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Chiral Separation of N-Benzoyl Phenylalanine Methyl Ester by Nonaqueous Capillary Electrophoresis
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作者 Yi LI Lun Jia XIE +1 位作者 Hu Wei LIU Wen Ting HUA(Department of Chemistry, Peking University, Beijing 100871) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期303-306,共4页
A successful chiral separation of N-benzoyl phenylalanine methyl ester has been achieved by nonaqueous capillary electrophoresis (NACE) using P-CD as chiral selector in formamide (FA). Some experimental parameters inf... A successful chiral separation of N-benzoyl phenylalanine methyl ester has been achieved by nonaqueous capillary electrophoresis (NACE) using P-CD as chiral selector in formamide (FA). Some experimental parameters influencing the chiral separation such as concentration of P-CD, ionic strength and apparent pH (pH*) are discussed. 展开更多
关键词 nonaqueous capillary electrophoresis chiral separation n-benzoyl phenylalanine methyl ester
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肝癌患者A-LAK细胞与苯乙酸协同抗瘤的观察 被引量:4
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作者 郑宁 叶胜龙 +2 位作者 孙瑞霞 赵燕 汤钊猷 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2001年第1期31-33,共3页
目的 :简化粘附性LAK(A LAK)细胞的制备方法并观察其与苯乙酸 (PA)的协同抗瘤作用。方法 :采用苯丙氨酸甲酯(PME)处理肝癌患者外周血单个核细胞 (PBMC)而制备A LAK细胞 ;观察人肝癌SMMC772 1细胞株经PA处理后增殖能力的变化 ;并用经PA... 目的 :简化粘附性LAK(A LAK)细胞的制备方法并观察其与苯乙酸 (PA)的协同抗瘤作用。方法 :采用苯丙氨酸甲酯(PME)处理肝癌患者外周血单个核细胞 (PBMC)而制备A LAK细胞 ;观察人肝癌SMMC772 1细胞株经PA处理后增殖能力的变化 ;并用经PA预处理的SMMC772 1培养上清液作用于A LAK细胞 ,观察A LAK增殖能力与杀伤活性的变化。结果 :采用PME制备的A LAK细胞 ,其增殖能力显著高于非粘附性LAK细胞 (NA LAK)和常规LAK细胞 ;肿瘤细胞经PA作用后 ,生长明显受到抑制 ;肿瘤细胞的培养上清液可明显抑制A LAK的增殖与杀伤活性 ,而经苯乙酸预处理的上清液则抑制作用减弱。结论 :采用PME可简便快速地制备A LAK ,而苯乙酸可与A LAK协同发挥抗瘤作用。 展开更多
关键词 粘附性LAK细胞 苯丙氨酸甲酯 肝细胞癌 苯乙酸
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α-L-天门冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯的制备进展 被引量:1
3
作者 马士忠 李肇奖 +2 位作者 马学成 董艾能 刘瑞 《现代化工》 EI CAS CSCD 2000年第9期25-27,共3页
综述了α L 天门冬氨酰 L 苯丙氨酸甲酯的合成新进展 ,并对其加以比较。化学合成法中的内酐法为现阶段的主要生产方法 ;酶合成法现不具有产业化优势 ;基因工程法现处于实验室阶段。
关键词 天门冬氨酰 苯丙氨酸甲酯 合成 进展 甜味剂
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环(L-苯丙-L-缬)二肽的合成 被引量:3
4
作者 杨丽斌 李培刚 +2 位作者 矫桂丽 任慧平 邹志琛 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第4期66-67,71,共3页
以L-(+)-苯丙氨酸甲酯盐酸盐和L-(+)-缬氨酸为原料,经氨基保护、羧基活化等措施合成了新型催化剂环(苯丙-缬)二肽.
