复方益母草口服液与益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效对比

目的:比较复方益母草口服液与益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法:160例药物流产患者随机分为观察组和对照组各80例,两组均采用米非司酮联合米索前列醇口服终止妊娠,排出孕囊后观察组给予复方益母草口服液20ml,po,tid,对照组给予益母草颗粒5 g,po,bid,疗程均为5 d。观察比较两组孕囊排出时间、阴道出血持续时间、出血量和流产用药前后的血红蛋白值。结果:两组孕囊排出时间、阴道出血时间差异无统计学意义(P>0.05);观察组出血量大于月经量的患者明显少于对照组(P<0.05);服用药物5 d后观察组的血红蛋白平均值明显高于对照组(P<0.05);用药期间无明显不良反应发生。结论:复方益母草口服液在减少出血量,改善患者贫血症状方面比益母草颗粒的效果更显著,值得临床广泛应用与推广。

中药汤剂联合复方益母草胶囊治疗剖宫产后恶露不绝临床疗效观察

目的:探讨自拟中药汤剂联合复方益母草胶囊治疗剖宫产后恶露不绝患者临床疗效,并观察患者治疗前、后子宫三径变化。方法:截选2014年1月—2016年1月326例于医院行剖宫产分娩产妇进行研究,本次研究对象均出现产后恶露不绝(血热型),其中以复方益母草胶囊治疗者为对照组,5粒/次,2次/d;于对照组治疗基础上采用医院自拟中药汤剂治疗者为治疗组,两组各163例。评价两组患者治疗前、后各项中医证候积分变化,记录两组产后阴道出血时间,统计两组临床疗效,并通过妇科检查与盆底B超检查患者治疗前、后子宫三径情况;记录治疗期间安全性。结果:治疗组治疗后中医证候总积分为(1.63±0.38)分,明显低于对照组(4.51±0.52)分,u=57.09,P=0.00;两组患者治疗后各项中医证候积分明显低于治疗前,差异显著具有统计学意义,P<0.05。治疗组阴道出血时间平均为(9.08±2.38)d,明显短于对照组(11.29±3.02)d,u=7.33,P=0.00;治疗组治疗总有效率92.64%,明显高于对照组81.60%,χ~2=12.25,P=0.00。治疗组治疗后子宫三径和为(14.76±0.57)cm,明显高于对照组(10.33±0.41)cm,u=80.55,P=0.00。两组患者治疗期间未发生明显不良反应。结论:自拟中药汤剂联合复方益母草胶囊治疗剖宫产后恶露不绝疗效显著,且可有利于促进患者临床症状好转,加速其产后子宫复旧,缩短产后恶露干净时间。

复方益母草口服液与缩宫素预防产后出血的效果及对应激反应的影响

目的分析复方益母草与缩宫素预防产后出血的效果及对应激反应的影响。方法选取2016年1-12月我院收治的采用产钳助产的产妇67例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组胎儿娩出后注射缩宫素,观察组胎儿娩出后注射缩宫素加复方益母草口服液,比较两组治疗效果和应激反应严重程度。结果两组治疗前后血压水平比较无统计学差异(P>0.05);观察组产后出血发生率和产后2~24 h出血量少于对照组(P<0.05)。治疗前,两组脂质过氧化物(LPO)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组LPO、CRP、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。观察组24 h后子宫复旧情况略优于对照组,但无统计学差异(P>0.05);观察组不良反应率和阴道壁裂伤率(分别为17.65%和20.59%)明显低于对照组(分别为45.45%和48.48%),组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方益母草联合缩宫素可减少产妇产后出血量,减轻应激反应,降低阴道壁裂伤率,安全性高。

复方益母草胶囊联合米非司酮治疗产后恶露不尽临床观察

目的:探究复方益母草胶囊联合米非司酮治疗产后恶露不尽的临床观察。方法:收集我院收治的产后恶露不尽患者78例,根据随机对照表分为对照组和试验组,其中试验组39例,对照组39例,两组给予常规治疗方法,对照组予以米非司酮片50 mg每次,每日2次口服。试验组在对照组的基础上予以复方益母草胶囊1.2 g每次,每日3次口服。两组均以8日为1个疗程,共治疗4个疗程。治疗结束后对比分析两组患者临床疗效、凝血功能指标、血红蛋白以及子宫复旧情况、平均恶露干净时间以及不良反应情况。结果:治疗后与对照组相比,试验组临床总有效率较高(P<0.05)。两组子宫三径变化水平显著低于治疗前,且试验组子宫三径变化水平显著低于对照组(P<0.05)。试验组平均恶露干净时间为(4.77±0.58)d显著短于对照组(6.50±0.70)d(P<0.05)。两组凝血功能指标以及血红蛋白水平无显著差异(P>0.05),两组不良反应发生情况相比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:复方益母草胶囊联合米非司酮治疗产后恶露不尽的临床疗效显著,安全性高,适宜临床应用推广。

