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Compression behavior and phase transition of β-Si_3N_4 under high pressure 被引量:1
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作者 龚红霞 寇自力 +7 位作者 樊聪 梁浩 王齐明 张雷雷 彭放 杨鸣 倪小林 刘景 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第5期400-404,共5页
The compressibility and pressure-induced phase transition of β-Si3N4 were investigated by using an angle dispersive x-ray diffraction technique in a diamond anvil cell at room temperature. Rietveld refinements of the... The compressibility and pressure-induced phase transition of β-Si3N4 were investigated by using an angle dispersive x-ray diffraction technique in a diamond anvil cell at room temperature. Rietveld refinements of the x-ray powder diffraction data verified that the hexagonal structure(with space group P63/m, Z = 2 formulas per unit cell) β-Si3N4 remained stable under high pressure up to 37 GPa. Upon increasing pressure, β-Si3 N4 transformed to δ-Si3N4 at about 41 GPa. The initial β-Si3N4 was recovered as the pressure was released to ambient pressure, implying that the observed pressureinduced phase transformation was reversible. The pressure–volume data of β-Si3N4 was fitted by the third-order Birch–Murnaghan equation of state, which yielded a bulk modulus K0= 273(2) GPa with its pressure derivative K0= 4(fixed)and K0= 278(2) GPa with K 0= 5. Furthermore, the compressibility of the unit cell axes(a and c-axes) for the β-Si3N4 demonstrated an anisotropic property with increasing pressure. 展开更多
关键词 phase transition bulk modulus Β-SI3n4 high pressure in situ x-ray diffraction
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Phase Transitions of a Dilute O(n) Model
2
作者 GUOWen-An HenkW.J.B1ote LIUYuan-Yuan 《Communications in Theoretical Physics》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期911-916,共6页
We investigate tricritical behavior of the O(n) model in two dimensions by means of transfer-matrix and finite-size scaling methods. For this purpose we consider an O(n) symmetric spin model on the honeycomb lattice w... We investigate tricritical behavior of the O(n) model in two dimensions by means of transfer-matrix and finite-size scaling methods. For this purpose we consider an O(n) symmetric spin model on the honeycomb lattice with vacancies; the tricritical behavior is associated with the percolation threshold of the vacancies. The vacancies are represented by face variables on the elementary hexagons of thelattice. We apply a