期刊文献+
共找到221篇文章
< 1 2 12 >
每页显示 20 50 100
A Cu/Cinchona P,N-ligand system enabled general asymmetric C(sp^3)–C(sp) coupling
1
作者 Xianwei Li Chao-Jun Li 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第6期751-752,共2页
Due to the special structural feature and versatile reactivity towards various types of transformations,alkynes have inspired continuous research interest for their generation,incorporation and application in organic ... Due to the special structural feature and versatile reactivity towards various types of transformations,alkynes have inspired continuous research interest for their generation,incorporation and application in organic synthesis,chemical biology and material science[1].Notably,since its invention in 1975,the Sonogashira reaction,which efficiently couples aryl halides with aryl or vinyl terminal alkynes via Pd(0)/Cu(I)synergistic catalysis. 展开更多
关键词 A Cu/Cinchona P n-ligand system enabled general asymmetric C COUPLING
原文传递
卵巢子宫内膜异位囊肿患者血清APRIL与NDRG1的水平表达及其临床价值研究
2
作者 罗亮 许剑利 +1 位作者 程其军 阴莉 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第2期124-128,共5页
目的观察血清增殖诱导配体(a proliferation inducing ligand,APRIL),N-myc下游调节基因1(N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1)水平变化,并分析其对卵巢子宫内膜异位囊肿(ovarian endometriomas,OEM)的诊断价值。方法选取2021年7... 目的观察血清增殖诱导配体(a proliferation inducing ligand,APRIL),N-myc下游调节基因1(N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1)水平变化,并分析其对卵巢子宫内膜异位囊肿(ovarian endometriomas,OEM)的诊断价值。方法选取2021年7月~2022年7月在自贡市第一人民医院就诊的132例OEM患者作为观察组,并进行定期随访,根据患者预后病情有无复发分为复发组(n=50)和未复发组(n=82)。同期在该院体检的健康者78例为对照组。采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中APRIL和NDRG1水平;并对复发组和未复发组的一般资料进行比较;采用Logistic回归分析影响OEM预后的相关因素;用Pearson法分析OEM患者血清APRIL与NDRG1表达相关性;绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清APRIL和NDRG1对OEM的诊断价值。结果与对照组相比,APRIL水平(35.28±6.81ng/ml vs 26.37±3.19ng/ml)和NDRG1水平(124.39±15.67μg/L vs 9.67±10.82μg/L)升高,差异具有统计学意义(t=10.864,17.278,均P<0.05)。