期刊文献+
共找到18篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Adenovirus-mediated expression of pig α(1,3) galactosyltransferase reconstructs Gal α(1,3) Gal epitope on the surface of human tumor cells 被引量:3
1
作者 XingL XiaGH 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期116-124,共9页
Gal alpha(1, 3) Gal (gal epitope) is a carbohydrate epitope and synthesized in large amount by alpha(1, 3) galactosyltransferase [alpha(1, 3) GT] enzyme on the cells of lower mammalian animals such as pigs and mice. H... Gal alpha(1, 3) Gal (gal epitope) is a carbohydrate epitope and synthesized in large amount by alpha(1, 3) galactosyltransferase [alpha(1, 3) GT] enzyme on the cells of lower mammalian animals such as pigs and mice. Human has no gal epitope due to the inactivation of alpha(1, 3) GT gene but produces a large amount of antibodies (anti-Gal) which recognize Gal alpha(1, 3) Gal structures specifically. In this study, a replication-deficient recombinant adenoviral vector Ad5sGT containing pig alpha(1, 3) GT cDNA was constructed and characterized. Adenoviral vector-mediated transfer of pig alpha(1, 3) GT gene into human tumor cells such as malignant melanoma A375, stomach cancer SGC-7901, and lung cancer SPC-A-1 was reported for the first time. Results showed that Gal epitope did not increase the sensitivity of human tumor cells to human complement-mediated lysis, although human complement activation and the binding of human IgG and IgM natural antibodies to human tumor cells were enhanced significantly after Ad5sGT transduction. Appearance of gal epitope on the human tumor cells changed the expression of cell surface carbohydrates reacting with Ulex europaeus I (UEA I) lectins, Vicia villosa agglutinin (VVA), Arachis hypogaea agglutinin (PNA), and Glycine max agglutinin (SBA) to different degrees. In addition, no effect of gal epitope on the growth in vitro of human tumor cells was observed in MTT assay. 展开更多
关键词 ADENOVIRIDAE Animals Blood Proteins Cell Division DISACCHARIDES epitopes Galactosyltransferases Gene expression Regulation Neoplastic Genetic vectors Humans Membrane Glycoproteins Research Support Non-U.S. Gov't Swine Time Factors Transduction Genetic Tumor Cells Cultured
下载PDF
The expression and antigenicity identification of recombinant rat TGF-β1 in bacteria 被引量:1
2
作者 GaoCF KongXT 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期95-100,共6页
