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氟罗沙星对禽败血霉形体(Mycoplasma gallisepticum)病的药效研究 被引量:4
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作者 姜中其 方兰勇 +2 位作者 曾卫东 陈伟杰 徐建刚 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期262-264,共3页
体外抑菌试验测得氟罗沙星(Fleroxacin)对禽败血霉形体(Mycoplasmagalisepticum)的最小抑菌浓度(MIC)为0.015mg/L。体内药效试验表明,氟罗沙星以25、50、100mg/L饮水给... 体外抑菌试验测得氟罗沙星(Fleroxacin)对禽败血霉形体(Mycoplasmagalisepticum)的最小抑菌浓度(MIC)为0.015mg/L。体内药效试验表明,氟罗沙星以25、50、100mg/L饮水给药和以5、10、15mg/kg肌注给药(1次/d),连续用药5d,对人工气囊接种禽败血霉形体培养液(0.2mL,约含108cfu)的雏鸡,保护率均为100%(30/30),而感染不给药组雏鸡存活率为93.3%(28/30);相对增重率分别为90.8%、91.5%、92.3%和91.5%、91.8%、92.9%,显著高于感染不给药组(73.2%);气囊损伤分分别为2.93、2.62、0.93和1.8、1.1、1.0,而感染不给药组为6.57,差异显著(P<0.05);血清玻板凝集试验阳性率分别为20%(2/10)、10%(1/10)、0(0/10)和30%(3/10)、10%(1/10)、10%(1/10),均极显著低于感染不给药组100%(10/10)(P<0.01)。氟罗沙星不同给药途径及不同剂量间药效差异不显著。 展开更多
关键词 氟罗沙星 败血霉形体病 药效 禽病
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Chinese herbal formulae defend against Mycoplasma gallisepticum infection 被引量:1
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作者 WANG Ying-jie LIANG Ya-xi +4 位作者 HU Fu-li SUN Ying-fei ZOU Meng-yun LUO Rong-long PENG Xiu-li 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2022年第10期3026-3036,共11页
Mycoplasma gallisepticum HS strain(MG-HS)is a pathogen that causes chronic respiratory disease(CRD)in chicken,which is characterized by host respiratory inflammatory damage,brings huge economic losses to the poultry i... Mycoplasma gallisepticum HS strain(MG-HS)is a pathogen that causes chronic respiratory disease(CRD)in chicken,which is characterized by host respiratory inflammatory damage,brings huge economic losses to the poultry industry.Recently,emerging Chinese herbal medicines(CHM)have been used to treat CRD.This study was aimed to investigate the preventive and therapeutic effects and their potential mechanisms of Chinese herbal medicinal formulae(CHMF),which consisted of 10 kinds of Chinese herbal medicine including Scutellaria,Houttuynia cordate and licorice,on MGinduced CRD in chickens.With respect to the preventive effect,the results showed that CHMF could effectively recover the MG-induced decrease on body weight and feed conversion ratio.Histopathological analysis showed that both prevention and treatment of CHMF could significantly alleviate the severe respiratory inflammation induced by MG infection.Moreover,compared with the MG infection group,both the prevention groups and the treatment groups of CHMF could effectively