巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀应用于老年抑郁症的治疗效果及对血清NSE和MBP水平的影响

目的研究巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀应用于老年抑郁症的治疗效果及对患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的影响。方法将医院2019年3月—2020年2月诊治的老年抑郁症118例按照随机数字表法均分为两组,每组59例,对照组单独采用阿戈美他汀治疗,观察组采用巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀治疗。观察比较两组的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中医证型量化评分、血清NSE和MBP水平、用药不良反应发生情况、世界卫生组织生存质量评定量表(WHOQOL-100)。结果治疗前两组HAMA、HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组HAMA、HAMD评分均显著下降,并且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组中医证型量化评分总积分及精神症状、躯体症状、其他各项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组以上评分显著改善,观察组总积分及精神症状、躯体症状积分显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组血清NSE和MBP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血清NSE和MBP水平显著下降,并且观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。治疗前两组WHOQOL-100总评分及各维度评分差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组WHOQOL-100总评分及各维度评分均显著改善,并且观察组的WHOQOL-100评分及生理健康、心理状态、独立能力及社会关系维度评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论巴戟天寡糖胶囊联合阿戈美拉汀应用于老年抑郁症的治疗效果满意,能够降低改善患者中医证型量化评分,缓解抑郁症状,改善血清NSE和MBP水平,巴戟天寡糖胶囊起到增效剂作用、并且具有良好的安全性,能够更显著地提升患者的生存质量。

巴戟天寡糖胶囊联合米那普仑治疗抑郁症的疗效观察

目的:分析巴戟天寡糖胶囊联合米那普仑治疗抑郁症的疗效。方法:2018年6月-2020年6月收治抑郁症患者60例,根据用药方案不同分为两组,各30例。观察组采取巴戟天寡糖胶囊联合米那普仑治疗,对照组采取米那普仑治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗1个月、2个月及3个月的汉密尔顿抑郁量表评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:巴戟天寡糖胶囊联合米那普仑治疗抑郁症,具有较好的临床疗效与安全性,能够有效改善患者的抑郁情绪。

督灸联合巴戟天寡糖胶囊治疗轻度抑郁症肾阳虚型临床疗效观察

【目的】探究督灸联合巴戟天寡糖胶囊治疗轻度抑郁症肾阳虚型临床疗效观察。【方法】选取新疆医科大学附属中医院神志科门诊及住院患者60例,分为治疗组(督灸联合巴戟天寡糖胶囊)、对照组(巴戟天寡糖胶囊)各30例,分别在治疗前及治疗4周后测量两组患者SDS评分、脑涨落仪神经递质指标(NE、DA、5-HT)及中医症状积分结果,评估患者治疗前后SDS评分,脑涨落仪神经递质指标变化及中医症状改善情况。【结果】治疗4周后,治疗组患者的SDS评分和中医症状量表积分比对照组明显降低,脑涨落仪神经递质指标DA、NE、5-HT比对照组明显升高,有统计学意义(P<0.05)。【结论】运用督灸联合巴戟天寡糖胶囊可明显缓解轻度抑郁症状,可改善中医肾阳虚型的临床表现,提高患者生活质量。

巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症伴焦虑症状的前瞻性临床研究

目的评价巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症伴焦虑症状患者的有效性。方法采用开放、单臂、前瞻性临床研究,病例选择2016年1月至2017年3月就诊于我院门诊治疗轻中度抑郁症患者,主要评价指标为用药8周末汉密尔顿焦虑量表(HAMA)减分率。结果共入组99例[全分析数据集(FAS)],其中男性32例,女性67例;年龄18~70岁,中位年龄43岁。纳入疗效分析的共90例[符合方案数据集(PPS)],其中男性29例,女性61例,中位年龄43岁。用药8周末HAMA FAS数据集降低10分,PPS数据集降低11分。结论巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症(肾阳虚证)伴焦虑症状患者有效,可以推广应用。