In order to study structure-function details of TGF-beta1, the recombinant mature form of rat TGF-beta1 was expressed in bacteria. Synthesis of the 112 amino-acid carboxyl-terminal part of TGF-beta1 (amino acid 279-39... In order to study structure-function details of TGF-beta1, the recombinant mature form of rat TGF-beta1 was expressed in bacteria. Synthesis of the 112 amino-acid carboxyl-terminal part of TGF-beta1 (amino acid 279-390) was controlled by an inducible gene expression system based on bacteriophage T7 RNA polymerase. This system allowed an active and selective synthesis of recombinant TGF-beta1. The molecular weight of expressed TGF-alpha1 monomer determined on SDS-polyacrylamide gel under reducing conditions was about 13 kD. Serial detergent washes combined with a single gel-filtration purification step were sufficient to purify the expression product to homogeneity. Amino-terminal sequencing revealed that the N-terminal of the recombinant protein was identical to the published data. In Western blot analysis the recombinant polypeptide showed excellent antigenicity against polyclonal TGF-beta1 antibody. The mature recombinant rat TGF-beta1 expressed in this study provides a useful tool for future detailed structural and functional studies. 展开更多
关键词 Amino Acid Sequence Animals Base Sequence epitopeS Escherichia coli Gene expression Regulation Bacterial Genetic vectors Molecular Sequence Data Plasmids Protein Structure Tertiary Rats Recombinant Proteins Research Support Non-U.S. Gov't Transformation Genetic Transforming Growth Factor beta
下载PDF
植物病毒载体系统研究进展 被引量:4
3
作者 卢雅薇 沈文涛 +1 位作者 唐清杰 周鹏 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期29-36,共8页
植物病毒基因组一般较小,易于进行遗传操作而且感染过程简单,因而利用植物病毒载体表达外源基因在生物技术领域具有潜在的应用优势。文章主要介绍了抗原展示系统和多肽表达系统,并分别列举一些植物病毒作为表达载体的研究进展情况以及... 植物病毒基因组一般较小,易于进行遗传操作而且感染过程简单,因而利用植物病毒载体表达外源基因在生物技术领域具有潜在的应用优势。文章主要介绍了抗原展示系统和多肽表达系统,并分别列举一些植物病毒作为表达载体的研究进展情况以及应用前景。 展开更多
关键词 植物病毒 外源基因 抗原展示系统 多肽表达系统 病毒载体
下载PDF
A、O型FMDV T/B细胞抗原表位融合基因合成及植物表达载体构建 被引量:1
4
作者 肖旭倩 胡正龙 +2 位作者 沈文涛 言普 周鹏 《生命科学研究》 CAS CSCD 2009年第4期296-302,共7页
人工合成A、O型FMDV的7个细胞表位基因,应用套叠PCR将其中5个T细胞表位基因融合为T,2个B细胞表位基因融合为B,分别克隆进pMD-18T载体,再利用同尾酶的酶切及连接构建了不同组合的克隆载体(pMD-BT/BTT),然后将克隆载体改造为中间载体(pMD-... 人工合成A、O型FMDV的7个细胞表位基因,应用套叠PCR将其中5个T细胞表位基因融合为T,2个B细胞表位基因融合为B,分别克隆进pMD-18T载体,再利用同尾酶的酶切及连接构建了不同组合的克隆载体(pMD-BT/BTT),然后将克隆载体改造为中间载体(pMD-xsB/xsT/xsBT/xsBTT),最终获得4个重组植物表达载体(pBI-xsB/xsT/xsBT/xsBTT).这为进行热研2号柱花草遗传转化及进一步研究同型与异型FMDV之间多表位基因的不同融合方式的免疫效果奠定了基础,为口蹄疫可饲植物疫苗的应用研究提供借鉴. 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 T、B细胞表位基因 多表位融合基因 植物表达载体
