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New model for cardiomyocyte sheet transplantation using a virus-cell fusion technique 被引量:3
1
作者 Yuto Takahashi Daihachiro Tomotsune +5 位作者 Sakiko Takizawa Fengming Yue Mika Nagai Tadayuki Yokoyama Kanji Hirashima Katsunori Sasaki 《World Journal of Stem Cells》 SCIE CAS 2015年第5期883-893,共11页
AIM: To facilitate close contacts between transplanted cardiomyocytes and host skeletal muscle using cell fusion mediated by hemagglutinating virus of Japan envelope(HVJ-E) and tissue maceration. METHODS: Cardiomyocyt... AIM: To facilitate close contacts between transplanted cardiomyocytes and host skeletal muscle using cell fusion mediated by hemagglutinating virus of Japan envelope(HVJ-E) and tissue maceration. METHODS: Cardiomyocytes(1.5 × 106) from fetal rats were first cultured. After proliferation, some cells were used for fusion with adult muscle fibers using HVJ-E. Other cells were used to create cardiomyocyte sheets(area: about 3.5 cm2 including 2.1 × 106 cells), which were then treated with Nile blue, separated, and transplanted between the latissimus dorsi and intercostal muscles of adult rats with four combinations of HVJ-E and/or Na OH maceration: G1: HVJ-E(+), Na OH(+), Cardiomyocytes(+); G2: HVJ-E(-), NaO H(+), Cardiomyocytes(+); G3: HVJ-E(+),Na OH(-), Cardiomyocytes(+); G4: HVJ-E(-), Na OH(-), Cardiomyocytes(-). At 1 and 2 wk after transplantation, the four groups were compared by detection of beating domains, motion images using moving target analysis software, action potentials, gene expression of MLC-2v and Mesp1 by reverse transcription-polymerase chain reaction, hematoxylin-eosin staining, and immunostaining for cardiac troponin and skeletal myosin.RESULTS: In vitro cardiomyocytes were fused with skeletal muscle fibers using HVJ-E. Cardiomyocyte sheets remained in the primary transplanted sites for 2 wk. Although beating domains were detected in G1, G2, and G3 rats, G1 rats prevailed in the number, size, motion image amplitudes, and action potential compared with G2 and G3 rats. Close contacts were only found in G1 rats. At 1 wk after transplantation, the cardiomyocyte sheets showed adhesion at various points to the myoblast layer in the latissimus dorsi muscle. At 2 wk after