reduce the expression of MG adhesion protein(p MGA1.2)to inhibit the proliferation of MG,and thus effectively inhibit the expression of MG-induced inflammatory factors interleukin-1β(IL-1β)and tumour necrosis factor-α(TNF-α).In summary,these findings confirm that CHMF can protect chickens from various tissue damage caused by MG infection and has no adverse effects on the performance of chickens in the short term.And its efficacy against MG is equal to or better than that of tiamulin. 展开更多
关键词 mycoplasma gallisepticum HS strain(MG-HS) Chinese herbal medicine formulae production performance inflammatory lesions CHICKEN
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Inactivated Vaccine Trial of <i>Mycoplasma gallisepticum</i>in Ethiopia
3
作者 Legesse Bekele Temesgen Assefa 《Open Journal of Veterinary Medicine》 2018年第6期75-85,共11页
The study and entire laboratory works were conducted from December 2014 to April 2015 in National Veterinary Institute, Bishoftu, Ethiopia. Formaldehyde inactivated Montanide ISA70 based Mycoplasma gallisepticum (MG) ... The study and entire laboratory works were conducted from December 2014 to April 2015 in National Veterinary Institute, Bishoftu, Ethiopia. Formaldehyde inactivated Montanide ISA70 based Mycoplasma gallisepticum (MG) trial vaccine strain was confirmed the identity with known primer using PCR from locally isolates of National Veterinary Institute of Ethiopia. This study was aimed to develop formaldehyde inactivated Montanide ISA70 based MG vaccine in Ethiopia. It can help to device strategies in controlling the disease mainly through developing more effective vaccine which will replace the currently being imported vaccines by some farms. After culturing procedure, oil based inactivated MG trial vaccine was produced in suitable clean and secure accommodation. In this study, among different isolates, local isolate of Samuel farm in NVI was prepared and evaluated in chickens. The amount of immune antigen per 0.5 ml of the dose was 107 Colony forming units (CFU) of the bacteria. The trail vaccine was prepared and evaluated at the age of 16 weeks of chickens;the chickens were randomly divided into three groups (A, B and C), each having twenty birds (10 male and 10 female). Each of group B was vaccinated group of imported-live vaccine with 30 μl intraocularly for comparing with inactivated trial vaccine, each bird of group C was inoculated with 0.5 ml indigenous or trial vaccine subcutaneously at mid neck