蒙成药黑木日嘎-13中多糖的组分研究

介绍了提取蒙成药黑木日嘎-13中水溶性多糖的方法,并用硫酸-苯酚法测定了黑木日嘎-13的水溶性多糖的含量。平均回收率为98.9%,RSD为0.95%。用GC测定了黑木日嘎-13中水溶性多糖由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖等组成。摩尔比为:1.5∶0.7∶2.5∶2.45∶23.0。

蒙药古日古木-13对小鼠视网膜光损伤的保护作用

目的研究蒙药古日古木-13对光损伤小鼠视网膜细胞组织结构及功能的影响,评价其抑制细胞凋亡的能力及对小鼠视网膜光损伤的保护作用。方法40只7~8周龄SPF级雄性C-57小鼠,随机分为5组:正常组、对照组和治疗低、中、高剂量组,每组8只。所有小鼠进行1 d暗适应后,在试验用光损伤箱中进行冷照射,照射结束后送返至暗环境12 h,光照后灌胃给药7 d,通过视网膜电图(ERG)评估各组小鼠视网膜功能变化、光学显微镜观察视网膜形态学变化、Western印迹检测凋亡蛋白含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase)-3、caspase-8、caspase-9、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达。结果治疗组ERG波形振幅数值显著大于对照组数值,差异有统计学意义(P<0.001);光镜观察对照组视网膜外核层厚度与正常组相比明显减小,而治疗组较对照组视网膜外核层厚度稍有增大,差异有统计学意义(P<0.05);Western印迹检测Caspase-3、8、9、Bax蛋白表达量低于对照组,Bcl-2蛋白表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒙药古日古木-13对光损伤小鼠视网膜组织结构及功能有保护作用,对光损伤小鼠视网膜细胞凋亡有抑制作用。

HPLC法测定蒙药哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定哈敦嘎日迪-13丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法同时测定处方中的木香烃内酯和去氢木香内酯含量,色谱条件:C18色谱柱(150mm×4. 6mm,5μm);柱温:30℃,流动相:甲醇-水(65:35),检测波长:225nm,流速:1. 0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,木香烃内酯在0. 2148~1.202888μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 99998)。去氢木香内酯在0. 6347~1. 6926μg·m L-1的范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0. 99995)。木香烃内酯平均加样回收率为(n=9)为102. 24%(RSD=0. 96%),去氢木香内酯平均加样回收率为(n=9)为104. 46%(RSD=1. 99%)。结论:本法所建立的含量测定方法简便准确、专属性强、重复性好,适用于哈敦嘎日迪-13丸的质量控制。

嘎日迪-13和嘎日迪-15中14种元素含量的比较研究

采用ICP-AES法同时测定嘎日迪-13和嘎日迪-15中的Si、Sn、Al、Cd、Na、P、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Mg和Pb等14种元素含量，并对各元素进行了加标回收实验,嘎日迪-13和嘎日迪-15中各元素的回收率在92.78%～105.56%之间，RSD在0.87%～3.93%之间.结果显示，在嘎日迪-13和嘎日迪-15中K、P、Ca、Na、Fe、Mg等元素含量较高，Pb未检出.

蒙药嘎日迪-13研究进展

本文对复方蒙药嘎日迪-13的化学成分,药理作用,工艺与含量测定以及临床应用几个方面的研究进行归纳总结和分析,为该药的进一步开发利用提供依据。

蒙药古日古木-13丸质量标准研究

目的:建立蒙药古日古木-13丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对古日古木-13丸中红花、诃子和丁香进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定古日古木-13丸中羟基红花黄色素A的含量。结果:TLC法中样品与对照药材或对照品色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。羟基红花黄色素A在65.64μg/mL~153.16μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=0.4965x-0.015,r^(2)=0.9999;平均回收率为100.4%。结论:红花、诃子和丁香薄层色谱定性鉴别专属性强;羟基红花黄色素A的含量测定方法专属性强,重现性好,灵敏度高,简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,故成功地建立了蒙药古日古木-13丸的质量标准。

蒙药哈森13味丸诱导人乳腺癌TUDE-201细胞凋亡及机制研究

目的:观察蒙药哈森13味丸对人乳腺癌细胞株TUDE-201的诱导凋亡作用,探讨哈森13味丸诱导细胞凋亡的机制。方法:采用MTT法检测细胞生存率,采用用流式细胞术检测凋亡率。结果:哈森13味丸浓度为10～60μmol/L时,对TUDE-201细胞有明显的抑制生长作用及诱导凋亡作用。结论:哈森13味丸对TUDE-201细胞有抑制生长及诱导凋亡作用。

