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MTAN用于桩道清洁能力的实验研究 被引量:2
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作者 周琳 童雪梅 +1 位作者 储曼茹 张秋霞 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期613-616,共4页
目的:研究MTAN在桩道制备后用于去除玷污层的能力。方法:经筛选得到符合要求的40颗单根管前磨牙,于釉牙骨质界冠方2mm处截去牙冠。根管预备、根管充填、桩道制备后随机均分为5组,分别用以下溶液进行桩道冲洗。A组:10mL 0.9%盐水;B组:2.5... 目的:研究MTAN在桩道制备后用于去除玷污层的能力。方法:经筛选得到符合要求的40颗单根管前磨牙,于釉牙骨质界冠方2mm处截去牙冠。根管预备、根管充填、桩道制备后随机均分为5组,分别用以下溶液进行桩道冲洗。A组:10mL 0.9%盐水;B组:2.5 mL 3%NaOCl溶液+2.5 mL 18%EDTA溶液;C组:5 mL 3%NaOCl溶液+5mL 18%EDTA溶液;D组:5 mL MTAN溶液;E组10 mL MTAN溶液。每组冲洗后,均用10mL 0.9%盐水冲洗。在场发射扫描电镜下观察桩道内壁形态,用Peters’标准进行计分,记录数据并统计分析。结果:A组未能去除玷污层,牙本质小管口全部消失。B组残留大量厚的玷污层,较多的牙本质小管被堵塞;C组残存的玷污层覆盖面积达50%,牙本质小管部分开放。D组和E组玷污层大多数被去除,牙本质小管口多数开放。结论:MTAN可有效去除桩道预备后的玷污层。 展开更多
关键词 清洁能力 玷污层 mtan
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MTAN用于抑制血链球菌、具核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌混合菌的体外研究 被引量:2
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作者 周琳 蔡文静 +2 位作者 杨慧 吴梦楠 郑营雪 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第8期1328-1331,共4页
研究Nisin粉、柠檬酸、吐温-80混合物(MTAN)和乙二胺四乙酸(EDTA)(MTAN+EDTA)对血链球菌、具核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌双混合及三混合菌液的抑制作用。用含有不同乳酸链球菌素(Nisin)浓度的MTAN、MTAN+EDTA各处理血链球菌、具核梭杆菌... 研究Nisin粉、柠檬酸、吐温-80混合物(MTAN)和乙二胺四乙酸(EDTA)(MTAN+EDTA)对血链球菌、具核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌双混合及三混合菌液的抑制作用。用含有不同乳酸链球菌素(Nisin)浓度的MTAN、MTAN+EDTA各处理血链球菌、具核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌双混合及三混合菌液,OD值法测最低抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)。结果示MTAN对各混合菌液均可抑制,浓度增加,抑制增强,浓度≥250μg/ml时可杀菌;不同浓度的Nisin组MTAN+EDTA对各混合菌液均可抑制,浓度≥2.5μg/ml时可杀菌。因此,MTAN作用于3种细菌的各菌液后均有显著抗菌作用,加入EDTA后,抗菌作用增强。 展开更多
关键词 乳酸链球菌素 mtan EDTA 混合菌液
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[(mtan)Zn(μ-OH)Zn(mtan)](ClO_4)_3的晶体结构分析
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作者 夏军 任化伟 +1 位作者 朱修亮 朱海亮 《武汉科技学院学报》 2003年第2期14-16,共3页
标题化合物[(mtan)Zn(OH2)](ClO4)2 (1) (mtan = 5-甲基-1,5,9-三氮杂壬烷) 是在pH < 7 的乙腈水溶液中制取的,而在11 > pH 7的条件下,配合物1中的水分子配体很容易电离出质子,形成二聚体[(mtan)Zn(m-OH)Zn(mtan)](ClO4)3 (2)的... 标题化合物[(mtan)Zn(OH2)](ClO4)2 (1) (mtan = 5-甲基-1,5,9-三氮杂壬烷) 是在pH < 7 的乙腈水溶液中制取的,而在11 > pH 7的条件下,配合物1中的水分子配体很容易电离出质子,形成二聚体[(mtan)Zn(m-OH)Zn(mtan)](ClO4)3 (2)的产率很高。在13.5 > pH 11的范围内,溶液中就会产生 [(mtan)Zn(m-O)Zn(mtan)](ClO4)2 (3),X-射线单晶结构分析表明,化合物(2)由[(mtan)Zn(m-OH)Zn(mtan)]3+和三个ClO4-组成,晶体参数:单斜晶系空间群P2(1)/m,a轴 7.802(2), b轴 12.121(3),c轴 15.662(3) 牛琤 104.29(2)o,V 1435.3(6) 3。Zn(II)呈现稍微扭曲的四面体配位环境。 展开更多
关键词 [(mtan)Zn(μ-OH)Zn(mtan)](C1O4)3 锌配合物 合成 晶体结构 羰基脱水酶 金属酶
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MTAN对种植体周围炎致病菌及生物膜抑制作用的体外研究 被引量:4
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作者 周琳 杨慧 +2 位作者 吴梦楠 蔡文静 郑营雪 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第11期1661-1665,共5页