与未复发组比较,复发组血清APRIL(40.38±7.88ng/ml vs 32.16±6.18ng/ml)和NDRG1(132.04±19.83μg/L vs 119.73±13.16μg/L)水平升高,差异具有统计学意义(t=6.668,4.287,均P<0.05)。Logistic回归分析显示,血清APRIL和NDRG1水平是影响OEM患者预后的危险因素(Waldχ^(2)=11.839,28.437,均P<0.001)。Pearson法分析结果显示,OEM患者血清APRIL水平与NDRG1水平呈正相关(r=0.439,P<0.001)。血清APRIL,NDRG1水平联合诊断OEM的曲线下面积(AUC)为0.849,灵敏度和特异度分别为73.95%,85.37%,优于APRIL和NDRG1单独预测(Z=2.644,2.094,P=0.008,0.036)。结论子宫内膜异位囊肿患者血清APRIL和NDRG1水平升高,二者联合对子宫内膜异位囊肿诊断具有较高的临床价值,且与子宫内膜异位囊肿患者的预后密切相关。 展开更多
关键词 卵巢子宫内膜异位囊肿 增殖诱导配体 N-myc下游调节基因1
下载PDF
新型手性联吡啶叔胺及其衍生的N-氧化物的合成
3
作者 王希瑞 徐客兰 +3 位作者 胡盼 姜维艳 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 CAS 2024年第9期814-820,839,共8页
手性联吡啶配体和叔胺衍生的手性N-氧化物配体的合成是不对称催化领域研究的热点。本文以光学纯的各种取代脯氨酰胺(1)与联吡啶-6-甲醛(2)发生缩合环化反应,合成了8个未见文献报道的手性联吡啶叔胺3a~3h,收率75%~80%,dr>20∶1。化合... 手性联吡啶配体和叔胺衍生的手性N-氧化物配体的合成是不对称催化领域研究的热点。本文以光学纯的各种取代脯氨酰胺(1)与联吡啶-6-甲醛(2)发生缩合环化反应,合成了8个未见文献报道的手性联吡啶叔胺3a~3h,收率75%~80%,dr>20∶1。化合物3在氧化剂m-CPBA(间氯过氧苯甲酸)的作用下发生氮原子上的氧化反应,合成了8个未见文献报道的手性联吡啶叔胺衍生的N-氧化物4a~4h,总产率45%~51%,dr>20∶1(4e为14/1)。化合物3和4结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,化合物3h的绝对构型(3R,7aS)通过单晶X-射线衍射进一步进行了确定。手性联吡啶和手性N-氧化物作为优势配体,其骨架类化合物3和4的合成今后可以为不对称路易斯酸催化提供新配体筛选。 展开更多
关键词 脯氨酰胺 联吡啶-6-甲醛 叔胺N-氧化物 手性配体 合成
下载PDF
小整联蛋白结合配体N端联结糖蛋白家族在硬组织发育中的调控作用
4
作者 徐思为 李蕙 刘磊 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期505-512,共8页
硬组织发育是生物机体发育过程中的重要组成部分,小整联蛋白结合配体N端联结糖蛋白家族在硬组织发育过程中发挥重要的调控作用,如:促进干细胞的成牙本质分化或成骨分化,调控成牙本质细胞或成骨细胞的基因表达等。编码小整联蛋白结合配体... 硬组织发育是生物机体发育过程中的重要组成部分,小整联蛋白结合配体N端联结糖蛋白家族在硬组织发育过程中发挥重要的调控作用,如:促进干细胞的成牙本质分化或成骨分化,调控成牙本质细胞或成骨细胞的基因表达等。编码小整联蛋白结合配体N端联结糖蛋白家族的基因发生突变可引起硬组织矿化异常,导致如低血磷性佝偻病、牙本质发育不全等多种疾病。近年来,学者们对该蛋白家族在硬组织发育中的调控作用开展了深入研究,揭示了该蛋白家族的主要分子调控机制,加深了对其作用及机制的认知。因此,本文对小整联蛋白结合配体N端联结糖蛋白家族在生物硬组织发育中的调控作用及其机制的研究进展进行总结和综述。 展开更多
关键词 小整联蛋白结合配体N端联结糖蛋白家族 硬组织 生物矿化
下载PDF
手性菲咯啉叔胺衍生的N-氧化物的合成及其在吲哚的不对称烷基化反应中的应用
5
作者 赵婉婷 胡盼 +3 位作者 徐客兰 余章彪 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 CAS 2024年第11期1000-1006,共7页
