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N-取代四氮杂大环镧(Ⅲ)配合物的合成及其生物活性 被引量:8
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作者 周双生 程俊 +2 位作者 鲁传华 谢复新 倪诗圣 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2007年第4期246-248,共3页
合成了2,2,4,9,9,11-六甲基-N1、N3-二乙酸四氮杂十四烷大环(A)和2,2,4,9,9,11-六甲基-N1、N3-二对甲基苯磺酰基四氮杂十四烷大环(B)以及它们的镧配合物,用元素分析、摩尔电导、IR和1H-NMR谱等手段表征了这些化合物的结构。初步生物活... 合成了2,2,4,9,9,11-六甲基-N1、N3-二乙酸四氮杂十四烷大环(A)和2,2,4,9,9,11-六甲基-N1、N3-二对甲基苯磺酰基四氮杂十四烷大环(B)以及它们的镧配合物,用元素分析、摩尔电导、IR和1H-NMR谱等手段表征了这些化合物的结构。初步生物活性表明,各化合物均有较强的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 n-取代四氮杂大环衍生物 镧()配合物 合成 生物活性
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新试剂N-苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及其在微量金(Ⅲ)测定中的应用 被引量:9
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作者 丁国生 马东兰 +4 位作者 宋予民 王玉炉 包晓玉 杨浩 行文茹 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期15-18,共4页
介绍了新试剂N 苯基 N′ (氨基对苯磺酸钠 )硫脲 (PPT)的合成方法。并研究了与金的显色条件 ,建立了光度法测定微量金的新方法。在pH 5 .0~ 5 8的HAc NaAc缓冲体系中 ,在溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)存在下 ,Au(Ⅲ )与PPT形成组成比 1... 介绍了新试剂N 苯基 N′ (氨基对苯磺酸钠 )硫脲 (PPT)的合成方法。并研究了与金的显色条件 ,建立了光度法测定微量金的新方法。在pH 5 .0~ 5 8的HAc NaAc缓冲体系中 ,在溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)存在下 ,Au(Ⅲ )与PPT形成组成比 1∶3的黄色水溶性络合物 ,其最大吸收峰位于 31 7.0nm ,表观摩尔吸光系数ε=3.68× 1 0 4 L/mol·cm ,Au(Ⅲ )含量在 0~ 80 μg/2 5mL范围内服从比尔定律。 展开更多
关键词 测定 新试剂n-苯基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲 合成 分光光度法 金() 微量分析 显色剂
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多相化Salen-Mn(Ⅲ)催化剂的制备及其催化空气环氧化环己烯反应的研究 被引量:2
3
作者 刘艳华 赵继全 +2 位作者 莒晓艳 张雅然 何乐芹 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期416-421,共6页
采用化学键连与溶胶-凝胶包容法制备锚链固定的多相化Salen-Mn(Ⅲ)催化剂。利用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱方法对催化剂及其前体进行表征。考察催化剂制备条件及环氧化反应条件对催化剂性能的影响,得到催化剂制备的优化条件及最... 采用化学键连与溶胶-凝胶包容法制备锚链固定的多相化Salen-Mn(Ⅲ)催化剂。利用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱方法对催化剂及其前体进行表征。考察催化剂制备条件及环氧化反应条件对催化剂性能的影响,得到催化剂制备的优化条件及最佳环氧化反应条件。采用最佳条件下制备的催化剂催化环己烯的环氧化反应,当催化剂的摩尔分数为0.250%、n(异丁醛)∶n(环己烯)=2.5、环氧化反应温度35℃、环氧化反应9h时,环己烯的转化率达99.7%,环氧环己烷的选择性达88.8%。 展开更多
关键词 空气环氧化 Salen-锰()催化剂 多相化催化剂 溶胶-凝胶 环己烯
