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Musashi2在肺癌中的表达及其临床意义 被引量:7
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作者 莫碧文 李劳冬 +7 位作者 于会娜 王昌明 曾锦荣 李党育 王绩英 韦江红 陈峰 黄剑伟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第12期1480-1483,共4页
目的探讨干细胞标志物Musashi2在肺癌中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR法检测Musashi2 mRNA在112例肺癌纤支镜活检组织和18例良性肺病变纤支镜活检组织中表达的差异;随后利用免疫组化法验证Musashi2蛋白在50例肺癌组织、32例良性... 目的探讨干细胞标志物Musashi2在肺癌中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR法检测Musashi2 mRNA在112例肺癌纤支镜活检组织和18例良性肺病变纤支镜活检组织中表达的差异;随后利用免疫组化法验证Musashi2蛋白在50例肺癌组织、32例良性病变肺组织和18例癌旁正常肺组织间表达的差异,并分析Musashi2 mRNA和蛋白表达与肺癌临床病理参数的关系。结果 RT-PCR法检测结果显示,Musashi2 mRNA在肺癌组织中的表达显著高于良性肺病变肺组织(P<0.05)。免疫组化法检测发现,Musashi2蛋白在肺癌组织中的表达显著高于良性病变肺组织和癌旁正常肺组织(P<0.05),与mRNA表达相一致。肺癌组织中Musashi2 mRNA和蛋白的表达与患者年龄、性别、淋巴结转移、TNM分期和肿瘤分化程度均无关。Musashi2 mRNA在肺癌中的表达与组织病理类型相关,小细胞肺癌Musashi2 mRNA的表达显著高于肺鳞癌(P<0.05)。结论Musashi2 mRNA和蛋白在肺癌中高表达,可能参与了肺癌的发生发展。 展开更多
关键词 肺癌 musashi2 干细胞标志物 肿瘤干细胞 纤维 支气管镜
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肝细胞癌中Musashi2的表达及意义 被引量:6
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作者 何璐 周新科 洪健 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期3152-3154,共3页
目的探讨Musashi2(Msi2)在肝细胞癌(肝癌)组织中的表达情况,及其与肝癌患者临床病理因素之间的关系。方法选取接受根治性手术切除的肝癌患者术后病理标本98例,正常无肝硬化肝组织20例,通过免疫组织化学(IHC)的方法检测Msi2在正常肝组织... 目的探讨Musashi2(Msi2)在肝细胞癌(肝癌)组织中的表达情况,及其与肝癌患者临床病理因素之间的关系。方法选取接受根治性手术切除的肝癌患者术后病理标本98例,正常无肝硬化肝组织20例,通过免疫组织化学(IHC)的方法检测Msi2在正常肝组织、肝癌组织及其匹配癌旁组织中的表达情况;分析Msi2的表达与肝癌患者临床病理因素的关系。结果 Msi2蛋白主要表达于细胞核,在细胞浆中无明显表达;正常肝组织中Msi2表达均阴性,肝癌组织中Msi2阳性表达率为59.2%(58/98),显著高于癌旁肝组织的11.2%(11/98)(P<0.001);Msi2的高表达与肿瘤大小、脉管侵犯、BCLC分期、早期复发均有关(P<0.05);Msi2高表达的肝癌患者,其肿瘤侵袭性增强,复发风险增高。结论 Msi2在肝癌中高表达,可能发挥潜在癌基因功能,促进肿瘤的侵袭转移。 展开更多
关键词 musashi2 肝细胞癌 临床病理参数 侵袭
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纤维支气管镜活检组织Musashi2基因的检测对肺癌的诊断价值 被引量:1
3
作者 李劳冬 莫碧文 +5 位作者 于会娜 王昌明 曾锦荣 李党育 王绩英 韦江红 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期2730-2731,共2页
目的探讨纤维支气管镜(纤支镜)活检组织标本中干细胞标志物Musashi2 mRNA的检测在肺癌中的诊断价值。方法采用RT-PCR技术检测112例肺癌患者和18例良性肺疾病患者纤支镜活检标本中Musashi2 mRNA的表达水平,并分析其在肺癌诊断中的潜在价... 目的探讨纤维支气管镜(纤支镜)活检组织标本中干细胞标志物Musashi2 mRNA的检测在肺癌中的诊断价值。方法采用RT-PCR技术检测112例肺癌患者和18例良性肺疾病患者纤支镜活检标本中Musashi2 mRNA的表达水平,并分析其在肺癌诊断中的潜在价值。结果 Musashi2 mRNA在肺癌组织中的表达量显著高于非癌肺组织(P<0.05)。ROC曲线下面积为0.759,临界值取0.596时,其敏感度和特异度分别为73.2%和77.8%。即使纤支镜活检组织病理检查未找到癌细胞,Musashi2 mRNA的诊断敏感度仍有69.2%。结论纤支镜活检组织标本Musashi2 mRNA可能是肺癌诊断的有效指标。 展开更多