mapping of the spin degrees of freedom model on a non-intersecting-loop model, in which the number n of spin components assumes the role of a continuously variable parameter. This loop model serves as a suitable basis for the construction of the transfer matrix.Our results reveal the existence of a tricritical line, parametrized by n, which connects the known universality classes of the tricritical Ising model and the theta point describing the collapse of a polymer. On the other side of theIsing point,the tricritical line extends to the n = 2 point describing a tricritical O(2) model. 展开更多
关键词 相位转换 转换矩阵 三重临界行为 稀释O(n)模型 临界点
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RAMAN STUDIES OF STRUCTURAL PHASE TRANSITION IN[n-C_(11)H_(28)NH_8]_2ZnCl_4
3
作者 Ning GUO Guang Fu ZENG Shi Quan XI Changchun Institute of Applied Chemistry,Academia Sinica.Changchun 130022 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第3期255-256,共2页
The perovskite type of compound [n-C_(11)H_(23)N_3]_2ZnCl_4(abr.C_(11)Zn)exhibits two solid-solid phase transitions at T_(c1)=298.7 K and T_(c2)=360.1 K.A temperature dependence study of Raman spectra of C_(11)Zn prov... The perovskite type of compound [n-C_(11)H_(23)N_3]_2ZnCl_4(abr.C_(11)Zn)exhibits two solid-solid phase transitions at T_(c1)=298.7 K and T_(c2)=360.1 K.A temperature dependence study of Raman spectra of C_(11)Zn provides the evidence of occurence of the structural phase transition related to the dynamics of the alkylammonium ions.The room temperature phase is ordered and contains the all-trans alkyl chains.The intermediate temperature phase presents a partial conformational disorder and liquidlike state of all conformational disorder occurs at high-temperature phase. 展开更多
关键词 Raman spectrosocopy molecular conformation phase transition bis(n-undecylammonium)tetrachlorozincate
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偶氮苯基小分子光控聚N-异丙基丙烯酰胺在离子液体中的自组装
4
作者 李佩琪 王彩虹 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期32-38,共7页
偶氮苯基材料因其具有可逆的光致顺反异构特性,可调控聚合物的自组装行为而受到广泛关注。采用不同结构且广泛商业化的偶氮苯基小分子(偶氮苯(AZO)、对羟基偶氮苯(AZO-OH)、对氨基偶氮苯(AZO-NH2)、二甲基黄[AZO-N(CH_(3))_(2)])作为光... 偶氮苯基材料因其具有可逆的光致顺反异构特性,可调控聚合物的自组装行为而受到广泛关注。采用不同结构且广泛商业化的偶氮苯基小分子(偶氮苯(AZO)、对羟基偶氮苯(AZO-OH)、对氨基偶氮苯(AZO-NH2)、二甲基黄[AZO-N(CH_(3))_(2)])作为光分子开关,控制聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)在1-乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺([C2mim][NTf_(2)])离子液体中的自组装行为,探讨不同偶氮苯基末端基元对于PNIPAm自组装相行为的影响。结果表明,偶氮苯基小分子均能有效调控PNIPAm在[C2mim][NTf_(2)]离子液体中的相变响应行为,但不同的末端基元对于PNIPAm的相变温度及相变区间影响甚微。结合原位变温红外谱图分析可知,紫外光照强化了PNIPAm与离子液体之间的相互作用,从而抑制了PNIPAm侧链间的相互聚集,这将促进紫外光照条件下“溶剂化”效应的发生,可获得更低的相变温度。 展开更多