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MCM-41负载手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物的制备及其对不对称环氧化的催化性能 被引量:11
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作者 赵继全 张雅然 张月成 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期85-90,共6页
三乙氧基硅丙胺与介孔分子筛MCM-41表面的羟基在甲苯中回流反应得到氨丙基官能团化的MCM-41,再利用氨基与Salen-Mn(Ⅲ)上的活性酯基生成酰胺键,将手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物负载到MCM-41上,实现了手性均相催化剂的多相化.分别利用FT-IR,DRU... 三乙氧基硅丙胺与介孔分子筛MCM-41表面的羟基在甲苯中回流反应得到氨丙基官能团化的MCM-41,再利用氨基与Salen-Mn(Ⅲ)上的活性酯基生成酰胺键,将手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物负载到MCM-41上,实现了手性均相催化剂的多相化.分别利用FT-IR,DRUV-Vis,XRD,ICP和N2吸附等手段对负载型催化剂进行了表征.结果表明,手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物成功负载到MCM-41上,但MCM-41和手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物固有的结构保持不变.以次氯酸钠和间氯过氧苯甲酸为氧化剂,考察了负载型催化剂对1,2-二氢萘不对称环氧化反应的催化性能,结果表明,负载型催化剂的催化活性比相应均相催化剂的低,但对映体选择性有所提高.在NaClO/PyNO氧化剂体系中20℃反应12h,1,2-二氢萘环氧化物的收率达45.9%,对映体过量值为84.3%.负载型催化剂在循环使用5次后Mn的流失达34%. 展开更多
关键词 MCM-41分子筛 手性Salen锰()配合物 负载型催化剂 不对称环氧化 二氢萘
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N-十六烷基马来酰胺酸根合镧(Ⅲ)对聚氯乙烯的热稳定机理 被引量:2
5
作者 李苗 康洁 +1 位作者 王晓玢 李侃社 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期88-100,108,共14页
利用已经成功制备的N-十六烷基马来酰胺酸根合镧(Ⅲ)配合物(LaL3)作为聚氯乙烯(PVC)热稳定剂,通过热重分析、热重-红外联用技术和热动力学分析方法对LaL3热稳定PVC的作用机理进行了分析研究。结果表明,添加LaL3前后PVC样品热解过程及气... 利用已经成功制备的N-十六烷基马来酰胺酸根合镧(Ⅲ)配合物(LaL3)作为聚氯乙烯(PVC)热稳定剂,通过热重分析、热重-红外联用技术和热动力学分析方法对LaL3热稳定PVC的作用机理进行了分析研究。结果表明,添加LaL3前后PVC样品热解过程及气体释放顺序不变;但LaL3的添加会延迟并减少HCl及氯代烃气体的产生,并且有一定量的酰氯类物质生成,从而证明了LaL3可稳定PVC长链中的活泼Cl原子。LaL3对HCl气体有一定的吸收作用,使HCl气体的析出量明显减少;LaL3还可以与PVC降解生成的顺式共轭二烯通过Diels-Alder反应遏制共轭多烯结构的生成。LaL3可改变PVC热氧化脱氯化氢反应机理,Flynn-Wall-Ozawa法计算表明,LaL3使其活化能从纯PVC的107.7 kJ/mol提高到130.6 kJ/mol;MacCallum-tanner法计算表明,LaL3使PVC热氧化脱氯化氢反应动力学方程由一级反应的f(α)=1-α转化为二级反应的f(α)=(1-α)2,活化能也由纯PVC的97.41 kJ/mol大幅提升到132.9 kJ/mol。 展开更多
关键词 n-十六烷基马来酰胺酸根合镧() 聚氯乙烯 热稳定剂 热稳定机理
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水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)的合成及其催化烯烃环氧化反应性能 被引量:2
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作者 马文婵 杨瑞云 +1 位作者 张月成 赵继全 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期394-400,共7页
