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Comparison of the Mydriatic Effects of Mydrin-P and Compound Tropicamide in the Screening of Retinopathy of Prematurity
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作者 Shuke Luo Zhonghe Wan +2 位作者 Xiaofang Yin Zuke Ye Yan Lu 《Eye Science》 CAS 2014年第4期219-222,共4页
Purpose: To observe and compare the effects of pupil dilation between Mydrin-P and compound tropicamide in the screening of retinopathy of prematurity.Methods:.The right eyes of premature infants received Mydrin-P eye... Purpose: To observe and compare the effects of pupil dilation between Mydrin-P and compound tropicamide in the screening of retinopathy of prematurity.Methods:.The right eyes of premature infants received Mydrin-P eye drops as the treatment group, whereas the left eyes were administered with compound tropicamide as the control group..The eye drops were delivered every 5 min for three times..The pupil size was observed and recorded at 10,.15,and 20 min after administering mydriasis.Results:.The mean pupil diameter did not significantly differ between the treatment and control groups at 10.(6.24 ±0.72 mm vs. 6.24±0.68 mm, t=0.00, P=1.00), 15(6.83±0.55 mm vs. 6.78±0.54 mm, t=1.75, P=0.083) or 20 min(7.22±0.40 mm vs. 7.15±0.50 mm, t=1.62, P=0.109), respectively. However, the mean pupil size at any two time points significantly differed in both groups(all P<0.001).Conclusion: Both Mydrin-P and compound tropicamide exert similar clinical efficacy in the screening of retinopathy of prematurity..The most appropriate time for screening was at 20 min after mydriasis. 展开更多
关键词 早产儿 视网膜 筛查 病变 复方 临床疗效 滴眼剂 对照组
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白内障超声乳化术前散瞳方法的探讨 被引量:18
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作者 林萍 曾艳萍 +1 位作者 王瑶 白曜 《解放军护理杂志》 2003年第1期3-4,共2页
探讨美多丽在老年性白内障超声乳化联合人工晶体植入术中的散瞳效果。 110例患者分为 2组 :美多丽使用 2次组和 3次组。分别于散瞳前和散瞳后 2 0min观察记录瞳孔直径大小 ,人工晶体植入后前房注入卡巴胆碱注射液0 .3ml,观察记录瞳孔直... 探讨美多丽在老年性白内障超声乳化联合人工晶体植入术中的散瞳效果。 110例患者分为 2组 :美多丽使用 2次组和 3次组。分别于散瞳前和散瞳后 2 0min观察记录瞳孔直径大小 ,人工晶体植入后前房注入卡巴胆碱注射液0 .3ml,观察记录瞳孔直径缩小的时间 ,并进行统计学比较。结果表明 :93.3%患者使用美多丽散瞳 ,2次已能满足临床需要。认为美多丽在老年性白内障的术前散瞳 。 展开更多
