Monepaloside K, a New Triterpenoid Saponin from Morina nepalensis var. alba Hand. - Mazz.

One new triterpenoid saponin, monepaloside K (1) was isolated from the water-soluble part of the whole plant of a famous Tibetan medicinal herb, morina nepalensis var. alba Hand.-Mazz.. Its structure was determined to be 3-O-a-L-arabinopyranosyl-(13)-b-D- xylopyranosyl siaresinolic acid on the basis of spectroscopic evidences, especially 2D NMR techniques.

白花刺参中的咖啡酰基奎宁酸成分

著名藏药白花刺参Morinanepalensisvar .albaHand . Mazz.的全株的水溶性部分通过硅胶、RP 8、SephadexLH 2 0柱层析分离 ,得到 4个咖啡酰基奎宁酸 1～ 4,运用光谱和波谱方法 ,分别鉴定为 3 O 咖啡酰基 奎宁酸 ( 1 )、3,5 O 双咖啡酰基 奎宁酸 ( 2 )、3,4 O 双咖啡酰基 奎宁酸 ( 3)和 4,5 O 双咖啡酰基 奎宁酸 ( 4 ) .应用 2DNMR图谱 ,对其氢和碳的化学位移进行全归属 ,并报道 1 ,2在氘代甲醇和氘代二甲亚砜两种溶剂下测定1 H和1 3C化学位移 .

白花刺参中两个新三萜皂苷

从著名藏药白花刺参 (Morinanepalensisvar.albaHand Mazz.)全草的水溶性部分中分离得到两个新的乌苏烷型三萜皂苷 ,命名为刺参苷A (1)和刺参苷B (2 ) .应用 2DNMR新技术 ,包括1H 1HCOSY ,HSQC ,HMBC ,2DHMQC TOCSY ,ROESY ,以及选择性激发实验 1DSELTOCSY和 1DSELNOESY ,并结合化学方法 ,确定它们的结构分别为 3 O α L 阿拉伯吡喃糖基 (1→ 3) α L 阿拉伯吡喃糖基坡摸醇酸 2 8 O β D 葡萄吡喃糖基 (1→ 6 ) β D 葡萄吡喃糖苷(1)和 3 O α L 阿拉伯吡喃糖基 (1→ 3) β D 木糖吡喃糖基坡摸醇酸 2 8 O β D 葡萄吡喃糖基 (1→ 6 ) β D 葡萄吡喃糖苷 (2 ) 。

从叶绿体DNA trnL-F序列论双参属的归属问题

双参属TriplostegiaWall.exDC .由分布于东南亚地区的 2个种组成 ,为多年生草本植物。它的归属一直存在争议 ,有时置于川续断科Dipsacaceae或败酱科Valerianaceae ,有时单立一科 ,即双参科Triplost egiaceae。本研究对广义川续断目Dipsacaless.l.的 2 1种植物 (分别来自于败酱科、川续断科、双参属、刺参属Morina、广义忍冬科Caprifoliaceaes.l.、五福花科Adoxaceae)和外类群人参Panaxschin sengNees.的叶绿体DNAtrnL F区进行了测序 ,并建立系统发育树状图。结果显示 ,败酱科、川续断科、双参属、刺参属和广义忍冬科的 4个属 (双盾木属Dipelta、虫胃实属Kolkwitzia、六道木属Abelia和北极花属Linnaea)形成了一个单系群并得到了很强的支持 ( 1 0 0 %bootstrap) ;双参属与川续断科有更近的关系 ,建议作为一个亚科置于川续断科 ;广义忍冬科为一多系类群 ;而刺参属与其他广义川续断目类群之间的关系尚不能确定。

圆萼刺参中的芦丁,熊果酸和齐墩果酸的定性定量分析

采用薄层色谱法(TLC)和反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对藏药材圆萼刺参中的芦丁,熊果酸和齐墩果酸进行定性和定量的分析。定性分析:TLC法检定芦丁和熊果酸和齐墩果酸成分,薄层色谱条件是以V(乙酸乙酯)∶V(丁酮)∶V(甲酸)∶V(水)=10∶6∶1∶2为展开剂,喷以10 g/L NaNO2的1%甲醇溶液在105℃检定芦丁,以V(CHCl3)∶V(乙酸乙酯)=1∶1为展开剂,喷以V(H2SO4)∶V(甲醇)=1∶2溶液在105℃检定熊果酸和齐墩果酸。定量分析:RP-HPLC法测定圆萼刺参中芦丁,流动相:V(甲醇)∶V(0.4%H3PO4溶液)=38∶62;检测波长340 nm;RP-HPLC法测定熊果酸和齐墩果酸,流动相:V(甲醇)∶V(0.2%H3PO4)溶液=85∶15;检测波长215 nm;圆萼刺参中的齐墩果酸,在本种植物中首次发现。