以2-叔丁基苯酚为原料,经甲酰化反应、氯甲基化反应以及N-甲基咪唑的季铵化反应制得引入咪唑盐基的水杨醛衍生物,将其分别与(1S,2S)-二苯基乙二胺和(1S,2S)-环己二胺缩合,得到相应的手性Salen配体,再与过渡金属Mn(Ⅲ)配位得到两种水溶... 以2-叔丁基苯酚为原料,经甲酰化反应、氯甲基化反应以及N-甲基咪唑的季铵化反应制得引入咪唑盐基的水杨醛衍生物,将其分别与(1S,2S)-二苯基乙二胺和(1S,2S)-环己二胺缩合,得到相应的手性Salen配体,再与过渡金属Mn(Ⅲ)配位得到两种水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物。采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对中间体及配合物进行了表征。以NaClO为氧化剂,考察了水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物对苯乙烯、1,2-二氢化萘、α-甲基苯乙烯和顺式-β-甲基苯乙烯等非官能化烯烃不对称环氧化反应的催化性能。实验结果表明,水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物比经典手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物具有更高的活性和环氧化物选择性,但对映体选择性(ee值)有所降低。以苯乙烯的环氧化反应为例,相同反应时间内水溶性手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物的活性和环氧化物选择性的增加值均接近10%,但ee值的下降值大于20%。 展开更多
关键词 手性Salen-Mn()配合物催化剂 水溶性 不对称环氧化反应 非官能化烯烃 次氯酸钠
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新型开链聚醚胺(Ⅲ)对苯并三唑N-烷基化反应的催化作用 被引量:1
7
作者 胡艾希 曾昭琼 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第7期769-771,共3页
苯并三唑N-取代基衍生物Ⅰ和Ⅱ是一类重要的杂环化合物,苯并三唑的N—H受吸电子基团—N=N—的影响,呈现较弱的酸性(pK_a=8.2)。苯并三唑在强碱作用下生成负离子,然后与烷基化剂反应。
关键词 聚醚胺() 苯并三唑 n-烷基化 相转移催化
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N-癸酰吗啡啉(DMPHL)萃取铕(Ⅲ)的热力学研究 被引量:1
8
作者 陈蔚燕 包伯荣 曲宝涵 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2007年第2期127-129,共3页
合成了新型萃取剂N—癸酰吗啡啉(DMPHL),研究了该萃取剂对三价铕的萃取性能,试验结果表明该萃取剂对Eu(Ⅲ)有一定的萃取能力,并讨论了酸度、温度、盐析剂等多种条件的影响。
关键词 n-癸酰吗啡啉(DMPHL) 萃取 Eu()
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N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量铋(Ⅲ) 被引量:1
9
作者 王彩霞 徐翠莲 +2 位作者 陈钢 夏百根 赵士举 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第5期978-980,共3页
新显色剂N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASATu)与铋(Ⅲ)在酸性介质中能形成稳定的1∶3黄色水溶性络合物,最大吸收波长在350nm,摩尔吸光系数为6.3×104L·mol-1·cm-1;铋量在0—4.2mg/L范围内服从比耳定律,相关系数为0.... 新显色剂N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASATu)与铋(Ⅲ)在酸性介质中能形成稳定的1∶3黄色水溶性络合物,最大吸收波长在350nm,摩尔吸光系数为6.3×104L·mol-1·cm-1;铋量在0—4.2mg/L范围内服从比耳定律,相关系数为0.9994。此法显色稳定,选择性好,操作简单。用于合金样品及合成工业废水中铋的测定,均获得满意结果。 展开更多
关键词 n-烯丙基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲 铋() 分光光度法
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Salen-Mn(Ⅲ)和Salen-Mo(Ⅳ)配合物在介孔硅胶上接枝及烯烃环氧化催化性能
10
作者 周建波 徐超 +2 位作者 曾明 阳科 崔小莹 《工业催化》 CAS 2015年第10期767-772,共6页