transplantation, close contacts were seen over a broad area. Part of the skeletal muscle sarcoplasma seemed to project into the myocardiocyte plasma and some nuclei appeared to share both sarcoplasmas.CONCLUSION: The present results show that close contacts were acquired and facilitated the beating function, thereby providing a new cellular transplantation method using HVJ-E and NaO H maceration. 展开更多
关键词 CARDIOMYOCYTE SHEET Latissimus dorsi Hemagglutinating virus of Japan envelopE Cell fusion NAOH MACERATION Cellular TRANSPLANTATION method
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Data envelopment analysis procedure with two non-homogeneous DMU groups 被引量:2
2
作者 CHEN Ye WU Liangpeng LU Bo 《Journal of Systems Engineering and Electronics》 SCIE EI CSCD 2018年第4期780-788,共9页
The classic data envelopment analysis(DEA) model is used to evaluate decision-making units'(DMUs) efficiency under the assumption that all DMUs are evaluated with the same criteria setting. Recently, new research... The classic data envelopment analysis(DEA) model is used to evaluate decision-making units'(DMUs) efficiency under the assumption that all DMUs are evaluated with the same criteria setting. Recently, new researches begin to focus on the efficiency analysis of non-homogeneous DMU arose by real practices such as the evaluation of departments in a university, where departments argue for the adoption of different criteria based on their disciplinary characteristics. A DEA procedure is proposed in this paper to address the efficiency analysis of two non-homogeneous DMU groups. Firstly, an analytical framework is established to compromise diversified input and output(IO) criteria from two nonhomogenous groups. Then, a criteria fusion operation is designed to obtain different DEA analysis strategies. Meanwhile, Friedman test is introduced to analyze the consistency of all efficiency results produced by different strategies. Next, ordered weighted averaging(OWA) operators are applied to integrate different information to reach final conclusions. Finally, a numerical example is used to illustrate the proposed method. The result indicates that the proposed method relaxes the restriction of the classical DEA model,and can provide more analytical flexibility to address different decision analysis scenarios arose from practical applications. 展开更多