手性菲咯啉配体的多样性合成仍然是不对称催化领域重要的课题。本文以经济易得的各种取代的光学纯脯氨酰胺或羟脯氨酰胺(1)为起始原料,与菲咯啉-2-甲醛(2)发生缩合环化反应,合成了中间体3。中间体3继续在氧化剂间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)... 手性菲咯啉配体的多样性合成仍然是不对称催化领域重要的课题。本文以经济易得的各种取代的光学纯脯氨酰胺或羟脯氨酰胺(1)为起始原料,与菲咯啉-2-甲醛(2)发生缩合环化反应,合成了中间体3。中间体3继续在氧化剂间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)的作用下发生叔胺氮原子上的氧化反应,合成了9个未见文献报道的手性菲咯啉叔胺衍生的N-氧化物4a~4i,总产率32%~35%,dr值为8/1~>20/1。化合物4结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。此外,化合物4a~4i可用作配体参与金属催化吲哚(5)与β,γ-不饱和α-酮酯(6)的不对称Friedel-Crafts烷基化反应。其中,配体4i能够提供最好的手性环境,并得到最佳结果(81%的产率和39%的ee)。 展开更多
关键词 手性叔胺N-氧化物 手性菲咯啉配体 羟脯氨酰胺 菲咯啉-2-甲醛 合成
下载PDF
氮杂环卡宾-铁配合物催化碳-碳偶联反应的研究进展
6
作者 代祯 王亚鹏 +7 位作者 赵慧慧 张斌 刘万聪 张静学 何俊 胡嘉涛 刘浩 张翔 《合成化学》 CAS 2024年第5期469-484,共16页
作为传统贵金属催化剂的理想替代品,铁具有来源广泛、毒性低和环境兼容性好等特点,目前被用于多种环境友好的催化过程。近年来,氮杂环卡宾(NHC)由于其独特的空间和电子性质,常作为配体,不仅能够被应用于贵金属(如钯、镍和铑等)催化,在... 作为传统贵金属催化剂的理想替代品,铁具有来源广泛、毒性低和环境兼容性好等特点,目前被用于多种环境友好的催化过程。近年来,氮杂环卡宾(NHC)由于其独特的空间和电子性质,常作为配体,不仅能够被应用于贵金属(如钯、镍和铑等)催化,在铁催化中也得到了广泛的应用。本文综述了氮杂环卡宾及铁配合物催化剂的特点,并重点讨论了近十年其催化的碳-碳偶联包括芳基-芳基交叉偶联、芳基-烷基交叉偶联、烷基-烷基交叉偶联等反应中的研究进展。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾配体 铁催化剂 SUZUKI偶联反应 Kumada偶联反应 合成 催化活性
下载PDF
镧锕分离用含氮软配体的辐射稳定性研究进展
7
作者 胡云平 王健 +2 位作者 吕灿 刘坤琳 农淑英 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期149-157,I0005,共10页
含氮软配体对次锕系元素(MA)配位能力强、选择性高,其在MA与镧系元素(Ln)分离中具有良好的应用前景。鉴于高放废液的强放射性和高硝酸浓度,为实现工艺长期运行的安全性和稳定性,体系中所有化学组分必须耐受强辐射环境。目前对于含氮软... 含氮软配体对次锕系元素(MA)配位能力强、选择性高,其在MA与镧系元素(Ln)分离中具有良好的应用前景。鉴于高放废液的强放射性和高硝酸浓度,为实现工艺长期运行的安全性和稳定性,体系中所有化学组分必须耐受强辐射环境。目前对于含氮软配体的辐射稳定性仍存在很大的争议。本文概述了近年来关于三嗪类单吡啶衍生物(BTP)、三嗪类双吡啶衍生物(R-BTBP)及三嗪类邻啡啰啉衍生物(R-BTPhen)等含氮软配体的γ辐射及α辐射稳定性相关研究,介绍了分子结构、剂量率、两相接触、氧含量等因素对配体γ辐射稳定性的影响。不同的辐射实验条件及辐射体系组成都可能导致不同的降解路径和降解率,且采用60Co源模拟辐射工况,可能会夸大或低估辐射效应的影响。总结了辐射稳定性研究中存在的问题,并展望了该领域的重点研究方向。 展开更多
关键词 镧锕分离 含氮软配体 BTP Γ辐射 α辐射 稳定性
下载PDF
配体缺陷Pd@UiO-66催化乙醇合成正丁醇
8
作者 王栋 何耀辉 +13 位作者 周丹枫 关伟鑫 何亚军 冯启龙 王鹏 侯少文 陈欣辉 王奕星 苟焕其 郭锋浩 王梦闯 王天姿 刘金德 倪珺 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1254-1263,共10页
