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长期小剂量L-NAME的使用对正常心肌损害的研究 被引量:1
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作者 吴卫萍 吴熙 +1 位作者 邹音 钟华生 《江西医药》 CAS 2003年第3期173-177,共5页
目的 探讨慢性小剂量一氧化氮合酶抑制剂对大鼠正常心脏的损害的作用。方法 将雄性SD大鼠分成两组,即N-硝基-L-精氨酸-甲基酯(L-NAME)组和对照组,实验组(15只)用小剂量L-NAME(12mg/kg)以灌胃法口饲, 对照组(10只)予以等体积的自来水,6... 目的 探讨慢性小剂量一氧化氮合酶抑制剂对大鼠正常心脏的损害的作用。方法 将雄性SD大鼠分成两组,即N-硝基-L-精氨酸-甲基酯(L-NAME)组和对照组,实验组(15只)用小剂量L-NAME(12mg/kg)以灌胃法口饲, 对照组(10只)予以等体积的自来水,6周后杀死动物,观察大鼠左心室/心脏总重量和心脏重量/体重的数值变化,血清NO含量,大鼠心肌中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的阳性表达情况及心肌的形态学和组织学变化。结果 实验组心脏重量指数和左心室重量指数较对照组分别增加8%和8.1%,血清NO含量明显下降,心肌细胞横截面面积和平均直径较对照组分别增加83.8%和35.6%,心脏动脉壁腔比率和血管周纤维化程度较对照组分别升高;≤100μm的微动脉为20%和22.77%,100~300μm之间的小冠状动脉为19.96%和29.83%。另外,L-NAME组还可观察到心肌细胞肥大,变性和坏死,炎性细胞浸润等病理变化。结论 长期小剂量L—NAME的使用会引起的冠状动脉重修复和心肌细胞肥大、心肌纤维化。其结果与大中剂量所致结果相似。 展开更多
关键词 小剂量 L—nAME 使用 心肌损害 研究 一氧化氮合酶 心肌 形态学 组织学
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N-硝基-L-精氨酸甲酯对大鼠后肢动脉生成过程中eNOS、Ki67及CD11b表达的影响
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作者 杨宝林 伍校琼 +4 位作者 罗明英 朱武 罗华 罗学港 蔡维君 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期433-435,共3页
目的:探讨大鼠后肢动脉生成过程中eNOS、Ki67和CD11b的表达及N-硝基-L-精氨酸甲酯(LNAME)对eNOS、Ki67、CD11b表达的影响。方法:18只健康SD大鼠,雌雄性各半,随机分为假手术组、模型组及LNAME组。模型组采用大鼠股动脉结扎诱导动... 目的:探讨大鼠后肢动脉生成过程中eNOS、Ki67和CD11b的表达及N-硝基-L-精氨酸甲酯(LNAME)对eNOS、Ki67、CD11b表达的影响。方法:18只健康SD大鼠,雌雄性各半,随机分为假手术组、模型组及LNAME组。模型组采用大鼠股动脉结扎诱导动脉生成动物模型;L-NAME组在建立动物模型的基础上,腹腔注射L-NAME干预;假手术组除不结扎股动脉外,其他步骤与模型组相同。采用免疫荧光组织化学显色法检测血管eNOS、Ki67、CD11b等蛋白的表达。结果:eNOS主要表达于血管内皮细胞,Ki67、CD11b可表达于血管壁各层,模型组eNOS、Ki67、CD11b免疫荧光强度较假手术组强,L-NAME组eNOS、Ki67、CD11b免疫荧光强度较模型组弱。结论:在大鼠后肢动脉生成过程中,eNOS、Ki67和CD11b蛋白在血管大量表达,L-NAME可下调eNOS的表达并抑制血管增殖及巨噬细胞的浸润。 展开更多
关键词 血管生成 内皮源性一氧化氮合酶 KI67 n(omega)-硝基-L-精氨酸甲酯
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Effect of alpha-lipoic acid supplementation on blood pressure, renal oxidant-antioxidant status and renal damage in spontaneously hypertensive rats
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作者 Chandran Govindasamy Sirajudeen KNS 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2019年第10期415-423,共9页
Objective:To investigate the effect of alpha-lipoic acid(ALA)supplementation on systolic blood pressure(SBP),renal oxidant-antioxidant status and renal damage in spontaneously hypertensive rats(SHR)and SHR administere... Objective:To investigate the effect of alpha-lipoic acid(ALA)supplementation on systolic blood pressure(SBP),renal oxidant-antioxidant status and renal damage in spontaneously hypertensive rats(SHR)and SHR administered with Nω-nitro-L-arginine methyl ester(L-NAME).Methods:Male