圆萼刺参的化学成分研究

自圆萼刺参[Morina chinesis(Botal.ex Diels]的乙醇提取物中分离到8个化合物。经波谱分析及TLC对照鉴定为新化合物4-O-α-D-呋喃阿洛酮糖-α-D-吡喃葡萄糖(1)和已知化合物芦丁(2),积雪草酸(3),胡萝卜甙(4),芥子醇(5),6α,23-二羟基熊果酸(6),熊果酸(7)及葡萄糖(8)。

藏药白花刺参的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量测定

目的测定白花刺参药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物的含量,为制定其质量标准提供科学依据.方法按《中国药典》2010年版Ⅰ部附录IX H中水分测定法(烘干法)、附录IX K中的灰分测定法和附录X A中的浸出物测定法测定.结果白花刺参水分含量为7.48%～10.08%,总灰分为6.89%～8.52%,酸不溶性灰分为0.89%～1.78%,水溶性浸出物量为21.16%～31.79%,醇溶性浸出物量为28.36%～38.86%.结论白花刺参水分含量不超过11.08%,总灰分不超过8.68%,酸不溶性灰分不超过1.78%,水溶性浸出物量不低于19.63%,醇溶性浸出物量不低于23.65%,所得结果为建立药材标准提供了科学依据.

藏药白花刺参的生药学鉴定

目的对藏药白花刺参进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴定方法。结果通过原植物、性状、显微、薄层色谱图研究能够很好的鉴定原植物。结论该方法简便易操作,可作为藏药白花刺参定性鉴别。

西藏被子植物新记录

报道了西藏被子植物3种新记录,即石竹科(Caryophyllaceae)的坚硬女娄菜(Silene firma Sieb.et Zucc.)、川续断科(Dipsacaceae)的绿花刺参(Morina chlorantha Diels)和菊科(Asteraceae)的粘毛香青[Anaphalis bulleyana(J.F.Jeffr.)Chang]。

白花刺参中两个新三萜皂甙(英文)

从著名藏药白花刺参(Morina nepalensis var.alba Hand Mazz.)的水溶性部分分离到2个新三萜皂甙——刺参甙K(1)和刺参甙L(2),以及一个已知三萜皂甙mazusaponin(3)。应用波谱和化学方法,刺参甙K和刺参甙L的结构分别鉴定为3-O-α-arabinopyranosyl-(1-3)-β-D-xylopyranosyl siaresinolic acid(1)和3-O-β-D-glucopyranosyl-(1-3)-α-L-arabinopyranosyl siaresinolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranoside(2)。

巴戟天对微波辐射致成年雄性大鼠睾丸损伤的作用

目的：探讨巴戟天对微波辐射致大鼠睾丸损伤的作用。方法：成年雄性SD大鼠随机分为空白对照组（不辐射，不给药）、辐射组（辐射，不给药）、阴性对照组（辐射，灌胃等体积双蒸水）、巴戟天水提物组（辐射，灌胃巴戟天水提物）和巴戟天醇提物组（辐射，灌胃巴戟天醇提物）。应用对讲机辐射8h／d，辐射密度为300μW／cm^2，频率409MHz，持续2周。末次辐射后第2天，巴戟天水提物组和巴戟天醇提物组分别给以巴戟天水、醇提物20g·kg^-1·d^-1灌胃治疗，末次灌胃后禁食24h杀鼠取材比较各组问体质量、睾丸指数和附睾指数；左侧睾丸组织和附睾组织常规H-E染色后光镜下观察微细结构，右侧睾丸组织透射电镜观察超微结构。结果：各组间体质量、睾丸指数和附睾指数均无差异；辐射组睾丸和附睾微细结构可见病理改变，两个给药组恢复较好；辐射组睾丸超微结构可见损伤，两个给药组有不同程度修复。结论：巴戟天对微波辐射致成年雄性SD大鼠睾丸损伤有修复作用。