通过肽键作用将Salen型金属配合物接枝到介孔硅胶孔道中生成固相催化剂,采用红外光谱、热重分析和元素分析等对制备的固相催化剂进行表征,结果证实,Salen型金属配合物成功接枝到介孔硅胶载体上。以环辛烯和环己烯为反应底物,叔丁基过氧... 通过肽键作用将Salen型金属配合物接枝到介孔硅胶孔道中生成固相催化剂,采用红外光谱、热重分析和元素分析等对制备的固相催化剂进行表征,结果证实,Salen型金属配合物成功接枝到介孔硅胶载体上。以环辛烯和环己烯为反应底物,叔丁基过氧化氢和过氧化氢为氧化剂,比较均相Salen型催化剂和多相Salen型催化剂的催化活性。制备的均相Salen型催化剂和利用肽键键合制备的固相催化剂均具有一定的催化性能,Mo-Salen催化活性更高,是因为叔丁基过氧化氢在Mo-Salen存在下易分解。固相催化剂活性≤75℃时稳定,在氧化剂叔丁基过氧化氢和过氧化氢作用下具有较好的稳定性能。重复实验中,金属离子流失量很小,催化活性和TOF值未降低,表明利用肽键制备的固相催化剂催化活性稳定,为固相催化剂的制备开辟新思路。 展开更多
关键词 催化剂工程 Salen—Mn() Salen—Mo(Ⅳ) 介孔硅胶 肽键固载 环氧化
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ESI-MS法研究N-苯甲酰基-脱氢枞胺衍生物与血管紧张肽Ⅲ的相互作用 被引量:5
11
作者 吕林 邓慧敏 林中祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期863-867,共5页
采用电喷雾质谱法研究了4种新合成的N-苯甲酰基-脱氢枞胺衍生物(NBDD)———N-苯甲酰基-脱氢枞胺(NBD)、N-邻氯苯甲酰基-脱氢枞胺(NClBD)、N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮(NBDO)和N-邻氯苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮(NClBDO)与血管紧张肽Ⅲ(AngⅢ... 采用电喷雾质谱法研究了4种新合成的N-苯甲酰基-脱氢枞胺衍生物(NBDD)———N-苯甲酰基-脱氢枞胺(NBD)、N-邻氯苯甲酰基-脱氢枞胺(NClBD)、N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮(NBDO)和N-邻氯苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮(NClBDO)与血管紧张肽Ⅲ(AngⅢ)的相互作用.结果表明,这4种化合物分别与AngⅢ以摩尔比1∶1,3∶1和5∶1混合时,均可形成化学结合计量比为1∶1和2∶1的非共价复合物,这些复合物主要电离为+2价离子[NBDD-AngⅢ+2H]2+和[(NBDD)2-AngⅢ+2H]2+.化学结合计量比为1∶1的NBDD-AngⅢ复合物+2价离子的稳定性顺序为:NBDO-AngⅢ>NClBDO-AngⅢ>NClBD-AngⅢ>NBD-AngⅢ;在化学结合计量比为2∶1的(NBDD)2-AngⅢ复合物中,2个NBDD分子与AngⅢ的结合形式为NBDD-AngⅢ-NBDD. 展开更多
关键词 电喷雾质谱 n-苯甲酰基-脱氢枞胺衍生物 血管紧张肽 相互作用
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聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶与Eu(Ⅲ)的相互作用 被引量:1
12
作者 肖雨亭 陈明清 +2 位作者 陆天虹 Mitsuru Akashi 黄晓华 《江南大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第5期531-535,共5页
利用分散聚合法合成了聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶及其与Eu(Ⅲ)离子的配合物.用激光光散射、Zeta电位、紫外光谱、红外光谱及荧光光谱进行了表征.结果表明,加入Eu(Ⅲ)后,微凝胶粒子半径减小了约40 nm;Eu(Ⅲ)与微凝胶之间同时... 利用分散聚合法合成了聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶及其与Eu(Ⅲ)离子的配合物.用激光光散射、Zeta电位、紫外光谱、红外光谱及荧光光谱进行了表征.结果表明,加入Eu(Ⅲ)后,微凝胶粒子半径减小了约40 nm;Eu(Ⅲ)与微凝胶之间同时存在配位作用和静电作用;微凝胶和Eu(Ⅲ)之间可发生一定的能量传递,配合物的最佳激发波长为293 nm,在此激发波长下Eu(Ⅲ)有较强的荧光特征发射,且Eu(Ⅲ)的质量分数为0.7%时强度最大. 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 丙烯酸 微凝胶 Eu() 荧光光谱