HPLC法测定蒙药巴日嘎-13散中大叶茜草素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定巴日嘎-13散中茜草有效成分大叶茜草素的含量。方法:Dikma Dimonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-四氢呋喃(527∶90∶3),检测波长为391nm,流速为1 m L·min-1。结果:大叶茜草素在5.5~55μg·m L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为102.24%,RSD为1.48%。结论:本方法简便可靠、分离度较好、结果稳定,可用于巴日嘎-13散的质量检测。

基于网络药理学及分子对接分析蒙药嘎日迪-13治疗脑卒中的作用机制

目的:应用网络药理学及分子对接方法分析蒙药嘎日迪-13治疗脑卒中的作用机制。方法:应用TCMSP数据库中各成分口服生物利用度及类药性筛选活性成分,并根据血脑屏障通透性进一步筛选治疗中枢神经系统疾病的活性成分,通过DisGeNET数据库预测嘎日迪-13治疗脑卒中的潜在靶点;对靶点进行基因本体(gene Ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)和蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析,筛选关键靶点;应用分子对接验证化合物与关键靶点的结合能力。结果:通过TCMSP数据库筛选得到嘎日迪-13的活性成分58个,获得蒙药嘎日迪-13治疗脑卒中潜在靶点114个;网络分析结果显示,嘎日迪-13通过参与核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路、白介素17(interleukin 17,IL17)信号通路、低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)信号通路等27条通路发挥保护作用,确定关键靶点包括:NOS3、ACE、IL6、TNF、SERPINE1、VEGFA、IL1β、MMP9、CXCL8、TP53以及MAPK1。结论:本研究通过网络药理学及分子对接提供了蒙药嘎日迪-13治疗脑卒中的潜在分子依据,揭示了蒙药嘎日迪-13治疗脑卒中的作用机制,为后续研究及临床应用提供了理论支持。

蒙药古日古木-13对CCl_(4)诱导的大鼠肝纤维化的改善作用及其机制研究

目的:探讨蒙药古日古木-13对CCl_(4)诱导的大鼠肝纤维化的改善作用,并阐明其改善肝纤维化的可能机制。方法:将60只SD大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、模型对照组和古日古木-13低、中、高剂量组。除空白组外,其余各组腹腔注射CCl_(4)诱导肝纤维化7周,从第4周开始,各组灌胃给予相应剂量的治疗药物。末次给药后,采集大鼠血液和肝脏组织以备检测。采用HE染色观察大鼠肝脏组织形态学变化;应用生化检测测定大鼠血清ALT、AST;采用ELISA法测定大鼠血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨基端原肽(PⅢNP)表达量;采用实时荧光定量PCR技术和免疫组织化学反应分别检测大鼠肝脏组织转化生长因子(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达量。结果:与空白组比较,模型组大鼠血清ALT、AST水平显著升高(P<0.05);血清HA、LN、PⅢNP,肝组织TGF-β和α-SMA蛋白水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,古日古木-13低、高剂量组大鼠血清HA显著降低(P<0.01),古日古木-13低、中剂量组血清LN显著降低(P<0.05),古日古木-13各剂量组大鼠血清PⅢNP含量显著降低(P<0.05),古日古木-13高剂量组大鼠肝组织TGF-β1显著降低(P<0.01),古日古木-13各剂量组大鼠肝组织α-SMA水平显著降低(P<0.05)。结论:蒙药古日古木-13对肝纤维化有明显的抑制作用,其机制可能是通过作用于肝星状细胞,抑制肝组织α-SMA的表达,阻断肝星状细胞的活化,进而抑制肝星状细胞自分泌TGF-β1,并且使胶原蛋白的合成减少,缓解细胞外基质的过度沉积,从而发挥改善肝纤维化的作用。

高效液相色谱法测定蒙药制剂敖勒盖-13中胡椒碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定蒙药制剂敖勒盖-13中胡椒碱的含量。方法:采用Diamonsi L C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(77:23)为流动相;流速1.0 m L·min^(-1);检测波长343 nm;柱温为30℃。结果:胡椒碱在4~40μg·m L^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为97.94%(n=9),RSD为0.62%。结论:本方法简便准确、稳定可靠,可用于蒙药制剂敖勒盖-13的含量测定。

高效液相色谱法测定蒙药制剂浩森布如-13中胡椒碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定蒙药制剂浩森布如-13中胡椒碱的含量。方法:采用Diamonsi L C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(77∶23)为流动相;流速1.0m L·min^(-1);检测波长343nm;柱温为30℃。结果:胡椒碱在4~40μg·m L^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率为98.19%(n=9),RSD为0.86%。结论:本方法简便准确、稳定可靠,可用于蒙药制剂浩森布如-13的胡椒碱含量测定。