region and group A was used as a control then challenge tests were performed. After challenge test, among non-vaccinated chickens (control or group A) 2 chickens were died (10%), thicken and cloudy appearance of the air sac showed 18 (90%), 2 chickens were not showed thickened and cloudy air sack (10%). Although among vaccinated group (inactivated vaccine or group C), all chickens did not show clinical signs or post mortem changes (100%). From attenuated imported live vaccine (group B), no clinical signs or post mortem changes were observed (100%). It was concluded that oil based MG vaccine induces protective level of anti MG antibodies in chickens. 展开更多
关键词 ADJUVANT CHICKENS INACTIVATED Vaccine mycoplasma gallisepticum PCR
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安徽部分地区鸡场鸡毒支原体与鸡滑液囊支原体感染与垂直传播调查 被引量:1
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作者 沈学怀 侯宏艳 +8 位作者 赵瑞宏 尹磊 张丹俊 戴银 殷冬冬 王洁茹 胡晓苗 潘孝成 王红燕 《中国家禽》 北大核心 2024年第2期76-81,共6页
为了解安徽部分地区规模鸡场鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)流行感染情况,试验采集21家鸡场鸡血液样品进行血清学调查,并对3家种鸡场的种鸡群及其后代雏鸡进行MG和MS的病原检测,分... 为了解安徽部分地区规模鸡场鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)流行感染情况,试验采集21家鸡场鸡血液样品进行血清学调查,并对3家种鸡场的种鸡群及其后代雏鸡进行MG和MS的病原检测,分析种鸡及其后代雏鸡的感染情况。结果显示,MG和MS的鸡场血清阳性率分别为95.24%和90.48%,鸡群平均血清阳性率分别为75.08%和77.01%;商品蛋鸡和种鸡的MG和MS血清阳性率高于育雏育成鸡;鸡群日龄越大,MG和MS的血清阳性率越高,其中300日龄以上鸡群的血清阳性率均为100%。病原检测发现,种鸡场存在不同程度的MG和MS感染,其中MS感染率高于MG;种鸡感染率与其后代雏鸡的垂直感染存在显著正相关,并且在垂直感染的雏鸡关节组织检测出MS病原。结果表明,MG和MS在安徽鸡场中的感染较为严重,垂直传播是雏鸡早期感染的重要途径,并且MS在雏鸡垂直感染的早期即可侵入关节组织。 展开更多
关键词 安徽 规模鸡场 鸡毒支原体 鸡滑液囊支原体 血清学调查 垂直传播
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鸡毒支原体病诊断及疫苗研究进展 被引量:2
5
作者 孙宇 李书光 +4 位作者 程立坤 赵家磊 赵修报 沈志强 余燕 《中国家禽》 北大核心 2024年第5期93-99,共7页
鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)可引起鸡慢性呼吸系统疾病(CRD)且传播途径广泛,易与其他病原合并继发感染导致死亡率升高,给养禽业带来了严重的经济损失,因此鸡毒支原体病的早期诊断和免疫显得尤为重要。文章对鸡毒支原体病... 鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)可引起鸡慢性呼吸系统疾病(CRD)且传播途径广泛,易与其他病原合并继发感染导致死亡率升高,给养禽业带来了严重的经济损失,因此鸡毒支原体病的早期诊断和免疫显得尤为重要。文章对鸡毒支原体病的临床症状、病原鉴定、血清学检测、分子生物学检测以及疫苗研发方面进行综述并分析其优缺点,为鸡毒支原体病的诊断及防控提供支持。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 诊断方法 疫苗
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鸡毒支原体 Taq Man实时荧光定量PCR检测方法的建立
6
作者 孙宇 苗立中 +6 位作者 程立坤 赵家磊 赵修报 沈志强 王敬茹 李书光 余燕 《动物医学进展》 北大核心 2024年第4期64-68,共5页