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聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶与Tb(Ⅲ)相互作用的研究 被引量:10
13
作者 肖雨亭 陈明清 +2 位作者 陆天虹 MITSURU Akashi 黄晓华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期458-462,共5页
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 微凝胶 Tb() 相互作用 丙烯酸 共聚 高分子化合物 临界溶解温度 PNIPAM 温度响应性 胶体稳定性 LCST 温度范围 粒子尺寸 粒子形态 亲水性 分散液 流动性
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Ruthenium(Ⅲ) chloride as an efficient catalyst for the synthesis of perimidine derivatives under mild conditions 被引量:5
14
作者 Jing Zhang Song Lin Zhang Jun Min Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第9期1057-1060,共4页
Various biologically important perimidine derivatives have been synthesized efficiently from various ketones and naphthalene- 1,8-diamine by using a catalytic amount of RuCl_3(1 mol%).This method is a very simple and ... Various biologically important perimidine derivatives have been synthesized efficiently from various ketones and naphthalene- 1,8-diamine by using a catalytic amount of RuCl_3(1 mol%).This method is a very simple and high yielding reaction for the synthesis of perimidine derivatives. 展开更多
关键词 Ruthenium()chloride Pedmidine derivatives Naphthalene-1 8-diamine Synthesis catalyst
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N,N-二烷基二甘酰胺酸类配体萃取Pr(Ⅲ)及在水溶液中的配位化学
15
作者 马思齐 张燕 +3 位作者 杨志红 朱礼洋 杨素亮 田国新 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期778-785,共8页
N,N-二(2-乙基己基)二甘酰胺酸(HL)作为一种三齿单羧酸类萃取剂,在pH=1^4区域至强酸性条件下对三价镧系离子均具有一定的萃取能力,但不同酸度下的萃取机理不同。为更好地确定其配位机理,本文对HL从硝酸盐体系中萃取Pr(Ⅲ)及N,N-二甲基... N,N-二(2-乙基己基)二甘酰胺酸(HL)作为一种三齿单羧酸类萃取剂,在pH=1^4区域至强酸性条件下对三价镧系离子均具有一定的萃取能力,但不同酸度下的萃取机理不同。为更好地确定其配位机理,本文对HL从硝酸盐体系中萃取Pr(Ⅲ)及N,N-二甲基二甘酰胺酸(HL′)在水溶液中与Pr(Ⅲ)的配位化学进行了研究。在测定Pr(Ⅲ)与萃取剂HL在pH=1^4条件下生成萃合物的光谱和组成的基础上,结合水溶性同系物HL′与Pr(Ⅲ)在水溶液中生成的配合物及其光谱和结构,确定了HL与Pr(Ⅲ)在硝酸体系下pH=1^4区域内生成的萃合物有两种:一种是已报道过的具有PrL_3核心的萃合物;另一种是PrL_(2)NO_(3)。在水溶液中通过电位滴定法和光谱滴定法研究了HL′与Pr(Ⅲ)生成配合物的稳定常数及在紫外-可见区的吸收光谱。在1 mol/L NaClO_(4)介质中,去质子化的HL′可与Pr(Ⅲ)形成PrL′^(2+)、PrL′^+_(2)、PrL′_33种形式配合物,随着配体结合数的增加,Pr(Ⅲ)在400^600 nm的几个特征吸收峰持续红移,吸收强度稍有减弱。在水溶液中通过缓慢挥发获得了PrL′_3单晶化合物,晶体结构测定结果表明,配合物中3个配体均以三齿配体形式与Pr(Ⅲ)配位。通过比较水溶液中PrL′_3配合物、有机相中PrL_3萃合物的吸收光谱以及PrL′_3单晶化合物的固体漫反射光谱,确定在水溶液中PrL′_3配合物及萃取体系中具有PrL_3核心的萃合物中,都有3个三齿配体与Pr(Ⅲ)配位;通过比较水溶液中以1∶2配位的配合物PrL′^+_(2)的吸收光谱与组成为PrL_(2)NO_(3)的萃合物的吸收光谱,发现590 nm处峰形明显不同,表明萃合物中硝酸根很可能与Pr(Ⅲ)也直接配位。在萃取剂与金属离子浓度比不同时,生成的萃合物种类不同,当萃取剂浓度与金属离子浓度比小于等于2时,推测硝酸根在内层参与配位。 展开更多