蒙药古日古木-13味丸治疗酒精性肝炎临床研究

目的探讨蒙药古日古木-13味丸治疗酒精性肝炎的临床疗效。方法选择医院2020年1月至2021年1月收治的酒精性肝炎患者60例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各30例。对照组患者给予常规治疗,在此基础上,研究组患者给予蒙药古日古木-13味丸治疗。两组患者均治疗4周。结果研究组总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰胺转移酶(GGT)水平均显著下降,且研究组显著低于对照组(P<0.05);两组患者社会、躯体、环境、心理评分均显著升高,且研究组显著高于对照组(P<0.05);两组患者焦虑、抑郁等不良心理状态评分显著降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为10.00%,显著低于对照组的26.67%(P<0.05)。结论蒙药古日古木-13味丸治疗酒精性肝炎可有效改善患者的肝功能指标,提升疗效,改善患者的生活质量,降低不良反应发生率,改善焦虑、抑郁等不良负性心理状态。

蒙药经典方扎冲十三味丸的方解、方源、药理与临床应用

目的:对蒙药经典方扎冲十三味丸(GRD-13)进行基原考证、方解分析、综述药理与机制、临床应用,为该经典方的深一步研究与利用提供科学依据。方法:采用查阅文献研究与考证方法进行文献综述。结果:蒙药扎冲十三味丸出自《哲对宁诺尔》(《至高要方》),属传统蒙药经典方。该方由沉香10 g、麝香7.5 g、木香15 g、禹粮土7.5 g、制草乌30 g、甘草10 g、诃子60 g、制珊瑚7.5 g、制珍珠8 g、石菖蒲45 g、丁香5 g、煅磁石5 g、肉豆蔻5 g,共13味单味药组成。蒙医在使用过程中,因临床用药经验和用药方法有所不同而出现有单味药在处方中的入药量改变。蒙药扎冲十三味丸具有愈白脉损伤、杀黏、镇静安神功效,由蒙医主治白脉病、萨病、黏性刺痛、瘟疫、疽炭、白喉、吾亚曼病、转筋、亚玛症、协日乌素病、丹毒、高血压等疾病,临床疗效确切。结论:蒙药扎冲十三味丸出自《哲对宁诺尔》(《至高要方》),属传统蒙医经典方,对脑梗死等脑血管疾病疗效显著,具有进一步探索研究价值。

扎冲十三味丸的药理与临床研究概况

为探讨蒙成药扎冲十三味丸的药理作用和临床应用状况,为临床更加精确地应用扎冲十三味丸及实验室能够更好的对其进行研究做指导,对扎冲十三味丸的成分、药理学、临床应用、实验室研究等方面的应用和研究进展进行了综述.认为扎冲十三味丸对心脑血管和神经系统疾病的治疗效果显著.

关于蒙药十三味红花密(秘)诀丸药物组成研究进展

对蒙药十三味红花密(秘)诀丸及其药物组成进行文献研究,分析其组成药物的化学成分、药理毒理作用、提取工艺、质量控制等方面的研究状况,争取为临床应用提供依据。

蒙药蓝刺头治疗膝骨关节炎模型兔的软骨损伤

背景:骨关节炎临床上常见,是导致中老年人慢性残障的最常见原因。蒙药蓝刺头在骨病中有积极的治疗作用,然而其对骨关节炎的作用与机制尚待研究。目的:探究蒙药蓝刺头在膝骨关节炎中的作用以及对Ⅱ型胶原蛋白和基质金属蛋白酶13表达的影响。方法:选取健康中国大耳白兔30只,随机分组,正常对照组10只;膝骨关节炎组20只兔右膝关节用管型石膏固定8周,制备膝骨关节炎模型,造模成功后又分为蓝刺头治疗组及模型对照组(n=10)。蓝刺头治疗组兔灌胃20 mL/kg的蒙药蓝刺头溶液,含药量为3.25 g/L;正常对照组与模型对照组灌胃生理盐水20 mL/kg。各组均连续灌胃90 d,之后麻醉处死取膝关节软骨制备切片。苏木精-伊红染色观察软骨组织学变化;RT-PCR测定各组中Ⅱ型胶原蛋白、基质金属蛋白酶13的mRNA表达,免疫组化法观察各组中Ⅱ型胶原蛋白、基质金属蛋白酶13的蛋白表达。结果与结论:(1)通过苏木精-伊红染色观察发现,蒙药蓝刺头可以改善骨关节炎软骨损伤,促进软骨细胞及基质增生;(2)此外,蒙药蓝刺头可以促进骨关节炎中Ⅱ型胶原蛋白的mRNA及蛋白表达,抑制由骨关节炎引起的基质金属蛋白酶13 mRNA及蛋白高表达;(3)提示蒙药蓝刺头可以通过促进Ⅱ型胶原蛋白表达,抑制基质金属蛋白酶13表达,对骨关节炎起到积极的防治作用。