关键词 偶氮苯 n-异丙基丙烯酰胺 离子液体 自组装 分子开关 相变 响应行为
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电场对N^*-Sc^*相变序铁电液晶器件层排列的影响
5
作者 乌日娜 岱钦 +2 位作者 姚丽双 彭增辉 宣丽 《半导体光电》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期916-918,共3页
N*-Sc*相变序铁电液晶器件具有半"V"字形电光特性,可实现连续灰度,并且自发极化值小、视角宽、响应时间为毫秒量级,适合TFT-LCD。控制分子层排列是获得良好器件性能的关键。深入分析了电场对分子层排列的影响,提出了分子层排... N*-Sc*相变序铁电液晶器件具有半"V"字形电光特性,可实现连续灰度,并且自发极化值小、视角宽、响应时间为毫秒量级,适合TFT-LCD。控制分子层排列是获得良好器件性能的关键。深入分析了电场对分子层排列的影响,提出了分子层排列模型,为提高器件性能提供了有益的参考。 展开更多
关键词 铁电液晶 n^*-sc^*相变 层排列
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N*-Sc*相变序铁电液晶器件层排列研究
6
作者 岱钦 乌日娜 +2 位作者 徐送宁 姜月秋 徐志洁 《沈阳理工大学学报》 CAS 2009年第2期87-89,共3页
N*-Sc*相变序铁电液晶器件具有半"V"字形电光特性,可实现连续灰度.并且自发极化值小、视角宽、响应时间为μs量级,适合TFT-LCD,但控制层排列困难.针对此缺点,实验中通过分析直流电压对铁电液晶器件层排列的影响,测量了器件电... N*-Sc*相变序铁电液晶器件具有半"V"字形电光特性,可实现连续灰度.并且自发极化值小、视角宽、响应时间为μs量级,适合TFT-LCD,但控制层排列困难.针对此缺点,实验中通过分析直流电压对铁电液晶器件层排列的影响,测量了器件电光特性,提出了N*-Sc*相变序铁电液晶分子层排列模型. 展开更多
关键词 序铁电液晶 n*-sc*相变 层排列 直流电压
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聚N-烷基丙烯酰胺类凝胶及其温敏特性 被引量:33
7
作者 金曼蓉 吴长发 +2 位作者 张桂英 刘培毅 侯薇 《高分子学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期321-326,共6页
研制成功5种聚N-烷基丙烯酰胺类温敏凝胶:聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA),聚N-异丙基丙烯酰胺+甲基丙烯酰胺(PNIPA/MAA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PNDEA),聚N-正丙基丙烯酰胺(PNNPA),聚N... 研制成功5种聚N-烷基丙烯酰胺类温敏凝胶:聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA),聚N-异丙基丙烯酰胺+甲基丙烯酰胺(PNIPA/MAA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PNDEA),聚N-正丙基丙烯酰胺(PNNPA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺+N-叔丁基丙烯酰胺(PNDEA/NTBA),并系统研究了这些凝胶的温敏相交特性.以聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)凝胶相交特性为基础的凝胶萃取过程对牛血清白蛋白和兰葡聚糖溶液的浓缩实验表明,凝胶萃取对于浓缩和制备贵重生化制品是很有效的. 展开更多
关键词 烷基内丙烯酰胺 凝胶 温敏性 萃取分离
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Ti(C,N)基金属陶瓷的相界面过渡层 被引量:33
8
作者 熊惟皓 胡镇华 崔崑 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第10期1075-1080,共6页
对Ti(C,N)基金属陶瓷的相界面过渡层进行了系统的研究.实验结果表明:金属陶瓷中Ti(C,N)硬质相周边存在明显的包覆层组织,它是一种过渡相;Ti(C,N)/Ni相界面没有固定的取向关系;W,Mo元素主要富集于相界... 对Ti(C,N)基金属陶瓷的相界面过渡层进行了系统的研究.实验结果表明:金属陶瓷中Ti(C,N)硬质相周边存在明显的包覆层组织,它是一种过渡相;Ti(C,N)/Ni相界面没有固定的取向关系;W,Mo元素主要富集于相界面,且Ti,Ni,W,Mo元素在相界面具有成分梯度高分辨电镜观察发现,相界面过渡层厚约8-10nm并由纳米晶组成.这种过渡层是金属陶瓷的一种比较理想的相界面结构. 展开更多
关键词 金属陶瓷 相界面 过渡层 钛合金
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NIPA/DMAA共聚物及其水溶液相转变温度的研究 被引量:11
9