关键词 肺癌 musashi2 干细胞标志物 诊断标志物 纤维支气管镜
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Musashi2在不同分子分型乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义
4
作者 平静 周东华 +3 位作者 朱大江 田杰 陈莹 范菊花 《天津医药》 CAS 北大核心 2022年第9期907-911,共5页
目的探讨Musashi2在不同分子分型乳腺浸润性导管癌中的表达及其与临床和分子病理特征及预后的相关性。方法收集125例乳腺浸润性导管癌患者的临床病理资料,采用免疫组织化学法检测肿瘤组织Musashi2、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人... 目的探讨Musashi2在不同分子分型乳腺浸润性导管癌中的表达及其与临床和分子病理特征及预后的相关性。方法收集125例乳腺浸润性导管癌患者的临床病理资料,采用免疫组织化学法检测肿瘤组织Musashi2、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(HER2)和Ki67表达,对HER2检测结果为“++”的病例进一步做荧光原位杂交(FISH)检测,依据检测结果进行分子分型,分析Musashi2表达与不同分子分型乳腺浸润性导管癌临床和分子病理特征及预后的关系。结果Musashi2在乳腺浸润性导管癌和导管原位癌中的阳性率明显高于正常乳腺组织(P<0.01)。在Luminal A型和Luminal B型中的阳性率明显高于HER2过表达型和三阴型(P<0.01)。在TNM分期的早期(Ⅰ+Ⅱ期)患者的阳性率明显高于晚期(Ⅲ+Ⅳ期)患者(P<0.05),但在不同年龄、肿瘤直径、组织学分级,脉管是否受累和淋巴结有无转移的乳腺润性导管癌,Musashi2的表达差异无统计学意义(P>0.05)。Musashi2表达水平与ER、PR呈显著正相关(r分别为0.408和0.405,P<0.05),与HER2和Ki67无关(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明Musashi2阳性组和阴性组术后无病生存时间差异无统计学意义[(67±12)个月vs.(63±15)个月,Log-rankχ^(2)=0.752,P>0.05]。结论Musashi2蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的表达与其分子分型和TNM分期有关,Musashi2高表达提示肿瘤恶性程度较低。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 导管 乳腺 病理学 临床 musashi2
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RNA结合蛋白Musashi2与宫颈鳞状细胞癌关系的研究
5
作者 甄娟 刘玉东 +2 位作者 宋春红 吴莎 毕学杰 《天津医药》 CAS 北大核心 2021年第8期842-846,共5页
目的探讨宫颈鳞状细胞癌组织中RNA结合蛋白Musashi2(MSI2)的表达与临床病理因素的关系及其临床意义。方法采用免疫组化(SP)法检测40例正常宫颈组织、60例高级别鳞状上皮内病变组织和126例宫颈鳞状细胞癌组织中MSI2的蛋白表达水平,分析... 目的探讨宫颈鳞状细胞癌组织中RNA结合蛋白Musashi2(MSI2)的表达与临床病理因素的关系及其临床意义。方法采用免疫组化(SP)法检测40例正常宫颈组织、60例高级别鳞状上皮内病变组织和126例宫颈鳞状细胞癌组织中MSI2的蛋白表达水平,分析其表达与临床病理因素及患者预后的关系。Western blot法检测30例宫颈鳞状细胞癌和30例癌旁正常宫颈组织中MSI2的相对表达量。结合患者随访资料,分析影响宫颈鳞状细胞癌患者预后的危险因素。结果免疫组化结果表明,正常宫颈组织(7.50%)、高级别鳞状上皮内病变组织(28.33%)和宫颈鳞状细胞癌组织(61.90%)中MSI2的阳性表达率逐渐升高(P<0.05),FIGOⅢ+Ⅳ期、有淋巴结转移、HPV16感染及Ki67高表达者MSI2阳性率更高(均P<0.05)。Western blot结果显示,宫颈鳞状细胞癌组织中MSI2的相对表达量高于癌旁正常宫颈组织(0.80±0.09 vs.0.24±0.06,P<0.05)。生存分析显示,MSI2阳性表达的宫颈鳞状细胞癌患者的生存时间明显短于阴性表达者(Log-rankχ^(2)=6.413,P<0.05),FIGOⅠ+Ⅱ分期、无淋巴结转移者生存时间较长(均P<0.05)。Cox多因素回归分析显示,MSI2阳性表达、FIGOⅢ+Ⅳ期和淋巴结转移均是宫颈鳞状细胞癌患者生存的危险因素(均P<0.05)。结论MSI2在宫颈鳞状细胞癌中高表达,并且与肿瘤进展转移及患者预后关系密切。 展开更多
关键词 鳞状细胞 宫颈肿瘤 预后 存活率分析 RNA结合蛋白质类 RNA结合蛋白musashi2