关键词 白内障 超声乳化术 散瞳方法 手术前
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国产散瞳药在白内障超声乳化术前准备及术中散瞳效果的临床观察 被引量:5
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作者 蒲卫星 汤欣 宋慧 《国际眼科杂志》 CAS 2010年第9期1689-1691,共3页
目的:比较国产散瞳药卓比安与进口散瞳药美多丽在老年性白内障超声乳化联合人工晶状体植入术前及术中的散瞳效果。方法:患者200例术前1d随机分为两组,每组各100例:试验组为卓比安组和对照组美多丽组。点眼前测量两组双侧瞳孔大小并记录,... 目的:比较国产散瞳药卓比安与进口散瞳药美多丽在老年性白内障超声乳化联合人工晶状体植入术前及术中的散瞳效果。方法:患者200例术前1d随机分为两组,每组各100例:试验组为卓比安组和对照组美多丽组。点眼前测量两组双侧瞳孔大小并记录,共3次点药,每隔5min1次,点药结束后15,20,25min观察并记录瞳孔直径大小,及瞳孔开始回缩时间。卓比安组和美多丽组于术前1h点药3次,每次间隔5min,白内障超声乳化术中,观察并记录术前,注入黏弹剂后,超声乳化完成后瞳孔直径及有效超声乳化时间,并进行统计学比较。结果:卓比安组与美多丽组术前1d间隔5min3次点药,于点药结束后20min左右均能达到最大瞳孔直径,且两组最大瞳孔直径无统计学差异;卓比安组与美多丽组瞳孔开始回缩时间(h)分别为2.49±0.75h与2.85±0.74h,且两者有统计学差异。超声乳化过程中国产散瞳药卓比安与美多丽维持散瞳效果相同。结论:国产散瞳药卓比安组与进口散瞳药美多丽组相比术前与术中散瞳效果无统计学差异,但术前瞳孔维持最大直径时间(h)卓比安组要比美多丽时间短,且两者有统计学差异。 展开更多
关键词 美多丽 卓比安 散瞳 白内障 超声乳化
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爱尔凯因联合美多丽用于老年性白内障术前散瞳效果观察 被引量:3
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作者 杨丹 邓婷 +2 位作者 陶宗蓉 李兰 马小琴 《四川医学》 CAS 2014年第9期1176-1178,共3页
目的探讨爱尔凯因联合美多丽用于老年性白内障术前散瞳效果。方法将128例老年性白内障患者按入院时间分为对照组64例和观察组64例,对照组:术前1h开始使用美多丽,每隔10min滴1滴,共3次。观察组在使用美多丽散瞳前10min使用爱尔凯因滴眼1... 目的探讨爱尔凯因联合美多丽用于老年性白内障术前散瞳效果。方法将128例老年性白内障患者按入院时间分为对照组64例和观察组64例,对照组:术前1h开始使用美多丽,每隔10min滴1滴,共3次。观察组在使用美多丽散瞳前10min使用爱尔凯因滴眼1滴后,按对照组散瞳方法进行散瞳,比较两组散瞳效果。结果滴眼药水结束后不同时间点瞳孔直径及两组间瞳孔达标率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无并发症发生。结论爱尔凯因联合美多丽散瞳对提高散瞳效果有良好的促进作用。 展开更多
关键词 爱尔凯因 美多丽 老年性白内障 散瞳
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两种滴眼液用于白内障超声乳化术前散瞳效果比较 被引量:3
5
作者 张桂丽 张兴儒 +1 位作者 黄建军 李青松 《上海护理》 2008年第2期18-20,共3页
目的比较复方托吡卡胺与托吡卡胺在白内障超声乳化术前的散瞳效果。方法选择2006年9月—2007年4月在上海中医药大学附属普陀医院行白内障超声乳化人工晶体植入术的患者100例,随机分为实验组50例和对照组50例。实验组50例用复方托吡卡胺... 目的比较复方托吡卡胺与托吡卡胺在白内障超声乳化术前的散瞳效果。方法选择2006年9月—2007年4月在上海中医药大学附属普陀医院行白内障超声乳化人工晶体植入术的患者100例,随机分为实验组50例和对照组50例。实验组50例用复方托吡卡胺散瞳,对照组50例用托吡卡胺散瞳,分别于散瞳后3min、5min和10min观察记录瞳孔直径大小,并进行统计学比较。结果在3min、5min和10min内,复方托吡卡胺滴眼液与托吡卡胺滴眼液的散瞳效果比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方托吡卡胺散瞳效果优于托吡卡胺,能缩短术前护理准备的时间,进一步提高护理工作效率。 展开更多
关键词 复方托吡卡胺 托吡卡胺 散瞳 护理