关键词 data envelopment analysis (DEA) non-homogeneousdecision-making unit (DMU) criteria fusion Friedman test ordered weighted averaging (OWA) operator
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糖化作用对新城疫病毒HN糖蛋白功能的影响 被引量:13
3
作者 王志玉 王战勇 于修平 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期155-161,共7页
为了研究糖化作用对新城疫病毒 (NDV)HN糖蛋白生物学活性的影响 ,特别是对HN促细胞融合作用的影响 ,采用基因定点突变技术分别去掉HN分子上的 4个糖化位点 ,然后检测各突变株的细胞表面表达情况、受体识别特性、神经氨酸酶活性、促细胞... 为了研究糖化作用对新城疫病毒 (NDV)HN糖蛋白生物学活性的影响 ,特别是对HN促细胞融合作用的影响 ,采用基因定点突变技术分别去掉HN分子上的 4个糖化位点 ,然后检测各突变株的细胞表面表达情况、受体识别特性、神经氨酸酶活性、促细胞融合作用、免疫沉淀特性等。结果表明 ,将野毒株NDVHN的细胞表面表达效率定为 10 0 %时 ,D198R -HN突变株的表达效率为 82 6 % ;而对二者的G1、G2、G3和G4 4个糖化位点分别进行定点突变时 ,得到 8种突变株。它们的表达效率均有不同程度的降低 ,D198R -HN -G2和D198R -HN -G4两种突变株与D198R -HN相比更为明显。野毒株HN的G1、G2、G3和G4突变株的受体识别活性分别为突变前的4 7 95 %、6 8 4 9%、4 2 6 7%和 4 1 10 % ;而D198R -HN突变株的G1、G3和G4突变株的受体识别活性突变前后变化不明显 ,只有D198R -HN -G2突变株的受体识别活性得以恢复较多 ,从原来的 10 96 %恢复到 32 88%。野毒株HN突变后神经氨酸酶活性普遍降低 ,尤以G4影响明显 ,仅为野毒株的 9 6 0 % ;而D198R -HN突变株突变后神经氨酸酶活性普遍升高 ,尤以G2恢复最高 ,由原来的 0 4 5 %恢复到 7 5 9%。野毒株HN的G1、G2、G3和G4突变前后细胞融合情况变化不大 ;而D198R -HN的G1、G2、G3和G4突变后 。 展开更多
关键词 糖化作用 新城疫病毒 HN糖蛋白 功能
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囊膜病毒膜融合的分子机制 被引量:12
4
作者 王晓佳 张卫红 +1 位作者 汪明 高福 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期482-491,共10页
囊膜病毒可能采用相似的病毒 宿主细胞膜融合机制 ,即病毒表面糖蛋白结合到宿主细胞受体后 ,启动了病毒融合蛋白的一系列构象变化 ,根据囊膜蛋白构象变化特征 ,囊膜病毒可采用两种以上的方式发生膜融合 ,并据此分为两类 :Ⅰ型病毒膜融... 囊膜病毒可能采用相似的病毒 宿主细胞膜融合机制 ,即病毒表面糖蛋白结合到宿主细胞受体后 ,启动了病毒融合蛋白的一系列构象变化 ,根据囊膜蛋白构象变化特征 ,囊膜病毒可采用两种以上的方式发生膜融合 ,并据此分为两类 :Ⅰ型病毒膜融合和Ⅱ型病毒膜融合 .Ⅱ型病毒膜融合以黄病毒为代表 ,其分子机制与Ⅰ型病毒膜融合不同 ,但不很清楚 .而Ⅰ型病毒膜融合中 ,如艾滋病毒 ,流感病毒等 ,在囊膜蛋白变构形成稳定折叠的发夹三聚体结构时 ,拉近了两膜之间的距离 ,此过程释放出来的能量进一步促使两膜融合 .膜融合使病毒蛋白及病毒RNA基因组释放到宿主细胞内而感染宿主 .以上述研究为基础设计的C肽 /N肽小分子抑制子 ,可以在病毒糖蛋白中间体构象形成的短时间内 ,高效、特异地竞争结合其配体 ,从而阻止糖蛋白的进一步折叠 ,达到抑制病毒入侵的目的 ,为病毒疾病的防治提供了新思路和策略 .针对艾滋病毒设计的C肽 ,即T2 0或Enfuvirtide在临床应用效果很好 .以艾滋病毒和流感病毒为例 。 展开更多
关键词 囊膜病毒 病毒膜融合 构象变化
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enJSRV囊膜蛋白及其受体的瞬时表达与绵羊绒毛膜滋养层细胞融合的诱导研究 被引量:6
5
作者 张宇飞 石晶 刘淑英 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1924-1933,共10页