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人干细胞标志Musashi2在急性髓系白血病细胞分化中的表达变化 被引量:1
6
作者 张慧娟 谭诗 +4 位作者 陈莎娜 王娟 覃凤娴 陈先春 张伶 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期34-37,共4页
目的探讨人干细胞标志Musashi2(Msi2)在佛波酯(phorbol myristoyl acetate,PMA)诱导急性单核白血病细胞株THP-1分化过程中的表达变化。方法 PMA作用THP-1细胞0、6、12、24 h后,倒置显微镜下观察THP-1细胞形态学改变,计算分化细胞百分数... 目的探讨人干细胞标志Musashi2(Msi2)在佛波酯(phorbol myristoyl acetate,PMA)诱导急性单核白血病细胞株THP-1分化过程中的表达变化。方法 PMA作用THP-1细胞0、6、12、24 h后,倒置显微镜下观察THP-1细胞形态学改变,计算分化细胞百分数;流式细胞仪检测THP-1细胞表面分化抗原CD11b的表达;定量PCR和Western blot检测Msi2的基因及蛋白表达水平;定量PCR检测Msi2下游信号分子Numb的mRNA水平;定量PCR和Western blot检测Numb下游分子Notch1的mRNA和蛋白表达水平。结果 PMA处理24 h后可诱导THP-1细胞出现巨噬细胞样分化表型,实验组分化细胞的百分比显著高于未处理组(P<0.05)。同时24 h组CD11b表达量(59.30±8.70)较未处理组(0.32±0.08)显著增加(P<0.05)。实验组白血病细胞经PMA处理24 h后,Msi2的mRNA和蛋白相对表达量分别为(0.33±0.08)和(0.50±0.01),显著低于未处理组(P<0.05);PMA处理12 h后Numb的mRNA相对表达量为(2.92±0.33),较未处理组明显升高(P<0.05);而PMA处理24 h后Notch1的mRNA和蛋白相对表达量分别为(0.31±0.03)和(0.23±0.01),较未处理组显著下降(P<0.05)。结论干细胞标志Msi2表达随THP-1细胞分化而下降,Msi2-Numb-Notch1通路可能参与白血病细胞的分化调控。 展开更多
关键词 musashi2 分化 佛波酯 THP-1细胞
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干细胞标志Musashi2基因RNAi腺病毒载体的构建及鉴定
7
作者 张慧娟 谭诗 +4 位作者 陈莎娜 王娟 覃凤娴 陈先春 张伶 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期286-290,428,共5页
目的:构建人干细胞标志分子Musashi2(Msi2)RNAi腺病毒载体,并检测其在膀胱癌细胞株BIU87中的干扰效果及对细胞增殖的影响。方法:将2对干扰片段msi2-1和msi2-2及阴性对照scramble片段克隆入pSES-HUS穿梭载体,经酶切鉴定及测序后,将测序... 目的:构建人干细胞标志分子Musashi2(Msi2)RNAi腺病毒载体,并检测其在膀胱癌细胞株BIU87中的干扰效果及对细胞增殖的影响。方法:将2对干扰片段msi2-1和msi2-2及阴性对照scramble片段克隆入pSES-HUS穿梭载体,经酶切鉴定及测序后,将测序正确的克隆经PmeⅠ酶切后与pAdeasy-1骨架质粒在BJ5183菌内重组,重组质粒经PacⅠ酶切后转染入293A细胞,进行腺病毒的包装和扩增。Real-time PCR和Western blotting法分别检测腺病毒感染BIU87细胞后Msi2的mRNA和蛋白表达水平,MTT实验检测干扰Msi2对BIU87细胞增殖的影响。结果:成功将干扰片段和scramble片段克隆入pSES-HUS穿梭载体,构建出pAdeasy-1-pSES-HUS-msi2和pAdeasy-1-pSES-HUS-scramble重组腺病毒载体并包装扩增出腺病毒。与scramble组比较,msi2-1和msi2-2组的Msi2mRNA和蛋白表达水平均明显下降(P<0.05)。干扰Msi2后,BIU87细胞增殖能力下降(P<0.05)。结论:成功构建Msi2RNAi腺病毒载体,其可有效抑制膀胱癌细胞株BIU87内Msi2的表达并抑制细胞增殖。 展开更多
关键词 musashi2 RNA干扰 腺病毒载体
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Musashi2基因在肺鳞癌中的表达及其对Notch1信号通路介导的CD44v6(+)肺癌干细胞维持的研究 被引量:2
8
作者 张曦 雷光焰 张新伟 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第6期1067-1076,共10页