目的研究MTAN对种植体周围炎致病菌及生物膜的抑制作用。方法不同乳酸链球菌素(Nisin)浓度的MTAN、MTAN+EDTA处理牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌、血链球菌,无菌水和氯己定分别为阴性及阳性对照,采用OD值法测量最小抑菌浓度(MIC)、最小杀... 目的研究MTAN对种植体周围炎致病菌及生物膜的抑制作用。方法不同乳酸链球菌素(Nisin)浓度的MTAN、MTAN+EDTA处理牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌、血链球菌,无菌水和氯己定分别为阴性及阳性对照,采用OD值法测量最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)。用牙骨质片建立具核梭杆菌生物膜,扫描电镜下观察不同试剂及浓度作用下生物膜形态。结果MTAN对血链球菌、具核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌的MIC分别为31.3、62.5、125μg/ml;MBC分别为125、250、500μg/ml。MTAN+EDTA对3种菌的MIC分别为31.3、31.3、62.5μg/ml;MBC分别为125、62.5、250μg/ml。显示MIC以上的各组OD值与阴性对照组比较差异有统计学差异(P<0.05)。结论MTAN、MTAN+EDTA均对种植体周围炎致病菌有较强的抑制作用,其中MTAN+EDTA抑制牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌的能力更强;MTAN、MTAN+EDTA对具核梭杆菌生物膜形成的抑制作用随Nisin浓度的增加而增强。 展开更多
关键词 乳酸链球菌素 MTNA 生物膜
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不同冲洗剂对桩道玷污层清除能力的体外研究
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作者 童雪梅 张秋霞 +1 位作者 储曼茹 周琳 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第12期1825-1827,共3页
目的评价不同冲洗剂对桩道壁玷污层的清除能力。方法经筛选,选择符合条件的单根管前磨牙20颗,于釉牙骨质界上方2 mm水平去除冠方牙体组织。根管预备,根管充填。3M钻逐级进行桩道预备3号。随机均分为4组,即生理盐水组、双氧水组、次氯酸... 目的评价不同冲洗剂对桩道壁玷污层的清除能力。方法经筛选,选择符合条件的单根管前磨牙20颗,于釉牙骨质界上方2 mm水平去除冠方牙体组织。根管预备,根管充填。3M钻逐级进行桩道预备3号。随机均分为4组,即生理盐水组、双氧水组、次氯酸钠组+MTAN组、MTAN组,分别用以下溶液冲洗:5 ml生理盐水、5 ml 3%H_2O2、2.5 ml3%次氯酸钠+2.5 ml MTAN、5 ml MTAN。每样本冲洗结束后,均用5 ml生理盐水溶液终末冲洗。于颊舌侧沿牙体长轴纵向劈开。每试样展示较好的一半在场发射扫描电镜下观察。根据Peters'标准计分,对数据行统计学处理。结果生理盐水冲洗桩道后,玷污层覆盖整个牙本质壁。双氧水冲洗桩道后,大量的玷污层残留,绝大多数牙本质小管被阻塞。次氯酸钠+MTAN和MTAN均可以去除大部分的玷污层,大量的牙本质小管口开放。4组样本的统计结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MTAN及次氯酸钠+MTAN均可有效去除桩道预备后产生的玷污层。 展开更多
关键词 mtan 冲洗剂 场发射扫描电镜 玷污层
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枯草杆菌耐药转运蛋白Bmr及其基因bmr的表达调控研究进展 被引量:3
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作者 关维 陈仪本 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期246-253,共8页
枯草杆菌多重耐药转运蛋白Bmr是其主要的耐药外排蛋白之一,由位于基因组DNA的bmr基因编码,介导对多种抗生素、杀菌剂等药物的耐药性。bmr基因的表达受到BmrR及MtaN的转录调控,二者均属于MerR家族调节子。关于近年对多重耐药转运蛋白Bmr... 枯草杆菌多重耐药转运蛋白Bmr是其主要的耐药外排蛋白之一,由位于基因组DNA的bmr基因编码,介导对多种抗生素、杀菌剂等药物的耐药性。bmr基因的表达受到BmrR及MtaN的转录调控,二者均属于MerR家族调节子。关于近年对多重耐药转运蛋白Bmr和调节蛋白BmrR、MtaN的结构、生理功能及作用机制等研究情况进行综述。 展开更多
关键词 多重耐药 BMR BmrR mtan 转录调控
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结核分枝杆菌甲硫腺苷核苷酶的原核表达及活性分析
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作者 陈海珍 杨华 +7 位作者 胡忠义 杨焕森 马慧 高诗会 郭琪 柏文娟 秦莲花 李连青 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期589-594,共6页
目的克隆、表达、鉴定结核分枝杆菌(MTB)Rv0091基因编码蛋白,分析酶活性,初步鉴定其功能。方法构建Rv0091基因原核表达质粒,在大肠杆菌BL21trxB进行表达,经IPTG诱导,Ni2+-NTA柱纯化后获得可溶性蛋白,通过SDS-PAGE分析目的蛋白... 目的克隆、表达、鉴定结核分枝杆菌(MTB)Rv0091基因编码蛋白,分析酶活性,初步鉴定其功能。方法构建Rv0091基因原核表达质粒,在大肠杆菌BL21trxB进行表达,经IPTG诱导,Ni2+-NTA柱纯化后获得可溶性蛋白,通过SDS-PAGE分析目的蛋白纯度、Westernblot进行免疫学活性鉴定、质谱分析重组蛋白相对分子质量、酶耦联法检测酶活性,分析酶学性质。结果成功构建Rv0091基因原核表达质粒,建立了可溶性蛋白最佳表达体系,获得纯度在95%以上的可溶性蛋白,Westernblot结果证实重组蛋白为结核分枝杆菌蛋白,质谱鉴定其相对分子质量与理论值基本一致,酶学活性实验证实重组蛋白能够分解底物5’一甲硫腺苷(MTA),酶学性质分析表明最适缓冲液为磷酸盐缓冲液和Hepes,酶的热稳定性较差,37℃为最适反应温度,最适pH为10~12。结论初步证明该重组蛋白在体外能够分解MTA,发挥甲硫腺苷核苷酶(MTAN)的作用,可能在MTB的代谢中起关键作用。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 甲硫腺苷核苷酶 Rv0091 重组蛋白 酶活性分析
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