为快速检测鸡毒支原体,根据鸡毒支原体的保守基因设计特异性引物和Taq Man探针,建立鸡毒支原体Taq Man实时荧光定量PCR方法并分析鸡毒支原体培养过程中颜色单位改变法(color change unit,CCU)和荧光定量PCR检测的相关性。结果显示,标准... 为快速检测鸡毒支原体,根据鸡毒支原体的保守基因设计特异性引物和Taq Man探针,建立鸡毒支原体Taq Man实时荧光定量PCR方法并分析鸡毒支原体培养过程中颜色单位改变法(color change unit,CCU)和荧光定量PCR检测的相关性。结果显示,标准曲线y=-3.646x+44.208,相关系数R^(2)=0.998,最低检测限度为1 copy/μL;与其他菌株等均无交叉反应;组内和组间变异系数均小于3%,表明该方法具有良好的稳定性和可重复性。用建立的实时荧光定量PCR检测方法对26份临床样品进行检测,该方法较普通PCR方法检出率更高。建立的荧光定量PCR与CCU显示鸡毒支原体在对数生长期时,两者具有一定的对应关系。表明建立了鸡毒支原体Taq Man探针实时荧光定量PCR检测方法,可实现对鸡毒支原体的快速检测,为鸡毒支原体感染的防控提供技术基础。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 Taq Man探针 荧光定量PCR
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鸡毒支原体P31蛋白原核表达及膜定位鉴定
7
作者 李梅 杨美 +6 位作者 岳筠 王柏林 宋春 朱二鹏 单春兰 文明 程振涛 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第4期85-90,共6页
为筛选鸡毒支原体(MG)膜蛋白,利用生物信息学软件对其进行序列分析后,选择不含跨膜区的714 bp基因片段作为靶标蛋白进行原核表达(因其分子量约31 kDa,故而命名为P31蛋白),表达P31蛋白并进行纯化后制备兔多克隆抗体,运用ELISA方法检测抗... 为筛选鸡毒支原体(MG)膜蛋白,利用生物信息学软件对其进行序列分析后,选择不含跨膜区的714 bp基因片段作为靶标蛋白进行原核表达(因其分子量约31 kDa,故而命名为P31蛋白),表达P31蛋白并进行纯化后制备兔多克隆抗体,运用ELISA方法检测抗体效价,提取MG液体培养物总蛋白、胞浆蛋白、膜蛋白,利用Western blot进行亚细胞定位。结果显示,P31蛋白具有跨膜结构和良好的B细胞抗原表位,原核表达后获取融合蛋白rP31,大小约为31 kDa,ELISA检测兔血清效价为1∶25600,Western blot分析显示,rP31蛋白分布在MG膜表面。本研究证实了P31蛋白确为MG膜蛋白且抗原性良好,可做为研发MG新型诊断方法、基因工程疫苗及治疗药物的候选蛋白。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 P31蛋白 原核表达 膜定位
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鸡毒支原体和滑液囊支原体双重LFD-RPA快速检测方法的建立
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作者 田兴苗 王健霖 +3 位作者 郭磊 司朵朵 龚振兴 李继东 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期117-124,共8页
【目的】鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)是对家禽危害最大的两种支原体,MG、MS的早期诊断是预防和控制禽支原体的关键环节。通过将重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase ampli... 【目的】鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)是对家禽危害最大的两种支原体,MG、MS的早期诊断是预防和控制禽支原体的关键环节。通过将重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification,RPA)和测流层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD)相结合,建立一种操作便捷、反应快速、结果可视化、可同时检测MG、MS两种病原的快速检测方法。【方法】基于MG的mgc2基因、MS的vlhA基因设计特异性引物和探针,优化反应时间、反应温度及引物配比建立双重LFD-RPA快速检测方法,评价其灵敏度、特异性、稳定性,同时对120份临床样品进行检测。【结果】双重LFD-RPA检测方法在37℃下反应5-10min即可完成扩增,其RPA-MG-F2/R2、RPA-MS-F1/R1最佳引物配比为0.6∶1.4。MG、MS的最低检出限分别为3.75 copies/μL、3.46 copies/μL。用该方法与OIE推荐的PCR方法对120份样品进行检测,二者符合率为93.3%。【结论】MG、MS双重LFD-RPA检测方法在恒温条件下即可完成扩增,其操作简单、反应快速、灵敏度高、特异性强、稳定性好,无需使用任何仪器即可观察到结果,适用于基层MG、MS单独感染或混合感染的现场快速检测。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 滑液囊支原体 重组酶聚合酶扩增技术 测流层析试纸条
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福建省2018-2019年非免疫鸡群鸡毒支原体血清学调查
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作者 周峰 王晨燕 +1 位作者 郭锦玥 侯博 《福建畜牧兽医》 2024年第1期1-4,共4页