复方益母草合剂的质量标准研究

目的建立复方益母草合剂的质量标准。方法用薄层色谱法对制剂中益母草、当归、甘草进行鉴别,以HPLC法对组方阿魏酸进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。阿魏酸的线性范围为0.512～2.560μg(r=0.9998),平均回收率为99.02%。结论本标准的制定可为该制剂的质量控制提供依据。

米非司酮与复方益母胶囊联合治疗药物流产不全的效果观察

目的:探讨米非司酮、复方益母胶囊联合治疗药物流产不全患者的临床效果。方法:随机抽取我院收治的药物流产不全患者120例分为2组,对照组60例患者接受清宫术治疗,观察组60例患者联合应用米非司酮、复方益母胶囊治疗,比较两组临床效果。结果:观察组治疗后有效率为90%,对照组有效率66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为3.33%,对照组为25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮、复方益母胶囊联合治疗药物流产不全患者能够提升有效率,减少并发症。

复方益母胶囊治疗产后腹痛的临床分析

目的:探讨复方益母胶囊治疗产后腹痛的临床疗效。方法:将152例产后腹痛患者随机分为对照组76例和观察组76例。对照组实施常规产后护理,观察组在对照组实施措施基础上,于分娩后2h给予复方益母胶囊治疗,比较两组临床疗效和血浆β-内啡肽(β-EP)含量。结果:观察组治愈率、总有效率均明显高于对照组(P<0.01);产后48h,观察组β-EP含量明显低于对照组(P<0.01)。结论:复方益母胶囊可明显改善产后腹痛,疗效确切,值得临床推广。

复方益母草胶囊联合缩宫素预防产后出血疗效观察

目的:研究复方益母草胶囊联合缩宫素对预防产后出血的作用。方法:选择住院行自然分娩553例孕妇进行分析。随机分组,研究组产时用缩宫素20 U静脉推注,产后每天用复方益母草胶囊。对照组产时用缩宫素20 U静脉推注。结果:产后24 h平均出血量观察组为(215±45)mL,对照组为(285±55)mL,差异有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组的药物不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:复方益母草胶囊与缩宫素联合应用与单用缩宫素比较,可明显减少顺产产后24 h的出血量,从而达到预防及治疗产后出血的目的。

复方益母片-克罗米酚联合治疗排卵障碍性不孕症临床观察

目的:观察复方益母片-克罗米酚治疗排卵障碍性不孕症临床疗效并探讨其作用机制。方法:将60例患者随机分为复方益母片-克罗米酚组(治疗组)35例和克罗米酚组(对照组)25例,观察两组患者治疗后雌激素(estradiol,E2)、孕激素(progesterone,P)水平、子宫内膜厚度、排卵率及妊娠率。结果:两组E2、P水平及总排卵率比较,差异无统计学意义(P>0.05);而治疗组子宫内膜厚度的改善程度及妊娠率明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方益母片-克罗米酚能促进子宫内膜生长发育,提高妊娠率。

高效液相色谱法测定复方益母胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方益母胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用ZORBAXSB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(12︰88),检测波长为316nm,流速为1.0mL/min。结果阿魏酸在0.8～13μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.99999,n=6),平均回收率为103.0%(RSD=0.4%,n=5)。结论本法简单可行,准确度高,重现性好,回收率高,能有效控制复方益母胶囊的质量。

复方益母草冲剂治疗药物流产后出血130例

目的:观察复方益母草冲剂对药物流产后阴道出血的疗效。方法:随机将130例药物流产(药流)的患者分为治疗组(药流后单服复方益母草冲剂),对照组A(药流后服用复方益母草冲剂加缩宫素注射),对照组B(药流后单用缩宫素注射),比较3组药流后阴道出血量和出血时间。结果:治疗组和对照组A两组间的阴道出血量和出血时间无差异(P>0.05),而前两组与对照组B相比,阴道出血量明显减少,出血时间也明显缩短,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方益母草冲剂可减少阴道出血量,缩短出血时间,并且不必加用缩宫素。

