涂钼热解石墨管为原子化器镓的原子化机理 ,优化了各项参数 ,找到了一种测定复杂样品中痕量镓的新方法。方法特征量为 2 1 2× 1 0 -1 1 g ,检出限为 1 4× 1 0 -1 0 g ,RSD≤ 3 6 % (n =1 1 ) ,样品回收率 97 4 %～1 0 2 7%。

石墨炉原子吸收光谱法测定高温合金中镓

研究了普通石墨管、平台石墨管和涂钼普通石墨管对镓的测定性能.得出涂钼普通石墨管对镓的测定灵敏度和重现性均好于其他石墨管.从而建立了一种更为满意的石墨炉原子吸收测定高温合金中镓的新方法.

涂钼石墨管分子吸收光谱法测定微量氟

本文对AIF分子吸收光谱法测量微量氟进行研究.使用涂钼石墨管可使灵敏度有较大提高.采用铂空心阴极灯做光源,峰值吸收测量方式,复合基体改进剂并先于氟进样,二次干燥等诸项技术联合运用时,可使AIF-MAS法具有实用意义.方法的灵敏度为9.6×10^(11)g/1%A,精密度为4.9%,在测试的浓度范围内,有两个线性范围:0.075～0.6μg·ml^(-1);0.6～1.5ug·ml^(-1).

不同混合基体改进剂在涂钼石墨管测定细颗粒物中锡的应用研究

细颗粒物(PM_(2.5))是目前环境相关研究的焦点对象之一,但如何客观有效的分析检测细颗粒物的金属组分,却缺乏相关国家标准规范支撑,对应研究亦鲜见报道。利用美国PE公司AAnalyst600型石墨炉原子吸收仪进行实验,研究几种不同混合基体改进剂在涂钼石墨管石墨炉原子吸收法测定细颗粒物(PM_(2.5))中锡的影响,发现利用硝酸钯-钼酸铵混合溶液为基体改进剂测定锡,方法的相对标准偏差为1.8%~4.5%,空白回收率为95.4%~97.8%,实际样品回收率为87.3%~98.5%。能够满足国家实验室分析质控要求。适用于细颗粒物中微量锡的测定。

尿中铅的涂钼高密石墨管-石墨炉原子吸收测定法

目的建立简便快速而实用的尿铅测定方法。方法尿样用混合基体改进剂稀释后,直接用涂钼高密石墨管-石墨炉原子吸收法测定铅含量。结果尿铅浓度在0～100μg/L范围内呈线性关系,相关系数r为0.998,相对标准偏差为0.314%～1.447%,检出限为5μg/L,回收率在98.07%～111.5%之间。结论该方法操作简便快捷、准确可靠、安全环保,适用于尿铅的测定。

基体改进剂应用于GFAAS(涂钼高密石墨管)测定尿中锰

目的选择合适的基体改进剂，用于改良石墨炉（涂钼高密石墨管）原子吸收法测定尿中锰测定方法，提高检测质量。方法以三种不同基体改进剂，用GFAAS法（涂钼高密石墨管）测定尿锰含量。结果含0。1％PdCl2／0．15％TritonX-100／0．1％HNO3为该法较为理想的基体改进剂。方法检测限为0．384μg/L，相对标准偏差为2．6％-4．5％，回收率为98．5％～100．5％。结论利用基体改进剂0．1％PdCl2／0．15％TritonX-100／0．1％HNO3结合涂钼高密石墨管能有效消除基体干扰，是一种简便、准确的测定尿中锰的方法。