旨在深入研究内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV)囊膜蛋白在绵羊胎盘形成过程中的作用,本研究体外培养了蒙古绵羊绒毛膜滋养层细胞,采用RT-PCR技术扩增出enJSRV-env基因及其受体Hyal2基因全长序列,定向克隆于真核表达载体pEGFP-C1上。优化绒... 旨在深入研究内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV)囊膜蛋白在绵羊胎盘形成过程中的作用,本研究体外培养了蒙古绵羊绒毛膜滋养层细胞,采用RT-PCR技术扩增出enJSRV-env基因及其受体Hyal2基因全长序列,定向克隆于真核表达载体pEGFP-C1上。优化绒毛膜滋养层细胞电转染条件和测定电转效率。将构建好的真核表达质粒分别电转染到绒毛膜滋养层细胞中,在荧光显微镜下观察enJSRV囊膜蛋白及其受体Hyal2的瞬时表达情况。并研究高表达enJSRV-env基因及通过RNA干扰沉默enJSRV-env基因对绒毛膜滋养层细胞的细胞融合活性的影响。结果显示,真核表达质粒构建成功,分别命名为pEGFP-C1/enJSRV-env及pEGFP-C1/Hyal2。研究表明,绵羊绒毛膜滋养层细胞最佳电转染条件为脉冲电压150 V,脉冲时间5.0 ms,电击2次,间隔50 ms。转染pEGFP-C1/enJSRV-env质粒及pEGFP-C1/enJSRV-env与pEGFP-C1/Hyal2共转染的绵羊绒毛膜滋养层细胞中多核细胞数目明显增加,平均每个视野分别可以观察到1.8和2.3个多核细胞。说明enJSRV-env对绒毛膜滋养层细胞的细胞融合有一定的促进作用。本研究为进一步探究enJSRV囊膜蛋白的结构和功能及绒毛膜滋养层细胞融合机理提供试验基础。 展开更多
关键词 内源性绵羊肺腺瘤病毒 内源性逆转录病毒 囊膜蛋白 绒毛膜滋养层细胞 细胞融合
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基于包络线聚类的多模融合超短期光伏功率预测算法 被引量:22
6
作者 杨国清 张凯 +2 位作者 王德意 刘菁 秦美荣 《电力自动化设备》 EI CSCD 北大核心 2021年第2期39-46,共8页
针对传统功率预测方法以气象因素进行聚类划分时各气象因素权重难以分配以及单模型预测精度较差的问题,提出一种基于光伏功率包络线聚类的多模融合超短期光伏功率预测算法。对异常特征数据进行预处理,采用Pearson相关系数与XGB Feature ... 针对传统功率预测方法以气象因素进行聚类划分时各气象因素权重难以分配以及单模型预测精度较差的问题,提出一种基于光伏功率包络线聚类的多模融合超短期光伏功率预测算法。对异常特征数据进行预处理,采用Pearson相关系数与XGB Feature Importance模块分析光伏功率和各特征之间的相关关系,并构建新特征;介绍包络线理论,并根据光伏功率包络线参数进行聚类划分,将聚类后的数据作为输入,借鉴Stacking集成学习框架构造XGBoost+LightGBM+LSTM融合模型对光伏功率进行预测;将所提算法与气象因素聚类和功率区间聚类下的各预测算法进行实验对比;为了避免训练过程中模型超参数的影响,采用K折交叉验证对数据的训练集、验证集和测试集进行划分。仿真结果表明,所提算法较气象因素和功率区间聚类法能有效提高复杂天气情况下光伏功率预测精度,且多模融合效果总体优于单独算法模型。 展开更多
关键词 光伏功率预测 包络线聚类 多模融合算法 特征工程 K折交叉验证
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基于LMD的全矢包络技术及其在TRT振动故障诊断中的应用 被引量:18
7
作者 黄传金 邬向伟 +2 位作者 曹文思 孟雅俊 李军伟 《电力自动化设备》 EI CSCD 北大核心 2015年第2期168-174,共7页
为了更加准确地提取高炉煤气余压透平发电机组(TRT)振动故障信息,提出了基于局部均值分解(LMD)的全矢包络技术。该方法采集TRT转子某一截面上互相垂直的2个振动信号,利用LMD分别将2个信号分解为若干乘积函数(PF)分量。对2个信号的PF分... 为了更加准确地提取高炉煤气余压透平发电机组(TRT)振动故障信息,提出了基于局部均值分解(LMD)的全矢包络技术。该方法采集TRT转子某一截面上互相垂直的2个振动信号,利用LMD分别将2个信号分解为若干乘积函数(PF)分量。对2个信号的PF分量的包络函数分别进行融合,得到全矢包络谱,利用其对TRT进行故障诊断。仿真和实际算例分析结果表明,较之单源信息分析方法,所提方法获取的故障特征更全面、准确。 展开更多
关键词 局部均值分解 全矢包络谱 TRT 故障诊断 同源信息融合 滑动轴承 轴瓦振动 振动分析
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舰船目标噪声调制包络谱融合算法研究 被引量:5
8
作者 谢骏 胡均川 +1 位作者 笪良龙 李玉阳 《系统仿真学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期62-64,共3页
舰船噪声调制包络谱是水下目标识别的重要特征。分析了调制包络谱的一般模型,把"最优"调制包络看作一种随机过程,将舰船噪声的多子带检波信号看作是对"最优"调制包络的一次观测,并将其作循环相关,用有限次观测的集... 舰船噪声调制包络谱是水下目标识别的重要特征。分析了调制包络谱的一般模型,把"最优"调制包络看作一种随机过程,将舰船噪声的多子带检波信号看作是对"最优"调制包络的一次观测,并将其作循环相关,用有限次观测的集种平均作为"最优"包络的估计,从而得到多子带融合包络谱,舰船噪声实测数据验证了该方法的有效性。 展开更多