巴戟天对手机辐射致雄性大鼠LH及LHR紊乱的修复作用

目的:探讨巴戟天对手机辐射致成年雄性大鼠血清黄体生成素(LH)及睾丸组织中黄体生成素受体(LHR)水平紊乱的修复作用。方法:成年雄性SD大鼠50只均分为5组:假辐射组(假辐射,不给药)、辐射组(辐射,不给药)、阴性对照组(辐射,灌胃等体积双蒸水)、巴戟天醇提物给药组(辐射,灌胃巴戟天醇提物)、巴戟天水提物给药组(辐射,灌胃巴戟天水提物)。经手机辐射后,给以巴戟天水、醇提取物灌胃治疗2周。检测血清LH和睾丸组织中LHR表达水平。结果:经巴戟天水、醇提物治疗2周后给药组LH水平分别为(30.15±8.71)ng/L和(33.28±6.61)ng/L,LHR的相对表达分别为(0.96±0.06)和(0.94±0.08)。两个给药组LH及LHR表达水平显著降低(P<0.05),两个给药组间未出现统计学差异(P>0.05)。结论:巴戟天对手机辐射致成年雄性大鼠LH及LHR水平紊乱有修复作用。

藏药材“白花刺参”抑制NO生成作用的谱效相关分析

目的:研究白花刺参HPLC-ELSD的化学指纹与抗一氧化氮(NO)生成作用的相关性,为确定抗炎活性成分推荐质量控制指标提供依据。方法:色谱柱为Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-乙腈,梯度洗脱,体积流量为1 mL·min-1;柱温35℃;ELSD漂移管温度为104℃;N2气体流速为2.8 L·min-1;进样量10μL。测定10批白花刺参的HPLC-ELSD指纹图谱和对脂多糖诱导巨噬细胞生成NO的抑制作用,采用相似度分析和偏最小二乘法对HPLC-ELSD指纹图谱与抗NO生成作用进行相关分析。结果:在10批药材色谱指纹图谱中,相似度均在0.90以上,确定15个共有峰,其中7个色谱峰与抗炎活性呈显着正相关,可被选作质量控制指标。结论:该指纹图谱检测方法方便,重复性好,可用于白花刺参药材质量控制和抗炎活性评价的实验依据。

均匀设计法优选白花刺参的提取工艺研究

目的优选白花刺参的最佳回流提取工艺条件。方法采用UV法和HPLC法测定总皂苷及刺参苷J的量,以总皂苷提取率、刺参苷J提取率和干浸膏收率为综合评价指标,采用U8(84)均匀设计表设计试验,考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数、提取时间4种因素对总皂苷提取的影响。结果白花刺参的最佳提取工艺参数:80%乙醇回流提取2次,每次1 h。结论均匀设计法优选出的白花刺参总皂苷的提取工艺合理可行,为白花刺参总皂苷的进一步研究提供参考。

大孔吸附树脂富集纯化白花刺参总皂苷的工艺研究

目的研究大孔树脂吸附法富集和纯化白花刺参总皂苷的工艺参数及条件。方法以总皂苷为考察指标,对HPD-100、HPD-300、HPD-722、D-101、SA-2、AB-8、ADS-7、X-5 8种大孔吸附树脂富集和纯化总皂苷的吸附和解吸性能进行评价。结果 HPD-100树脂纯化总皂苷的最佳条件分别为:吸附条件为药液的质量浓度为0.25 g/mL;pH值为5.32;洗脱液体积流量为1.5 BV/h;最佳吸附容量为3.4 mL/g;解吸条件为用2 BV的蒸馏水洗脱除去杂质后,换用60%乙醇4 BV洗脱。通过HPD-100树脂纯化后,白花刺参总皂苷的纯度由21.30%上升为58.19%,平均回收率为91.58%。结论建立HPD-100大孔吸附树脂富集和纯化白花刺参总皂苷的方法简便可行、专属性强,并且可以为中草药有效成分的大规模生产提供参考。

HPLC同时测定白花刺参中的两个新三萜皂苷

目的采用HPLC法同时测定白花刺参中的两个新三萜皂苷。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,漂移管温度为104℃,N2流速为2.8 L·min-1,进样量10μL。结果 10批白花刺参药材中刺参苷J的含量为0.508%～1.308%,刺参苷N的含量为0.359%～0.838%。结论所用方法简便、重复性好,可为白花刺参药材质量控制提供参考。