下载PDF
外源基因在植物病毒表达载体中表达策略的研究进展 被引量:1
5
作者 年洪娟 杨淑慎 张锡梅 《西北植物学报》 CAS CSCD 2002年第5期1268-1274,共7页
利用植物病毒表达载体表达外源蛋白是近年来发展起来的具有表达量大、速度快和廉价等优势的生产系统 ,其有 4种构建策略 :基因取代、基因插入、融合抗原和基因互补。此外还从病毒表达载体的基础性研究和商业应用方面进行了详细讨论。
关键词 外源基因 植物病毒表达载体 表达策略 研究进展 基因取代 基因插入 融合抗原 基因互补 植物基因工程
下载PDF
甲状腺球蛋白抗原决定簇基因的克隆及其真核表达载体的构建 被引量:1
6
作者 冯洁 李宁 +5 位作者 吕枚 方佩华 杨立平 崔景秋 王少艳 张红艳 《武警医学院学报》 CAS 2006年第1期10-13,共4页
[目的]构建可将甲状腺球蛋白抗原决定簇基因转染入真核细胞的重组载体。[方法]用TRIzol一步法从甲状腺组织中提取总RNA,RT-PCR逆转录出cDNA,PCR扩增出目的基因,与pcDNATM3.1D/V5-His- TOPO(?)载体进行拓扑克隆,对重组质粒进行PCR、酶... [目的]构建可将甲状腺球蛋白抗原决定簇基因转染入真核细胞的重组载体。[方法]用TRIzol一步法从甲状腺组织中提取总RNA,RT-PCR逆转录出cDNA,PCR扩增出目的基因,与pcDNATM3.1D/V5-His- TOPO(?)载体进行拓扑克隆,对重组质粒进行PCR、酶切及测序鉴定。[结果]甲状腺球蛋白抗原决定簇基因及其重组载体经鉴定准确无误。[结论]成功的构建了带有目的基因的真核表达质粒Tg-pcDNATM3.1D/V5-His- TOPO(?)。 展开更多
关键词 甲状腺球蛋白 抗原决定簇基因 真核表达载体
下载PDF
A、O型口蹄疫T/B细胞多抗原表位融合基因植物表达载体的构建
7
作者 谭昕 肖旭倩 +3 位作者 言普 沈文涛 王亚 周鹏 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期172-175,共4页
通过对(pMD-xsB/xsT/xsBT/xsBTT)4个克隆载体进行PCR,在(xsB/xsT/xsBT/xsBTT)目的基因前接入引导肽序列(用Y表示),克隆中间载体(pMD-xsYB/xsYT/xsYBT/xsYBTT),再利用同尾酶的酶切及连接得到4个重组植物表达载体(pB I-xsYB/xsYT/xsYBT/xs... 通过对(pMD-xsB/xsT/xsBT/xsBTT)4个克隆载体进行PCR,在(xsB/xsT/xsBT/xsBTT)目的基因前接入引导肽序列(用Y表示),克隆中间载体(pMD-xsYB/xsYT/xsYBT/xsYBTT),再利用同尾酶的酶切及连接得到4个重组植物表达载体(pB I-xsYB/xsYT/xsYBT/xsYBTT)。经限制性酶切鉴定和测序分析证实表达载体构建正确,为下一步热研2号柱花草转基因植株的获得奠定了基础。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 多表位融合基因 引导肽序列 植物表达载体
下载PDF
携带NR2B抗原表位的表达载体的构建与鉴定
8
作者 陈建平 田玉科 +1 位作者 王公明 田学愎 《山西医科大学学报》 CAS 2006年第7期682-684,共3页
目的构建携带N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)2B亚基抗原表位的表达载体并进行初步鉴定。方法在获得NMDAR2B(NR2B)抗原模拟表位碱基序列TCGCATCCGCCTGTGATGCCTTGGCC-TACTTCGACT的基础上,设计两条含起始... 目的构建携带N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)2B亚基抗原表位的表达载体并进行初步鉴定。方法在获得NMDAR2B(NR2B)抗原模拟表位碱基序列TCGCATCCGCCTGTGATGCCTTGGCC-TACTTCGACT的基础上,设计两条含起始密码子、终止密码子、双酶切位点的互补引物,应用PCR技术合成该表位,与表达载体pDC515重组为pDC515/nr2b,采用限制性内切酶酶切及DNA测序进行鉴定。结果经限制性酶切鉴定及DNA测序分析证实pDC515/nr2b含有NR2B抗原模拟表位片段。结论成功构建了含有NR2B模拟抗原表位的表达载体,为进一步研制NR2B抗原表位的DNA疫苗及其镇痛效应奠定了实验基础。 展开更多
关键词 N-甲基天冬氨酸 表位 受体 遗传载体 基因表达
下载PDF
用于融合蛋白表达的检测与纯化的表位附加标记技术
9
作者 马小娟 印莉萍 王丽 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2004年第4期52-56,共5页
简要介绍了表位附加标记的概念、应用、优缺点及其发展前景 .并以c myc标记肽为例 ,简述如何构建用于融合蛋白表达的植物表达载体 ,及如何利用标记肽及其特异性抗体表达并纯化融合蛋白质 .