关键词 调制包络谱 舰船噪声 多子带融合 水下目标识别
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一个细胞融合实验体系的建立及初步应用 被引量:1
9
作者 程德春 钟国才 +3 位作者 刘彦虹 李宇星 张凤民 凌虹 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期695-698,共4页
目的建立一个细胞融合实验体系,观察凝血酶(thrombin,Th)对Ⅰ型人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus typeⅠ,HIV-1)包膜糖蛋白(envelope glycoproteins,Env)介导的细胞融合的影响。方法采用携带HIV-1 JRFL株env基因的表达质粒p... 目的建立一个细胞融合实验体系,观察凝血酶(thrombin,Th)对Ⅰ型人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus typeⅠ,HIV-1)包膜糖蛋白(envelope glycoproteins,Env)介导的细胞融合的影响。方法采用携带HIV-1 JRFL株env基因的表达质粒pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与携带HIV-1 tat基因的表达质粒pcTat共转染293T细胞,检测到细胞膜表面Env表达后。将pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat分别按1:2、2:3、1:1、2:1、5:1、10:1共转染293T细胞,然后再与Magic 5A细胞进行融合实验,计数融合细胞数目并确定最适宜的融合条件,建立稳定的细胞-细胞融合实验体系。在所建立融合体系基础上利用Th处理Env表达细胞,观察对融合作用的影响。结果pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat按1:1、2:1共转染293T细胞,可建立稳定的细胞-细胞融合实验体系。Th能够增强细胞融合,且融合细胞数随着Th浓度增高而逐渐增加。Th处理10 min与处理30 min比较,融合增强作用更加显著。结论质粒pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat按1:1、2:1共转染293T细胞,与Magic5A细胞进行融合实验可得到稳定的细胞-细胞融合实验体系,Th对HIV-1包膜介导的细胞融合有促进作用。 展开更多
关键词 Ⅰ型人免疫缺陷病毒 HIV-1 包膜糖蛋白 细胞融合 凝血酶 实验体系
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Ⅱ类囊膜病毒膜融合的分子机制 被引量:2
10
作者 王晓佳 汪明 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期682-686,共5页
病毒囊膜与宿主细胞膜的膜融合是囊膜病毒入侵的重要过程,病毒囊膜融合糖蛋白的一系列结构变化引发此过程.综述了Ⅱ类囊膜病毒、弹状病毒及疱疹病毒融合蛋白结构与功能研究的最新进展,介绍了软件分析并定位融合蛋白功能区域的方法.Ⅱ类... 病毒囊膜与宿主细胞膜的膜融合是囊膜病毒入侵的重要过程,病毒囊膜融合糖蛋白的一系列结构变化引发此过程.综述了Ⅱ类囊膜病毒、弹状病毒及疱疹病毒融合蛋白结构与功能研究的最新进展,介绍了软件分析并定位融合蛋白功能区域的方法.Ⅱ类病毒与Ⅰ类病毒融合蛋白的融合前结构不同,但融合后结构(发夹三聚体结构)相似.弹状病毒与疱疹病毒的融合蛋白集合了Ⅰ/Ⅱ类融合蛋白的某些特征,但其结构变化及融合过程各不相同,被归为新型融合蛋白.上述研究为基础设计的以病毒融合过程为靶标的抑制子,可为抗病毒新药的研制提供新思路. 展开更多
关键词 囊膜病毒 融合蛋白 发夹结构 抗病毒抑制子
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舰船噪声听觉节奏特征 被引量:4
11
作者 谢骏 胡均川 《应用声学》 CSCD 北大核心 2008年第6期444-448,共5页
舰船噪声调制包络能反映舰船噪声听觉节奏特征,但在对其进行谱分析和特征提取过程中会损失部分信息。直接将舰船噪声包络可视化,并采用简单的人机交互提取特征量,对噪声分析和识别是有利的。包络分析采用多子带融合方法,将"最优&qu... 舰船噪声调制包络能反映舰船噪声听觉节奏特征,但在对其进行谱分析和特征提取过程中会损失部分信息。直接将舰船噪声包络可视化,并采用简单的人机交互提取特征量,对噪声分析和识别是有利的。包络分析采用多子带融合方法,将"最优"调制包络看作一种随机过程,并将舰船噪声的多子带检波信号看作是对"最优"调制包络的一次观测,对其作循环相关,用有限次观测的集种平均作为"最优"包络的估计,从而得到多子带融合包络,舰船噪声实测数据验证了该方法的有效性。 展开更多
