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The Isobaric Vapor-Liquid Equilibrium of Butanone-DMF and Toluene-DMF at Reduced Pressures
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作者 刘畅 王丽华 +1 位作者 何潮洪 叶向群 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第6期825-828,共4页
The isobaric vapor-liquid equilibrium data of butanone(1)-N, N-dimethylformamide (DMF)(2) at 100.92kPa, 93.32kPa, and 79.99kPa and of toluene(1)-DMF(2) at 100.92kPa were measured using a modified Rose-Williams still. ... The isobaric vapor-liquid equilibrium data of butanone(1)-N, N-dimethylformamide (DMF)(2) at 100.92kPa, 93.32kPa, and 79.99kPa and of toluene(1)-DMF(2) at 100.92kPa were measured using a modified Rose-Williams still. The above data met the thermodynamic consistency test and were correlated with the Wilson,NRTL, and UNIQUAC equations. These data can be used in the analysis and design of the process that involves separating DMF from butanone and toluene in the leather synthesis industry. 展开更多
关键词 ISOBARIC vapor-liquid equilibrium n n-dimethylformamide dmf butanone toluene Wilson equation nRTL equation UnIQUAC EQUATIOn
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The Isobaric Vapor-Liquid Equilibrium of Butanone-DMF and Toluene-DMF at Reduced Pressures
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作者 刘畅 王丽华 +1 位作者 何潮洪 叶向群 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第6X期825-828,共4页
The isobaric vapor-liquid equilibrium data of butanone1-N, N-dimethylformamide DMF2 at 100.92kPa, 93.32kPa, and 79.99kPa and of toluene1-DMF2 at 100.92kPa were measured using a modified Rose–Williams still. The above... The isobaric vapor-liquid equilibrium data of butanone1-N, N-dimethylformamide DMF2 at 100.92kPa, 93.32kPa, and 79.99kPa and of toluene1-DMF2 at 100.92kPa were measured using a modified Rose–Williams still. The above data met the thermodynamic consistency test and were correlated with the Wilson, NRTL, and UNIQUAC equations. These data can be used in the analysis and design of the process that involves separating DMF from butanone and toluene in the leather synthesis industry. 展开更多
关键词 isobaric vapor-liquid equilibrium n n-dimethylformamide dmf BUTAnOnE TOLUEnE Wilson equa- tion nRTL equation UnIQUAC equation
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Electrochemical Behavior of Er(Ⅲ) In N, N-dimethylformamide