巴戟天寡糖抗抑郁作用研究进展

巴戟天是我国传统的“四大南药”之一。现代医学研究发现,巴戟天中含有多种活性成分,如糖类、蒽醌类、环烯醚萜类及氨基酸类等,具有明显提高机体免疫力、增强记忆、抗氧化、抗衰老等作用。其中寡糖类成分表现出良好的抗抑郁活性,这一研究对发展新型抗抑郁药物提供了重要的思路与方向。在我国,以巴戟天寡糖为主要成分的巴戟天寡糖胶囊已获批上市,成为我国具有独立知识产权的中药五类抗抑郁症新药。为了更好地推进巴戟天寡糖的研究,本文全面梳理和归纳了国内外关于巴戟天寡糖的相关文献,对其研发历程、抗抑郁作用机制、提取工艺、检测方法以及临床应用情况进行了深入地总结和归纳,旨在为后续以巴戟天寡糖为主要成分的抗抑郁药物研究以及从中药和天然产物中发现抗抑郁药物的研发提供有益的借鉴和参考。

脑波同步穴位刺激联合巴戟天寡糖胶囊对老年抑郁症患者的影响

目的分析脑波同步穴位刺激联合巴戟天寡糖胶囊对老年抑郁症患者的影响。方法选取2016年11月—2018年5月河北省第六人民医院门诊及住院的老年抑郁症患者90例,采用随机数字表法分为A、B、C 3组,每组30例。研究中途有7例患者退出,其中A组2例、B组2例、C组3例。A组患者给予艾司西酞普兰治疗,B组患者在A组基础上给予巴戟天寡糖胶囊治疗,C组患者在B组基础上给予脑波同步穴位刺激治疗;3组患者均连续治疗8周。比较3组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)24项评分、威斯康星卡片分类测验(WCST)总应答数(Ra)及正确应答数(Rc)、社会功能缺陷量表(SDSS)评分、匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评分及治疗后不良反应量表(TESS)评分。结果 3组患者治疗前HAMD 24项评分、WCST Ra及Rc、SDSS评分、PSQI评分及治疗后WCST Ra比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后C组及B组患者HAMD 24项评分、SDSS评分、PSQI评分、TESS评分低于A组,WCST Rc多于A组(P<0.05);C组患者HAMD 24项评分、SDSS评分、PSQI评分低于B组,WCST Rc多于B组(P<0.05)。结论脑波同步穴位刺激联合巴戟天寡糖胶囊可有效改善老年抑郁症患者抑郁症状、记忆功能、认知功能及睡眠质量,降低社会功能缺陷程度并减少不良反应的发生。

巴戟天寡糖胶囊联合心理辅导治疗产后抑郁疗效研究

目的观察巴戟天寡糖胶囊联合心理辅导治疗产后抑郁的临床疗效。方法将明确诊断为产后抑郁的60例患者按照入组先后顺序随机分为治疗组（巴戟天寡糖胶囊联合心理辅导）和对照组（单用心理辅导）各30例，进行开放、随机、对照研究。治疗前及治疗2、4、6周末，均通过汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和中医肾虚症量化评分量表减分率评价疗效；采用药物不良反应症状量表（TESS）评价不良反应。结果治疗前两组HAMD和中医肾虚症量化评分量表评分差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后，两组HAMD和中医肾虚症量化评分量表的减分值差异均有统计学意义（均p〈0．05）；治疗后两组HAMD和中医肾虚症量化评分量表的有效率（减分值≥25％）分别为67．62％和70．00％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论巴戟天寡糖胶囊联合心理辅导治疗产后抑郁，临床效果显著，不良反应小，是一种值得推广的治疗方案。

巴戟天寡糖胶囊治疗广泛人群下急性发作期轻中度抑郁症的Ⅳ期临床研究

目的:评价巴戟天寡糖胶囊治疗急性发作期轻中度抑郁症(肾阳虚型)在广泛人群使用下的临床疗效及安全性。方法:采用开放、单臂、多中心临床试验设计,选择中医辨证为肾阳虚证的轻中度抑郁症患者,纳入全分析数据集(FAS数据集)病例2 223例,符合方案数据集(PPS数据集)1 939例,予口服巴戟天寡糖胶囊治疗。结果:用药8 w末汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率,FAS数据集总有效率73.41%,PPS数据集总有效率79.32%。用药8 w末中医症状疗效评价,FAS数据集有效847例(38.10%),无效645例(29.01%),PPS数据集有效796例(41.05%),无效439例(22.64%)。汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表疗效评价,用药8 w末与基线组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。亚利桑那性经验量表(ASCE)有效性评价,用药8 w末相对基线的组内比较,差异有统计学意义(P<0.01)。安全性分析:发生不良事件539例(24.25%),主要分布在神经精神系统、消化系统等。结论:巴戟天寡糖胶囊治疗轻中度抑郁症(肾阳虚证)急性发作期安全、有效,且能增强性功能。