关键词 表位 植物表达载体 融合蛋白质 纯化 特异性抗体 C-MYC 标记技术 构建 体表
下载PDF
甲状腺球蛋白抗原决定簇基因的克隆及原核表达载体的构建
10
作者 冯洁 吕枚 +5 位作者 李宁 方佩华 杨立平 崔景秋 王少艳 张红艳 《天津医科大学学报》 2005年第4期550-553,共4页
目的:扩增甲状腺球蛋白抗原决定簇基因,构建可转化入大肠杆菌的重组表达载体。方法:用TRIzol一步法从甲状腺组织中提取总RNA,RT-PCR逆转录出cDNA,PCR扩增出目的基因,与pET102/D-TOPO载体进行拓扑克隆,对重组质粒进行PCR、酶切及测序鉴... 目的:扩增甲状腺球蛋白抗原决定簇基因,构建可转化入大肠杆菌的重组表达载体。方法:用TRIzol一步法从甲状腺组织中提取总RNA,RT-PCR逆转录出cDNA,PCR扩增出目的基因,与pET102/D-TOPO载体进行拓扑克隆,对重组质粒进行PCR、酶切及测序鉴定。结果:甲状腺球蛋白抗原决定簇基因及其重组表达载体经鉴定准确无误。结论:成功构建了带有目的基因的原核表达载体。 展开更多
关键词 甲状腺球蛋白 抗原决定簇基因 原核表达载体
下载PDF
猪流行性腹泻病毒串联表位亚单位疫苗的免疫原性 被引量:3
11
作者 杨灿灿 吴诗璟 +2 位作者 张峒 张元兴 刘琴 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期624-630,共7页
将纤突蛋白S的COE区域(E1)、S1D区域(E2)、C末端区域(E3)以及膜蛋白M的M3区域(E4)设计成串联表位亚单位(EC),以报道的COE和S1亚单位作为对照,构建了不同亚单位疫苗的杆状病毒载体表达系统。杆状病毒载体表达系统生产的目标蛋白采用镍柱... 将纤突蛋白S的COE区域(E1)、S1D区域(E2)、C末端区域(E3)以及膜蛋白M的M3区域(E4)设计成串联表位亚单位(EC),以报道的COE和S1亚单位作为对照,构建了不同亚单位疫苗的杆状病毒载体表达系统。杆状病毒载体表达系统生产的目标蛋白采用镍柱亲和层析进行纯化。在BALB/c小鼠上,不同亚单位疫苗的免疫原性初步评价结果表明,EC、COE和S1序列分别成功插入杆状病毒基因组,EC、COE和S1蛋白均能在Sf9细胞中分泌表达,但是纯化条件依蛋白不同而有差异。与COE和S1亚单位疫苗相比,EC亚单位疫苗能激发小鼠产生更多的特异性免疫球蛋白IgG、干扰素-γ和肿瘤坏死因子-α。结果表明,各个亚单位疫苗均能激发小鼠的体液免疫与细胞免疫,与COE和S1亚单位疫苗相比,EC亚单位疫苗能更好地激发小鼠的体液免疫与细胞免疫。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 串联表位 亚单位疫苗 杆状病毒载体表达系统
下载PDF
重组杆状病毒感染悬浮昆虫细胞及重组蛋白表达策略的优化
12
作者 李文丽 刘霞 +2 位作者 刘在新 卢曾军 范朋举 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2018年第8期118-122,共5页
为确定嵌合口蹄疫病毒(FMDV)中和表位的猪细小病毒(PPV)衣壳蛋白在昆虫细胞(Sf-9)中的最佳表达条件。通过对比悬浮培养和贴壁培养2种培养条件,探究Sf-9细胞的最佳培养方式;利用血球计数板每隔24 h进行细胞计数,绘制Sf-9细胞生长曲线;将P... 为确定嵌合口蹄疫病毒(FMDV)中和表位的猪细小病毒(PPV)衣壳蛋白在昆虫细胞(Sf-9)中的最佳表达条件。通过对比悬浮培养和贴壁培养2种培养条件,探究Sf-9细胞的最佳培养方式;利用血球计数板每隔24 h进行细胞计数,绘制Sf-9细胞生长曲线;将P1代重组病毒传代至P3代,提取重组病毒基因组DNA,进行PCR鉴定,检测插入目的基因的完整性;通过研究感染复数(MOI)和感染时间的关系来摸索重组病毒最佳感染条件,以获得高滴度的重组病毒;利用Western blot检测目的蛋白的表达量并探究重组蛋白的最佳表达条件。结果表明,悬浮培养的Sf-9细胞大小均一、边缘整齐,生长状态良好;PCR鉴定结果表明,插入的FMDV中和表位基因完整,可以进行重组蛋白的表达;Western blot结果显示,重组蛋白同时与FMDV阳性血清和PPV阳性血清产生特异性反应,进一步证明了插入的FMDV中和表位的存在;重组蛋白最佳表达条件是以10个MOI病毒液感染悬浮Sf-9细胞,在72 h时重组蛋白表达量最大。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 猪细小病毒 中和表位 杆状病毒载体表达系统 昆虫细胞