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作者 李高仁 童叶翔 +3 位作者 刘冠昆 袁定胜 徐常威 王宇 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 2002年第6期1210-1213,共4页
The cyclic voltammetry, current time curve at potential step and potential time curve of galvanostatic method were used to investigate the electrochemical behavior of Er(Ⅲ) in ErCl 3 LiClO 4 DMF(N, N dimethylformamid... The cyclic voltammetry, current time curve at potential step and potential time curve of galvanostatic method were used to investigate the electrochemical behavior of Er(Ⅲ) in ErCl 3 LiClO 4 DMF(N, N dimethylformamide) system on Pt and Cu electrodes. Results indicate that the electroreducation of Er(Ⅲ) to Er(0) is irreversible on Pt and Cu electrodes, the diffusion coefficient and electron transfer coefficient of Er(Ⅲ) in 0.01 mol/L ErCl 3 0.1 mol/L LiClO 4 DMF system at 303 K are 1.96×10 -6 cm 2·s -1 and 0.081 respectively. The Er metal film was prepared by galvanostatic electrolysis on Cu electrode in ErCl 3 LiClO 4 DMF system at 40 A·m -2 (current density). The deposites composed of Er over 95%(mass fraction) were obtained. 展开更多
关键词 Er(Ⅲ) 氮-氮二甲基 扩散系数 电子转移系数 dmf 电镀 稀土 电沉淀
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溶剂N,N-二甲基甲酰胺参与的Michael加成-消除反应及其反应机理 被引量:2
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作者 宋秀美 汪朝阳 +1 位作者 傅建花 李建晓 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期75-80,共6页
研究5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与2-苯并咪唑的Michael加成-消除反应过程中,发现溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在催化剂无水乙醇钠的作用下参与了串联反应.探讨了反应时间、催化剂用量、反应温度对反应的影响,合成了4个化合物(4a~4d)... 研究5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与2-苯并咪唑的Michael加成-消除反应过程中,发现溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在催化剂无水乙醇钠的作用下参与了串联反应.探讨了反应时间、催化剂用量、反应温度对反应的影响,合成了4个化合物(4a~4d).通过UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析对4a~4d进行结构表征,提出并通过GC-MS验证了可能的反应机理. 展开更多
关键词 2(5H)-呋喃酮 n n-二甲基甲酰胺 MICHAEL加成反应 串联反应 反应机理
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N,N-二甲基苯胺类化合物的合成 被引量:1
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作者 于雪 徐小娜 +1 位作者 柯苗 张娟 《化学与生物工程》 CAS 2022年第9期23-27,共5页
以卤代芳烃为底物、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为二甲胺源,在氢氧化钾碱性条件下,经芳香亲核取代反应得到一系列N,N-二甲基苯胺类化合物(Ⅰa~Ⅰh),通过~1HNMR、CNMR、ESI-MS对目标化合物结构进行了表征,并通过X-射线单晶衍射对目标化合物2-... 以卤代芳烃为底物、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为二甲胺源,在氢氧化钾碱性条件下,经芳香亲核取代反应得到一系列N,N-二甲基苯胺类化合物(Ⅰa~Ⅰh),通过~1HNMR、CNMR、ESI-MS对目标化合物结构进行了表征,并通过X-射线单晶衍射对目标化合物2-二甲氨基-5-硝基苯甲酸(Ⅰh)的结构进行进一步确证。以目标化合物N,N-二甲基-4-硝基苯胺(Ⅰa)的合成为模型反应,确定最佳合成条件如下:氢氧化钾用量n(KOH)∶n(4-氟硝基苯)为3∶1、DMF用量n(DMF)∶n(4-氟硝基苯)为15∶1、反应温度为100℃、反应时间为14 h,在此条件下,目标化合物Ⅰa收率达到88%。不同卤(氟、氯、溴、碘)取代的4-卤硝基苯与DMF反应均能得到目标化合物Ⅰa,其中,4-氟硝基苯的反应活性最高,而4-氯硝基苯的反应活性最低。 展开更多