目的:研究Musashi2基因对CD44v6(+)肺癌干细胞干性的维持作用并探讨机制。方法:收集50例临床肺鳞癌组织,并使用qRT-PCR法检测Musashi2和CD44v6的表达。使用微珠分选分离法分选CD44v6(+)和CD44v6(-)的SK-MES-1细胞。CD44v6(-)细胞分为pcD... 目的:研究Musashi2基因对CD44v6(+)肺癌干细胞干性的维持作用并探讨机制。方法:收集50例临床肺鳞癌组织,并使用qRT-PCR法检测Musashi2和CD44v6的表达。使用微珠分选分离法分选CD44v6(+)和CD44v6(-)的SK-MES-1细胞。CD44v6(-)细胞分为pcDNA-Musashi2组和pcDNA-NC组;CD44v6(+)细胞分为对照组、Notch1抑制剂RO4929097组。pcDNAMusashi2转染的CD44v6(-)细胞分为pcDNA-Musashi2组和pcDNA-Musashi2+RO4929097组。成球实验检测各组的成球能力。蛋白免疫印迹实验检测干细胞标志物Nanog、Oct4、Sox2、Notch1和Hey1以及Musashi2的蛋白表达。结果:Musashi2和CD44v6在肺鳞癌组织中的表达均高于癌旁组织(P<0.05)。与CD44v6(-)细胞比较,CD44v6(+)细胞的成球能力增强,Musashi2、Nanog、Oct4、Sox2、Notch1和Hey1表达上调(均P<0.05)。与pcDNA-NC相比较,pcDNA-Musashi2组的成球能力增强,且Musashi2、Nanog、Oct4、Sox2、Notch1和Hey1表达上调(均P<0.05)。与对照组比较,RO4929097组的成球能力降低,且Musashi2、Nanog、Oct4、Sox2、Notch1和Hey1表达下调(均P<0.05);与pcDNA-Musashi2组比较,pcDNA-Musashi2+RO4929097组成球能力降低,且Musashi2、Nanog、Oct4、Sox2、Notch1和Hey1表达均下调(均P<0.05)。结论:Musashi2通过Notch1信号来维持CD44v6(+)肺癌干细胞的干性。 展开更多
关键词 musashi2 CD44V6 Notch1信号通路 肿瘤干细胞 肺鳞癌
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急性髓系白血病患者Musashi2和CDX2基因的表达及与预后的相关性 被引量:1
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作者 王敏 《河北医药》 CAS 2018年第24期3704-3707,共4页
目的探讨急性白血病患者Musashi2、CDX2基因的表达量及与急性髓系白血病的预后相关性。方法选取2013年1月至2015年6月收治的急性髓系白血病患者30例及健康体检者30例为研究对象;收集受试者外周静脉血单核细胞,采用PCR法检测外周单核细胞... 目的探讨急性白血病患者Musashi2、CDX2基因的表达量及与急性髓系白血病的预后相关性。方法选取2013年1月至2015年6月收治的急性髓系白血病患者30例及健康体检者30例为研究对象;收集受试者外周静脉血单核细胞,采用PCR法检测外周单核细胞中Musashi2及CDX2的表达,并对患者进行为期18个月的随访,记录患者临床及预后质量。结果观察组Musashi2基因及CDX2基因表达量均明显高于对照组,且差异有统计学意义(P <0. 05); Musashi2、CDX2基因低表达患者的治疗反应显著优于Musashi2、CDX2基因高表达(χ~2=10. 308,P <0. 05); Musashi、CDX2基因低表达组患者总体生存时间显著高于Musashi、CDX2基因高表达组(P <0. 05)。结论Musashi2及CDX2基因的表达水平与急性髓系白血病患者的预后质量密切相关,Musashi2基因及CDX2基因低表达与患者总体生存时间延长有关。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 musashi2 CDX2 表达 预后
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K562白血病细胞中Musashi2干扰慢病毒载体的构建和鉴定
10
作者 张慧娟 胡蓉 江丽霞 《赣南医学院学报》 2019年第5期451-454,共4页
目的:构建干扰Musashi 2 (Msi2)的慢病毒载体,并探究其在K562白血病细胞株中的干扰效率。方法:将两个Msi2干扰片段分别连接入GV418慢病毒载体,与pHelper1. 0、pHelper2. 0辅助载体共转染入293T细胞进行慢病毒包装。提取细胞上清感染白血... 目的:构建干扰Musashi 2 (Msi2)的慢病毒载体,并探究其在K562白血病细胞株中的干扰效率。方法:将两个Msi2干扰片段分别连接入GV418慢病毒载体,与pHelper1. 0、pHelper2. 0辅助载体共转染入293T细胞进行慢病毒包装。提取细胞上清感染白血病K562细胞,并用嘌呤霉素药物稳筛,获取稳定感染细胞株。定量PCR和western blot分别检测K562细胞内Msi2的干扰效率。结果:与对照组比较,干扰组shMsi2-1和shMsi2-2的Msi2 mRNA水平分别降为3%和28%(P <0. 05);与对照组相比,优选出的shMsi2-1组中Msi2蛋白水平也显著下降(P <0. 05)。结论:成功构建Msi2干扰慢病毒载体并显著沉默白血病K562细胞中Msi2的表达,为后续研究Msi2在白血病中的功能和机制奠定实验基础。 展开更多