下载PDF
弓形虫天冬氨酸蛋白酶2(TgASP2)的生物信息学分析及多克隆抗体的制备
13
作者 孙晓敬 田甜 +4 位作者 马茜 张磊 李薇 姚佳 汪洋 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2023年第15期18-24,129,130,共9页
为了预测分析弓形虫天冬氨酸蛋白酶2(TgASP2)的生物结构及功能,并制备多克隆抗体,试验首先采用生物信息学软件对TgASP2蛋白的理化性质、二级结构、三级结构、信号肽、跨膜结构域、磷酸化位点及B、T淋巴细胞抗原表位等进行分析,然后构建... 为了预测分析弓形虫天冬氨酸蛋白酶2(TgASP2)的生物结构及功能,并制备多克隆抗体,试验首先采用生物信息学软件对TgASP2蛋白的理化性质、二级结构、三级结构、信号肽、跨膜结构域、磷酸化位点及B、T淋巴细胞抗原表位等进行分析,然后构建原核表达载体,采用Ni-NTA柱亲和层析法纯化重组蛋白,再免疫大鼠制备特异性多克隆抗体。结果表明:TgASP2蛋白的分子式为C_(2296)H_(3588)N_(626)O_(661)S_(24),等电点为7.22,为亲水性稳定蛋白;N端第1~19位氨基酸为信号肽序列,无跨膜结构域,共有37个磷酸化位点;具有14个B淋巴细胞线性表位、4个CTL细胞抗原表位及3个Th细胞抗原表位。试验成功构建出重组质粒pET-28a(+)-TgASP2,获得了可溶性重组蛋白rTgASP2;成功制备出多克隆抗体,且制备的多克隆抗体能特异性识别弓形虫内源性TgASP2蛋白,抗体效价高达1∶128000。说明TgASP2蛋白具有一定的免疫原性,能引发良好的免疫应答。 展开更多
关键词 弓形虫 天冬氨酸蛋白酶2 生物信息学分析 表达载体 表位预测 多克隆抗体
原文传递
EB病毒潜伏膜蛋白2的B细胞表位免疫原性研究 被引量:3
14
作者 李文姝 郑美霞 +2 位作者 欧琴 朱珊丽 张丽芳 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期587-592,共6页
目的 分析EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)B淋巴细胞表位的免疫原性.方法 利用生物信息学技术筛选出EBV LMP2可能的优势B淋巴细胞表位LMP2199-209、LMP2318-322和LMP2381-391,将其相应基因片段分别克隆至pET32a(+)载体并转化至大... 目的 分析EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)B淋巴细胞表位的免疫原性.方法 利用生物信息学技术筛选出EBV LMP2可能的优势B淋巴细胞表位LMP2199-209、LMP2318-322和LMP2381-391,将其相应基因片段分别克隆至pET32a(+)载体并转化至大肠埃希菌BL21(DE3)菌株诱导表达,表达产物经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白免疫印迹分析鉴定,通过Ni-NTA离子螯合亲和层析柱纯化.分别以纯化的表位蛋白作为免疫原,皮下多点注射BALB/c小鼠,设pET32a(+)蛋白和PBS为对照.分别以3个表位蛋白作包被抗原,ELISA法检测第0、3、6周小鼠血清中相应表位特异性抗体IgG,并于免疫后第6周检测各免疫组小鼠血清抗体识别天然EBV抗原的能力.结果 在原核表达体系中分别获得了表位LMP2199-209、LMP2318-322和LMP2381-391融合表达产物.