关键词 n n-二甲基苯胺 n n-二甲基甲酰胺(dmf) 芳香亲核取代反应 晶体结构
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电导法测定298K时NdCl_3在DMF和H_2O中的活度系数 被引量:4
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作者 王卫东 《湖州师范学院学报》 2005年第1期44-46,共3页
应用电导法在298K时测定了稀土氯化盐NdCl3 在混合溶剂(DMF H2O)中的电导率;利用公式计算了NdCl3 的摩尔电导率;应用Kohlraush经验规则,使用Origin软件进行线性拟合,外推得到298K时NdCl3 在混合溶剂(DMF H2O)中的无限稀释摩尔电导率... 应用电导法在298K时测定了稀土氯化盐NdCl3 在混合溶剂(DMF H2O)中的电导率;利用公式计算了NdCl3 的摩尔电导率;应用Kohlraush经验规则,使用Origin软件进行线性拟合,外推得到298K时NdCl3 在混合溶剂(DMF H2O)中的无限稀释摩尔电导率λ0 = 300.01 (S·cm2 ·mol-1);应用Debye Hücker 和OsagerFalkenhangen公式计算了NdCl3 在混合溶剂(DMF H2O) 中的活度系数,并讨论了在298K 时浓度对稀土盐NdCl3 溶液活度系数的影响,随稀土氯化盐溶液浓度的增加,稀土盐溶液的活度系数降低. 展开更多
关键词 电导法 活度系数 稀土氯化盐 nDCL3 dmf(n n-二甲基甲酰胺) H2O
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Er(NO_3)_3在DMF中无限稀释摩尔电导率的测定 被引量:1
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作者 王卫东 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期87-88,共2页
在293K^313K温度范围内测定了Er(NO3)3在DMF溶剂中的电导率,根据公式=λ(k液-k剂)×10-3/C求得Er(NO3)3的摩尔电导率λ值,应用Kohlrausch经验规则:λ=0λ(1-βC)作图,使用Origin软件进行线性拟合,外推求得不同温度时Er(NO3)3在DMF... 在293K^313K温度范围内测定了Er(NO3)3在DMF溶剂中的电导率,根据公式=λ(k液-k剂)×10-3/C求得Er(NO3)3的摩尔电导率λ值,应用Kohlrausch经验规则:λ=0λ(1-βC)作图,使用Origin软件进行线性拟合,外推求得不同温度时Er(NO3)3在DMF溶剂中的无限稀释摩尔电导率0λ值,并讨论了Er(NO3)3溶液的无限稀释摩尔电导率与温度的关系。 展开更多
关键词 摩尔电导率 无限稀释 Er(nO3)3 dmf(n n-二甲基甲酰胺)
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NaCl在混合溶剂(DMF-H_2O)中热力学性质的研究 被引量:1
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作者 朱元举 王卫东 《广东化工》 CAS 2007年第11期15-18,共4页
应用钠离子选择性电极和Ag-AgCl电极组成可逆电池,通过测定电池的电动势,应用Debye-Hückel极限公式,求得不同温度下NaCl在混合溶剂(DMF-H2O)中的活度系数(γ±),计算了NaCl在混合溶剂(DMF-H2O)中的相对偏摩尔自由能,并据电解... 应用钠离子选择性电极和Ag-AgCl电极组成可逆电池,通过测定电池的电动势,应用Debye-Hückel极限公式,求得不同温度下NaCl在混合溶剂(DMF-H2O)中的活度系数(γ±),计算了NaCl在混合溶剂(DMF-H2O)中的相对偏摩尔自由能,并据电解质溶液的溶剂化理论对NaCl溶液的活度系数及相对偏摩尔自由能的变化规律进行了初步的讨论。 展开更多
关键词 活度系数 电池电动势 离子选择性电极 dmf(n n-二甲基甲酰胺) 相对偏摩尔自由能 nACL H2O
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NaCl在DMF和1,2-丙二醇混合溶剂中电导的研究 被引量:1
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作者 王卫东 《盐湖研究》 CSCD 2005年第3期35-37,共3页