rats were divided into four groups(SHR,SHR+ALA,SHR+L-NAME,SHR+ALA+L-NAME).The respective group of rats was administered with ALA(100 mg/kg/day)from age 4 weeks to 28 weeks and L-NAME(25 mg/kg/day)from age 16 weeks to 28 weeks.SBP was measured every two weeks and twenty four hour urine was collected at 4 weeks,16 weeks and 28 weeks for estimation of protein,creatinine and N-acetyl-e end of 28 weeks,rats were sacrificed and blood and kidneys colα-Dglucosaminidase.At thlected for assessment of blood creatinine,kidney thiobarbituric acid reactive substances,protein carbonyls,superoxide dismutase,catalase,glutathione peroxidase,glutathione reductase,glutathione S-transferase,glutathione disulfide,glutathione,total antioxidant status and nitric oxide as well as histopathological examination.Results:ALA supplementation significantly reduced SBP of SHR and SHR+L-NAME rats when compared to their respective non-supplemented groups.Renal oxidant status markers including thiobarbituric acid reactive substances and protein carbonyls were significantly reduced on SHR and SHR+L-NAME rats supplemented with ALA at 28 weeks as well as ALA supplementation significantly increased renal antioxidants including superoxide dismutase,catalase,glutathione peroxidase,glutathione S-transferase,glutathione and glutathione/glutathione disulfide ratio at 28 weeks.No significant change in nitric oxide levels was observed between the ALA supplemented and non-supplemented groups.Renal dysfunction was ameliorated on ALA supplementation as evidenced by significant reduction in urine protein levels,N-acetyl-α-D-glucosaminidase activity and significant increase of creatinine clearance in SHR and SHR+L-NAME at 28 weeks.Renal histopathological examination showed that ALA supplementation prevented vascular damage in SHR and ameliorated glomerular damage in SHR+L-NAME at 28 weeks.Conclusions:ALA has hypotensive and renoprotective effects on both SHR and SHR+LNAME,which could be due to its ability to ameliorate oxidative stress in the kidneys. 展开更多
关键词 Alpha-lipoic acid Supplementation Oxidative stress markers Spontaneously HYPERTEnSIVE rat nω-nitro-l-arginine methyl ester
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17β-雌二醇对大鼠脑片穹隆下器神经元放电活动的调变作用 被引量:3
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作者 王红 王志安 何瑞荣 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期515-518,共4页
