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Synthesis and characteristics of pH-and temperature-sensitive hydrogels of poly (DMAEMA/NIPAAm)
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作者 QIAN Qi-ang CHEN Jie +4 位作者 YANG Li-ming DING Guo-wei SHAN Ting JIE Shao-wei XING Su-jie 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2008年第4期29-34,共6页
A kind of novel copolymer hydrogel of poly(N, N-dimethylaminoethyl methacrylate-co-N-isopropylacrylamide) (poly[DMAEMA/NIPAAm]) was synthesized by the initiation of K2S2O8, N, N'-methylene-bis(acrylamide) (Bis... A kind of novel copolymer hydrogel of poly(N, N-dimethylaminoethyl methacrylate-co-N-isopropylacrylamide) (poly[DMAEMA/NIPAAm]) was synthesized by the initiation of K2S2O8, N, N'-methylene-bis(acrylamide) (Bis) was used as the crosslinker. The effects of monomer content, pH and temperature on swelling ratio of the hydrogel were investigated; the thermo-sensitivity in deionized water and in physiological saline was determined. It showed that the swelling ratio of the hydrogel could be changed by changing the temperature or pH alternately. Both swelling ratio and LCST (Lower Critical Solution Temperature) of the hydrogel decreased with the increase of NIPAAm in the co-polymer content. 展开更多
关键词 HYDROGEL n n-dimethylaminoethyl methacrylate n-ISOPROPYLACRYLAMIDE TEMPERATURE-SEnSITIVE PH-SEnSITIVE
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N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的合成研究
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作者 惠泉 刘福胜 +1 位作者 曹雪莲 于世涛 《精细石油化工进展》 CAS 2008年第1期28-31,共4页
以N,N-二甲氨基乙醇(DMAE)与丙烯酸甲酯(MA)为原料,二月桂酸二丁基锡为催化剂,采用酯交换工艺,对N,N-二甲基氨基丙烯酸乙酯(DMAEA)的合成进行了研究。主要考察了原料摩尔比、催化剂品种及用量、反应时间对原料DMAE转化率及产品收率的影... 以N,N-二甲氨基乙醇(DMAE)与丙烯酸甲酯(MA)为原料,二月桂酸二丁基锡为催化剂,采用酯交换工艺,对N,N-二甲基氨基丙烯酸乙酯(DMAEA)的合成进行了研究。主要考察了原料摩尔比、催化剂品种及用量、反应时间对原料DMAE转化率及产品收率的影响。结果表明,在原料DMAE与MA摩尔比1:3,二月桂酸二丁基锡催化剂用量占反应物总量3.6%,反应时间6h,反应温度80~120℃反应条件下,原料DMAE转化率99%以上,产品DMAEA收率大于94%,产品纯度大于99%。 展开更多
关键词 丙烯酸甲酯 催化合成 n n-二甲氨基乙醇 n n-二甲氨基丙烯酸乙酯 二月桂酸二丁基锡
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CONTROLLED RELEASE FROM PDMAEMA GELS PREPARED BY GAMMA RADIATION
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作者 Ning Liu Min Yi +1 位作者 Shuang-ji Chen Hong-fei Ha College of Chemistry and Molecular Engineering Peking University Beijing 100871, China Department of Biochemistry College of Applied Arts and Science, Beijing Union University Beijing 100083. China 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2002年第5期409-412,共4页
Poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate) (polyDMAEMA) hydrogels prepared by gamma-irradiation showed obvious temperature-sensitivity in a temperature range of 38-40degreesC and pH-sensitivity at pH=2.5. They also sho... Poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate) (polyDMAEMA) hydrogels prepared by gamma-irradiation showed obvious temperature-sensitivity in a temperature range of 38-40degreesC and pH-sensitivity at pH=2.5. They also showed electric response behavior although it was not typical. The hydrogels were used in controlled release at different pH, temperature, and electric voltage. The release rates of methylene blue (MB) from the gels at 52degreesC and pH=1.24 were faster than those at 20degreesC and pH=10.56, respectively. In addition, the release rate at a field voltage of 5.0 was also faster than that without electric field. 展开更多