关键词 Pr() 萃取 吸收光谱 晶体结构 N n-二(2-乙基己基)二甘酰胺酸 N n-二甲基二甘酰胺酸
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Conversion of Au(Ⅲ)-polluted waste eggshell into functional CaO/Au nanocatalyst for biodiesel production 被引量:3
16
作者 Jiadi Liu Minghuan Liu +5 位作者 Shaoyun Chen Bingqing Wang Jin Chen Da-Peng Yang Shangzhou Zhang Wenxiao Du 《Green Energy & Environment》 SCIE EI CSCD 2022年第2期352-359,共8页
Developing an environmental-friendly and highly active catalyst in transesterification for biodiesel production is of great importance for a more economic biodisel process.Herein,we reported that waste eggshells were ... Developing an environmental-friendly and highly active catalyst in transesterification for biodiesel production is of great importance for a more economic biodisel process.Herein,we reported that waste eggshells were used to adsorb Au(Ⅲ) in water and convert the Au(Ⅲ)-polluted eggshells into the functional nanocatalyst-Ca O/Au for the transesterification reaction between soybean oil and methanol to the preparation of biodiesel.By coupling of Ca O and Au nanoparticles,Ca O/Au nanoparticles showed superior catalytic activity for the transesterification reaction between soybean oil and methanol.An optimum performance was observed over Ca O/Au nanocomposites in a methanol-oil molar ratio at 12:1with catalyst content of 1.0 wt% at 70°C for 3 h.Besides,the catalytic activity of Ca O/Au nanocatalyst was almost unchanged after recycling for 5 times and the yield of biodiesel still kept at 88.9%.The proof-of concept study provided us a sustainable method for utilization of waste eggshells to remedy the metal ions-polluted wastewater and the synthesis of functional nanocomposite for biodiesel production,show great potential application of waste eggshell in adsorption and catalytic reactions. 展开更多
关键词 process Au() catalyst
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手性salen-Mn(Ⅲ)催化功能陶瓷膜反应器催化性能研究
17
作者 刘敏 赵之平 +1 位作者 鲁鹏 陈康成 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期41-47,共7页