作者 曾钫 刘新星 童真 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期100-103,共4页
合成了不同配比的N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)/N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)共聚物并用红外光谱对它们进行了验证。DSC分析表明,共聚物的Tg随NIPA含量逐渐增大先是显著升高,当NIPA含量为46.5mol%时... 合成了不同配比的N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)/N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)共聚物并用红外光谱对它们进行了验证。DSC分析表明,共聚物的Tg随NIPA含量逐渐增大先是显著升高,当NIPA含量为46.5mol%时,Tg达132℃,随后共聚物的Tg仅有微小的升高。共聚物水溶液的相转变温度比PNIPA均聚物高,当NIPA的含量为46.5mol%时,共聚物的雾点温度高达51.6℃,我们认为这是因为共聚物分子链的疏水性较PNIPA均聚物分子链的低所致。 展开更多
关键词 异丙基 相变 聚丙烯酰胺 共聚物 甲基丙烯酰胺
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[n-C_nH_(2n+1)NH_3]_2ZnCl_4配合物相变研究 被引量:6
10
作者 郭宁 刘振海 +1 位作者 曾广赋 席时权 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期53-56,共4页
采用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG),研究了〔n-C_nH_(2n+1)NH_3〕_2ZnCl_4(n=9~12)配合物的热稳定性和固-固相变。该系列配合物的分解反应活化能和热稳定性基本上不随烷基链长而变化。配合物在280~370K存在固-固相变。相变数目表... 采用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG),研究了〔n-C_nH_(2n+1)NH_3〕_2ZnCl_4(n=9~12)配合物的热稳定性和固-固相变。该系列配合物的分解反应活化能和热稳定性基本上不随烷基链长而变化。配合物在280~370K存在固-固相变。相变数目表现出奇偶效应。相变热焓ΔH和熵ΔS随着烷基链长的增加而线性增大。主转变的峰值温度随烷基链的增长而升高,相应的相变被归属为烷基铵链的结构相变。 展开更多
关键词 CnZn系列 络合物 相变 构象
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微乳液聚合制备聚 N-异丙基丙烯酰胺温敏超细微粒 被引量:16
11
作者 郭振良 王锦堂 朱红军 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期489-493,共5页
通过微乳液聚合制备了未交联及交联的聚N 异丙基丙烯酰胺 (L PNIPAM及CL PNIPAM)超细微粒 .CL PNIPAM的聚合动力学方程为 :Rp=k[M]1 1 6 [E]- 1 2 0 [I]0 5 3.测得其平均微粒粒径约 10 0nm .用SEM ,迎头色谱法测得交联的CL PNIPAM超... 通过微乳液聚合制备了未交联及交联的聚N 异丙基丙烯酰胺 (L PNIPAM及CL PNIPAM)超细微粒 .CL PNIPAM的聚合动力学方程为 :Rp=k[M]1 1 6 [E]- 1 2 0 [I]0 5 3.测得其平均微粒粒径约 10 0nm .用SEM ,迎头色谱法测得交联的CL PNIPAM超细微粒的内比表面积为 49 0 48m2 g ,孔径大小为 1~ 10nm .气体吸附量为1784 8cm3 g .用浊度法及目视法研究了其在水介质中的温敏特性 ,测得其相变温度为 31 展开更多
关键词 微乳液聚合 超细微粒 n-异丙基丙烯酰胺 温度敏感性 相变温度
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N^*Sc^*相变铁电液晶的排列 被引量:12
12
作者 乌日娜 彭增辉 +1 位作者 鲁兴海 宣丽 《液晶与显示》 CAS CSCD 2004年第6期427-430,共4页
N Sc 铁电液晶由于具备自发极化值较小、能够实现灰度、快速响应等特点,能够满足场序全彩色显示的要求,近年来倍受关注。采用传统的摩擦取向的方法,通过在N Sc 相变时施加10V直流电压,得到了没有SA相铁电液晶的均匀排列。并且获得了半... N Sc 铁电液晶由于具备自发极化值较小、能够实现灰度、快速响应等特点,能够满足场序全彩色显示的要求,近年来倍受关注。采用传统的摩擦取向的方法,通过在N Sc 相变时施加10V直流电压,得到了没有SA相铁电液晶的均匀排列。并且获得了半"V"字型的电光特性。分析了摩擦强度和相变时施加的电压对获得均匀排列的影响。 展开更多
关键词 铁电液晶 n^*Sc^*相变 半“V”字型 摩擦强度 DC电压
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[n-C_(12)H_(25)NH_3]_2ZnCl_4配合物相变拉曼光谱研究 被引量:6
13
作者 郭宁 曾广赋 +1 位作者 王翠英 席时权 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期71-73,共3页