关键词 调制包络谱 听觉节奏 特征提取 舰船噪声 多子带融合 水下目标识别
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基于小波包和ZFFT的舰船辐射噪声调制特征融合和提取
12
作者 张福生 冯达 《电子世界》 2014年第14期105-106,共2页
舰船噪声调制包络谱是水下目标识别的重要特征。本文提出了一种基于小波包分析和ZFFT的高频噪声解调分析(DEMON)方法,对多子带包络谱进行融合,得到了线谱特征明显的DEMON谱;利用倍频算法,对DEMON谱进行了轴频提取。舰船实测数据证明该... 舰船噪声调制包络谱是水下目标识别的重要特征。本文提出了一种基于小波包分析和ZFFT的高频噪声解调分析(DEMON)方法,对多子带包络谱进行融合,得到了线谱特征明显的DEMON谱;利用倍频算法,对DEMON谱进行了轴频提取。舰船实测数据证明该分析方法的可行性和有效性。 展开更多
关键词 舰船辐射噪声 调制包络谱 多子带包络谱融合 轴频提取
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HCV胞膜蛋白E2基因的融合表达、纯化及多克隆抗体制备
13
作者 杜德伟 孙脊峰 +4 位作者 杨洁 贾战生 秦鸿雁 周永兴 韩骅 《中国全科医学》 CAS CSCD 2005年第22期1834-1836,共3页
目的原核表达HCV胞膜蛋白E2,获得抗E2多克隆抗体。方法利用PCR方法从HCV基因组序列中扩增出831bp(384~661aa)的E2基因片段并按读框克隆到原核表达载体pET32a(+),IPTG诱导HCVE2蛋白表达,SDS-PAGE和WesternBlot法检测蛋白表达,Ni-NTA偶... 目的原核表达HCV胞膜蛋白E2,获得抗E2多克隆抗体。方法利用PCR方法从HCV基因组序列中扩增出831bp(384~661aa)的E2基因片段并按读框克隆到原核表达载体pET32a(+),IPTG诱导HCVE2蛋白表达,SDS-PAGE和WesternBlot法检测蛋白表达,Ni-NTA偶联的琼脂糖吸附柱纯化融合蛋白,薄层扫描及Bradford法检测纯化蛋白的纯度>90%;用表达的E2蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体,利用间接ELISA法检测抗体效价,WesternBlot法检测抗体特异性。结果用原核诱导表达出HCV胞膜蛋白E2免疫新西兰兔后获得多克隆抗体的效价在1∶1280以上,能特异性识别E2蛋白。结论成功构建HCVE2基因的原核表达载体,利用原核表达HCV胞膜蛋白E2制备的多克隆抗体能特异性识别E2蛋白。为进一步开展HCVE2蛋白功能和HCV受体的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 肝炎病毒 胞膜蛋白 融合表达 金属螯合亲和层析 多克隆抗体
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A Multiscale Feature Extraction and Fusion Method for Diagnosing Bearing Faults
14
作者 Zhixiang Chen Hang Wang +2 位作者 Yuanyuan Zhou Yang Yang Yongbin Liu 《Journal of Dynamics, Monitoring and Diagnostics》 2024年第4期268-278,共11页
Bearing fault diagnosis is vital to safeguard the heath of rotating machinery.It can help to avoid economic losses and safe accidents in time.Effective feature extraction is the premise of diagnosing bearing faults.Ho... Bearing fault diagnosis is vital to safeguard the heath of rotating machinery.It can help to avoid economic losses and safe accidents in time.Effective feature extraction is the premise of diagnosing bearing faults.However,effective features characterizing the health status of bearings are difficult to extract from the raw bearing vibration signals.Furthermore,inefficient feature extraction results in substantial time wastage,making it hard to apply in realtime monitoring.A