艾叶挥发性成分对膝骨关节病作用机制的网络药理学探讨

目的:基于网络药理学方法探讨艾叶挥发性成分对膝骨关节病的作用机制。方法:基于中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、DrugBank、TTD数据库分别建立艾叶挥发性成分-靶点网络和疾病靶点网络,基于Cytoscape 3.7.0软件建立艾叶挥发性成分-作用靶点网络并进行网络拓扑属性分析;利用DAVID数据库对核心作用靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:构建的有效成分-作用靶点网络有40个有效成分、265个靶点。靶点互做分析得到的核心靶点生物功能注释分析,得到的核心BP过程包括类固醇代谢、胆汁酸和胆盐运输、氧化还原等;CC过程包括突触后膜、原生质膜组成、等离子体膜等;MF过程包括血红素结合、细胞外配体门控离子通道活性、类固醇羟化酶活性等。通路富集得到的核心KEGG通路包括神经配体受体交互作用通路、甾类激素生物合成、胆汁分泌等。网络分析得到重要的活性成分有龙脑、杜松樟脑、异泽兰黄素等。结论:艾叶挥发性成分对膝骨关节病的作用可能是基于调控神经配体受体交互作用通路、神经信号负传导Toll样受体信号等通路调理膝骨关节病。

雾化吸入三氧化二砷及艾叶油对哮喘豚鼠白三烯C4及Th1/Th2失衡的影响

目的 探讨三氧化二砷（As2O3）及艾叶油雾化吸入对哮喘豚鼠白三烯C4及Th1/Th2失衡的影响及平喘的机制.方法 采用卵白蛋白（OVA）致敏激发复制哮喘豚鼠模型,60只豚鼠随机分为As2O3雾化吸入组[B1：2.0 mg/（kg·d）、B2：4.0 mg/（kg·d）]、联合用药组[C1：2.0 mg/（kg·d）＋ 0.05 ml、C2：4.0mg/（kg·d）＋0.1 ml];同时设生理盐水雾化吸入组（A组）及正常对照组（D组）.用药7天后,比较支气管肺泡灌洗液（BALF）中白三烯C4的变化及Th 1/Th2失衡的情况.结果 （1）LTC4：B1、B2、C1、C2与A、D组比较差异均有统计学意义（P＜0.01）;B1与C1组比较差异有统计学意义（P＜ 0.01）; B2与C2组比较差异有统计学意义P（＜0.05）;B1与B2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.（2） Th1/Th2失衡：①IFN-γ：B1、B2、C1、C2与A、D组比较差异均有统计学意义（P＜0.01）,用药四组之间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;②IL-4：B1与B2组比较差异有统计学意义（P＜0.01）,B1与C1组、B2与C2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;③IFN-γ/IL-4：B1与B2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,B1与C1组、B2与C2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 白三烯C4的升高及Th1/Th2的失衡是支气管哮喘的重要发病机制,As2O3平喘的机制与降低LTC4及调节Th 1/Th2的失衡有关;艾叶油平喘的机制与降低LTC4有关,较小剂量的As2O3及艾叶油联合雾化吸入可安全有效地达到平喘的作用,二者联合应用有协同作用.

艾叶挥发油β-环糊精包合物口含片的制备与质量检查

目的:筛选艾叶挥发油β-环糊精包合物口含片的制备工艺。方法:用正交实验法筛选制备艾叶挥发油超分子包合物口含片所需的辅料;用对比实验确定复方艾叶油β-环糊精包合物口含片最佳处方。结果:最佳处方为:艾叶油β-环糊精包合物:葡萄糖:甘露醇:柠檬酸:淀粉糊用量64:24:2:2:34;TLC结果均显示艾叶挥发油和口含片中提取的艾叶挥发油化学成分无改变。结论:口含片所含挥发油成分无变化且光洁度、可压性和口感均较好,处方可行。

雾化吸入三氧化二砷及艾叶油对哮喘豚鼠嗜酸粒细胞的影响

目的：观察雾化吸入三氧化二砷（As2O3）、吸入艾叶油对哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞（EOS）及肺组织形态学的影响，探讨As2O3及艾叶油的平喘机制。方法采用卵白蛋白（OVA）致敏激发哮喘豚鼠模型60只，按随机排列表法分为As2O3雾化吸入组[As2O3低剂量组（B1组）：2.0 mg/（kg·d）、As2O3高剂量组（B2组）：4.0 mg/（kg·d）]，联合用药组[低剂量组（C1组）：2.0 mg/（kg·d）＋艾叶油0.05 ml、高剂量组（C2组）：4.0 mg/（kg·d）＋艾叶油0.10 ml]，生理盐水雾化吸入组（哮喘模型组，A组）及正常对照组（D组），均用药7 d后，比较支气管肺泡灌洗液（BALF）中EOS的变化；制备豚鼠肺组织病理标本，观察肺组织炎症改变；制备肺组织电镜标本，观察嗜酸细胞的凋亡和肺泡上皮细胞的修复。结果 B1组、B2组、C1组、C2组、D组的嗜酸性粒细胞数[分别为（26.37±1.12）×105个、（11.50±1.61）×105个、（14.16±4.88）×105个、（5.03±1.66）×105个、（0.35±0.16）×105个]，与A组[（58.08±19.01）×105个]比较差异有统计学意义（P＜0.01）；B1组与B2组比较、B1组与C1组比较、B1组与C1组比较差异均有统计学意义（P＜0.01）；B2与C2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 EOS凋亡异常是支气管哮喘的一个重要发病机制，As2O3平喘的机制与减少嗜酸细胞浸润及促进嗜酸细胞凋亡有关；艾叶油平喘的机制与减少嗜酸细胞浸润有关。较小剂量的As2O3及艾叶油联合雾化吸入可安全有效的达到平喘的作用，二者联合应用有协同作用。