选择乙酸作为调节剂,采用溶剂热合成法制备含有不同配体缺陷数量的UiO-66-xHAc载体,通过浸渍-反应法将金属Pd封装入UiO-66-xHAc中,得到了一系列Pd@UiO-66-xHAc催化剂,考察了其催化乙醇合成正丁醇的反应性能。通过N2物理吸附-脱附、X射... 选择乙酸作为调节剂,采用溶剂热合成法制备含有不同配体缺陷数量的UiO-66-xHAc载体,通过浸渍-反应法将金属Pd封装入UiO-66-xHAc中,得到了一系列Pd@UiO-66-xHAc催化剂,考察了其催化乙醇合成正丁醇的反应性能。通过N2物理吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、热重分析(TG)等表征技术,发现改变乙酸用量时,配体缺陷数量会随着乙酸用量的提高而增加,同时催化剂的Lewis酸的强度和数量也随之线性增加。虽然增加乙酸用量能够提升乙醇的转化效率,但是过量的Lewis酸量反而会促进乙醚等副产品的生成。当使用Pd@UiO-66-50HAc催化剂时,在温度为250℃、压力为2 MPa、LHSV为4 h^(-1)的反应条件下,乙醇转化率可以达到60.1%,同时正丁醇的选择性达到40.5%,正丁醇的收率达到24.2%。 展开更多
关键词 乙醇 正丁醇 UiO-66载体 配体缺陷 LEWIS酸
下载PDF
探讨PD-1抑制剂联合艾坦在三阴性乳腺癌小鼠模型中的应答差异
9
作者 王珏 王睿 +1 位作者 张程 徐忠玲 《中国医药科学》 2024年第7期21-24,共4页
目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合艾坦在三阴性乳腺癌(TNBC)小鼠模型中的应答差异。方法采用4T1细胞建立TNBC小鼠模型,32只成瘤后的小鼠随机分为模型组、PD-1抑制剂组、艾坦组和联合组,每组各8只。记录并计算各组小鼠肿瘤体积... 目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂联合艾坦在三阴性乳腺癌(TNBC)小鼠模型中的应答差异。方法采用4T1细胞建立TNBC小鼠模型,32只成瘤后的小鼠随机分为模型组、PD-1抑制剂组、艾坦组和联合组,每组各8只。记录并计算各组小鼠肿瘤体积和抑瘤率,检测血清及肿瘤细胞中程序性死亡-配体1(PD-L1)表达情况。结果造模后7、14、21、28 d,模型组小鼠瘤体体积明显高于PD-1抑制剂组、艾坦组和联合组小鼠瘤体体积(P<0.05)。模型组小鼠造模后7~14 d瘤体体积快速增长,其余各组瘤体体积明显受到抑制。联合组小鼠瘤体明显小于PD-1抑制剂组、艾坦组(P<0.05)。造模后28 d,联合组抑瘤率明显高于PD-1抑制剂组、艾坦组,差异有统计学意义(P<0.05)。PD-1抑制剂组和联合组血清PD-L1和肿瘤阳性率明显高于模型组和艾坦组,差异有统计学意义(P<0.05);PD-1抑制剂组和联合组血清PD-L1和肿瘤PD-L1阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论PD-1抑制剂联合艾坦在TNBC治疗中具有协同抗肿瘤作用,能有效抑制肿瘤生长。 展开更多
关键词 程序性死亡受体1 三阴性乳腺癌 艾坦 小鼠
下载PDF
树枝状大分子N-乙酰半胱氨酸纳米聚合物对视网膜血管重建的作用
10
作者 杨静 齐赟 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2024年第7期526-530,共5页
目的通过对氧诱导的视网膜病变(OIR)小鼠模型抑制活性氧(ROS)的表达,研究ROS抑制剂纳米试剂树枝状大分子(Dendrimer)和N-乙酰半胱氨酸(NAC)的聚合物(D-NAC)对视网膜血管重建的作用及其机制。方法C57BL/6J小鼠随机分为3组:正常对照组、OI... 目的通过对氧诱导的视网膜病变(OIR)小鼠模型抑制活性氧(ROS)的表达,研究ROS抑制剂纳米试剂树枝状大分子(Dendrimer)和N-乙酰半胱氨酸(NAC)的聚合物(D-NAC)对视网膜血管重建的作用及其机制。方法C57BL/6J小鼠随机分为3组:正常对照组、OIR+Dendrimer组(OIR模型+玻璃体内注射Dendrimer)和OIR+D\|NAC组(OIR模型+玻璃体内注射D-NAC),通过从出生后第7天(P7)到P12暴露在含体积分数75%O 2的环境,从P12到P17返回到含体积分数21%O 2的环境,建立小鼠OIR模型。谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒检测各组小鼠视网膜GSH浓度。