N-取代双环哌啶的简便合成

由哌啶酮经过双Mannch和还原两步反应合成了5种N-苄基-N′-烷基双环哌啶化合物,并经波谱分析确定了它们的结构,为N-取代双环哌啶的合成提供了一条简便、有效的合成方法。

具有手性中心的新型双哌啶衍生物的合成

以有机胺和丙烯酸甲酯为原料,依次经Michael加成、Dieckmann环合、脱羧、Mannich反应、黄鸣龙还原、钯碳催化脱苄基、与(R)-环氧苯乙烷加成等7步反应合成了可用作三齿配体的具有手性中心的新型双哌啶衍生物(7a和7b),其结构经1HNMR,13CNMR,FT-IR和MS表征。