通式为[C_nH_(2n+1)NH_3]_2MX_4(M=Cu,Mn,Zn…、X=Cl,Br)(简写C_nM)四卤合金属酸二烷基铵系列化合物一般具有二维层结构。它是由薄的无机层阴离子MX_4^(2-)和厚的烷基铵阳离子[R-NH_3]^+组成的碳氢层规则交替构成的“夹心面包”型体系... 通式为[C_nH_(2n+1)NH_3]_2MX_4(M=Cu,Mn,Zn…、X=Cl,Br)(简写C_nM)四卤合金属酸二烷基铵系列化合物一般具有二维层结构。它是由薄的无机层阴离子MX_4^(2-)和厚的烷基铵阳离子[R-NH_3]^+组成的碳氢层规则交替构成的“夹心面包”型体系。这类化合物常存在固-固相变,并且有较大的相变潜热。 展开更多
关键词 四氯合金属酸 烷基铵 络合物 相变
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线性P(NIPA-co-SA)水凝胶制备及温敏性能 被引量:4
14
作者 邓军 杨漪 唐凯 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期154-160,共7页
采用自由基聚合法制备出了线性共聚物P(NIPA—CO—sA)水凝胶,利用傅里叶变换红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪进行结构、分子链及其分布表征,借助浊度、黏度、DSC等手段表征了其温度敏感性能,并定量地研究了单体配比与P(NIPA—CO—SA... 采用自由基聚合法制备出了线性共聚物P(NIPA—CO—sA)水凝胶,利用傅里叶变换红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪进行结构、分子链及其分布表征,借助浊度、黏度、DSC等手段表征了其温度敏感性能,并定量地研究了单体配比与P(NIPA—CO—SA)较低临界溶解温度(LCST)的数值关系。结果表明:P(NIPA—Co-SA)水凝胶具有温度敏感特性,P(NIPA—CO—SA)提高了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)的LCST,且随着反应物中SA比例的提高,产物的LCST逐渐升高,但响应速率呈逐渐降低的趋势。建立了单体配比与LCST的非线性回归方程,可通过调节合成工艺参数实现水凝胶的LCST在30~90℃范围内可控,以满足煤炭火灾预防及控制需要。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 水凝胶 温度敏感性 体积相转变
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N-异丙基丙烯酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮水凝胶的研究 被引量:14
15
作者 刘郁杨 范晓东 邵颖惠 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第4期380-384,共5页
研究了用 N ,N -亚甲基双丙烯酰胺作交联剂、N -异丙基丙烯酰胺 /N -乙烯基吡咯烷酮共聚物水凝胶的合成与性能。结果表明 ,NVP能显著延长共聚体系的凝胶化时间 ,但对共聚物的体积相变温度影响并不十分显著。当N -乙烯基吡咯烷酮的配料... 研究了用 N ,N -亚甲基双丙烯酰胺作交联剂、N -异丙基丙烯酰胺 /N -乙烯基吡咯烷酮共聚物水凝胶的合成与性能。结果表明 ,NVP能显著延长共聚体系的凝胶化时间 ,但对共聚物的体积相变温度影响并不十分显著。当N -乙烯基吡咯烷酮的配料摩尔比 (N-乙烯基吡咯烷酮N -异丙基丙烯酰胺 +N -乙烯基吡咯烷酮 ) =0 .0 1时 ,水凝胶呈现最大Tc 和平衡溶胀比。当温度低于Tc 时共聚物在水中的平衡溶胀比与 N -异丙基丙烯酰胺和N -乙烯基吡咯烷酮的配料比有关 :N -乙烯基吡咯烷酮配料摩尔比 <0 .0 1,平衡溶胀比随N -乙烯基吡咯烷酮配料摩尔比的增加而增加 ;N -乙烯基吡咯烷酮配料摩尔比 >0 .0 1,平衡溶胀比随N -乙烯基吡咯烷酮配料摩尔浓度的增加而降低。同N -异丙基丙烯酰胺均聚物水凝胶相比 ,共聚物水凝胶具有较好的温敏响应性。DSC和TGA研究表明 ,N -乙烯基吡咯烷酮能降低共聚物的Tg 展开更多
关键词 nIPA nVP共聚物水凝胶 温敏性 体积相变温度
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体积相转变温度可调的温敏性N-异丙基丙烯酰胺共聚物微凝胶的制备与性能研究 被引量:8
16
作者 马晓梅 唐小真 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期897-902,共6页
选用甲基丙烯酸异丙酯(iPMA)与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)共聚,制备了一系列疏水改性、相转变温度可调的温敏性P(NIPAM-co-iPMA)微凝胶.利用透射电子显微技术(TEM)、浊度法、动态光散射(DLS)技术及示差扫描量热(DSC)技术对所得微凝胶的形... 选用甲基丙烯酸异丙酯(iPMA)与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)共聚,制备了一系列疏水改性、相转变温度可调的温敏性P(NIPAM-co-iPMA)微凝胶.利用透射电子显微技术(TEM)、浊度法、动态光散射(DLS)技术及示差扫描量热(DSC)技术对所得微凝胶的形态及去溶胀行为进行了表征.TEM与DLS结果表明,所制备的微凝胶具有规则的球型形态.浊度、DLS及DSC结果表明,疏水性单体iPMA的引入能有效调节共聚物微凝胶的相转变温度;在所考察的范围内,微凝胶的相转变温度随iPMA投料比的增加几乎呈线性降低. 展开更多