视网膜荧光染色定量对比两OIR组小鼠间视网膜血管闭塞区(VO)和病理性新生血管(NV)面积,qRT-PCR检测两OIR组小鼠之间视网膜NV相关因子的mRNA水平差异,ELISA法检测两OIR组小鼠之间视网膜血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的差异,qRT-PCR检测两OIR组小鼠之间视网膜Delta样4配体(DLL4)/Notch通路相关因子的mRNA水平差异。结果GSH检测结果显示,P12、P13、P14、P16、P17时,正常对照组与OIR+Dendrimer组小鼠视网膜GSH水平相比,差异均无统计学意义(均为P>0.05);在P16和P17,与OIR+Dendrimer组相比,OIR+D-NAC组小鼠视网膜GSH水平升高(P<0.05)。视网膜铺片染色结果显示,在P17,与OIR+Dendrimer组相比,OIR+D-NAC组VO及病理性NV面积均减少(均为P<0.05)。qRT-PCR结果显示,在P16,与OIR+Dendrimer组相比,OIR+D-NAC组小鼠视网膜成纤维细胞生长因子、促血管生成素、VEGF、VEGF受体2、促红细胞生成素mRNA水平均降低(均为P<0.05);ELISA检测结果显示,与OIR+Dendrimer组相比,OIR+D-NAC组小鼠视网膜VEGF蛋白表达水平降低(P<0.01)。qRT-PCR检测结果显示,在P16,与OIR+Dendrimer组相比,OIR+D-NAC组小鼠视网膜DLL4/Notch通路相关因子Hey1、NRARP、DLL4、Notch1、Hes1和Hey2 mRNA水平均降低(均为P<0.01)。结论ROS抑制剂D-NAC通过抑制DLL4/Notch信号通路促进OIR的生理性NV形成,抑制病理性NV形成的过程。 展开更多
关键词 树枝状大分子 N-乙酰半胱氨酸 氧诱导的视网膜病变 血管重建 新生血管 DLL4/Notch信号通路
下载PDF
N,N,N',N'-四[2-(1-乙基苯并咪唑)甲基]乙二胺及其高氯酸盐的晶体结构 被引量:4
11
作者 刘迎春 马建方 +4 位作者 杨进 李丽 刘景福 王海水 杨魁跃 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期595-600,共6页
本文通过单晶X-射线衍射法测定了EtEDTB1.4C2H5OH5H2O 1和H4EtEDTB(ClO4)4 C2H5OH 2的晶体结构。晶体学数据如下:1的分子式为C44.8H66.4N10O6.4, Mr = 847.48, 属三斜晶系, 空间群P, a = 11.489 (2), b = 11.866(3), c = 12.002(3) , =... 本文通过单晶X-射线衍射法测定了EtEDTB1.4C2H5OH5H2O 1和H4EtEDTB(ClO4)4 C2H5OH 2的晶体结构。晶体学数据如下:1的分子式为C44.8H66.4N10O6.4, Mr = 847.48, 属三斜晶系, 空间群P, a = 11.489 (2), b = 11.866(3), c = 12.002(3) , = 97.47(2), ?= 114.564(13), ?= 114.11(2)? V = 1266.6(5) 3, Z = 1, Dc = 1.111 g/cm3, F(000) = 456, m(MoK? = 0.076 mm-1。共收集衍射数据5207条, 其中独立衍射数据4323条(Rint = 0.0257), 1318条可观测衍射数据(I > 2(I))用于结构计算。结构由直接法解出, 并用全矩阵最小二乘法修正, 最终偏离因子R = 0.0706, wR = 0.1802。分子具有对称中心, 4个苯并咪唑基团围绕中心呈螺旋桨状均匀排布。在1的晶体中, EtEDTB分子通过水和乙醇的氢键相连形成二维网状结构。2的分子式为C44H58Cl4N10O17, Mr = 1140.80, 属单斜晶系, 空间群C2/c, a = 24.260(5), b = 13.040(3), c = 17.680(4) , ?= 97.50(3)? V = 5545.2(2) 3, Z = 4, Dc = 1.366 g/cm3, F(000) = 2384, m(MoK? = 0.289 mm-1。共收集衍射数据12055条, 其中独立衍射数据6360条(Rint = 0.0408), 2875条可观测衍射数据(I > 2(I))用于结构计算。结构由直接法解出, 并用全矩阵最小二乘法修正, 最终偏离因子R = 0. 展开更多
关键词 N N N′ N′-四[2-(1-乙基苯并咪唑)甲基]乙二胺 高氯酸盐 晶体结构 X-射线衍射法 配合物