novel feature extraction method for diagnosing bearing faults using multiscale improved envelope spectrum entropy(MIESE)is proposed in this work.First,bearing vibration signals are analyzed across multiple scales,and improved envelope spectrum entropy(IESE)is extracted fromthese signals at each scale to form an original feature set.Subsequently,joint approximate diagonalization eigenmatrices(JADE)is applied to fuse above feature set for effectively eliminating redundancy and generated a refined feature set.Finally,the newly generated feature set is input into support vectormachines(SVMs)to effectively diagnose bearing health status.Two cases studies are employed to demonstrate the reliability of the proposed method.The results illustrate that the proposed method can improve the stability of extracted features and increase the computational efficiency. 展开更多
关键词 effective feature extraction fault diagnosis feature fusion multiscale improved envelope spectrum entropy(MIESE) rolling bearing
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交错融合脂质体的制备
15
作者 薛耀辉 《西南国防医药》 CAS 2010年第12期1290-1292,共3页
目的研究交错融合脂质体(IFVs)的制备。方法采用改良方法制备交错融合脂质体(IFVs),应用激光散射粒度分析仪(PCS)对其粒径大小及分布情况进行测定,利用高压液相色谱仪测定其包封率。结果 IFVs脂质体粒径为100 nm左右。包封率为(6... 目的研究交错融合脂质体(IFVs)的制备。方法采用改良方法制备交错融合脂质体(IFVs),应用激光散射粒度分析仪(PCS)对其粒径大小及分布情况进行测定,利用高压液相色谱仪测定其包封率。结果 IFVs脂质体粒径为100 nm左右。包封率为(69.0±5.4)%,远高于其他类型脂质体,并且性质稳定。结论 IFVs是一种大单层脂质体,其特点是粒径均匀(100 nm),包封容积大,可达20~25μl/μmol脂质,可以携带足够量药物。 展开更多
关键词 交错融合脂质体 制备 粒径 包封率
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基于群决策和数据包络分析的应急方案生成方法
16
作者 张恺 郑晶 《闽江学院学报》 2018年第5期48-55,共8页
针对应急决策中对客观性及其群决策的需求,提出了一种基于群决策和数据包络分析的应急方案生成方法.根据相关部门的需求构建各自的案例库并进行案例检索,进而根据案例相似度生成相似历史案例集,再应用数据包络分析方法确定权重来集结多... 针对应急决策中对客观性及其群决策的需求,提出了一种基于群决策和数据包络分析的应急方案生成方法.根据相关部门的需求构建各自的案例库并进行案例检索,进而根据案例相似度生成相似历史案例集,再应用数据包络分析方法确定权重来集结多个决策者给出的应急方案评价信息;然后,计算相似历史案例的综合评价信息并生成应急方案.最后,通过一个高层建筑火灾算例验证了所提出方法的可行性和有效性. 展开更多
关键词 数据包络分析 群决策信息融合 案例推理 突发事件
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囊膜病毒膜融合分子机制研究进展 被引量:2
17
作者 张琛 戚见欢 +1 位作者 王志钢 王彦凤 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2015年第3期75-80,共6页
囊膜病毒通过病毒与宿主细胞膜融合的方式感染宿主,病毒囊膜蛋白介导了膜融合过程。根据这些囊膜蛋白在病毒囊膜表面的排列、蛋白结构及其在融合肽中的位置不同,可将裳膜病毒分为三类,其利用这些囊膜特殊的蛋白分子与受体相互作用完成... 囊膜病毒通过病毒与宿主细胞膜融合的方式感染宿主,病毒囊膜蛋白介导了膜融合过程。根据这些囊膜蛋白在病毒囊膜表面的排列、蛋白结构及其在融合肽中的位置不同,可将裳膜病毒分为三类,其利用这些囊膜特殊的蛋白分子与受体相互作用完成膜融合。在分子水平上研究这一过程有助于认识病毒侵染的本质和发现关键环节,达到预防与治疗病毒病的目的。 展开更多