HPLC法测定蒙药嘎日迪-13味丸中6种乌头类生物碱的含量

目的建立测定蒙药嘎日迪-13味丸中6种生物碱的含量的高效液相色谱法。方法 Diamonsi I C18色谱柱,以乙腈-四氢呋喃（25∶15）为流动相A,以0.1 mol·L^-1醋酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为235 nm,检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱分别在3.48×10^-3-0.17（r=0.999 5）,3.24×10^-3-0.16（r=0.999 6）,6.96×10^-3-0.35（r=0.999 5）,2.06×10^-3-0.10（r=0.999 9）,4.04×10^-3-0.20（r=0.999 9）,6.66×10^-3-0.33（r=0.999 9）mg·m L^-1呈良好的线性关系,RSD分别为3.56%,1.87%,4.86%,2.74%,3.21%,4.59%,平均回收率分别为101.11%,98.07%,97.81%,99.24%,104.55%,104.84%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于嘎日迪-13味丸中单酯型生物碱和双酯型生物碱的含量测定。

基于网络药理学与分子对接探讨蒙药扎冲十三味丸抗缺血性脑卒中的作用机制及实验验证

目的:运用网络药理学预测蒙药扎冲十三味丸抗缺血性脑卒中潜在作用机制,通过分子对接和动物实验进行初步验证。方法:运用TCMSP等数据库筛选扎冲十三味丸活性化学成分进行靶点预测和收集;运用OMIM等数据库获得疾病靶点,Venny获得交集靶点,构建PPI蛋白相互作用网络;运用Metascape数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析;运用Autodock Vina进行分子对接;采用双侧颈总动脉结扎术构建缺血性脑卒中大鼠模型,设置假手术组、模型组、扎冲十三高剂量组、扎冲十三低剂量组和阳性对照组,高剂量组和低剂量组分别按0.324 g·kg^(-1)和0.162 g·kg^(-1)灌胃扎冲十三味丸混悬液,阳性对照组按0.45 mg·kg^(-1)灌胃多奈哌齐溶液。造模后第3、7、14、28天按卒中指数评分标准对大鼠神经损伤进行评分。连续灌胃给药28 d后取脑组织进行HE染色,通过ELISA测定大鼠血清中多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量,初步验证网络药理学结果。结果:扎冲十三味丸有效成分182个,作用靶点为905个,与疾病作用的共同靶点为668个,通路富集分析显示主要通路有cAMP信号通路、5-HT能突触、DA能突触和血小板活化等作用于缺血性脑卒中。神经功能损伤评分及HE染色实验提示扎冲十三味丸可改善缺血性脑卒中大鼠脑损伤;ELISA结果表明扎冲十三味丸能够降低缺血性脑卒中大鼠血清中DA、5-HT的含量。结论:通过网络药理学及动物实验初步验证扎冲十三味丸在缺血性脑卒中大鼠体内的潜在作用机制,为进一步深入研究其药效物质基础和作用机制提供依据。

蒙药复方肉豆蔻五味中6个内酯的含量测定

目的建立蒙药复方肉豆蔻五味中santamarine、木香烃内酯、去氢木香内酯、异土木香内酯、土木香内酯、11,13-二氢异土木香内酯的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Elite C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温30℃;流动相:乙腈(A)-水(B);流速:0.8 m L/min;检测波长:204 nm。结果蒙药复方肉豆蔻五味中6个内酯能完全分离,质量浓度与其峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999。Santamarine平均回收率为102.54%,RSD为1.02%(n=6);木香烃内酯平均回收率为103.35%,RSD为0.82%(n=6);去氢木香内酯平均回收率为100.38%,RSD为1.75%(n=6);异土木香内酯平均回收率为97.81%,RSD为1.59%(n=6);土木香内酯平均回收率为96.65%,RSD为1.98%(n=6);11,13-二氢异土木香内酯平均回收率为99.64%,RSD为1.68%(n=6)。结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、快速、准确、专属性高,可用于蒙药复方肉豆蔻五味中6个内酯的含量测定。