关键词 环(L-苯丙-缬)二肽 L-(+)-缬氨酸 L-(+)-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 合成
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N-二茂铁甲酰基-DL-α-苯丙氨酸甲酯的合成 被引量:1
5
作者 胡久荣 王勇华 +2 位作者 黄海金 刘睦清 张婉佳 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期61-62,共2页
以二茂铁甲酸为原料,经酰氯化得到二茂铁甲酰氯,再以三乙胺为缚酸剂,与DL-α-苯丙氨酸甲酯盐酸盐反应合成了标题化合物,总收率85.5%。产物的结构经元素分析、IR和1HNMR确证。
关键词 二茂铁甲酰氯 DL-α-苯丙氨酸甲酯 N-二茂铁甲酰基-DL-α-苯丙氨酸甲酯 合成
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棕榈酰-苯丙氨酸甲酯凝胶因子的制备及其性质考察 被引量:1
6
作者 王晓明 秦凌浩 +3 位作者 陈秋玲 吴进锐 陈小媛 胡巧红 《中国药事》 CAS 2014年第10期1143-1147,共5页
目的合成一种自组装超分子有机凝胶因子——棕榈酰-苯丙氨酸甲酯(C16-L-Phe-OMe),并对其进行结构表征和性质考察。方法以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为母核、棕榈酰氯为酰化剂,合成棕榈酰-苯丙氨酸甲酯凝胶因子,采用IR、^1H-NMR、MS等手段... 目的合成一种自组装超分子有机凝胶因子——棕榈酰-苯丙氨酸甲酯(C16-L-Phe-OMe),并对其进行结构表征和性质考察。方法以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为母核、棕榈酰氯为酰化剂,合成棕榈酰-苯丙氨酸甲酯凝胶因子,采用IR、^1H-NMR、MS等手段对其结构进行表征,并考察其熔点、在各种植物油中的最低胶凝浓度、相转变温度等凝胶行为。结果IR、^1H-NMR、MS等分析结果表明合成物质的结构为棕榈酰-苯丙氨酸甲酯,产率为73.40%,熔程为71.5~72.3℃,室温下在橄榄油、一级大豆油、葵花油、大豆油、花生油中的最低胶凝浓度分别为150、160、160、170、190g·L^-1,相转变温度随凝胶因子浓度的增加而升高。结论 C16-L-Phe-OMe的制备工艺简单,在橄榄油、一级大豆油、葵花油中具有很强的胶凝能力,是一种优良的有机凝胶因子,适于作为药物控释载体。 展开更多
关键词 药物控释载体 棕榈酰-苯丙氨酸甲酯 超分子有机凝胶 凝胶因子 最低胶凝浓度 相转变温度
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L-苯丙氨酸甲酯消旋反应改进
7
作者 刘毅 张玲 +2 位作者 缑灵山 孙强 陈美林 《云南化工》 CAS 2008年第6期15-18,共4页
对L-苯丙氨酸甲酯消旋方法进行改进。研究了L-苯丙氨酸甲酯在不同催化剂、催化剂用量、反应时间下的消旋制备DL-苯丙氨酸甲酯过程。结果表明:当以水杨醛为催化剂、强酸性D072离子交换树脂为助催化剂、n(水杨醛)∶n(L-苯丙氨酸甲酯)=0.1... 对L-苯丙氨酸甲酯消旋方法进行改进。研究了L-苯丙氨酸甲酯在不同催化剂、催化剂用量、反应时间下的消旋制备DL-苯丙氨酸甲酯过程。结果表明:当以水杨醛为催化剂、强酸性D072离子交换树脂为助催化剂、n(水杨醛)∶n(L-苯丙氨酸甲酯)=0.1回流反应时,消旋效果最好。 展开更多
关键词 DL-苯丙氨酸甲酯 消旋 D-苯丙氨酸 水杨醛
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不对称转换拆分制备D-苯丙氨酸甲酯
8
作者 廖本仁 徐军 杨帆 《上海师范大学学报(自然科学版)》 2012年第6期594-597,共4页
以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,经中和后,以3,5-二溴水杨醛为催化剂,D-酒石酸为拆分剂,在甲醇溶液中进行不对称转化拆分制备得到D-苯丙氨酸甲酯,拆分后光学纯度>99%,单程收率>80%.