为了了解和掌握鸡毒支原体(Mycoplasma galliscepticum,MG)在福建省近年的感染情况,本研究采用商品化ELISA抗体检测试剂盒对2018-2019年福建地区的21个鸡群、916份非免疫鸡群血清样品进行MG抗体检测,并统计分析MG在福建省感染流行情况... 为了了解和掌握鸡毒支原体(Mycoplasma galliscepticum,MG)在福建省近年的感染情况,本研究采用商品化ELISA抗体检测试剂盒对2018-2019年福建地区的21个鸡群、916份非免疫鸡群血清样品进行MG抗体检测,并统计分析MG在福建省感染流行情况。调查结果发现,2018-2019年福建地区非免疫鸡群的MG抗体总阳性率为69.43%(636/916),而检测的21个鸡群中,群体MG抗体阳性率为90.48%,其中阳性率0%~20%的有4个,21%~50%的有4个,51%~100%的有13个。育雏阶段(1~42日龄)鸡群MG抗体阳性率就高达37.10%,并且发现产蛋开始至淘汰阶段MG抗体阳性率为77.61%,MG抗体阳性率是育雏阶段的2倍以上。福建省蛋鸡和种鸡群MG感染率分别为79.22%和75.22%,并无显著差异。通过福建地区未免疫鸡群的MG抗体调查,发现MG在福建省内感染普遍,表明病原在鸡群中存在水平传播,同时种鸡群也存在着严重的MG感染,这为垂直传播提供可能。本研究通过调查福建省内MG在鸡群中的感染情况,为掌握MG在鸡群中的感染情况并采取防控措施降低鸡群MG感染率提高防治效果奠定基础。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 血清学 流行病学调查 酶联免疫吸附试验
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口服太子参皂苷对鸡免疫功能和炎症反应的影响
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作者 廖丽华 郑娱 +3 位作者 许高琳 陈沛予 马玉芳 王全溪 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期980-990,共11页
【目的】旨在研究口服太子参皂苷(RP)对鸡免疫功能和炎症反应的影响,为使用RP作为免疫增强剂提供科学依据,对家禽养殖业的疾病预防和健康维护具有实际应用价值。【方法】试验以鸡毒支原体(MG)抗原、抗体均为阴性的30日龄健康河田鸡为研... 【目的】旨在研究口服太子参皂苷(RP)对鸡免疫功能和炎症反应的影响,为使用RP作为免疫增强剂提供科学依据,对家禽养殖业的疾病预防和健康维护具有实际应用价值。【方法】试验以鸡毒支原体(MG)抗原、抗体均为阴性的30日龄健康河田鸡为研究对象,根据初始体质量平均分为5组,空白组不给药及疫苗,疫苗对照组口服灭菌生理盐水7 d后免疫MG弱毒疫苗,100,20,5 mg/kg RP试验组分别连续口服RP 7 d后免疫MG弱毒疫苗,一免后28 d进行二免,试验期49 d。采用间接ELISA法检测血清中MG特异性抗体消长规律及抗体阳性率和细胞因子(IFN-γ、IL-4、IL-5、IL-1α、CCL4、IL-17A、IL-6)含量。【结果】(1)RP组与疫苗对照组相比,口服RP能有效提高一免及二免后7 d的MG特异性抗体滴度及抗体阳性率(P<0.05),其中以RP高剂量(100 mg/kg)效果最佳。(2)细胞因子表达水平中,与疫苗对照组相比,RP高剂量(100 mg/kg)和中剂量(20 mg/kg)组血清中免疫因子(IFN-γ、IL-4、IL-5)的含量在一免后3 d呈现显著上升(P<0.05),一免后7 d无明显差异;(3)与疫苗对照组相比,RP组炎症细胞因子(IL-1α、CCL4、IL-17A、IL-6)血清中的含量显著降低(P<0.05),高剂量组(100 mg/kg)下降最为显著。【结论】首免前口服太子参皂苷(RP)能够提高河田鸡的免疫功能,并降低由MG弱毒疫苗引起的炎症反应,其中100 mg/kg RP效果最佳。 展开更多
关键词 太子参皂苷 鸡毒支原体弱毒疫苗 免疫功能 细胞因子
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1株鸡毒支原体的分离鉴定及致病性研究
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作者 张伯顺 卜德新 +5 位作者 吕虹雨 黄冬 王睿智 于春梅 王进江 丛雁方 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第3期50-56,共7页
为了对1株从鸡场分离到的鸡毒支原体(MG)进行遗传进化分析及致病性研究。用MG的16S rRNA引物对山东省莱西市某鸡场疑似MG感染的气囊病料进行了PCR鉴定,结果可扩增到特异性条带。通过病原分离培养、16S rRNA基因测序比对获得MG分离株,命... 为了对1株从鸡场分离到的鸡毒支原体(MG)进行遗传进化分析及致病性研究。用MG的16S rRNA引物对山东省莱西市某鸡场疑似MG感染的气囊病料进行了PCR鉴定,结果可扩增到特异性条带。通过病原分离培养、16S rRNA基因测序比对获得MG分离株,命名为SDMg01株;低倍显微镜观察到,菌落呈典型的“荷包蛋”状;生化鉴定结果表明,该分离株能发酵葡萄糖,不水解精氨酸,不利用尿素。对分离株16S rRNA序列进行MEGA分析和构建系统进化树发现SDMg01分离株与其他MG菌株在同一进化分支上,其中与MG参考菌株(PG31)相似性为99.8%。对分离株SDMg01进行动物试验,感染8周龄的SPF鸡14 d后进行解剖,观察临床症状及气囊病理学变化;结果表明,SDMg01分离株致病性较强,可引起典型的气囊炎。本研究为MG诊断试剂的研制和疫苗候选毒株的筛选奠定了基础。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 16S rRNA 系统进化树 致病性
