Transfer kinetics of phenol between aqueous phase and N,N-di(1-methyl-heptyl) acetamide in kerosene

The transfer kinetics of phenol between aqueous phase and N,N di(methyl heptyl) acetaminde (N503) in kerosene has been studied using Lewis cell technique. The effects of the factors including the concentrations of phenol in aqueous phase and organic phase, the concentration of N503 in organic phase, the acidity of aqueous phase, the stirring speed and the temperature on the rates of forward and backward extraction of phenol have been examined. The regularity of extraction rate has been obtained. According to experimental results, the rates of both forward and backward extraction of phenol might be controlled by diffusion process. The diffusion step of phenol from aqueous phase to interface for forward extraction and from interface to aqueous phase for backward extraction might be the rate controlling steps.

N,N-二(1-甲基-庚基)乙酰胺萃取U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的研究

以N ,N 二 (1 甲基 庚基 )乙酰胺 (DMHAA)为萃取剂 ,煤油作稀释剂 ,研究了水相硝酸浓度、盐析剂浓度、萃取剂浓度对U(Ⅵ )和Th(Ⅳ )萃取分配比的影响 ,并对其萃取机理进行了初步探讨。研究结果表明 ,DMHAA可以有效地从硝酸溶液中萃取UO2 +2 和Th(Ⅳ )

N,N-二(1-甲基-庚基)乙酰胺萃取苯酚的动力学研究

用恒界面池法研究了N,N-二（1-甲基-庚基）乙酰胺（DMHAA.N503）萃取苯酚的动力学。试验表明,萃取速率随水相苯酚浓度、有机相N503浓度的提高而增加,当水相pH值≥10.5时,萃取速率明显下降,萃取反应的表现活化能为14.3kJ·mol^(-1),萃取过程属扩散控制,水相中苯酚向两相界面的扩散是萃取速率的控制步骤。

用N503/TBP从碱性氰化液中萃取低浓度金

研究酰胺N503和TBP从碱性氰化液中萃取低浓度Au(Ⅰ),考察N503体积浓度、水相pH值、TBP浓度、NaCl浓度、改性剂种类和相比等因素对萃取率的影响。结果表明:当溶液的pH在7～11范围内,Au(Ⅰ)的萃取率均大于98%;当pH>11后,Au(Ⅰ)的萃取率显著变小;尽管TBP的浓度对Au(Ⅰ)萃取率的影响较小,但提高TBP浓度可以提高萃取pH50值。对矿山浸出液的萃取结果表明,N503/TBP萃取体系对金具有良好的选择性,其萃取金属氰配阴离子的由难至易的次序为Fe(CN)64->Ni(CN)42->Zn(CN)42->Cu(CN)32->Au(CN)2-。

(TTA+N503)协萃U(Ⅵ)的机理研究

一、前言 自1956年Blake等发现协萃现象后,国内外科学家做了大量的研究,并总结了协同萃取规律。到80年代初王文清等发现了三元协萃现象,并研究了其反应机理。与此同时,协同萃取已被应用于科研和生产,特别是锕系和镧系的提取及分离。我们用噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)从硝酸底液里萃取U(Ⅵ)的实验中发现TTA和N,N-(1-甲庚基)乙酰胺(N_(503))的协萃效应相当明显,协萃系数高达672,且N_(503)是一种便宜的试剂。本文探讨其协萃机理。

N,N(二甲庚基)乙酰胺萃取钯的热力学

本文研究了N,N(二甲庚基)乙酰胺(N503)从盐酸体系中萃取钯的热力学。通过考察萃取剂浓度和温度对钯(Ⅱ)分配比的影响,测得该萃取反应的表观平衡常数K、焓变ΔH、自由能变ΔG和熵变ΔS。

N_(503)萃取盐酸介质中的金(Ⅲ)

本文以N,N一二(1—甲庚基)乙酰胺(N503)为萃取剂,二甲苯为稀释剂的萃取有机相,在萃取盐酸介质中的金(Ⅲ)过程中,研究并解释了盐酸浓度、金(Ⅲ)起始浓度、离子强度(以LiCl维持)和萃取剂浓度等因素对分配比的影响。根据实验结果,认为萃取金(Ⅲ)过程属于(钅羊)盐萃取机理,萃取剂浓度高和低时,有机相分别形成组成为[{N503)_2·H}^+AuCl_4^-]和[(N503·H)^+AuCl_4^-]的萃合物。

磷酸三丁酯与三烷基胺类萃取剂对锌离子的协同萃取

研究了磷酸三丁酯（TBP，B）和三烷基胺萃取剂（N235，R，N，R=C8～C10）在HCl介质中对Zn^2＋的萃取，该混合体系对Zn^2＋存在明显的协同效应，协萃系数为12．34。用斜率法和恒摩尔法探讨了萃取机理，确定了萃合物的组成为（R3N）15·ZnCl2．B，协萃反应方程式：ZnCl2（n）＋1．5R3N（o）＋B（o）-（R3N）1.5·ZnCl2·B（o）。计算了该反应的平衡常数和热力学函数△H、△G和△S，证明反应为放热过程。比较了TBP-N235的混合体系萃取Zn^2＋和Cd^2＋的性能，并考察了TBP与另一种胺类萃取剂N,N′-二（1．甲庚基）乙酰胺（N503）的混合体系对Zn^2＋和Cd^2＋的萃取。结果表明：TBP-N235的混合体系对Cd^2＋没有明显的协同效应；TBP-N503的混合体系对Zn^2＋和Cd^2＋协同效应都不明显。计算了TBP-N235的混合体系对Zn^2＋和Cd^2＋的分离系数，证明此体系可以从富镉溶液中分离锌。

N503-煤油-KSCN分散支撑液膜体系中Pd(Ⅱ)的传输研究

以聚偏氟乙烯膜(PVDF)为支撑体,煤油为膜溶剂,N-N-二(1-甲基庚基)乙酰胺(N503)为流动载体,研究了分散支撑液膜体系中金属Pd(Ⅱ)的传输行为;考察了料液相酸度、分散相膜溶液与解析液体积比以及分散相中KSCN浓度对Pd(Ⅱ)传输的影响。结果表明,当料液相中盐酸浓度为0.10mol.L-1、分散相中膜溶液与解析液KSCN体积比为30:30、解析液KSCN浓度为1.60mol.L-1时,该分散支撑液膜体系对金属Pd(Ⅱ)具有良好的传输作用。在最佳传输条件下,Pd(Ⅱ)起始浓度为5.00×10-5mol.L-1时,130min的传输时间分散支撑液膜体系传输效率可以达到79.8%,而传统支撑液膜只有67.8%。