关键词 D-苯丙氨酸甲酯 不对称转换 拆分
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强酸型树脂催化L-苯丙氨酸甲酯化研究
9
作者 樊可可 欧阳平凯 吴锡军 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第1期83-85,共3页
1前言对酯化反应所用催化剂,一般使用强酸,如浓硫酸、浓盐酸等。另外,许多Lewis酸,如三氟化硼、三氯化铝、氯化锌和硅胶等也能促进羰酸提供质子[1]。近年来的研究发现,强酸型阳离子交换树脂亦可用于催化某些酯化过程[2... 1前言对酯化反应所用催化剂,一般使用强酸,如浓硫酸、浓盐酸等。另外,许多Lewis酸,如三氟化硼、三氯化铝、氯化锌和硅胶等也能促进羰酸提供质子[1]。近年来的研究发现,强酸型阳离子交换树脂亦可用于催化某些酯化过程[2]。L-苯丙氨酸的甲酯化反应,传统... 展开更多
关键词 强酸型树脂 催化剂 酯化 L-苯丙氨酸甲酯
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L-苯丙氨酸甲酯化反应(Ⅱ)——L-苯丙氨酸甲酯化反应动力学
10
作者 樊可可 欧阳平凯 吴锡军 《南京化工大学学报》 2000年第1期42-45,共4页
根据一般羧酸酯化反应的基元过程和广义酸催化理论 ,假定催化剂氢离子与酰基氧结合的过程为控制步骤 ,导出了一个 L-苯丙氨酸的甲酯化反应动力学方程 ,该方程预测值与实验结果吻合良好。
关键词 苯丙氨酸甲酯 反应动力学 酯化
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肝癌患者粘附性LAK细胞制备及抗瘤活性研究 被引量:1
11
作者 柴晓杰 叶胜龙 +3 位作者 吴伟忠 孙瑞霞 贺平 汤钊猷 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1995年第3期191-193,共3页
本研究在常规LAK细胞制备基础上进行改进,用苯丙氨酸甲酯(PME)去除肝癌患者外周血中抑制LAK细胞活性的单核巨噬细胞,制备抗癌活性较高扩增迅速的粘附性LAK细胞,从实验结果分析,外周血处理后粘附性LAK细胞较未粘性LAK细胞具有较强的扩增... 本研究在常规LAK细胞制备基础上进行改进,用苯丙氨酸甲酯(PME)去除肝癌患者外周血中抑制LAK细胞活性的单核巨噬细胞,制备抗癌活性较高扩增迅速的粘附性LAK细胞,从实验结果分析,外周血处理后粘附性LAK细胞较未粘性LAK细胞具有较强的扩增能力,最大扩增倍数23~243倍,同时粘附性LAK细胞中T_H细胞亚群有增加趋势,T_S细胞亚群有减少趋势,其IL-2R^+表达增加至64.3%,此外,在抗瘤活性方面粘附性LAK细胞与非粘附性LAK细胞存在一定差别,分别为64.6%和42.8%,因此,从临床实用出发,制备相对高效的粘附性LAK细胞可以提高LAK疗法的治疗效果。 展开更多
关键词 LAK细胞 肝癌患者 抗瘤活性 扩增 外周血 粘附性 细胞亚群 制备 甲酯 研究
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新型N-甲基马蹄金素衍生物的合成及抗乙肝病毒活性 被引量:1
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作者 姜欣怡 曾晓萍 +2 位作者 韦可心 梁光义 徐必学 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第4期244-252,共9页
以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,依次经缩合、还原、甲基化和催化氢化反应制得N-甲基-L-苯丙氨醇(4); 4依次与N-Fmoc-L-苯丙氨酸(5a)或N-Fmoc-L-酪氨酸(5b)经缩合和脱Fmoc反应制得游离氨基化合物7a或7b;7a(7b)与多种苯甲酸衍生物反应合成... 以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为原料,依次经缩合、还原、甲基化和催化氢化反应制得N-甲基-L-苯丙氨醇(4); 4依次与N-Fmoc-L-苯丙氨酸(5a)或N-Fmoc-L-酪氨酸(5b)经缩合和脱Fmoc反应制得游离氨基化合物7a或7b;7a(7b)与多种苯甲酸衍生物反应合成了20个新型的N-甲基马蹄金素衍生物(8a~8t),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征。以2.2.15细胞模型进行了初步的抗乙肝病毒(HBV)活性评价。结果表明:化合物8n和8o显示出一定的抗HBV活性,IC_(50)分别为52.5μmol·L^(-1)和49.2μmol·L^(-1)。 展开更多
关键词 L-苯丙氨酸甲酯 马蹄金素 N -甲基化 合成 抗乙肝病毒活性
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Boc-L-(苯丙)噻唑-4-甲酸甲酯的合成研究 被引量:1
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作者 郝晓燕 张志伟 +2 位作者 魏宇静 杨毅华 刘守信 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期542-546,共5页
本文分别以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐和叔丁氧羰基保护的L-苯丙氨酸为起始原料,经两种不同的合成路线,完成了Boc-L-(苯丙)噻唑-4-甲酸甲酯的合成。其中,第一条路线共五步反应,总收率18%;第二条路线共四步反应,总收率22%,两条路线所涉及的官... 本文分别以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐和叔丁氧羰基保护的L-苯丙氨酸为起始原料,经两种不同的合成路线,完成了Boc-L-(苯丙)噻唑-4-甲酸甲酯的合成。其中,第一条路线共五步反应,总收率18%;第二条路线共四步反应,总收率22%,两条路线所涉及的官能团转换和反应有:氨基Boc保护、酯基还原、羟基Parikh-Doering氧化,MnO_2氧化,N-甲氧基-N-甲酰胺化。 展开更多
关键词 L-苯丙氨酸甲酯 Boc-L-苯丙氨酸 Boc-L-(苯丙)噻唑-4-甲酸甲酯
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新型含氨基酸官能团的香豆素衍生物的合成 被引量:1
14
作者 王均胜 韩小琴 +3 位作者 朱燕舞 王燕 邓宁 何建波 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第9期789-793,共5页