关键词 poly(n n-dimethylaminoethyl methacrylate) environmental sensitivity HYDROGEL controlled release
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N-丙烯酰吗啉的合成研究 被引量:3
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作者 宋岩 田振生 +1 位作者 刘振明 刘宇 《弹性体》 CAS 2014年第1期37-40,共4页
以吗啉和丙烯酸甲酯(MA)为主要原料,经双键保护、催化胺解、催化裂解等过程制得N-丙烯酰吗啉。考察了反应温度、时间、配比等参数对反应结果的影响,并确定了该步反应的最佳工艺条件。实验表明,对于加成反应过程,催化剂用量为10%(质量分... 以吗啉和丙烯酸甲酯(MA)为主要原料,经双键保护、催化胺解、催化裂解等过程制得N-丙烯酰吗啉。考察了反应温度、时间、配比等参数对反应结果的影响,并确定了该步反应的最佳工艺条件。实验表明,对于加成反应过程,催化剂用量为10%(质量分数,下同),反应时间为12h,反应温度为55℃,甲醇与MA的量比为2.5∶1,MA的转化率为95.1%,产品收率(以MA计)为93.9%;催化胺解过程中,催化剂用量为2%,反应时间为4h,反应温度为120℃,吗啉与甲氧基丙酸甲酯的量比为1.15∶1,甲氧基丙酸甲酯的转化率大于96%,产品收率(以吗啉计)大于92%;催化裂解过程采用苯作为脱甲醇溶剂,用量为70%~90%左右,反应时间为3h,丙烯酰吗啉的收率(以吗啉计)大于78%,产品总收率(以吗啉计)大于71%,产品纯度大于99.0%。 展开更多
关键词 n-丙烯酰吗啉 丙烯酸甲酯 催化胺解 催化裂解
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RAFT Copolymerization of Glycidyl Methacrylate and N,N-Dimethylaminoethyl Methacrylate
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作者 曹俊 张丽芬 +2 位作者 潘向强 程振平 朱秀林 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第9期2138-2144,共7页
In this work, copolymerization of two functional monomers, glycidyl methacrylate (GMA) and N,N-dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA), was firstly carried out via reversible addition-fragmentation chain transfer... In this work, copolymerization of two functional monomers, glycidyl methacrylate (GMA) and N,N-dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA), was firstly carried out via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization successfully. The copolymerization kinetics was investigated under the molar ratio of n[GMA+DMAEMA]o/n[AIBN]o/n[CPDN]o=300/1/3 at 60℃. The copolymerization showed typical "living" features such as first-order polymerization kinetics, linear increase of molecular weight with monomer conversion and narrow molecular weight distribution. The reactivity ratios of GMA and DMAEMA were calculated by the extended Kelen-Tudos linearization methods. The epoxy group of the copolymer PGMA-co-PDMAEMA remained intact under the conditions of RAFT copolymerization and could easily be post-modified by ethylenedia- mine. Moreover, the modified copolymer could be used as a gene carrier. 展开更多
关键词 Keywords reversible addition-fragmentation chain transfer living radical polymerization kinetics (polym.) reac-tivity ratios glycidyl methacrylate n n-dimethylaminoethyl methacrylate