在283~308K温度范围内测定了NaCl在DMF和1,2-丙二醇混合溶剂中的电导率,根据公式求得NaCl的摩尔电导率值,应用Kohlrausch经验规则,使用Origin软件进行线性拟合,作图外推求得NaCl在DMF和1,2-丙二醇混合溶剂中的无限稀释摩尔电导率λ0值... 在283~308K温度范围内测定了NaCl在DMF和1,2-丙二醇混合溶剂中的电导率,根据公式求得NaCl的摩尔电导率值,应用Kohlrausch经验规则,使用Origin软件进行线性拟合,作图外推求得NaCl在DMF和1,2-丙二醇混合溶剂中的无限稀释摩尔电导率λ0值,并讨论了NaCl溶液的电导率、摩尔电导率、无限稀释摩尔电导率与温度和浓度的关系. 展开更多
关键词 电解质溶液 电导率 摩尔电导率 无限稀释摩尔电导率 nACL dmf(n n-二甲基甲酰胺) 1 2-丙二醇
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298K时NdCl_3在混合溶剂(DMF-H_2O)中电导的研究
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作者 王卫东 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期116-118,共3页
在298K时测定了NdCl3 在混合溶剂N,N 二甲基甲酰胺水(DMF H2O)中的电导率,利用公式计算了稀土氯化盐NdCl3 的摩尔电导率,使用Origin软件进行线性拟合,外推得到NdCl3 在混合溶剂(DMF H2O)中的无限稀释摩尔电导率λ0=300.01S·cm2... 在298K时测定了NdCl3 在混合溶剂N,N 二甲基甲酰胺水(DMF H2O)中的电导率,利用公式计算了稀土氯化盐NdCl3 的摩尔电导率,使用Origin软件进行线性拟合,外推得到NdCl3 在混合溶剂(DMF H2O)中的无限稀释摩尔电导率λ0=300.01S·cm2·mol-1,并讨论了在298K时浓度对NdCl3 在混合溶剂(DMF H2O)中电导率和摩尔电导率的影响。在298K温度时随溶液浓度的增加,稀土氯化盐NdCl3 在混合溶剂(DMF H2O)中的电导率逐渐升高;摩尔电导率逐渐减小。 展开更多
关键词 稀土盐 电导率 摩尔电导率 无限稀释摩尔电导率 混合溶剂 nDCL3 dmf(n n-二甲基 甲酰胺)
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以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂萃取精馏制备高纯度甲缩醛 被引量:10
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作者 尹琨 蒋建兰 +2 位作者 白鹏 唐克 姜占坤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1440-1443,共4页
通过溶剂选择原理粗选出萃取精馏制备甲缩醛产品的溶剂,既而通过Chemcad软件模拟和汽液平衡实验确定合适的溶剂及溶剂比。结果表明,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)能够消除甲缩醛-甲醇共沸物系的共沸点;采用UNIQUAC模型对常压下甲缩醛-甲醇物系... 通过溶剂选择原理粗选出萃取精馏制备甲缩醛产品的溶剂,既而通过Chemcad软件模拟和汽液平衡实验确定合适的溶剂及溶剂比。结果表明,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)能够消除甲缩醛-甲醇共沸物系的共沸点;采用UNIQUAC模型对常压下甲缩醛-甲醇物系和加入溶剂N,N-二甲基甲酰胺的汽液平衡进行模拟,模拟结果和实验数据吻合较好。用间歇萃取精馏实验对甲缩醛粗品进行了分离,在实验条件下,可以从塔顶得到质量浓度为99.9%的高纯度甲缩醛产品。 展开更多
关键词 萃取精馏 n n-二甲基甲酰胺 甲缩醛 甲醇
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N,N-二甲基甲酰胺的生产与应用 被引量:61
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作者 刘兴泉 唐毅 +2 位作者 戴汉松 李淑华 何妮珍 《化工科技》 CAS 2002年第1期46-49,共4页
综述了N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)的生产工艺及其在国内外的应用领域 ,并对国内市场需要作出了简要的分析。指出了N ,N 二甲基甲酰胺的广阔发展前景。建议生产厂家采用一步法生产 ,以降低成本 ,提高产品质量 ,从而提高其市场竞争力。
关键词 n n-二甲基甲酰胺 dmf 生产工艺 应用 合成 酯化法 羰化法
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以酯端基PAMAM树形分子为模板在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中制备金纳米粒子 被引量:2
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作者 潘碧峰 高峰 +1 位作者 贺蓉 古宏晨 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期313-316,共4页