关键词 musashi2 白血病 慢病毒载体
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RNA结合蛋白Musashi2在实体瘤中的研究进展
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作者 杨英桂 赵敏 +3 位作者 丁腾腾 倪楚萍 郑清友 李欣 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期448-456,共9页
RNA结合蛋白(RBP)在基因调控过程中扮演着关键的作用,参与RNA的翻译、修饰、剪接和转运等重要生命活动,探索RBP对RNA的具体作用意义重大。多项研究表明RBP的异常表达与多种疾病相关。哺乳动物的Musashi(Msi)家族是一类进化保守且功能强... RNA结合蛋白(RBP)在基因调控过程中扮演着关键的作用,参与RNA的翻译、修饰、剪接和转运等重要生命活动,探索RBP对RNA的具体作用意义重大。多项研究表明RBP的异常表达与多种疾病相关。哺乳动物的Musashi(Msi)家族是一类进化保守且功能强大的RBP,其家族成员Msi1和Msi2在调控干细胞活性和肿瘤发生发展中具有重要的作用,具体为通过绑定并调节mRNA的翻译、稳定性及其下游的细胞信号通路从而调控机体的多种生物学进程,其中Msi2与胚胎的生长发育、肿瘤干细胞的维持、血液系统肿瘤的发展等密切相关,而近年来越来越多的报道证实Msi2在实体性肿瘤发生发展中同样发挥着至关重要的作用,主要影响肿瘤的增殖、侵袭、转移及耐药等。具体机制上Msi2主要涉及Wnt/β-catenin、TGF-β/SMAD3、Akt/mTOR、JAK/STAT和Numb及其相关信号通路(Notch、p53和Hedgehog通路)等信号通路。将Msi2基因作为靶点指导肿瘤治疗的临床前研究目前取得了一些初步的成果。本文就Msi2的分子结构、生理功能、在多种实体瘤的发生发展中的作用以及相关信号通路等方面的最新研究进展进行综述。 展开更多
关键词 RNA结合蛋白 musashi2 实体瘤 小分子抑制剂
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Musashi2对白血病K562细胞体外侵袭能力的影响
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作者 邵会媛 苗宗玉 +2 位作者 张正芳 张贵丽 孙成铭 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期150-153,156,共5页
目的探讨Musashi2(Msi2)对白血病K562细胞体外侵袭能力的影响。方法将靶向Msi2基因的si-RNA1、siRNA2及阴性对照序列转染K562细胞,同时设空白对照组(未转染的K562细胞)。实时荧光定量PCR法及Western blot法分别检测K562细胞中Msi2基因m ... 目的探讨Musashi2(Msi2)对白血病K562细胞体外侵袭能力的影响。方法将靶向Msi2基因的si-RNA1、siRNA2及阴性对照序列转染K562细胞,同时设空白对照组(未转染的K562细胞)。实时荧光定量PCR法及Western blot法分别检测K562细胞中Msi2基因m RNA转录及蛋白的表达水平;经细胞生长曲线观察细胞体外增殖能力;细胞黏附试验检测K562细胞体外黏附能力;Transwell试验检测K562细胞体外迁移及侵袭能力。结果与阴性对照组及空白对照组比较,Msi2-1及Msi2-2组K562细胞中的Msi2基因m RNA转录及蛋白的表达水平显著下降(P<0.05),体外黏附、迁移、侵袭能力明显减弱(P<0.05)。结论抑制Msi2的表达可显著抑制白血病K562细胞的体外侵袭能力,本实验为进一步研究Msi2在白血病发生发展中的调控机制奠定了基础。 展开更多
关键词 musashi2 K562白血病细胞 体外侵袭能力
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Musashi2及相关信号通路在恶性肿瘤发生发展中的作用及机制
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作者 李佳润 葛乔枫 +1 位作者 郭庚 王小刚 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2017年第3期190-192,共3页
在哺乳动物中,RNA结合蛋白Musashi(Msi)1和Msi2共同组成了Msi家族。其中,Msi2主要分布于神经、造血、胃肠、胰腺和上皮组织干细胞内,其在维持干细胞增殖和分化的平衡、调控干细胞的生长发育中起关键作用。该蛋白的表达改变会通过... 在哺乳动物中,RNA结合蛋白Musashi(Msi)1和Msi2共同组成了Msi家族。其中,Msi2主要分布于神经、造血、胃肠、胰腺和上皮组织干细胞内,其在维持干细胞增殖和分化的平衡、调控干细胞的生长发育中起关键作用。该蛋白的表达改变会通过多种信号通路诱导恶性肿瘤的发生发展。Msi2的深入研究将为相关肿瘤提供预测标志及治疗靶点。 展开更多