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禽多病因气囊炎病原的分离鉴定及耐药性分析
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作者 韩倩 尤欣 +4 位作者 郭思桃 姜瑞丽 钱雪桥 王永强 刘佳旭 《安徽农业科学》 CAS 2024年第11期85-88,共4页
为了解广东省四会地区某鸡场多病因气囊炎的主要致病菌及其耐药情况。采用形态学鉴定、16S rRNA基因测序等方法对分离株进行鉴定,选取3种常用抗生素进行药物敏感性试验,进行耐药性研究。结果表明:第1株分离株菌落呈典型的“荷包蛋”状,... 为了解广东省四会地区某鸡场多病因气囊炎的主要致病菌及其耐药情况。采用形态学鉴定、16S rRNA基因测序等方法对分离株进行鉴定,选取3种常用抗生素进行药物敏感性试验,进行耐药性研究。结果表明:第1株分离株菌落呈典型的“荷包蛋”状,第2株分离株为革兰氏阴性杆菌,第3株分离株为革兰氏阳性球菌,经16S rRNA基因测序比对分析,3种病原的同源性均在99%以上,确定多病因气囊炎的主要致病菌为鸡毒支原体、大肠埃希氏杆菌和金黄色葡萄球菌,分别命名为SH-MG株、SH-E株和SH-S株。药物敏感性结果表明,SH-E株对阿莫西林、氟苯尼考和泰妙菌素产生了耐药性,SH-S株对阿莫西林产生了耐药性,SH-MG株对泰妙菌素敏感。说明禽多病因气囊炎很可能是金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和鸡毒支原体共同感染造成的,其中大肠杆菌和金黄色葡萄球菌对一些常用的抗生素表现出耐药性,泰妙菌素是防治鸡毒支原体感染的首选药物。 展开更多
关键词 禽多病因气囊炎 分离鉴定 耐药性 鸡毒支原体 禽致病性大肠杆菌 金黄色葡萄球菌
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鸡毒支原体抗体间接ELISA检测技术的应用
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作者 果磊 关晓辉 《科技创新与应用》 2024年第13期64-67,共4页
该文主要探究ELISA检测试剂盒在鸡毒支原体检测中的应用。使用血清样品、鸡毒支原体菌株和SPF鸡等作为实验材料,分别进行灵敏性实验、重复性实验、抗体持续期检测、临床样品检测准确性检测和保存期实验。结果表明,ELISA试剂盒的灵敏性较... 该文主要探究ELISA检测试剂盒在鸡毒支原体检测中的应用。使用血清样品、鸡毒支原体菌株和SPF鸡等作为实验材料,分别进行灵敏性实验、重复性实验、抗体持续期检测、临床样品检测准确性检测和保存期实验。结果表明,ELISA试剂盒的灵敏性较好;重复性实验的稳定性达到预期;鸡在接种弱毒性疫苗后的35 d内,血清中抗体水平有明显上升;临床样品检测准确性较高;在保存期320 d内,ELISA试剂盒内试剂的敏感性和特异性良好。分析可得,使用ELISA试剂盒测试血清中的鸡毒支原体是可行的,并且具有操作简便、成本较低、效率较快的优势。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 ELISA检测 灵敏性试验 重复性实验 抗体持续期监测
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鸡毒支原体实时荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:19
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作者 周云雷 魏飞龙 +2 位作者 李健 张小华 蒋红霞 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2371-2378,共8页
【目的】建立基于鸡毒支原体种特异性粘附蛋白编码基因pvpA的实时荧光定量PCR检测方法。【方法】根据GenBank公布的不同国家和地区鸡毒支原体pvpA基因序列,在高度保守区域设计一对引物。以临床分离鸡毒支原体RC1为模板扩增pvpA基因,将... 【目的】建立基于鸡毒支原体种特异性粘附蛋白编码基因pvpA的实时荧光定量PCR检测方法。【方法】根据GenBank公布的不同国家和地区鸡毒支原体pvpA基因序列,在高度保守区域设计一对引物。以临床分离鸡毒支原体RC1为模板扩增pvpA基因,将其连接到PMD19-T载体,转化至大肠杆菌DH5α中,经PCR和酶切鉴定并测序验证后得到阳性重组质粒rPvpA90。以rPvpA90为模板建立SYBR Green I荧光定量的标准曲线和溶点曲线,并进行特异性,灵敏性,重复性及临床样本检测试验,评价该方法的可行性。【结果】所建立的荧光定量PCR标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系,溶点曲线特异,相关系数为0.990。最低检测限为72拷贝/20μL,其敏感性比常规PCR至少高100倍;无论是对不同病原DNA单模板还是几种病原DNA混合模板进行扩增,该方法都呈现很好的特异性;重复性试验中,批内和批间变异系数均小于2%,表明该方法重现性好;临床样本的检测结果表明所建立的荧光定量PCR检测方法的检测率明显高于常规PCR方法。【结论】本研究初步建立了基于种特异性基因pvpA的鸡毒支原体荧光定量PCR方法,为养禽场诊断和监测鸡毒支原体病原提供一种新的特异、灵敏的方法。 展开更多
关键词 种特异性 pvpA 鸡毒支原体 实时荧光PCR SYBR Green I