下载PDF
甲醇氧化羰化反应中含氮配体助催化剂的空间及电子效应 被引量:4
12
作者 刘海涛 莫婉玲 +1 位作者 熊辉 李光兴 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期997-1001,共5页
研究了几种单齿和双齿含氮配体在氧化羰化反应中的助催化性能。从含氮配体的电子效应、空间效应等方面探讨了不同含氮配体在甲醇氧化羰化反应中助催化作用的差异。结果表明,在甲醇氧化羰化反应中,含氮配体的碱性、共轭体系的大小、分子... 研究了几种单齿和双齿含氮配体在氧化羰化反应中的助催化性能。从含氮配体的电子效应、空间效应等方面探讨了不同含氮配体在甲醇氧化羰化反应中助催化作用的差异。结果表明,在甲醇氧化羰化反应中,含氮配体的碱性、共轭体系的大小、分子骨架的刚性以及氢键等因素对原位配合催化剂的催化性能均有很大影响。配体的共轭体系越大,分子刚性越强,助催化性能越好;当配体存在分子间氢键时,其助催化性能明显下降。对于单齿含氮配体,当不存在分子间氢键时,pKa值在7左右表现出最佳助催化性能。 展开更多
关键词 含氮配体 空间结构 电子效应 氧化羰化 甲醇
下载PDF
单核Zn(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)含氮配体配合物的合成、晶体结构及性质 被引量:7
13
作者 宋金浩 顾雅琨 李夏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1457-1462,共6页
合成了2个新的配合物[Zn(BPP)2(H2O)4](2,6-NDS)·0.5H2O(1)和[Ni(phen)2(H2O)2](A-2,5-DSA)·3H2O(2)(2,6-NDS=2,6-萘二磺酸根,A-2,5-DSA=苯氨-2,5-二磺酸根,BPP=1,3-二(4-吡啶基)丙烷,phen=1,10-邻菲咯啉),用X-射线单晶衍射... 合成了2个新的配合物[Zn(BPP)2(H2O)4](2,6-NDS)·0.5H2O(1)和[Ni(phen)2(H2O)2](A-2,5-DSA)·3H2O(2)(2,6-NDS=2,6-萘二磺酸根,A-2,5-DSA=苯氨-2,5-二磺酸根,BPP=1,3-二(4-吡啶基)丙烷,phen=1,10-邻菲咯啉),用X-射线单晶衍射结构分析方法测定了配合物的晶体结构。配合物1是单核分子,Zn2+离子与2个1,3-二(4-吡啶基)丙烷的2个N原子及4个水分子配位,形成单核配位阳离子。相邻配位阳离子通过配位水分子与氮原子的氢键作用联接成一维双螺旋阳离子链。双螺旋阳离子链与未配位的2,6-萘二磺酸根阴离子通过氢键作用形成二维超分子网。配合物2是单核分子,Ni2+离子与2个1,10-邻菲咯啉分子中的4个N原子及2个水分子配位,形成单核配位阳离子。配位阳离子与游离的水分子及苯氨-2,5-二磺酸根阴离子通过氢键作用构筑成二维超分子网。 展开更多
关键词 Zn2+离子 Ni2+离子 含氮配体 配合物 晶体结构
下载PDF
苦瓜籽核糖体失活蛋白的理化性质及生物活性 被引量:21
14
作者 孟延发 杜毅峰 张雪梅 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第6期920-923,共4页
采用硫酸铵分级分离,假配基亲和层析和SephacrylS-100分子筛层析等方法,从苦瓜籽中获得核糖体失活蛋白(RIP).经SDS-PAGE、PAGE、IEF和PAS方法分析均表明为单一蛋白着色带或单一糖蛋白着色带.... 采用硫酸铵分级分离,假配基亲和层析和SephacrylS-100分子筛层析等方法,从苦瓜籽中获得核糖体失活蛋白(RIP).经SDS-PAGE、PAGE、IEF和PAS方法分析均表明为单一蛋白着色带或单一糖蛋白着色带.根据SDS-PAGE和Sephadex G-150分子筛层析结果计算其相对分子质量为3.0×104,经IEF-PAGE结果计算其pI为8.9~9.0.对无细胞系统中蛋白质生物合成抑制活性明显,其IC50为5.3×10- 10 m ol/L左右.体外生物活性试验结果表明其对人肝癌细胞、Vero、SP2/0、3T3、Kb、Navana 等肿瘤细胞株均表现有不同程度的抑制作用.而对完整细胞人胚肺二倍体细胞却毒性极小.因此,上述实验结果为该RIP的进一步深入研究和有可能开发成免疫毒素的高效弹头药物提供了一定的工作基础. 展开更多
关键词 理化性质 亲和层析 苦瓜 RIP 蛋白毒素 生物活性
下载PDF