关键词 肿瘤 机制 musashi2
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Musashi2基因在成人初发急性髓系白血病中的表达及临床意义 被引量:3
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作者 陆滢 余梦霞 +4 位作者 牧启田 裴仁治 汪琼 陈志妹 金洁 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期713-718,共6页
目的研究Musashi2(MSJ2)基因在成人初发急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中的表达及临床意义。方法应用实时定量PcRPCR(real time quantitative PCR,RQ-PCR)方法检测181例初发AML患者白血病细胞MSl2基因的表达,... 目的研究Musashi2(MSJ2)基因在成人初发急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中的表达及临床意义。方法应用实时定量PcRPCR(real time quantitative PCR,RQ-PCR)方法检测181例初发AML患者白血病细胞MSl2基因的表达,并收集相关临床和实验室资料进行统计学分析。结果181例AML患者中均检测到M5I2基因的表达,表达范围0.1124~58.8566,中位表达量2.3141,显著高于10名正常人CD34+细胞MSl2的表达量(P=0.012),且24例完全缓解的AML患者MSl2的表达量较初发时显著下降(P=0.021)。以MSl2基因表达量的中位数为界,将AML患者分为高表达和低表达两组,高表达组中高白细胞数患者的比例(78%)显著高于低表达组(63%)(P=0.034),且MSl2基因高表达患者的FLT3-ITD基因突变率较低表达组高(28%w5.7%,P=0.002)。预后不良核型患者MSl2基因的表达显著高于预后良好核型的患者(中位数表达量分别为2.7726和2.0733,P=0.035)。生存分析发现MSl2高表达患者的总体生存时间显著差于低表达患者(中位生存时间分别为12个月和28个月,P=0.045)。结论MsJ2基因在初发AML中高表达,MSl2基因高表达多见于高白细胞数及核型预后不良的患者,且和高FLT3-ITD基因突变率相关,其可能是成人初发AML患者预后不良的指标。 展开更多
关键词 musashi2基因 急性髓系白血病 预后
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MSI2通过下调circRNA_001214促进急性髓系白血病细胞HL60生长 被引量:1
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作者 李碧瑕 吕梅 +3 位作者 马超 徐凯红 欧阳桂芳 牧启田 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期79-87,共9页
Musashi-2(MSI2)是一种RNA结合蛋白质,对维持造血干细胞功能具有重要作用。研究表明,MSI2高表达能促进急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)进展,但其作用机制尚不明确。本研究稳定沉默HL60细胞MSI2后,第1、2、3、4 d对照组... Musashi-2(MSI2)是一种RNA结合蛋白质,对维持造血干细胞功能具有重要作用。研究表明,MSI2高表达能促进急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)进展,但其作用机制尚不明确。本研究稳定沉默HL60细胞MSI2后,第1、2、3、4 d对照组的相对细胞生长率分别为1.931±0.027、3.070±0.073、4.017±0.092和4.215±0.246;敲减组分别为1.927±0.035、2.564±0.090、2.825±0.097和3.223±0.182,两组相比具有统计学差异,P<0.001;细胞凋亡明显增加(7.967%±0.698%vs 3.400%±0.322%.,P<0.01);G0/G1期细胞比例明显增高(67.430%±4.390%vs.50.360%±2.160%,P<0.01);NUMB蛋白明显上调,LEF1明显下降。环状RNA(circular RNA,circRNA)芯片筛选和荧光定量PCR验证显示,MSI2沉默组circRNA001214表达水平是对照组3.48倍。这一结果也在NALM6细胞得到证实。进一步用生物信息学分析,显示circRNA001214最可能与miR-1273a、miR-1273e和miR-5095结合,进而影响参与细胞凋亡相关基因(CYCS、AKT1、BAX、TNFRSF10A、TNFRSF10D)、Wnt信号基因(WNT4、WNT2B、WNT7B、DKK2、SFRP1、CSNKE1和LEF1)以及参与细胞代谢相关基因(RPE,PGAM4,PGAM1,TAT,CBS、RPE、SUCLG2、PGAM4、PGAM1和IDNK)。总而言之,MSI2可能通过干扰circRNA001214生成,减少靶miRNA对凋亡、Wnt信号及细胞代谢相关基因表达的影响,促进细胞生长。 展开更多