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Poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate) Grafted Poly(vinyl chloride)s Synthesized via ATRP Process and Their Membranes for Dye Separation 被引量:3
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作者 Li-feng Fang Na-chuan Wang +3 位作者 Ming-yong Zhou 朱宝库 Li-ping Zhu Angelin Ebanezar John 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2015年第11期1491-1491,1492-1502,共12页
To functionalize poly(vinyl chloride)(PVC) for various applications, monomers containing tertiary amine group are incorporated into PVC via atom transfer radical polymerization(ATRP) initiated by the labile chlo... To functionalize poly(vinyl chloride)(PVC) for various applications, monomers containing tertiary amine group are incorporated into PVC via atom transfer radical polymerization(ATRP) initiated by the labile chlorines in their backbones. The kinetics of synthesis was carefully investigated, and it is proven that the grafting polymerization process can be effectively controlled by regulating the reaction time. The membranes are fabricated using PVC and copolymers by non-solvent induced phase separation(NIPS) process. The hydrophilicity and pore structure of copolymer membranes were enhanced as well, these membranes are endowed with positive charge. When PDMA%(i.e., the PDMA weight percentage in copolymer) is 31.1%, the flux and Victoria blue B rejection are 26.0 L·m·^-2·h^-1(0.5 MPa) and 91.2%, respectively. Thus, the newly synthesized polymer is proven to be a promising material for dye separation with positive charges. 展开更多
关键词 Poly(vinyl chloride) Poly(n n-dimethylaminoethyl methacrylate) non-solvent induced phase separation Dye separation
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多孔半互穿温敏水凝胶的制备及其性能研究 被引量:2
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作者 杨毅 李丽霞 +5 位作者 吕保和 陈园园 张鑫鑫 李川蔚 汪能 周到 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期104-108,共5页
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)为单体,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯(PHEMA)为第2网络物质,制备了多孔半互穿温敏水凝胶。考察了不同分子质量致孔剂(PEG1000、PEG1500、PEG2000)、致孔剂质量、交联剂BIS质量、PHEMA/NIPAm... 以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)为单体,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯(PHEMA)为第2网络物质,制备了多孔半互穿温敏水凝胶。考察了不同分子质量致孔剂(PEG1000、PEG1500、PEG2000)、致孔剂质量、交联剂BIS质量、PHEMA/NIPAm质量比对凝胶结构和性能的影响。并用FT-IR、SEM、DSC、BET和称重法对凝胶进行性能测试。结果表明,最佳制备条件为:m(PHEMA)/m(NIPAm)=0.25,BIS质量为单体总质量的2.67%,PEG分子质量为1 000~2 000,PEG质量为单体总质量的40%。凝胶孔径为10~20μm,室温20℃下20 min凝胶可以吸收60%以上水分,90 min可以达到溶胀平衡,50℃下10 min内失去90%以上的水分,其LCST在35.8℃左右。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯 多孔半互穿网络 温敏性 孔洞结构
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反相乳液法合成淀粉接枝AM、DM共聚物研究 被引量:17
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作者 曹亚峰 杨锦宗 +1 位作者 刘兆丽 马希晨 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期743-746,共4页
