谷胱甘肽S-转移酶M1、T1基因与子宫内膜异位症发病的关系

目的 探讨新疆维吾尔族、汉族人群中谷胱甘肽S 转移酶 (glutathioneS transferase,GST)M 1、T1纯合缺失基因型 (- / - )与子宫内膜异位症 (内异症 )发病的关系。方法 采用PCR技术 ,分别对维吾尔族 10 7例正常妇女 (维族对照组 )及 4 1例内异症患者 (维族内异症组 )、汉族 10 5例正常妇女 (汉族对照组 )及 80例内异症患者 (汉族内异症组 )基因组DNA进行GSTM1、GSTT1基因分型。结果 维族内异症组GSTM 1(- / - )、GSTT1(- / - )基因型及两种基因同时缺失的基因型频率分别为 5 1 2 %、36 6 %、2 4 4 % ,维族对照组为 5 3 2 %、2 9 9%、13 1% ,两组比较 ,差异无显著性(P >0 0 5 )。汉族内异症组与汉族对照组GSTM1(- / - )基因型频率分别为 5 6 8%、5 1 8% ,两组比较 ,差异也无显著性 (P >0 0 5 ) ;而GSTT1(- / - )基因型频率分别为 73 7%、4 4 3% ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;汉族内异症组、汉族对照组两种基因同时缺失的基因型频率为 4 2 5 %、2 2 8% ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。维族与汉族比较 ,对照组GSTM 1(- / - )、GSTT1(- /- )基因型及两种基因同时缺失的基因型比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;内异症组GSTM 1(- / - )、两种基因同时缺失的基因型比较 ,差异也无?