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应用多重聚合酶链反应同时检测鉴别鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸡传染性喉气管炎病毒和鸡毒支原体的研究 被引量:25
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作者 谢芝勋 谢志勤 +2 位作者 庞耀珊 刘加波 邓显文 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第6期443-446,共4页
本文建立了一种同时检测NDV、IBV、ILTV和MG 4种病原体的多重PCR技术。根据NDV、IBV、ILTV和MG的基因文库 ,设计了 4对分别与NDV、IBV、ILTV和MG某段基因序列互补的引物 ,用这 4对引物对同一样品中的NDV、IBV、ILTV、MGRVA或DNA模板进... 本文建立了一种同时检测NDV、IBV、ILTV和MG 4种病原体的多重PCR技术。根据NDV、IBV、ILTV和MG的基因文库 ,设计了 4对分别与NDV、IBV、ILTV和MG某段基因序列互补的引物 ,用这 4对引物对同一样品中的NDV、IBV、ILTV、MGRVA或DNA模板进行多重PCR扩增 ,结果均同时得到了 4条特异性大小与实验设计相符的 310bp(NDV)、172 0bp(IBV)、6 47bp(ILTV)、和 732bp(MG)多重PCR扩增带 ,而对其他 6种禽病病原的PCR扩增结果均为阴性 ;敏感性测定结果表明 ,该多重PCR技术能检出 10pg的IBV、1pg的NDVRNA模板和 10pg的ILTV、1pg的MGDNA模板。 展开更多
关键词 多重聚合酶链式反应 检测 鸡新城疫病毒 鸡传染性支气管炎病毒 鸡传染性喉气管炎病毒 鸡毒支原体
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临床分离鸡毒支原体粘附素蛋白编码基因pvpA的分子特征 被引量:11
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作者 陈继荣 曾振灵 +3 位作者 邓碧琴 阎化领 李旭宁 蒋红霞 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期2467-2473,共7页
【目的】探讨中国临床分离鸡毒支原体粘附素蛋白(PvpA)编码基因pvpA的分子特征,为进一步了解鸡毒支原体致病机制、建立新的鉴别诊断方法奠定基础。【方法】利用巢式PCR法对41株广东、四川和北京地区临床分离的鸡毒支原体和3株参考株的p... 【目的】探讨中国临床分离鸡毒支原体粘附素蛋白(PvpA)编码基因pvpA的分子特征,为进一步了解鸡毒支原体致病机制、建立新的鉴别诊断方法奠定基础。【方法】利用巢式PCR法对41株广东、四川和北京地区临床分离的鸡毒支原体和3株参考株的pvpA基因进行扩增并测序,分析中国临床分离株pvpA的基因变异特征。【结果】所有临床分离株pvpA基因分子特征与强毒株S6,BG44T一致,与疫苗株F36完全不同。临床分离株pvpA基因C-末端DR-1、DR-2区域(第670位~第1056位)GC的含量为53.52%,明显高于鸡毒支原体的平均GC含量;所有临床分离株及S6、BG44T在DR-1和DR-2之间丢失60个碱基。推测该区域编码的氨基酸序列富含脯氨酸,高达30.27%;重复四肽Pro-Arg-Pro-X共出现10次,X为甲硫氨酸6次、甘氨酸1次、天冬酰胺1次、谷氨酰胺2次。而疫苗株F36PvpA只有DR-1区域,与R株相比间隔25肽缺失了24个肽,DR-2区域全部丢失。【结论】临床分离株pvpA基因变异特征与强毒株S6一致,与疫苗株F36的变异特征有显著差异,可以把pvpA基因作为靶标以建立临床鸡毒支原体流行病调查和诊断的新方法。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 pvpA基因 粘附蛋白 变异
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多重聚合酶链反应快速检测鉴别鸡毒支原体强毒株和弱毒疫苗株的研究 被引量:12
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作者 谢芝勋 邓显文 +5 位作者 谢志勤 庞耀珊 唐小飞 廖敏 刘加波 何竞铭 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期476-479,共4页
根据鸡毒支原体强毒株和弱毒疫苗株基因组的结构特点 ,设计合成了二对引物XZ1,XZ2 和XZ45、XZ46,建立了一种同时检测鉴别MG野毒株和弱毒疫苗株的多重PCR技术。试验结果表明 ,用这两对引物对MG强毒株和弱毒疫苗株进行多重PCR ,强毒株只... 根据鸡毒支原体强毒株和弱毒疫苗株基因组的结构特点 ,设计合成了二对引物XZ1,XZ2 和XZ45、XZ46,建立了一种同时检测鉴别MG野毒株和弱毒疫苗株的多重PCR技术。试验结果表明 ,用这两对引物对MG强毒株和弱毒疫苗株进行多重PCR ,强毒株只扩增出 732bp一条带 ,而弱毒疫苗株则可同时扩增出 732bp、5 2 4bp二条带 ,而对其他种类鸡支原体和其它禽病病原的扩增不出现任何条带 ,结果均为阴性 ;敏感性测定结果表明 ,该多重PCR最低能检出 1pg的MG强毒株和弱毒疫苗株的DNA模板。 展开更多
关键词 多重PCR 检测鉴别 鸡毒支原体 强毒株、弱毒株