藏药材白花刺参总皂苷的抗炎作用及机制

目的:探讨藏药材白花刺参总皂苷的体内外抗炎作用及机制。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀以及小鼠棉球肉芽肿炎症模型评价白花刺参总皂苷体内抗炎作用。采用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞炎症反应模型,评价白花刺参总皂苷体外抗炎作用。结果:与模型组相比,白花刺参总皂苷40和80mg/kg能够显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及小鼠棉球肉芽肿;在体外实验中,白花刺参总皂苷20和40μg/ml能够明显抑制炎症介质NO生成,此抑制作用可能是通过下调炎症蛋白iN OS和COX-2蛋白表达水平发挥作用。结论:白花刺参总皂苷在体内外显示了明显的抗炎活性,该结果首次为白花刺参在藏医药中的合理应用提供实验药理学基础,为进一步开发利用白花刺参药材提供科学依据。

刺续断的形态组织学鉴定

目的对藏药刺续断进行系统的生药学鉴定。方法采用植物基源、性状、显微和薄层鉴定方法。结果描述了刺续断的原植物、性状、显微和薄层色谱鉴别特征。结论方法简便易操作,为刺续断药材的鉴定和临床应用奠定了基础。

巴戟天水提物与醇提物对手机辐射致大鼠下丘脑-垂体-性腺轴损伤的作用研究

目的研究巴戟天对手机辐射致雄性成年SD(Sprague-Dawley)大鼠下丘脑-垂体-性腺轴损伤的作用。方法 50只雄性成年SD大鼠随机平均分为5组:空白组(不辐射,不给药)、模型组(辐射,不给药)、双蒸水对照组(辐射,灌胃双蒸水)、实验A组(辐射,灌胃水提物)和实验B组(辐射,灌胃醇提物)。用手机辐射,频率为900 m Hz,比吸收率为0.76 W·kg^(-1)。持续辐射2周后,实验A、B组分别给予巴戟天水提物、醇提物20 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,持续2周。计算附睾和睾丸指数;用酶联免疫吸附法检测血清促性腺激素释放激素(GnRH)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和血清睾酮(T)水平;用实时荧光PCR法检测睾丸组织中黄体生成素受体(LHR)和卵泡刺激素受体(FSHR)的mRNA的相对表达;计量精子相对计数、畸形率和活动率。结果睾丸指数:双蒸水对照组和实验A、B组分别为0.84±0.11,0.70±0.16,0.82±0.13;附睾指数:双蒸水对照组和实验A、B组分别为0.26±0.08,0.24±0.02,0.27±0.05;与双蒸水对照组相比,实验A、B组的附睾指数和睾丸指数差异无统计学意义(P>0.05)。FSH水平(U·L^(-1)):空白组、模型组、双蒸水对照组和实验A、B组分别为0.24±0.04,0.44±0.01,0.40±0.00,0.25±0.04,0.30±0.05;GnRH、LH和T水平(ng·L^(-1)):空白组分别为1.90±0.11,4.30±0.27,4.44±0.11;模型组分别为2.33±0.09,7.99±0.96,2.09±0.40;双蒸水对照组分别为2.33±0.11,8.04±0.36,2.00±0.29;实验A组分别为1.91±0.12,4.80±0.70,4.07±0.16;实验B组分别为1.99±0.09,5.00±0.29,3.89±0.26,组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。LHR mRNA在空白组、模型组、双蒸水对照组和实验A、B组的相对表达水平分别为1.00±0.00,0.67±0.03,0.66±0.05,0.91±0.04,0.90±0.07;FSHR mRNA在空白组、模型组、双蒸水对照组和实验A、B组的相对表达水平分别为1.00±0.00,0.51±0.05,0.50±0.07,0.81±0.06,0.80±0.08,组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。精子相对计数(×106):在空白组、模型组、双蒸水对照组和实验A、B组分别为168.03±11.25,79.17±8.62,80.06±10.13,143.39±6.35,140.25±9.41;精子畸形率:在空白组、模型组、双蒸水对照组和实验A、B组分别为6.03±072,20.57±1.05,21.07±1.04,6.20±0.88,6.99±1.02;精子活动率在空白组、模型组、双蒸水对照组和实验A、B组分别为87.13±1.63,45.98±3.02,48.09±2.97,71.13±4.02,69.08±1.12。与空白组比较,模型组精子相对计数、活动率降低和畸形率差异有统计学意义(均P<0.05);与双蒸水对照组比较,实验A、B组精子相对计数、活动率增高和畸形率差异有统计学意义(均P<0.05)。结论巴戟天对微波辐射致雄性成年SD大鼠下丘脑-垂体-性腺轴损伤有修复作用。