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托品酰胺与阿托品滴眼液对儿童验光结果的影响比较 被引量:3
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作者 吴建国 陈泳 《医药导报》 CAS 2005年第8期689-690,共2页
目的了解对屈光不正儿童应用托品酰胺或阿托品滴眼液后,散瞳验光及复验结果的符合率.方法186例屈光不正患儿(共372只眼),均先给予托品酰胺扩瞳,5min滴眼1次,共3次,最后1次滴药后30 min进行检影验光,并于第2天复验.再嘱患儿自实验第2天... 目的了解对屈光不正儿童应用托品酰胺或阿托品滴眼液后,散瞳验光及复验结果的符合率.方法186例屈光不正患儿(共372只眼),均先给予托品酰胺扩瞳,5min滴眼1次,共3次,最后1次滴药后30 min进行检影验光,并于第2天复验.再嘱患儿自实验第2天复验后开始,用阿托品滴眼液每天滴眼3次,共3 d,第4天复诊时再行验光,并于3周后复验.比较两种药物散瞳验光和复验的结果.结果4~10岁屈光不正儿童远视占多数,~14岁则以近视多见.~14岁近视患儿采用托品酰胺与阿托品散瞳后验光及复验的结果差异无显著性(P>0.05),其他患儿采用这两种药物散瞳验光及复验的结果差异有显著性(P<0.05).结论托品酰胺是较大年龄(10~14岁)近视性儿童散瞳验光的理想药物,但对其他年龄段儿童和托品酰胺散瞳验光后发现有复性散光的患儿,应使用阿托品. 展开更多
关键词 托品酰胺 阿托品 验光
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美多丽-P与阿托品滴眼液在屈光不正儿童散瞳验光中的作用比较 被引量:12
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作者 陈炜 《眼科新进展》 CAS 2005年第6期562-563,共2页
目的探讨美多丽-P在儿童散瞳验光中的应用价值.方法对158例屈光不正儿童患者,按年龄分为3~7岁和8~12岁两组,先用美多丽-P散瞳,然后用TOPCON-8100电脑验光初测,再用1%阿托品滴眼液滴眼每日3次,连用3d后再用同一电脑验光仪验光,对比分... 目的探讨美多丽-P在儿童散瞳验光中的应用价值.方法对158例屈光不正儿童患者,按年龄分为3~7岁和8~12岁两组,先用美多丽-P散瞳,然后用TOPCON-8100电脑验光初测,再用1%阿托品滴眼液滴眼每日3次,连用3d后再用同一电脑验光仪验光,对比分析屈光度变化.结果美多丽-P散瞳后球镜均值与阿托品比较差异有显著性(P<0.05),柱镜均值与轴向均值与阿托品比较差异无显著性(P>0.05).结论12岁以下儿童屈光检测美多丽-P仍不能取代阿托品,但对儿童散光检测,筛选弱视、预防弱视有积极的作用. 展开更多
关键词 屈光不正 阿托品 关多丽-P 电脑验光 散瞳
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普拉洛芬联合美多丽在增生性糖尿病视网膜病变玻璃体切割手术中对瞳孔大小的影响 被引量:1
8
作者 闫爱民 邱旭 +1 位作者 彭凯 陈凤华 《中国临床新医学》 2021年第11期1120-1123,共4页
目的观察普拉洛芬联合美多丽在增生性糖尿病视网膜病变玻璃体切割手术中对瞳孔大小的影响。方法选取2020年4月至2021年5月因增生性糖尿病视网膜病变在贵阳市第一人民医院眼科行玻璃体切割手术的患者89例(126眼),按照随机数字表法分为观... 目的观察普拉洛芬联合美多丽在增生性糖尿病视网膜病变玻璃体切割手术中对瞳孔大小的影响。方法选取2020年4月至2021年5月因增生性糖尿病视网膜病变在贵阳市第一人民医院眼科行玻璃体切割手术的患者89例(126眼),按照随机数字表法分为观察组和对照组各63眼。观察组抗血管内皮生长因子(VEGF)术后第1天开始使用普拉洛芬,连续用药3 d,并在术前30 min使用美多丽散瞳;对照组抗VEGF术后,仅术前30 min使用美多丽散瞳。分别在手术前、术中1 h、手术结束时(≥2 h)测量瞳孔大小,比较两组各时间点的平均瞳孔面积大小。结果观察组各时点平均瞳孔面积均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组术中1 h平均瞳孔面积与术前比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组手术结束时(≥2 h)平均瞳孔面积均低于术前,差异有统计学意义(P<0.05),但观察组平均瞳孔面积缩小程度小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普拉洛芬可以有效抑制增生性糖尿病视网膜病变玻璃体切割手术中瞳孔缩小,联合美多丽使用可以维持术中长时间散瞳状态,给手术创造良好的视野。 展开更多