手性salen催化剂是不对称催化反应中的一类先进催化剂,固载化是解决其回收的一种手段。但所报道的超细颗粒基体固载的催化剂分离困难,非均相催化反应体系传质受限,提出以多孔膜固载催化剂并构建膜反应器的解决思路;针对新型手性salen-Mn... 手性salen催化剂是不对称催化反应中的一类先进催化剂,固载化是解决其回收的一种手段。但所报道的超细颗粒基体固载的催化剂分离困难,非均相催化反应体系传质受限,提出以多孔膜固载催化剂并构建膜反应器的解决思路;针对新型手性salen-Mn(Ⅲ)催化功能陶瓷膜反应器的构建,探究了陶瓷膜接枝修饰改性中硅烷偶联剂的种类、接枝反应的溶剂和温度,以及催化苯乙烯不对称环氧化反应中氧化剂间氯过氧苯甲酸的用量、催化反应温度等关键因素对膜反应器催化性能的影响.通过XPS(X射线光电子能谱)分析,证明在陶瓷膜的膜孔道内引入了salen-Mn(Ⅲ)催化剂.在优化反应条件下,膜反应器催化苯乙烯环氧化反应的转化率为21.7%,ee值达43.1%. 展开更多
关键词 salen-Mn() 手性催化 陶瓷膜反应器 固载 硅烷偶联剂
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N-Ⅲ催化剂在间歇式液相本体法聚丙烯装置上的应用 被引量:1
18
作者 白玉杰 《黑龙江科技信息》 2003年第11期114-114,共1页
本文介绍了丙烯聚合N-Ⅲ型高效载体催化剂在小本体聚丙烯装置上的应用情况,应用表明N—Ⅲ型催化剂具有高活性,抗原料中有害杂质能力强,聚合反应放热高峰平缓易控,氢调灵敏,产品质量好等特点,被广泛地应用于聚丙烯等化工原料的生产领域。
关键词 n-催化剂 间歇式液相本体法 聚丙烯 聚合反应 投料 配比 产品质量 生产
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Rh(Ⅲ)催化的N-甲氧基苯甲酰胺系列物选择性C-H氰基化反应(英文)
19
作者 张斯维 周杰 +3 位作者 施晶晶 王旻 徐华强 易伟 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1175-1182,共8页
采用了最近热门的Rh(III)催化C-H键活化方法,以N-甲氧基苯甲酰胺系列物为反应底物,N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺(NCTS)为氰基化试剂,高效合成了含氰基官能团产物.结果表明,该反应在碳酸银存在下,使用二氧六环作为反应溶剂,于80°C反应... 采用了最近热门的Rh(III)催化C-H键活化方法,以N-甲氧基苯甲酰胺系列物为反应底物,N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺(NCTS)为氰基化试剂,高效合成了含氰基官能团产物.结果表明,该反应在碳酸银存在下,使用二氧六环作为反应溶剂,于80°C反应8 h生成的邻位氰基取代的N-甲氧基苯甲酰胺的产率较高.进一步研究表明,该反应具有好的区域选择性和底物/官能团适应性.一系列机理实验研究表明,该反应可能采用了一个内部的亲电取代机制及使用了C-H键切割步骤作为关键限速步骤.考虑到该反应产物包含有价值的结构单元-N-甲氧基甲酰胺和氰基取代基,因而有望用于现代有机合成中. 展开更多
关键词 Rh()催化剂 C-H键氰基化 n-甲氧基苯甲酰胺系列物 n-氰基-n-苯基对甲苯磺酰胺 反应机制
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聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸共聚微凝胶-Tb(Ⅲ)二元体系的研究
20
作者 肖雨亭 陈明清 +1 位作者 陆天虹 黄晓华 《江南大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期80-83,共4页
利用分散聚合法合成了聚N 异丙基丙烯酰胺 丙烯酸共聚微凝胶及其与Tb(Ⅲ)离子的配合物.用激光光散射、Zeta电位、紫外光谱进行了表征.结果表明,加入 Tb(III)后,微凝胶粒径减小了60 nm,有尺寸效应产生;Zeta电位增加了约17倍,微凝胶表面... 利用分散聚合法合成了聚N 异丙基丙烯酰胺 丙烯酸共聚微凝胶及其与Tb(Ⅲ)离子的配合物.用激光光散射、Zeta电位、紫外光谱进行了表征.结果表明,加入 Tb(III)后,微凝胶粒径减小了60 nm,有尺寸效应产生;Zeta电位增加了约17倍,微凝胶表面带有明显正电荷;Tb(III)与微凝胶之间以配位作用为主. 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 丙烯酸 微凝胶 Tb() 紫外光谱
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