以L-苯丙氨酸、L-色氨酸、L-酪氨酸和组氨酸为原料,在Me3Si Cl-Me OH(Ⅲ)体系中反应合成了相应的甲酯盐酸盐(2a^2d);以7-羟基香豆素为原料,经两步反应制得7-(乙酸氧基)香豆素(6);6与3a经酰胺化反应合成了一种新型的香豆素衍生物——N-... 以L-苯丙氨酸、L-色氨酸、L-酪氨酸和组氨酸为原料,在Me3Si Cl-Me OH(Ⅲ)体系中反应合成了相应的甲酯盐酸盐(2a^2d);以7-羟基香豆素为原料,经两步反应制得7-(乙酸氧基)香豆素(6);6与3a经酰胺化反应合成了一种新型的香豆素衍生物——N-乙酰基-(氧-7-香豆素)-3-苯基-2-氨基-丙酸甲酯,其结构经1H NMR,13C NMR和FT-IR表征。 展开更多
关键词 L-苯丙氨酸 氨基酸甲酯盐酸盐 7-羟基香豆素 香豆素衍生物 合成
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以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为手性源的酰胺单体的合成与表征 被引量:1
15
作者 糜自磊 李娟 姚金水 《山东轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2013年第2期1-3,共3页
以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为手性源与丙烯酰氯反应合成出纯度较高的可聚合手性酰胺类单体S-2-(丙烯酰胺基)-3-苯基丙酸甲酯,采用旋光度测定、红外光谱、核磁共振氢谱等测试技术对该单体行了表征。
关键词 L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 可聚合手性酰胺 不对称合成
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新型甜味剂-天门冬氨酰苯丙氨酸甲酯的双氧噁噻嗪盐的制备工艺研究 被引量:2
16
作者 王三永 曹敢星 +1 位作者 黄文彪 李春荣 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期165-167,共3页
阿斯巴甜作为低热量、高甜度、非营养性甜味剂,却具有 热不稳定性和在水溶液中的稳定性受溶液的pH影响大 等缺点,使其在应用上受到一定的限制。本文通过把阿斯 巴甜和双氧噁噻嗪酸反应转化成盐,以改善其物理性质 和稳定性,从而得到一种... 阿斯巴甜作为低热量、高甜度、非营养性甜味剂,却具有 热不稳定性和在水溶液中的稳定性受溶液的pH影响大 等缺点,使其在应用上受到一定的限制。本文通过把阿斯 巴甜和双氧噁噻嗪酸反应转化成盐,以改善其物理性质 和稳定性,从而得到一种新型甜味剂。 展开更多
关键词 甜味剂盐 阿斯巴甜 α-L-天门冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯 双氧噁噻嗪酸
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A new and efficient method for the synthesis of isoquinoline-3-carboxylate 被引量:1
17
作者 Xiang Wei Liao Bao He Guan Zhan Zhu Liu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第3期253-255,共3页
isoquinoline-3-carboxylate 混合物当时, 3 与 40% 的中等收益被获得本氨基丙酸甲酯 1 是的 N-acetyl-(3 ′ - hydroxy-4 ′ - methoxy-5 ′ - 甲基) 在 HMTA/TFA 的 refluxed。然而,期望的产品 N-acetyl-(3 ′ - hydroxy-4 ′ - met... isoquinoline-3-carboxylate 混合物当时, 3 与 40% 的中等收益被获得本氨基丙酸甲酯 1 是的 N-acetyl-(3 ′ - hydroxy-4 ′ - methoxy-5 ′ - 甲基) 在 HMTA/TFA 的 refluxed。然而,期望的产品 N-acetyl-(3 ′ - hydroxy-4 ′ - methoxy-5 ′ - methyl-6 ′ - 甲酰) 本氨基丙酸甲酯 2 不能被发现。可能的机制在这篇文章被讨论。 展开更多
关键词 羧酸酯 达夫反应 N-乙酰-苯基丙氨酸 甲基酯
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N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯的合成 被引量:1
18
作者 刘定华 《山东化工》 CAS 2016年第4期14-15,19,共3页
以L-苯丙氨酸为初始原料,先与甲醇成酯反应,再与苯甲醛反应形成希夫碱中间体,经过Pd/C催化氢化,再与多聚甲醛反应,最后经氢化还原与脱苄基得到光学纯N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯,总收率为83.1%。该工艺反应条件温和,无需对氨基酸的侧链进行保... 以L-苯丙氨酸为初始原料,先与甲醇成酯反应,再与苯甲醛反应形成希夫碱中间体,经过Pd/C催化氢化,再与多聚甲醛反应,最后经氢化还原与脱苄基得到光学纯N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯,总收率为83.1%。该工艺反应条件温和,无需对氨基酸的侧链进行保护,收率高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 L-苯丙氨酸 N-甲基-L-苯丙氨酸甲酯 合成
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THE EFFECT OF PHENYLACETATE ON THE EXPANSION AND CYTOTOXIC ACTIVITY OF ADHERENT LAK CELLS FROM PATIENTS WITH HEPATOCELLULAR CARCINOMA
19
作者 郑宁 叶胜龙 +2 位作者 孙瑞霞 赵燕 汤钊猷 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2002年第1期1-4,共4页