用UV -vis、FT- IR光谱研究了HAuCl4 和酯端基聚酰胺胺 (PAMAM)树形分子在N ,N -二甲基甲酰胺 (DMF)溶剂中的相互作用 ,提出HAuCl4 与树形分子之间的络合机理 :[AuCl4 ]- 离子与质子化叔胺基团形成离子对 ,Au3+ 离子与PAMAM树形分子上... 用UV -vis、FT- IR光谱研究了HAuCl4 和酯端基聚酰胺胺 (PAMAM)树形分子在N ,N -二甲基甲酰胺 (DMF)溶剂中的相互作用 ,提出HAuCl4 与树形分子之间的络合机理 :[AuCl4 ]- 离子与质子化叔胺基团形成离子对 ,Au3+ 离子与PAMAM树形分子上的酯基和酰胺基团形成配位作用。在DMF溶剂中酯端基PAMAM树形分子与HAuCl4 配位后用柠檬酸钠还原形成金纳米粒子 ,UV- vis光谱和TEM图像分析表明了随树形分子代数的增加 ,金纳米粒子的直径减小 ,并提出了树形分子 金纳米复合物的结构模型 :(1)较低代数的树形分子环绕在金粒子的外围 ;(2 )在较高代数的树形分子空腔内部封装金纳米粒子。 展开更多
关键词 聚酰胺胺(PAMAM)树形分子 n n-二甲基甲酰胺(dmf) 金纳米粒子 模板
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环境样品中N,N-二甲基甲酰胺的监测 被引量:1
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作者 王逸虹 顾海东 朱仁康 《甘肃环境研究与监测》 2002年第4期256-257,281,共3页
本文研究了环境样品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的采样和分析方法.采用气相色谱法、大口径毛细管柱分离DMF,采用NPD检测DMF,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,方法绝对检出量最低可达10-3ng.本方法中,DMF具有良好的峰形或较宽的线性范围... 本文研究了环境样品中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的采样和分析方法.采用气相色谱法、大口径毛细管柱分离DMF,采用NPD检测DMF,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,方法绝对检出量最低可达10-3ng.本方法中,DMF具有良好的峰形或较宽的线性范围,完全能满足环境分析的要求,为环境中DMF的常规检测和应急检测提供可靠的采样分析方法. 展开更多
关键词 n n-二甲基甲酰胺 dmf 气相色谱法 氮磷检测器 环境样品 环境监测 分析方法
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基于SAFT理论关联醇与DMF体系的^1H NMR 被引量:5
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作者 许波 李浩然 +1 位作者 王从敏 韩世钧 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1059-1063,共5页
混合物核磁共振化学位移可以用不同的化学缔合理论研究,但当形成的缔合体种类很多时,需要很多优化参数。作者从统计缔合流体理论(SAFT)出发,提出了一个能关联混合物核磁共振化学位移,但又不需要假设缔合平衡常数的模型。对于醇与N,N-二... 混合物核磁共振化学位移可以用不同的化学缔合理论研究,但当形成的缔合体种类很多时,需要很多优化参数。作者从统计缔合流体理论(SAFT)出发,提出了一个能关联混合物核磁共振化学位移,但又不需要假设缔合平衡常数的模型。对于醇与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)体系,关联的均方根偏差小于1.01%。讨论了醇与DMF体系和醇与正己烷体系核磁共振化学位移随醇的浓度变化趋势的差异,认为醇与DMF形成比醇的自缔更强的交叉缔合是造成这种变化趋势不同的主要原因。 展开更多
关键词 统计缔合流体理论 缔合模型 核磁共振 化学位移 n' n-二甲基甲酰胺 分子结构 分子相互作用
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N,N-二甲基甲酰胺的合成方法 被引量:7
16
作者 刘坤 许孝良 《浙江化工》 CAS 2011年第10期16-20,25,共6页
N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为一种重要的化工原料及溶剂,被人们广泛用于染料、医药、农药、电子等行业。本文综述了DMF的合成方法,特别是2000年后合成DMF的新技术、新方法,并对各种合成DMF的催化剂以及合成路线的优缺点进行了讨论。为以... N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为一种重要的化工原料及溶剂,被人们广泛用于染料、医药、农药、电子等行业。本文综述了DMF的合成方法,特别是2000年后合成DMF的新技术、新方法,并对各种合成DMF的催化剂以及合成路线的优缺点进行了讨论。为以后进一步研究DMF合成的方法及催化剂的选择提供理论依据。 展开更多
关键词 n n-二甲基甲酰胺(dmf) 合成新方法 催化剂
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克林霉素磷酸酯原料中N,N-二甲基甲酰胺测定的方法学考察 被引量:3
17
作者 徐丽萍 吴嵘 翁志斌 《抗感染药学》 2012年第1期41-43,共3页