关键词 普拉洛芬 美多丽 增生性糖尿病视网膜病变 玻璃体切割手术 散瞳
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美多丽-P与阿托品眼液散瞳后电脑验光对比研究 被引量:1
9
作者 林翔 李瑞庄 严灿荣 《实用医技杂志》 2005年第01B期233-235,共3页
目的:探讨美多丽- P在儿童散瞳验光中的实用价值。方法:对180例屈光不正儿童患者,按年龄分为4岁~7岁和8岁~12岁两组,先予美多丽- P散瞳,然后用TOPCON- 710 0电脑验光初测,再用1%阿托品眼液每日2次,连用3d后再用同一电脑验光仪验光,对... 目的:探讨美多丽- P在儿童散瞳验光中的实用价值。方法:对180例屈光不正儿童患者,按年龄分为4岁~7岁和8岁~12岁两组,先予美多丽- P散瞳,然后用TOPCON- 710 0电脑验光初测,再用1%阿托品眼液每日2次,连用3d后再用同一电脑验光仪验光,对比分析屈光度变化。结果:美多丽- P散瞳后球镜均值、等效球镜均值与阿托品比较差异有显著性(P<0 .0 5 ) ,柱镜均值与轴向均值与阿托品比较差异无显著性(P>0 .0 5 )。结论:12岁以下儿童屈光检测美多丽- P仍不能取代阿托品,可作为儿童散光检测,筛选弱视、预防弱视有积极的作用。 展开更多
关键词 屈光不正 阿托品 美多丽-P 电脑验光 散瞳
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阿托品与美多丽-P在学龄期儿童扩瞳验光中的比较
10
作者 渠继芳 《中国医药导刊》 2010年第10期1735-1736,共2页
目的:比较两种睫状肌麻痹剂在学龄期儿童扩瞳验光后的验光数值和舒适度。方法:96名学龄期儿童,192眼。每例先后用美多丽-P及1%阿托品扩瞳验光取得验光数值与舒适度值,做自身对照。结果:球镜结果相差0.25D以内的总计有180眼,占93.75%;球... 目的:比较两种睫状肌麻痹剂在学龄期儿童扩瞳验光后的验光数值和舒适度。方法:96名学龄期儿童,192眼。每例先后用美多丽-P及1%阿托品扩瞳验光取得验光数值与舒适度值,做自身对照。结果:球镜结果相差0.25D以内的总计有180眼,占93.75%;球镜结果相差0.25D或以上的总计有12眼,占6.25%。用配对t检验,P>0.05。舒适度统计,1%阿托品组为10分;美多丽-P组为2分。t检验,P<0.01。结论:美多丽-P眼水用于学龄期儿童屈光不正的扩瞳验光准确度高,并且使用方便,舒适度高。 展开更多
关键词 阿托品 美多丽-P 扩瞳验光
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美多丽与阿托品对青少年远视散瞳验光结果的影响 被引量:10
11
作者 梁军容 李高兰 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第3期631-632,共2页
目的:比较美多丽眼液与阿托品眼膏对青少年远视散瞳验光结果的影响。方法:用美多丽眼液与阿托品眼膏对116眼(8~16岁)青少年远视患儿进行散瞳视网膜检影验光。结果:远视球镜度数116眼两次验光结果相同或相差≤0.50D者94眼,相差0... 目的:比较美多丽眼液与阿托品眼膏对青少年远视散瞳验光结果的影响。方法:用美多丽眼液与阿托品眼膏对116眼(8~16岁)青少年远视患儿进行散瞳视网膜检影验光。结果:远视球镜度数116眼两次验光结果相同或相差≤0.50D者94眼,相差0.75D以上22眼,远视球镜度数符合率为81.0%,52眼复性远视柱镜度数符合率为92.2%,散光轴向符合率为84.6%,28眼远视年龄在8~12岁者,两次验光结果验光度数相同和相差≤0.50D,散光轴向≤5。者7眼,符合率25.0%,88眼年龄在12~16岁,符合率97.7%,≥0.75D者两例均合并有内斜视,本组两种不同散瞳剂散瞳验光结果对比远视球镜或复性远视柱镜度数相差0.75D以上者均为美多丽散瞳年龄≤12岁者或有斜视者,低于阿托品散瞳验光度数。结论:年龄≤12岁的远视和初步诊断远视合并斜视患者,需用阿托品眼膏散瞳视网膜检影验光,对于年龄大于12岁的青少年远视无斜视者可以用美多丽眼液代替阿托品眼膏散瞳视网膜检影验光。 展开更多
关键词 青少年远视 美多丽 阿托品 散瞳检影验光
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美多丽P滴眼液点眼对青年近视患者眼前段结构影响观察 被引量:2
12
作者 庞辰久 宋晓虹 董应丽 《中国实用眼科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第8期853-856,共4页