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以重组PvpA蛋白作为抗原的鸡毒支原体抗体间接ELISA检测方法的建立 被引量:8
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作者 周云雷 李健 +2 位作者 魏飞龙 张小华 蒋红霞 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期713-717,共5页
为建立鸡毒支原体(MG)种特异性检测的间接ELISA检测方法,本研究以原核表达的PvpA蛋白作为包被抗原,初步建立了检测MG抗体的间接ELISA检测方法。特异性试验结果表明,重组PvpA蛋白与鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、滑液支原体、大... 为建立鸡毒支原体(MG)种特异性检测的间接ELISA检测方法,本研究以原核表达的PvpA蛋白作为包被抗原,初步建立了检测MG抗体的间接ELISA检测方法。特异性试验结果表明,重组PvpA蛋白与鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、滑液支原体、大肠杆菌"O"抗原、禽沙门氏菌"O"抗原阳性血清均不发生交叉反应。该方法的批内变异系数小于8%,批间变异系数小于11%,表明具有较好的重复性。采用该检测方法与进口试剂盒对不同省份送检的鸡血清进行检测比较,两者阳性和阴性符合率均达到90%以上。本研究建立的间接ELISA检测方法为MG抗体检测试剂盒的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 pvpA 原核表达 间接ELISA
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鸡毒支原体株间结构蛋白及其抗原性变异的比较研究 被引量:7
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作者 苗得园 陈德威 +3 位作者 张培君 王栋 龚玉梅 陈小玲 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期255-261,共7页
本研究以SDS PAGE及WesternBlot技术 ,应用鸡毒支原体国外强毒株S6、标准株PG31,疫苗株F ,北京分离株BG4 4T、NB72特异性多克隆抗血清对以上五株及疫苗株V、北京分离株C的结构及其抗原性进行了比较研究。结果表明MG结构蛋白及其抗原性... 本研究以SDS PAGE及WesternBlot技术 ,应用鸡毒支原体国外强毒株S6、标准株PG31,疫苗株F ,北京分离株BG4 4T、NB72特异性多克隆抗血清对以上五株及疫苗株V、北京分离株C的结构及其抗原性进行了比较研究。结果表明MG结构蛋白及其抗原性存在着株间的多样性和一定相似性 ,其中以F与S6、BG4 4T与PG31、NB72与C更为接近 ,可能具有同源性。SDS PAGE显示出了MG株间结构蛋白微小的特征性、可重复性的差异 ,并能将各蛋白带清晰分开 ,是一种良好的鉴定MG株及纯化和制备蛋白抗原的方法。MG V株在 80℃处理样品时 150KD处出现的蛋白带 ,可能是一种热改变蛋白。在MG培养过程中 ,培养基中的血清成分可与其发生交联而且这种交联是引起假阳性反应的重要原因。在WesternBlot中 ,F株抗血清与MG各株蛋白反应时产生的条带数目较多且明显 ,显示了其良好的抗原性。另外 ,P6 4是一种有开发前途良好的特异性抗原成分。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 结构蛋白 抗原性 SDS-PAGE 诊断抗原
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鸡毒支原体热休克蛋白GrpE粘附特性的鉴定 被引量:6
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作者 周长平 陈莹 +5 位作者 李媛 高利萍 王显兵 王莉莉 于艳超 辛九庆 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期28-33,共6页
鸡毒支原体(MG)脂质相关蛋白(LAMPs)的粘附特性在感染宿主细胞中起重要的作用,本实验室前期利用快速蛋白液相色谱和质谱鉴定MG的grp E基因编码的GrpE蛋白为热休克蛋白。为进一步鉴定GrpE蛋白是否具有粘附特性,本研究通过原核表达MG株gr... 鸡毒支原体(MG)脂质相关蛋白(LAMPs)的粘附特性在感染宿主细胞中起重要的作用,本实验室前期利用快速蛋白液相色谱和质谱鉴定MG的grp E基因编码的GrpE蛋白为热休克蛋白。为进一步鉴定GrpE蛋白是否具有粘附特性,本研究通过原核表达MG株grp E基因,并利用表达纯化的重组蛋白GrpE(rGrpE)免疫BALB/c小鼠。制备抗GrpE的单克隆抗体(MAb)。通过亚细胞定位,结果显示GrpE定位于细胞表面。通过激光共聚焦显微镜观察到rGrpE对DF-1细胞具有明显的粘附作用,而且利用抗GrpE的MAb能够特异抑制MG膜蛋白对DF-1细胞的粘附。此外,夹心ELISA和流式细胞术试验结果也表明制备的MAb能够显著抑制MG膜蛋白对DF-1细胞的粘附,并呈剂量依赖关系。上述结果表明热休克蛋白GrpE是MG的一种新的具有粘附特性的蛋白。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 热休克蛋白Grp E 粘附 鉴定
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