基于Keggin型金属氧簇与含氮有机配体自组装超分子化合物的晶体结构和电化学研究 被引量:5
15
作者 于文惠 徐丽芳 +1 位作者 刘景芳 姜有昌 《分子科学学报》 CAS CSCD 2008年第3期220-222,共3页
通过水热方法合成了超分子化合物(H2bbi)2(SiW12O40).H2O.单晶X射线衍射分析表明化合物结晶于三斜晶系,P-1空间群.化合物中的两种亚单元通过氢键作用形成了超分子结构.此外,循环伏安法研究结果表明了化合物展示3个连续的双电子还原过程.
关键词 多金属氧酸盐 含氮有机配体 超分子
下载PDF
高氯酸二水邻菲咯啉合铜配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:4
16
作者 建方方 刘光晔 +1 位作者 郝青丽 汪信 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期419-422,共4页
Crystal structure of the title compound, Cu(phen)(H2O)2· ClO4(phen=1,10 phenanthroline), was determined by X ray crystallography. It crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c with lattice parameters... Crystal structure of the title compound, Cu(phen)(H2O)2· ClO4(phen=1,10 phenanthroline), was determined by X ray crystallography. It crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c with lattice parameters a=1.49071(4)nm, b=1.38594(4)nm, c=0.70292(1)nm, β =108.509(1)° and Z=4; The Cu? ion is chelated by a phen ligand and two aqua ligands in cis arrangement and assumes a C2 symmetric square planar geometry with the CuN2O2 core. Eight Cu(phen)(H2O)2· ClO4 molecules are interconnected by strong hydrogen bonds between coordinated water molecules and uncoordinated perchlorate anions to form a molecular scale cavities along c axis. The bond distances of Cu N and Cu O are 0.2003(4)nm and 0.1973(3)nm, respectively. CCDC: 197600. 展开更多
关键词 铜(I)配合物 邻菲咯啉配体 平面正方形 氢键网络 分子空穴 构型 高氯酸 合成 晶体结构
下载PDF
二个含N-取代水杨基Schiff碱配体的镍配合物的合成和晶体结构 被引量:8
17
作者 陈小华 刘世雄 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期15-20,共6页
合成了二个N-取代水杨基Schiff碱的Ni(II)配合物[Ni2(dsh)(C5H5N)6]·2C5H5N(H4dsh=1,2-disalicyloylhydrazine)(1)和Ni(spmbh)(C5H5N)(H2spmbh=N-salicylaldehyde-N-(4-methoxybenzoyl)hydrazone)(2)。化合物1:单斜晶系,P21/c空间... 合成了二个N-取代水杨基Schiff碱的Ni(II)配合物[Ni2(dsh)(C5H5N)6]·2C5H5N(H4dsh=1,2-disalicyloylhydrazine)(1)和Ni(spmbh)(C5H5N)(H2spmbh=N-salicylaldehyde-N-(4-methoxybenzoyl)hydrazone)(2)。