Objective: To improve the preparation of adherent lymphokine-activated killer (A-LAK) cells and study the synergistic anti-tumor effect of phenylacetate (PA) and A-LAK cells. Methods: A-LAK cells were obtained from pe... Objective: To improve the preparation of adherent lymphokine-activated killer (A-LAK) cells and study the synergistic anti-tumor effect of phenylacetate (PA) and A-LAK cells. Methods: A-LAK cells were obtained from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of patients with hepatocellular carcinoma (HCC) by using L-phenylalanine methyl ester (PME) to deplete immunosuppressive monocytes. The proliferation of SMMC7721 cell line treated with PA was studied. A-LAK cells were treated with the supernatant of SMMC7721 cells which had been pretreated with PA and the changes of the proliferation and anti-tumor activity of A-LAK cells were investigated. Results: The expansion of A-LAK cells was significantly higher than that of non-adherent LAK (NA-LAK) cells as well as regular LAK cells. The growth of SMMC7721 cells was significantly suppressed by PA. The supernatant of cultured tumor cells intensively suppressed the proliferation and cytotoxicity of A-LAK cells, but the suppressive effect of supernatant treated with PA previously was decreased. Conclusion: A-LAK cells could be simply prepared by using PME, and showed a synergistic anti-tumor effect with the combination of PA. 展开更多
关键词 Adherent lymphokine-activated killer cells PHENYLACETATE hepatocellular carcinoma phenylalanine methyl ester
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Intelligence Way from Eco-friendly Synthesis Strategy of New Heterocyclic Pyrazolic Carboxylic a-Amino Esters
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作者 EI Houssine MABROUK Nadia ARROUSSE +8 位作者 Adil KORCHI Mohammed LACHGAR Ahmad OUBAIR Abdelrhani ELACHQAR Mohamed JABHA Mohammed LACHKAR Fadoua El HAJJAJI Zakia RAIS Mustapha TALEB 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2020年第6期1183-1189,共7页
The a-amino acid derivatives constitute a class of compounds of particular medicinal and synthetic attention and considerable interest has been devoted to their synthesis in recent years.In the present work,we develop... The a-amino acid derivatives constitute a class of compounds of particular medicinal and synthetic attention and considerable interest has been devoted to their synthesis in recent years.In the present work,we develop the computational study of the synthesis reaction of new pyrazolyl a-amino esters derivatives using the Gaussian 09based on the DET/B3LYP density functional theorv method,with the base 6-31G(d.p)to ensure the possibility of carrying out these reactions within the laboratory of synthesis.Indeed,this research has encouraged us to establish an economical synthesis strategy of these products in overall vields of 73.5%to 87%to have access to new active biomolecule through the O-alkvlation reaction between methyl a-azidoglycinate N-benzoylated and primary pyrazole alcohols(3,5-dimethyl-1 H-pyrazol-1-yl)methanol,(1H-pyrazol-1-yl)methanol and(3-ethoxy-5-methyl-1H-pyrazol-1yl)methanoll under different operating conditions.The structure of the prepared heterocyclic systems was characterized by conventional spectroscopic techniques,like H NMR.I3℃NMR,and MS.The results revealed that the experimental study is in good correlation with the computational one. 展开更多
关键词 a-Pyrazolyl amino ester methyl a-azido glycinate n-benzoylated O-ALKYLATION DFT/B3LYP/6-31G(d p)
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