以淀粉为基材,通过反相乳液聚合法与丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯进行接枝反应制备共聚物.考察了引发剂种类及用量、乳化剂种类及用量、单体配比、盐类添加剂等因素对单体转化率、接枝率、产物特性粘数的影响.以过硫酸铵-尿素为引... 以淀粉为基材,通过反相乳液聚合法与丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯进行接枝反应制备共聚物.考察了引发剂种类及用量、乳化剂种类及用量、单体配比、盐类添加剂等因素对单体转化率、接枝率、产物特性粘数的影响.以过硫酸铵-尿素为引发体系,Span20与OP4以40∶60质量比配制复配物为乳化剂,其质量分数为7%,pH8,淀粉与单体的质量比为1∶1.4,接枝率可达135.4%,产品特性粘数可达1080mL/g.加入甲酸钠产品特性粘数降低;加入乙酸钠和丙酸钠产品特性粘数增加,其中乙酸钠用量为0.3%时,产品特性粘数为1230mL/g. 展开更多
关键词 反相乳液法 合成 淀粉 丙烯酰胺 甲基丙烯酸二甲胺基乙酯 接枝共聚 高分子材料
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环氧化合物改性侧链氨基聚硅氧烷的研究 被引量:1
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作者 蔡元婧 张超灿 谢东 《有机硅材料》 CAS 2012年第1期6-10,共5页
以5种单官能缩水甘油醚——腰果酚缩水甘油醚(NC-513)、烯丙基缩水甘油醚(AGE)、苄基缩水甘油醚(692)、正丁基缩水甘油醚(660)及甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和侧链氨基聚硅氧烷为原料,通过环氧基与氨基的反应对侧链氨基聚硅氧烷进行改性... 以5种单官能缩水甘油醚——腰果酚缩水甘油醚(NC-513)、烯丙基缩水甘油醚(AGE)、苄基缩水甘油醚(692)、正丁基缩水甘油醚(660)及甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和侧链氨基聚硅氧烷为原料,通过环氧基与氨基的反应对侧链氨基聚硅氧烷进行改性。研究了不同反应条件下,改性聚硅氧烷的凝胶行为,表征了改性聚硅氧烷的结构。结果表明,NC-513与侧链氨基聚硅氧烷的反应活性最大;且室温以上时,改性聚硅氧烷凝胶的形成不受反应溶剂及原料反应官能团量之比的影响,所形成的凝胶为氢键物理交联;当温度升高时,会伴有羟基缩合的化学交联,烯键不与氨基反应。由于GMA中烯键和环氧基均与氨基反应,故形成化学交联凝胶。AGE、692、660改性聚硅氧烷在有溶剂的体系形成凝胶,在无溶剂情况下不形成凝胶。 展开更多
关键词 环氧基 n-(β-氨乙基)-γ-氨丙基 聚硅氧烷 腰果酚缩水甘油醚 甲基丙烯酸缩水甘油酯 烯丙基缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚 正丁基缩水甘油醚 凝胶
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甲基丙烯酸稀土与邻菲罗啉单氮氧化物配合物的合成、表征及荧光性质
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作者 王学智 《安徽师大学报》 1996年第3期236-239,共4页
本文合成了邻菲罗啉单氮氧化物(L_1)与部分稀土甲基丙烯酸盐[RE(L_2)_3](RE=La-Tb)的配合物[RE(L_1)(L_2)_3].通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、摩尔电导和热重分析对该系列配合物... 本文合成了邻菲罗啉单氮氧化物(L_1)与部分稀土甲基丙烯酸盐[RE(L_2)_3](RE=La-Tb)的配合物[RE(L_1)(L_2)_3].通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、摩尔电导和热重分析对该系列配合物进行了表征。并研究了Sm(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)配合物的荧光性质。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸稀土 邻菲罗啉 稀土 配合物 荧光性质
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酯交换法制备丙烯酸正戊酯
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作者 屈铠甲 蒋卫和 《热固性树脂》 CAS CSCD 2004年第5期29-30,共2页
以丙烯酸甲酯与正戊醇为原料,二丁基氧化锡为催化剂,用酯交换法合成丙烯酸正戊酯。考察了醇酯比、催化剂、阻聚剂等因素的影响。当醇酯物质的量比为1∶2 25、正戊醇、催化剂和阻聚剂的用量分别为88g、4g和0 4g时,反应收率可达90%,产品... 以丙烯酸甲酯与正戊醇为原料,二丁基氧化锡为催化剂,用酯交换法合成丙烯酸正戊酯。考察了醇酯比、催化剂、阻聚剂等因素的影响。当醇酯物质的量比为1∶2 25、正戊醇、催化剂和阻聚剂的用量分别为88g、4g和0 4g时,反应收率可达90%,产品纯度可达99%。此工艺与直接酯化相比,提高了丙烯酸正戊酯的收率和纯度。 展开更多
关键词 丙烯酸甲酯 正戊醇 酯交换 丙烯酸正戊酯
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8-芳基亚胺-5,6,7-三氢喹啉钯配合物的合成表征及其催化丙烯酸甲酯聚合的研究
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作者 朱冬芝 郭立伟 +1 位作者 王锐 张文娟 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期20-30,共11页
合成了一系列空气稳定的8-二苯并环庚烷取代的芳基亚胺-5,6,7-三氢喹啉氯化钯配合物( LPdCl2,Pd1-Pd3)和甲基氯化钯配合物( LPdMeCl,Pd4-Pd6);并利用核磁、红外和元素分析等对钯配合物进行了全面表征。钯配合物 Pd1的晶体结构表明,其配... 合成了一系列空气稳定的8-二苯并环庚烷取代的芳基亚胺-5,6,7-三氢喹啉氯化钯配合物( LPdCl2,Pd1-Pd3)和甲基氯化钯配合物( LPdMeCl,Pd4-Pd6);并利用核磁、红外和元素分析等对钯配合物进行了全面表征。钯配合物 Pd1的晶体结构表明,其配位结构为扭曲的平面四边形结构。在硼盐作用下,钯配合物 Pd4-Pd6能较高效的催化丙烯酸甲酯聚合,制备出高分子量的聚丙烯酸甲酯,得到的聚丙烯酸甲酯为无规结构。钯配合物催化丙烯酸甲酯聚合的性能与聚合温度、溶剂和时间等有关。 展开更多
关键词 n-n二齿 M化钯 甲基氯化钯 丙烯酸平酯聚合
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