目的评价美多丽P滴眼液点眼对近视眼患者角膜及眼前段结构的影响。方法52例(104只眼)近视眼患者,年龄(24.1±5.47)岁,其中男27例,女25例。等值球镜度(4.1±5.07)D。美多丽P滴眼液点眼,每间隔10min一次,共3次,... 目的评价美多丽P滴眼液点眼对近视眼患者角膜及眼前段结构的影响。方法52例(104只眼)近视眼患者,年龄(24.1±5.47)岁,其中男27例,女25例。等值球镜度(4.1±5.07)D。美多丽P滴眼液点眼,每间隔10min一次,共3次,点眼前及点眼后40min,分别行OrbscanⅡz在检查,采用Zyoptix检查程序,扫描三次,取其平均值,记录角膜前后表面最佳拟和球面曲率半径、角膜前后表面高度差异值、3mm、5mm范围角膜屈光度、角膜厚度、前房深度、K角等数据,并将OrbscanⅡz检查数据导人ZyoptixQ值计算软件,计算角膜6mm直径Q值,SPSS统计学软件进行配对t检验,比较美多丽P滴眼液散瞳对角膜形态及眼前段结构的影响。结果患者散瞳前瞳孔大小、前房深度、角膜厚度分别为(4.52±0.71)mm,(3.09±0.20)mm,和(544.42±28.20)μm,散瞳后分别依次为(8.09±0.53)mm,(3.15±0.19)mm,和(557.04±28.06)μm,差异均有统计学意义(P〈0.01);角膜前表面最佳拟和球面曲率半径散瞳前为(7.88±0.21)mm,散瞳后为(7.88±0.21)mm,二者相差(0.0001±0.056)mm,95%的置信区间为(-0.011~0.011)mm,差异无统计学意义(P=0.986)。角膜后表面最佳拟和球面曲率半径值散瞳前为(6.42±0.20)mm,散瞳后为(6.44±0.20)mm,二者相差(0.016±0.075)mm,95%的置信区间为(-0.030~0.001)mm,差异无统计学意义(P=0.065)。角膜前表面高度差异值散瞳前为(8.36±6.57)μm,散瞳后为(8.59±4.35)μm,二者相差(0.23±6.44)μm,95%的置信区间为(-1.48--1.2)μm,差异无统计学意义(P=0.716)。角膜后表面最佳拟和球面差异值散瞳前为(28.56±27.29)μm,散瞳后为(29.13±28.79)μm,二者相差(0.577±38.5)μm,95%的置信区间为-8.075~6.922μm,差异无统计学意义(P=0.879)。角膜中央3mm范围屈光度散瞳前后分别为(43.79±1.20)D,和(43.48±1.15)D,差异无统计学意义(P=0.061)。前膜中央5mm屈光度散瞳前后分别为(43.41±1.13)D,和(43.85±1.21)D,差异有统计学意义(P〈0.01)。散瞳前后K角均为正值,散瞳前平均为(4.22±1.38)°,散瞳后为平均(3.69±1.39)°,散瞳后较散瞳前平均减少(0.732±1.05)°,95%的置信区间为(0.529~0.936),差异有统计学意义(P=0.000)。散瞳前后非球面系数Q值分别为:(-0.179±0.11)和(-0.166±0.12),差异无统计学意义(P=0.192)。结论美多丽P滴眼液点眼可使青年近视眼患者眼调节放松,对角膜曲率,前后表面高度及非球面系数不产生影响,但可使K角减小。 展开更多
关键词 美多丽P 调节 角膜曲率 拟和球面 非球面系数
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不同年龄儿童阿托品眼胶散瞳后与美多丽滴眼液散瞳后屈光度数对比 被引量:7
13
作者 刘月君 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第28期4814-4816,共3页
目的探讨不同年龄段儿童阿托品眼胶散瞳后与美多丽滴眼液散瞳后屈光度数差异,为临床散瞳用药提供依据。方法将188例屈光不正患儿按年龄分为5~8岁(60人)、9—12岁(80人)和13~16岁(48人)3组,先以美多丽滴眼液散瞳后再使用TOPCON... 目的探讨不同年龄段儿童阿托品眼胶散瞳后与美多丽滴眼液散瞳后屈光度数差异,为临床散瞳用药提供依据。方法将188例屈光不正患儿按年龄分为5~8岁(60人)、9—12岁(80人)和13~16岁(48人)3组,先以美多丽滴眼液散瞳后再使用TOPCON_8100验光,然后以阿托品眼胶散瞳使用同一台验光仪验光,分析比较散瞳后屈光度数值的变化。结果≤12岁屈光不正患儿中阿托品眼胶相较于美多丽滴眼液散瞳后球镜值差异有统计学意义(P〈0.05),〉12岁屈光不正患儿中阿托品眼胶相较于美多丽滴眼液散瞳后球镜度差异无统计学意义(P〉0.05),两种方法散瞳后柱镜均值与轴位值间的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论≤12岁屈光不正儿童验光检查阿托品眼胶的结果比美多丽滴眼液更精确,〉12岁近视、远视儿童屈光检测中美多丽滴眼液可作为阿托品眼胶的有效替代药物。 展开更多
关键词 阿托品眼胶 美多丽滴眼液 散瞳 验光
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