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕加服复方益母草膏临床分析

目的：探讨米非司酮（Ｒｕ４８６）配伍米索前列醇（米索）抗早孕加服复方益母草膏的作用。方法：对４０例孕７周内的妇女在２ｄ内服Ｒｕ４８６，１５０ｍｇ，ｄ３晨服米索６００ｕｇ，ｄ４服复方益母草膏３０ｇ，每日２次，共服５ｄ。观察流产后止血效果。结果：观察组完全流产后阴道出血７ｄ内干净占４２．１％，对照组１３．５％（Ｐ＜０．０１），出血量少于１００ｍｌ者分别为７１％，３７．８％（Ｐ＜０．０５）。两组对比，出血时间及出血量均有显著性差异。结论：Ｒｕ４８６配伍米索抗早孕加服复方益母草膏显示出有效，方便的临床价值。

屈螺酮炔雌醇联合复方益母草膏在宫内早孕人工流产术后患者中的应用效果

目的:观察屈螺酮炔雌醇联合复发益母草膏治疗宫内早孕人工流产术后阴道出血的效果及对患者子宫内膜螺旋动脉血流动力学指标、相关细胞因子及雌二醇(E2)、孕激素(P)水平的影响。方法:将100例宫内早孕人工流产术后患者随机分为观察组及对照组,每组50例。对照组术后采用屈螺酮炔雌醇治疗,观察组采用屈螺酮炔雌醇联合复方益母草膏治疗。记录患者阴道出血情况,观察2组治疗前后子宫内膜螺旋动脉血流动力学指标、相关细胞因子及E2、P水平的变化。结果:阴道出血时间观察组(5.45±1.28)天,对照组(8.67±1.79)天,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组阴道出血量少于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组4项子宫内膜螺旋动脉血流动力学指标均较治疗前改善(P <0.05);观察组4项子宫内膜螺旋动脉血流动力学指标改善情况均优于对照组(P <0.05)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2 (IL-2)水平均较治疗前降低(P <0.05);观察组TNF-α、IFN-γ及IL-2水平均低于对照组(P <0.05)。治疗后,2组白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-10 (IL-10)水平均较治疗前升高(P <0.05),白细胞介素-6 (IL-6)水平均较治疗前降低(P <0.05);观察组IL-4、IL-10水平均高于对照组(P <0.05),IL-6水平低于对照组(P <0.05)。治疗后,2组E2及P水平均较治疗前降低(P <0.05);观察组E2及P水平均低于对照组(P <0.05)。结论:屈螺酮炔雌醇联合复方益母草膏治疗宫内早孕人工流产术后患者,可减少阴道出血量,改善细胞因子及性激素水平。

复方益母胶囊的提取工艺研究

目的研究复方益母胶囊的提取工艺,确定有效成分提取最佳工艺。方法采用不同的提取方法,利用不同浓度的乙醇进行醇沉,考察处方中益母草的提取工艺;采用不同浓度的乙醇进行醇提,考察处方中当归等三味药材的提取工艺。结果益母草采取水提醇沉法和60%的乙醇醇沉,提取的水苏碱含量较高;当归等三味药材采用70%乙醇进行提取,出膏率高,干粉吸潮性小。结论该提取方法操作简单,有效成分提取率高,能充分保证复方益母胶囊中有效成分的含量。

剖宫产患者术后联合自拟中药汤剂和复方益母草胶囊治疗恶露的效果研究

目的评估剖宫术后恶露患者行复方益母草胶囊联合自拟中药汤剂治疗的效果。方法选取40例剖宫产术后恶露患者,依据随机数字表法将其分为对照组(20例)、研究组(20例)。对照组采用复方益母草胶囊治疗,研究组在对照组基础上增加自拟中药汤剂,两组均治疗1周。比较两组患者治疗后症状积分、临床总有效率,治疗前后子宫三径和,恶露消失时间。结果研究组治疗后的四个维度恶露症状积分均低于对照组,总有效率(95.00%)高于对照组(75.00%);研究组恶露消失时间短于对照组;与治疗前相比,治疗后两组子宫三径均减小,且研究组小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方益母草胶囊联合自拟中药汤剂方能改善剖宫产术后患者恶露症状,恢复宫颈长度,提升临床治疗效果。

HPLC-ELSD测定复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的建立复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的HPLC含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAXNH2(4.6mm×250mm,5m)色谱柱,流动相为乙腈-水(83∶17),流速为1.0mL.min-1,采用蒸发光散射检测器检测,对数法计算含量。结果盐酸水苏碱对照品线性范围为5.32～15.96 g,r=0.999;平均回收率为98.66%,RSD为1.9%(n=9)。结论本方法快速、简便、重复性好、专属性强且准确度高。