用细胞外记录技术 ,在大鼠脑片穹隆下器 (subfornicalorgan ,SFO)上观察了 17β 雌二醇 (17β estradiol,E2 )对SFO神经元放电的影响 ,并进而分析其作用机制。实验结果如下 :(1) 15个SFO神经元在给予小剂量E2(0 1nmol/L)时 ,放电频率由... 用细胞外记录技术 ,在大鼠脑片穹隆下器 (subfornicalorgan ,SFO)上观察了 17β 雌二醇 (17β estradiol,E2 )对SFO神经元放电的影响 ,并进而分析其作用机制。实验结果如下 :(1) 15个SFO神经元在给予小剂量E2(0 1nmol/L)时 ,放电频率由 3 2 1± 0 37增至 6 79± 0 71Hz(P <0 0 0 1) ;而在给予大剂量E2 (10 0nmol/L)时 ,则放电频率由 3 44± 0 40Hz降至 1 44± 0 36Hz (P <0 0 1) ;(2 )在 7个SFO神经元应用谷氨酸NMDA受体阻断剂MK 80 1(5 0pmol/L) ,可阻断小剂量E2 (0 1nmol/L)对SFO神经元的兴奋效应 ;(3)在 7个SFO神经元应用NO生理性前体L 精氨酸 (L arginine ,1mmol/L)时 ,SFO神经元放电减少 ,且可阻断小剂量E2 (0 1nmol/L)对神经元的兴奋效应 ;(4 )在 6个SFO神经元应用NOS抑制剂L NG 硝基精氨酸甲酯 (L NAME ,10mmol)引起SFO神经元放电增加 ,并阻断大剂量E2 (10 0nmol/L)对SFO神经元的抑制效应。结果提示 :E2 对SFO神经元有双重作用。小剂量E2 使SFO神经元放电增加 ,这一效应可能与谷氨酸受体激活有关 ;而大剂量E2 则导致神经元放电减少 ,此效应可归因于NOS激活而引发NO生成。 展开更多
关键词 穹隆下器 17Β-雌二醇 神经元 放电活动
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一氧化氮缺乏鼠肾损害以及氟伐他汀保护作用
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作者 徐宁 程晓曙 杨人强 《岭南心血管病杂志》 2005年第2期133-136,共4页
目的观察一氧化氮(nitricoxide,NO)缺乏性大鼠肾脏损害的机制以及氟伐他汀的保护作用。方法雄性SD大鼠40只,随机分成对照组和处理组。对照组16只大鼠自由进食及饮水;处理组24只大鼠加用左旋硝基精氨酸甲酯[N(omega)鄄nitro鄄L鄄arginine... 目的观察一氧化氮(nitricoxide,NO)缺乏性大鼠肾脏损害的机制以及氟伐他汀的保护作用。方法雄性SD大鼠40只,随机分成对照组和处理组。对照组16只大鼠自由进食及饮水;处理组24只大鼠加用左旋硝基精氨酸甲酯[N(omega)鄄nitro鄄L鄄argininemethylester,L鄄NAME]50mg·kg鄄1·d鄄1。4周后两组各取8只大鼠处死。处理组16只大鼠再随机分为:①L组:给予L鄄NAME50mg·kg鄄1·d鄄1;②L+S组:给予L鄄NAME50mg·kg鄄1·d鄄1和氟伐他汀5mg·kg鄄1·d鄄1。12周后处死所有大鼠。量血压,测定尿微白蛋白含量、血脂、血及肾皮质NO和血管紧张素Ⅱ(anginotensin鄄Ⅱ,AngⅡ)的水平;取肾皮质做病理检测;测定肾皮质转化生长因子β1(transforminggrowthfactorβ1,TGF鄄β1)的含量。结果给予L鄄NAME2周后血压开始持续升高,12周时,L组与对照组相比,尿微量白蛋白明显升高(P<0.001)。4周后给予氟伐他汀对尿微量白蛋白降低(P<0.05)。与对照组相比,L组大鼠血及肾皮质NO水平降低(P<0.001);AngⅡ水平升高(P<0.001)。与L组相比,L+S组大鼠血和肾皮质NO水平均增高(P<0.001);肾皮质中AngⅡ浓度降低(P<0.05)。病理检测L组大鼠的肾小球硬化。L组大鼠肾皮质中TGF鄄β1表达升高,氟伐他汀可减轻上述损害。结论高血压肾脏损害主要表现为肾小球硬化,与血及肾皮质NO水平降低,AngⅡ水平升高相关,TGF鄄β1在肾小球硬化中起重要作用,氟伐他汀能减轻上述损害。 展开更多
关键词 左旋硝基精氨酸甲酯 肾损害 高血压 转化生长因子Β1 氟伐他汀 一氧化氮
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一氧化氮合酶抑制剂、L-精氨酸对创伤性休克时P-选择素的影响 被引量:18
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作者 陈荣剑 林洪武 黄宗海 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期100-102,共3页
目的 探讨一氧化氮合酶抑制剂、L 精氨酸对创伤性休克鼠血浆中的P 选择素的影响。方法 复制大鼠创伤性休克模型 ,于复苏时予以左旋 -N -位硝基精氨酸甲酯、氨基胍、L 精氨酸等治疗 ,采用酶联免疫法 (ELISA)测定大鼠动脉血浆中P 选择... 目的 探讨一氧化氮合酶抑制剂、L 精氨酸对创伤性休克鼠血浆中的P 选择素的影响。方法 复制大鼠创伤性休克模型 ,于复苏时予以左旋 -N -位硝基精氨酸甲酯、氨基胍、L 精氨酸等治疗 ,采用酶联免疫法 (ELISA)测定大鼠动脉血浆中P 选择素的含量。结果 正常大鼠组动脉血浆中的P 选择素的含量较低 ;休克后 30min ,动脉血浆中的P 选择素含量较对照组升高 ,但无明显统计学意义 ;复苏后 6 0min ,动脉血浆中的P 选择素含量升高 ,与对照组比较有显著统计学意义 ;创伤休克 +L NAME组 ,复苏后 6 0min动脉血浆中的P 选择素含量较创伤休克 +盐水组上调 ;创伤休克 +AG组 ,复苏后 6 0min及复苏后 180min动脉血浆中的P 选择素变化不明显 ;创伤休克 +L Arg组 ,复苏后 6 0min动脉血浆中的P 选择素含量较创伤休克 +盐水组下调。结论 创伤性休克后体内P 选择素是升高的 ,这与休克时存在明显的微循环紊乱、内皮功能障碍、再灌流损伤和细菌移位有关 ;LNAME及L Arg对P 选择素有调节作用 ,而AG对P 展开更多
关键词 创伤性休克 P—选择素 一氧化氮合酶抑制剂 L—精氨酸 酶联免疫法 动物实验
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