关键词 囊膜病毒 膜融合 融合蛋白 受体
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重组登革病毒1-4型包膜蛋白EDⅢ的融合表达和免疫学特性研究 被引量:2
18
作者 任守凤 刘文权 +2 位作者 曹国梅 梁韶晖 潘长旺 《温州医科大学学报》 CAS 2016年第4期235-240,244,共7页
目的:构建含登革病毒(DENV)1-4型包膜蛋白(E蛋白)EDⅢ区的融合蛋白,并通过动物实验分析该融合蛋白的免疫机制。方法:通过生物信息学分析获得具有广泛代表性的DENV 1-4型EDⅢ区的氨基酸序列;将编码DENV 1-4型EDⅢ区的基因序列通过GS lin... 目的:构建含登革病毒(DENV)1-4型包膜蛋白(E蛋白)EDⅢ区的融合蛋白,并通过动物实验分析该融合蛋白的免疫机制。方法:通过生物信息学分析获得具有广泛代表性的DENV 1-4型EDⅢ区的氨基酸序列;将编码DENV 1-4型EDⅢ区的基因序列通过GS linker进行串联后插入原核表达载体p Cold Ⅱ的多克隆位点,并将构建的重组质粒p Cold Ⅲ-EDⅡ转化至大肠杆菌BL21(DE3);通过SDS-PAGE及Western blot法鉴定目的蛋白表达,采用镍柱亲和层析法纯化目的蛋白。将纯化的蛋白免疫BABL/c小鼠,初次免疫之后再加强免疫2次。通过ELⅢSA法检测血清中的抗体效价和细胞因子的分泌情况来评价其免疫效应。结果:重组蛋白EDⅢ免疫小鼠后可以诱导产生高滴度的特异性抗体,抗体效价为1:40 000。抗原刺激小鼠脾淋巴细胞可以诱导Th1和Th2细胞免疫应答。结论:成功表达了含DENV 1-4型E蛋白EDⅢ的融合蛋白,并通过动物实验证实该融合蛋白能诱导小鼠产生特异性的体液和细胞免疫应答,为DENV四价重组疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 登革病毒 包膜蛋白 融合表达 四价疫苗
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乙脑病毒E蛋白的原核表达、纯化及初步鉴定 被引量:2
19
作者 高淑娴 张伟 +5 位作者 任君萍 雷迎峰 丁天兵 宋建华 马文煜 徐志凯 《第四军医大学学报》 北大核心 2007年第16期1459-1461,共3页
目的:构建乙脑病毒(JEV)E蛋白重组载体并在原核细胞BL21(DE3)中表达.方法:采用RT-PCR扩增片段,定向克隆入pET28a(+)中;重组载体pET28a-6His-E转化BL21(DE3),通过酶切、SDS-PAGE和Western Blotting检测其载体构建和蛋白表达;表达产物包... 目的:构建乙脑病毒(JEV)E蛋白重组载体并在原核细胞BL21(DE3)中表达.方法:采用RT-PCR扩增片段,定向克隆入pET28a(+)中;重组载体pET28a-6His-E转化BL21(DE3),通过酶切、SDS-PAGE和Western Blotting检测其载体构建和蛋白表达;表达产物包涵体经Ni-NTA亲和层析纯化.结果:构建得到原核融合重组载体pET28a-6His-E;诱导后表达得到6His-E融合蛋白,纯化得到表达产物并进行了初步的鉴定.结论:表达并纯化得到JEVE蛋白原核表达产物. 展开更多
关键词 脑炎病毒 日本 病毒包膜蛋白质类 重组融和蛋白质类
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非洲猪瘟病毒跨细胞膜内化过程研究进展 被引量:2
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作者 杨发誉 王一 +2 位作者 张石磊 郑海学 朱紫祥 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期8-11,共4页
非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)感染家猪、野猪等引起的急性、烈性、出血性传染病,致死率可达100%。ASFV是一种二十面体具备囊膜结构的DNA病毒,其内化过程具备囊膜病毒的特征。本文从ASFV膜蛋白及其功能的角度,总结了膜蛋白参与... 非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)感染家猪、野猪等引起的急性、烈性、出血性传染病,致死率可达100%。ASFV是一种二十面体具备囊膜结构的DNA病毒,其内化过程具备囊膜病毒的特征。本文从ASFV膜蛋白及其功能的角度,总结了膜蛋白参与跨膜和内化的过程,旨在加深对ASFV跨膜和内化的认知,对ASF的防控具有积极作用。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 囊膜病毒 膜融合 跨膜 膜蛋白
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