化合物1:单斜晶系,P21/c空间群,a=1.27474(5)nm,b=1.64631(7)nm,c=1.19959(5)nm,β=103.344(1)°,V=2.4495(2)nm3,Z=2,Dc=1.381g·cm-3,Mr=1018.44,μ=0.826mm-1,F(000)=1060,R=0.0331,wR=0.0733;化合物2:单斜晶系,P21/c空间群,a=1.09674(8)nm,b=0.94644(6)nm,c=1.7257(1)nm,β=91.006(4)°,V=1.7910(2)nm3,Z=4,Dc=1.506g·cm-3,Mr=406.08,μ=1.109mm-1,F(000)=840,R=0.0317,wR=0.0490。具有晶体学中心对称性的双核镍化合物1中,1,2-二水杨酰基肼通过肼基N-N单键桥联二个Ni髤原子,Ni…Ni原子间距为0.46883(4)nm,每个Ni髤原子具有轴向伸长的八面体配位构型。化合物2中,Ni髤原子具有平面正方形的配位构型。 展开更多
关键词 原子 配位构型 单斜晶系 Ni(Ⅱ) 镍配合物 NI2 双核 取代 合成 化合物
下载PDF
氮杂金属冠醚 被引量:1
18
作者 陈玉婷 徐辉 +1 位作者 窦建民 李大成 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1666-1674,共9页
氮杂金属冠醚(azametallacrown,aza MC)以M—N—N为重复单元,主要由五齿的N-酰基酰肼阴离子配体与金属盐通过自组装而成,包括aza18-MC-6a、za24-MC-8、aza30-MC-10、aza36-MC-12、aza45-MC-15和aza60-MC-20等类型。它们不仅呈现出独特... 氮杂金属冠醚(azametallacrown,aza MC)以M—N—N为重复单元,主要由五齿的N-酰基酰肼阴离子配体与金属盐通过自组装而成,包括aza18-MC-6a、za24-MC-8、aza30-MC-10、aza36-MC-12、aza45-MC-15和aza60-MC-20等类型。它们不仅呈现出独特的物理性能和生物活性,而且还能作为"第二构筑单元(secondbuilding units,SBUs)"构筑一系列金属冠醚配位聚合物。本文对氮杂金属冠醚的结构特征、分类及性质等进行了综述。 展开更多
关键词 氮杂金属冠醚 N-酰基酰肼配体 配位聚合物
下载PDF
含氮配体的分子内邻位钯化反应 被引量:1
19
作者 王洪星 丁俐 吴养洁 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期44-53,共10页
总结了近年来含氮配体的分子内邻位钯化反应,分析了钯化试剂、金属环大小、溶剂以及底物结构等因素对钯化反应的影响以及它们在有机合成中的应用,讨论了邻位钯化反应的机制。
关键词 含氮配体 环钯化 环金属化 邻位钯化反应
下载PDF
2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶铜(I)溴化物的合成与发光 被引量:3
20
作者 何丽华 陈景林 +3 位作者 曹兴付 陈琇琇 谭秀珍 温和瑞 《有色金属科学与工程》 CAS 2012年第3期6-9,共4页
一价铜配合物因具有丰富的光物理性质和良好的潜在应用而被广泛研究.文中选用2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶(Hbmp)作为二齿螯合配体,与溴化亚铜和三苯基膦进行分子组装反应,合成得到一单核的一价铜溴化物[Cu(Hbmp)(PPh3)Br](1),并对其晶... 一价铜配合物因具有丰富的光物理性质和良好的潜在应用而被广泛研究.文中选用2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶(Hbmp)作为二齿螯合配体,与溴化亚铜和三苯基膦进行分子组装反应,合成得到一单核的一价铜溴化物[Cu(Hbmp)(PPh3)Br](1),并对其晶态结构特征和固态光致发光性能进行了研究.研究表明:配合物1的中心铜原子采取四配位方式,分别与一个溴、一个磷和两个氮原子相连,这四个配位的原子共同组成一个变型的四面体构型,这些相邻的配合物分子又通过Hbmp配体间存在的弱π-π作用发生有序堆叠排列并形成一维的链状结构.配合物1在室温下表现出强的固态光致磷光发射,其磷光发射主要来源于金属到配体和卤素到配体两种电荷转移跃迁. 展开更多
关键词 一价铜配合物 氮杂环螯合配体 晶体结构 光致发光性质
下载PDF
上一页 1 2 12 下一页 到第
使用帮助 返回顶部