关键词 musashi2 急性髓系白血病 凋亡 细胞周期 环状RNA
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RNA结合蛋白MSI2与肿瘤 被引量:2
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作者 吕梅 欧阳桂芳 牧启田 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1021-1025,共5页
Musashi家族是一类进化保守的RNA结合蛋白,Musashi2(MSI2)属于其中一员。MSI2能维持多种组织干细胞功能状态,发挥重要生理作用。新近研究证实,MSI2不仅参与多种恶性肿瘤的发生,其表达水平还能预测肿瘤患者的预后。因而,MSI2在肿瘤中扮... Musashi家族是一类进化保守的RNA结合蛋白,Musashi2(MSI2)属于其中一员。MSI2能维持多种组织干细胞功能状态,发挥重要生理作用。新近研究证实,MSI2不仅参与多种恶性肿瘤的发生,其表达水平还能预测肿瘤患者的预后。因而,MSI2在肿瘤中扮演着癌基因的角色,是一些相关肿瘤的潜在治疗靶点。本文就MSI2在肿瘤中的最新研究进行综述。 展开更多
关键词 musashi2(MSI2) 癌基因 分子作用机制 肿瘤
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miR-598靶向MSI2对非小细胞肺癌细胞迁移及侵袭的抑制作用 被引量:4
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作者 赵静安 解立新 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期740-745,共6页
目的探讨miR-598在非小细胞肺癌(NSCLC)组织和细胞中的表达,研究其对NSCLC细胞迁移和侵袭的影响。方法通过qRT-PCR技术检测miR-598在NSCLC组织及细胞系中的表达水平,通过划痕实验和Transwell实验检测A549细胞瞬时转染miR-598mimics或miR... 目的探讨miR-598在非小细胞肺癌(NSCLC)组织和细胞中的表达,研究其对NSCLC细胞迁移和侵袭的影响。方法通过qRT-PCR技术检测miR-598在NSCLC组织及细胞系中的表达水平,通过划痕实验和Transwell实验检测A549细胞瞬时转染miR-598mimics或miR-598inhibitors后的迁移及侵袭能力。利用生物信息学技术预测miR-598与RNA结合蛋白MSI2可能的结合位点,并通过双荧光素酶报告基因验证其靶向调控关系。将MSI2单独或与miR-598共转染A549细胞后,检测转染后细胞的迁移和侵袭能力。结果 NSCLC组织中miR-598的表达明显低于癌旁组织(P<0.001),且NSCLC细胞系(A549、H1650和H1299)中miR-598的表达明显低于正常肺上皮细胞系BEAS-2B(P<0.001)。A549细胞转染miR-598 mimics后迁移和侵袭能力明显受到抑制(P<0.01),而转染miR-598 inhibitors后迁移和侵袭能力明显增强(P<0.05)。MSI2是miR-598的直接靶基因,可以促进A549细胞的迁移和侵袭(P<0.05),但引入miR-598后MSI2促进细胞迁移和侵袭的作用被逆转(P<0.05)。结论 miR-598可通过下调靶基因MSI2的表达而抑制NSCLC的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 非小细胞肺 miR-598 迁移 侵袭 musashi2
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MSI2在胰腺癌中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 高志刚 郭克建 宋少伟 《中华胰腺病杂志》 CAS 2014年第6期392-395,共4页
目的 检测胰腺导管腺癌(PDAC)组织中Musashi 2(MSI2)蛋白和mRNA的表达,分析癌组织MSI2表达与临床病理参数的相关性.方法 应用免疫组化方法检测61例PDAC组织及配对癌旁组织MSI2蛋白表达水平,采用蛋白质印迹法及实时PCR法检测10例癌... 目的 检测胰腺导管腺癌(PDAC)组织中Musashi 2(MSI2)蛋白和mRNA的表达,分析癌组织MSI2表达与临床病理参数的相关性.方法 应用免疫组化方法检测61例PDAC组织及配对癌旁组织MSI2蛋白表达水平,采用蛋白质印迹法及实时PCR法检测10例癌组织及配对癌旁组织MSI2蛋白及mRNA的表达.分析癌组织MSI2表达与肿瘤临床病理参数的关系.结果 61例PADC患者癌组织MSI2高表达率为63.9%,配对癌旁组织为41.0%,癌组织的表达显著高于配对的癌旁组织,差异有统计学意义(t =2.809,P=0.007).10例癌组织及癌旁组织的MSI2蛋白表达量分别为0.748±0.195、0.420±0.171;癌组织MSI2 mRNA的表达量为癌旁组织表达量的(2.507±2.981)倍,差异均有统计学意义(t=3.689,P=0.005;t=2.660,P=0.026).癌组织MSI2表达仅与肿瘤大小呈正相关(x2=5.096,P =0.024),而与其他参数均无相关性.MSI2高表达患者的术后中位生存期为321 d,低表达者为730 d,高表达者的生存期显著短于低表达者,差异有统计学意义(x2=6.706,P=0.010).结论 胰腺癌组织中MSI2表达上调,其表达量与肿瘤大小相关,高表达患者的预后差. 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 基因表达 musashi2 病理学 临床 预后