关键词 微凝胶 温度响应性 体积相转变 n-异丙基丙烯酰胺 甲基丙烯酸异丙酯
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聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶微球体积相变的研究 被引量:10
17
作者 高均 吴奇 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期324-330,共7页
窄分散的聚(N异丙基丙烯酰胺)水凝胶微球用乳液聚合方法制备,并用动态和静态光散射对其体积相变进行了研究.与水中聚(N异丙基丙烯酰胺)线性单链比较,水中凝胶微球的体积相变温度较高,对温度的响应比较平缓.相变是连续的... 窄分散的聚(N异丙基丙烯酰胺)水凝胶微球用乳液聚合方法制备,并用动态和静态光散射对其体积相变进行了研究.与水中聚(N异丙基丙烯酰胺)线性单链比较,水中凝胶微球的体积相变温度较高,对温度的响应比较平缓.相变是连续的,有别于大块凝胶非连续的体积变化.在体积相变过程中,凝胶微球始终是密度均一的热力学稳定球体.从相变过程网络密度的变化可以确定,绝大部分的水在收缩过程被排了出来,但在紧缩的凝胶微球中仍含有约70%的水. 展开更多
关键词 PnIPAM 凝胶微球 体积相变 激光光散射
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荧光探针研究聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶的相转变 被引量:5
18
作者 宋江莉 王秀芬 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第4期48-51,共4页
通过自由基溶液聚合制备了非离子PNIPAAm水凝胶 ,考察了交联剂和引发剂对其溶胀比、凝胶化时间以及LCST相转变点的影响 ,发现影响温敏特征的主要因素是PNIPAAm的基团间的相互作用。选用罗丹明B为荧光探针对PNIPAAm水凝胶进行了荧光光谱... 通过自由基溶液聚合制备了非离子PNIPAAm水凝胶 ,考察了交联剂和引发剂对其溶胀比、凝胶化时间以及LCST相转变点的影响 ,发现影响温敏特征的主要因素是PNIPAAm的基团间的相互作用。选用罗丹明B为荧光探针对PNIPAAm水凝胶进行了荧光光谱分析 ,通过荧光强度的变化研究了疏水基在水凝胶溶胀 /收缩过程中的动态行为 ,对PNIPAAm水凝胶的相转变过程进行了探讨。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺(PnIP AAm)水凝胶 荧光探针 相变
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氯化钠相转变 K-型卡拉胶/聚 N-异丙基丙烯酰胺共混凝胶的辐射合成及性质研究 被引量:13
19
作者 张艳群 哈鸿飞 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期485-488,共4页
用γ辐射技术合成了K 型卡拉胶 (KC)与聚N 异丙基丙烯酰胺共混凝胶 (Blendgels) .合成产物透明 ,有弹性和较好的力学强度 .对不同条件下共混凝胶性能的测定结果表明 ,所形成的共混凝胶有明显的氯化钠相转变性质 ,也保持了聚N 异丙基丙... 用γ辐射技术合成了K 型卡拉胶 (KC)与聚N 异丙基丙烯酰胺共混凝胶 (Blendgels) .合成产物透明 ,有弹性和较好的力学强度 .对不同条件下共混凝胶性能的测定结果表明 ,所形成的共混凝胶有明显的氯化钠相转变性质 ,也保持了聚N 异丙基丙烯酰胺 (PNIPAM)特有的温度敏感性 (LCST为 34℃ ) 展开更多
关键词 K-型卡拉胶(KC) n-异丙基丙烯酰胺 共混凝胶 温度敏感 辐射合成 氯化钠相转变
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甲壳素类液晶高分子的研究Ⅷ. N-邻苯二甲酰化壳聚糖/DMSO液晶溶液的热致相转变 被引量:1
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作者 董炎明 吴玉松 +3 位作者 阮永红 赵雅青 王惠武 周花 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期714-717,共4页
合成了氮上完全取代的邻苯二甲酰化壳聚糖 (PhthCS) .用DSC研究了PhthCS DMSO液晶溶液的热致相转变 .偏光显微镜和DSC测定都表明临界浓度为 43wt% .在浓度高于 43wt%的溶液的DSC曲线中观察到了除了液晶 各向同性液体转变 (清亮点 )外还... 合成了氮上完全取代的邻苯二甲酰化壳聚糖 (PhthCS) .用DSC研究了PhthCS DMSO液晶溶液的热致相转变 .偏光显微镜和DSC测定都表明临界浓度为 43wt% .在浓度高于 43wt%的溶液的DSC曲线中观察到了除了液晶 各向同性液体转变 (清亮点 )外还有一个明显的凝胶 溶胶转变 .凝胶 溶胶转变温度和转变焓均比文献报道的不规则取代的N 邻苯二甲酰化 O 乙酰化壳聚糖大得多 ,可见取代的规整性对凝胶 溶较转变有很大的影响 .根据DSC研究结果绘制了PhthCS 展开更多
关键词 甲壳素 液晶高分子 n-邻苯二甲酰化壳聚糖 DMSO 热致相转变 溶致液晶 凝胶-溶胶
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