目的:建立克林霉素磷酸酯原料药中残留溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的测定方法。方法:采用气相色谱法,氮磷检测器,DB-624型毛细管柱,柱温80℃,以5℃/min升至140℃,再以40℃/min升至225℃,保持5min;进样口温度200℃,检测器温度300℃进... 目的:建立克林霉素磷酸酯原料药中残留溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的测定方法。方法:采用气相色谱法,氮磷检测器,DB-624型毛细管柱,柱温80℃,以5℃/min升至140℃,再以40℃/min升至225℃,保持5min;进样口温度200℃,检测器温度300℃进行检测。结果:N,N-二甲基甲酰胺浓度在18~1056μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.63%(n=9);3批次克林霉素磷酸酯原料中均未检出DMF。结论:该方法操作简便、灵敏、准确,适用于克林霉素磷酸酯原料药中DMF残留量的测定。 展开更多
关键词 克林霉素磷酸酯 气相色谱法 氮磷检测器 n n-二甲基甲酰胺 残留溶剂
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反相高效液相色谱法测定荧光增白剂CBS中N,N-二甲基甲酰胺的残留量 被引量:17
18
作者 甘宏宇 张天玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期184-186,共3页
建立了反相高效液相色谱外标法检测荧光增白剂CBS(即CF-351)中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法。使用Accurasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)反相液相色谱柱,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30... 建立了反相高效液相色谱外标法检测荧光增白剂CBS(即CF-351)中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法。使用Accurasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)反相液相色谱柱,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。在上述条件下,在DMF质量浓度为0.19~141 mg/L范围内,其峰面积与质量浓度的线性关系良好。在加标水平(用质量分数表示)为0.234 4%和0.467 8%时,回收率为98.4%~107.3%。本方法最低检出限(LOD)为0.019%(质量分数),峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.73%。此方法可快速、准确地测定出荧光增白剂CBS中DMF的残留量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 n n-二甲基甲酰胺 荧光增白剂CBS 残留量
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N,N-二甲基甲酰胺的生产技术与市场分析 被引量:5
19
作者 赵勇 《精细石油化工进展》 CAS 2001年第10期45-46,共2页
介绍了N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的生产技术及其国内外市场状况,重点分析了DMF的国内市场前景,指出DMF发展前景广阔,建议采用一步法生产DMF,规模以20 kt/a为宜。
关键词 n n-二甲基甲酰胺 dmf 生产技术 市场分析 一步法 酯化法 三氯乙醛法
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DMA水溶液的^1H NMR研究 被引量:1
20
作者 朱龙华 平磊 雷毅 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1293-1297,i002,共6页
测量了N,N-二甲基乙酰胺(DMA)水溶液体系不同温度下全浓度范围的1HNMR数据,对体系中的缔合情况进行了讨论,应用化学缔合模型求得了各缔合平衡常数K和缔合平衡的?H.结合N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基乙酰胺(NMA)水溶液的研究结果,发现... 测量了N,N-二甲基乙酰胺(DMA)水溶液体系不同温度下全浓度范围的1HNMR数据,对体系中的缔合情况进行了讨论,应用化学缔合模型求得了各缔合平衡常数K和缔合平衡的?H.结合N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基乙酰胺(NMA)水溶液的研究结果,发现酰胺自身结构和酰胺浓度是影响酰胺水溶液性质的主要因素. 展开更多
关键词 ^1H nMR DMA n-二甲基甲酰胺 n-甲基乙酰胺 二甲基乙酰胺 水溶液体系 水溶液性质 浓度范围 平衡常数 缔合模型 应用化学 研究结果
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