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The Human MSI2 Gene is Associated with Schizophrenia in the Chinese Han Population 被引量:3
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作者 Zhilin Luan Tianlan Lu +2 位作者 Yanyan Ruan Weihua Yue Dai Zhang 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期239-245,共7页
It has been suggested that altered neurogenesis may be involved in the etiology of schizophrenia,so genes impacting on neurogenesis could be potential candidates for schizophrenia.A member of the Musashi family,the hu... It has been suggested that altered neurogenesis may be involved in the etiology of schizophrenia,so genes impacting on neurogenesis could be potential candidates for schizophrenia.A member of the Musashi family,the human MSI2 gene plays a substantial role in stem-cell maintenance,asymmetric division,and differentiation during neurogenesis.Our previous genome-wide association study(GWAS)implied an association of MSI2 with schizophrenia in a Han Chinese population.To further explore this association,three single-nucleotide polymorphisms(SNPs),rs9892791,rs11657292,and rs1822381,were selected for a replication study involving 921 schizophrenia cases and 1244 controls.After rigorous Bonferroni correction,two of the SNPs(rs9892791 and rs11657292) displayed significant differences in allele and genotype distribution frequencies between the case and control groups.When our GWAS and replication samples were combined,the three MSI2 SNPs were all strongly associated with schizophrenia(rs9892791:allelic P = 1.07E-5;rs11657292:allelic P = 1.95E-12;rs1822381:allelic P = 1.44E-4).These results indicate that the human MSI2 gene might be a susceptibility gene forschizophrenia and encourage future research on the functional relationship between this gene and schizophrenia. 展开更多
关键词 SCHIZOPHRENIA NEUROGENESIS Single-nucleotide polymorphism Musashi - MSI2
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