纯化的表位蛋白免疫小鼠,血清中分别能检测到相应的表位特异性抗体IgG,其抗体水平随着免疫次数的增加而呈现逐渐升高的趋势,表位LMP2318-322免疫组第3、6周小鼠血清抗体显著高于pET32a(+)蛋白对照组(F=493.85、773.99,均P<0.05),LMP2381-391免疫组第3、6周抗体水平亦显著高于pET32a(+)蛋白对照组(F=926.33、309.14,均P<0.05),而表位LMP2199 209免疫组至第6周特异性抗体高于pET32a(+)蛋白对照组(F=87.27,P<0.05).3个表位蛋白免疫小鼠血清抗体IgG均能识别EBV天然抗原,以表位LMP2199-209和LMP2381-391免疫组抗EBV-IgG生成水平尤为显著.结论 筛选的EBV LMP2可能的优势B淋巴细胞表位LMP2199-209、LMP2318-322和LMP2381-391通过原核表达体系中制备的表位蛋白,具有较好的免疫原性,可进一步用于EBV感染及其相关肿瘤表位疫苗的研究. 展开更多
关键词 疱疹病毒4型 病毒包膜蛋白质类 表位 B淋巴细胞 遗传载体 基因表达
原文传递
含鸡源启动子的真核表达载体的构建及IBV S1蛋白抗原表位的表达
15
作者 牛婷 余松城 +4 位作者 邹年莉 吴瑞婷 杨晓林 夏静 黄勇 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期601-607,共7页
利用PCR方法扩增出鸡β-肌动蛋白(β-actin)启动子基因序列,克隆至pcDNA3.1和pCIneo载体中以替代CMV启动子,获得含鸡源启动子的真核表达载体pcDNA-act和pCIneo-act。将IBV ZY3S1蛋白抗原表位基因亚克隆到启动子替换前后的质粒中,然后将... 利用PCR方法扩增出鸡β-肌动蛋白(β-actin)启动子基因序列,克隆至pcDNA3.1和pCIneo载体中以替代CMV启动子,获得含鸡源启动子的真核表达载体pcDNA-act和pCIneo-act。将IBV ZY3S1蛋白抗原表位基因亚克隆到启动子替换前后的质粒中,然后将重组质粒转染至鸡胚成纤维细胞(CEF)中,采用间接免疫荧光试验检测转染细胞对S1蛋白抗原表位的表达。将重组质粒以150μg/只的剂量肌注免疫SPF雏鸡,同时设立IBV灭活疫苗组及PBS空白对照组,经间接ELISA检测免疫前后血清中IBV特异性抗体,最后使用ZY3强毒株给各组实验动物攻毒,观察鸡群的发病死亡情况,计算攻毒保护率。结果显示,替换启动子后的表达载体在CEF中对S1蛋白抗原表位的表达量以及实验动物的抗IBV抗体水平均高于未更换启动子的相应载体,攻毒后鸡群的发病率和死亡率均比替换前降低,说明外源基因的表达和启动子的来源有密切的关系。 展开更多
关键词 鸡源型启动子 真核表达载体 Β-ACTIN S1蛋白 抗原表位
原文传递
肺炎支原体双蛋白多抗原表位表达载体的构建 被引量:2
16
作者 卢可新 赵芝娜 +3 位作者 刘宝山 赵晨超 王舰 王桂珍 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2011年第9期810-812,815,共4页
目的构建肺炎支原体(Mp)双蛋白多特异抗原表位表达载体,提高重组蛋白抗原的敏感性。方法应用生物信息学方法筛选Mp P116粘附蛋白抗原表位序列,PCR点突变技术获取P116蛋白基因片段,与pMD-T载体重组,转入大肠埃希菌JM109,通过限制性酶切... 目的构建肺炎支原体(Mp)双蛋白多特异抗原表位表达载体,提高重组蛋白抗原的敏感性。方法应用生物信息学方法筛选Mp P116粘附蛋白抗原表位序列,PCR点突变技术获取P116蛋白基因片段,与pMD-T载体重组,转入大肠埃希菌JM109,通过限制性酶切图谱和基因序列分析鉴定重组质粒。酶切回收P116基因片段与pGEX 6P-1-P1 DNA重组,转入大肠埃希菌JM109菌株。用Glutathione Sepharose 4B纯化重组蛋白,SDS-PAGE分析表达产物的相对分子量,用Mp免疫血清进行免疫印迹试验,鉴定重组蛋白的免疫原性。结果 PCR点突变扩增Mp黏附蛋白P116的基因片段为597 bp,该基因片段与已知的基因库序列分析比较,除两个突变位点由UAG突变为UGG外,其余核苷酸序列同源性为100%。SDS-PAGE分析多表位重组蛋白相对分子质量(Mr)为77.8 kDa。免疫印迹结果显示,Mp兔多价血清能与纯化的78KDa的重组蛋白发生免疫反应。结论本研究成功构建了Mp双蛋白多表位的表达载体。该表达载体表达的重组蛋白具有Mp特异的免疫反应性。重组蛋白的敏感性有待进一步鉴定。 展开更多
关键词 肺炎支原体 多抗原表位表达载体 基因克隆
原文传递
多房棘球绦虫钙网蛋白的真核表达及其T、B细胞表位预测 被引量:2
17
作者 陈路娟 程喆 +1 位作者 王彦海 赵利美 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第12期1397-1403,共7页
目的构建多房棘球绦虫钙网蛋白(EmCRT)的真核表达载体,鉴定重组EmCRT蛋白在Hela细胞中的表达,并对其进行T、B细胞表位预测等生物信息学分析。方法根据多房棘球绦虫钙网蛋白基因序列设计特异引物,以多房棘球绦虫原头蚴cDNA为模板,PCR扩增... 目的构建多房棘球绦虫钙网蛋白(EmCRT)的真核表达载体,鉴定重组EmCRT蛋白在Hela细胞中的表达,并对其进行T、B细胞表位预测等生物信息学分析。方法根据多房棘球绦虫钙网蛋白基因序列设计特异引物,以多房棘球绦虫原头蚴cDNA为模板,PCR扩增EmCRT基因片段。将此片段插入真核表达载体pcDNA3.3-HA,构建重组质粒pcDNA3.3-HA-EmCRT,并将PCR、酶切和测序鉴定正确的质粒转染Hela细胞,应用Western blot和细胞免疫荧光法检测重组EmCRT蛋白在细胞中的表达。利用ProtParam预测EmCRT的理化性质,SignalP 4.1 Server预测其信号肽序列,PSORT II Prediction预测其亚细胞定位,TMHMM 2.0预测其跨膜结构域,SOPMA和SWISS-MODEL预测其二、三级结构,DNAStar软件分析其亲水性、柔韧性、抗原指数以及表面可及性,并推测可能的B细胞表位;采用SYFPEUTHI的T细胞表位预测工具分别预测细胞毒性T细胞(CTL)和辅助T细胞(Th)表位。结果成功构建了EmCRT的真核表达载体,经Western blot和细胞免疫荧光检测EmCRT在Hela细胞中高效表达。EmCRT蛋白的相对分子质量为45.44×10^(3),等电点为4.47,预测该蛋白含有1个信号肽序列和1个跨膜区域,可能定位于细胞质,具有6个T、B细胞联合表位,分别为51-88 aa、112-154 aa、149-178 aa、185-198 aa、244-263 aa、280-309 aa。结论真核表达的重组多房棘球绦虫钙网蛋白相对分子质量为45.44×10^(3),预测含有T、B细胞表位,为高效抗多房棘球绦虫表位疫苗的研发奠定了基础。 展开更多
关键词 多房棘球绦虫 钙网蛋白 真核表达载体 抗原表位预测
原文传递
斯氏副柔线虫SHR基因表达载体的构建及生物信息学分析
18
作者 赵学亮 王姝懿 +3 位作者 呼和巴特尔 冯陈晨 孙柯 王文龙 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期116-123,共8页
为探讨斯氏副柔线虫免疫相关SHR基因作为疫苗候选抗原及早期诊断抗原的可能性,提取斯氏副柔线虫的总RNA,用RT-PCR技术扩增SHR基因,并将PCR产物克隆到pMD19-T载体,构建原核表达载体pET-30a(+)-SHR,利用在线软件对该基因编码蛋白序列进行... 为探讨斯氏副柔线虫免疫相关SHR基因作为疫苗候选抗原及早期诊断抗原的可能性,提取斯氏副柔线虫的总RNA,用RT-PCR技术扩增SHR基因,并将PCR产物克隆到pMD19-T载体,构建原核表达载体pET-30a(+)-SHR,利用在线软件对该基因编码蛋白序列进行生物信息学分析。结果表明:克隆获得SHR基因全长1 083 bp,编码360个氨基酸,理论等电点为6.09,无信号肽和跨膜区;磷酸化预测含有29个磷酸化位点;结构分析发现,α-螺旋构成二级结构的主要成分,亲水性氨基酸比例超过60%;抗原表位预测表明,SHR蛋白是一种抗原性较高的亲水性蛋白。推测SHR有望用作斯氏副柔线虫的免疫诊断抗原和疫苗候选抗原。 展开更多
关键词 原核表达载体 SHR基因 抗原表位 生物信息学
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部